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    缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中血小板功能與缺血性血管事件復(fù)發(fā)的相關(guān)性

    2017-04-07 11:32:20狄子暉楊靜
    海南醫(yī)學(xué) 2017年5期
    關(guān)鍵詞:阿司匹林缺血性血小板

    狄子暉,楊靜

    (航天中心醫(yī)院醫(yī)療保險(xiǎn)管理辦公室 北京 100049)

    缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中血小板功能與缺血性血管事件復(fù)發(fā)的相關(guān)性

    狄子暉,楊靜

    (航天中心醫(yī)院醫(yī)療保險(xiǎn)管理辦公室 北京 100049)

    目的探討缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中血小板功能對(duì)患者缺血性血管事件復(fù)發(fā)的影響。方法臨床納入我院神經(jīng)內(nèi)科2013年8月至2015年8月期間首次發(fā)生缺血性血管事件的226例缺血性腦卒中患者作為研究對(duì)象,所有患者均在入院后給予阿司匹林口服進(jìn)行二級(jí)預(yù)防,一周后觀察患者血小板情況,出院后繼續(xù)口服阿司匹林進(jìn)行預(yù)防,隨訪患者1年,觀察缺血性血管事件復(fù)發(fā)情況。收集患者一般資料,對(duì)比復(fù)發(fā)缺血性血管事件和未復(fù)發(fā)缺血性血管事件患者一般資料及血小板情況,有差異項(xiàng)目帶入Logistic回歸方程進(jìn)行分析,觀察缺血性血管事件復(fù)發(fā)的影響因素以及血小板對(duì)缺血性血管事件復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)作用。結(jié)果所有患者隨訪1年,其中復(fù)發(fā)缺血性血管事件者25例,占11.06%。發(fā)生缺血性血管事件的患者糖尿病史比例為56%(14/25),花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)血小板最大聚集率(MAR-AA)、腎上腺素誘導(dǎo)血小板最大聚集率(MAR-EPI)以及膠原誘導(dǎo)血小板最大聚集率(MAR-COL)分別為(26.96±8.15)%、(62.83±11.56)%及(40.94±15.23)%;未發(fā)生缺血性血管事件的患者糖尿病史比例為21%(43/201),MAR-AA、MAR-EPI以及MAR-COL分別為(19.36±6.85)%、(51.25±13.11)%以及(30.76±12.43)%,兩組患者上述資料比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者在性別、年齡、BMI、高血壓史、吸煙史方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。將上述有差異項(xiàng)目帶入Logistic回歸方程計(jì)算,結(jié)果顯示,糖尿病史、MAR-AA、MAR-EPI及MAR-COL均是缺血性血管事件復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論影響缺血性血管事件復(fù)發(fā)的因素較多,其中血小板功能與缺血性血管事件復(fù)發(fā)有密切關(guān)系,血小板功能的檢驗(yàn)可對(duì)缺血性血管事件有很好的預(yù)測(cè)作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

    缺血性腦卒中;血小板;腦缺血;影響因素;二級(jí)預(yù)防

    隨著我國(guó)人口老齡化的不斷加劇,人們生活及飲食習(xí)慣的改變,導(dǎo)致腦卒中發(fā)生率不斷升高。缺血性腦卒中是卒中常見(jiàn)的類型之一,目前國(guó)內(nèi)外均采用口服阿司匹林進(jìn)行抗血小板聚集,從而對(duì)缺血性腦卒中患者實(shí)施二級(jí)預(yù)防[1]。但部分患者在長(zhǎng)期使用阿司匹林后仍然會(huì)反復(fù)出現(xiàn)缺血性血管事件,發(fā)生率達(dá)到30%左右[2]。因此研究認(rèn)為缺血性腦卒中患者復(fù)發(fā)缺血性血管事件的影響因素較多,探究影響患者復(fù)發(fā)缺血性血管事件的危險(xiǎn)因素對(duì)預(yù)防和預(yù)測(cè)具有重要意義。目前在二級(jí)預(yù)防中,臨床上僅采用高血壓、糖尿病、吸煙、肥胖以及酗酒等指標(biāo)評(píng)估患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),但上述指標(biāo)相對(duì)間接,并不能有效預(yù)警缺血性血管事件的發(fā)生。隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)血小板聚集功能對(duì)復(fù)發(fā)缺血事件也有密切關(guān)系[3]。本文對(duì)我院患者進(jìn)行血小板聚集功能檢測(cè),觀察缺血性腦卒中患者血小板聚集功能與缺血性血管事件復(fù)發(fā)的關(guān)系,為預(yù)防患者缺血性血管事件發(fā)生提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2013年8月至2015年8月期間首次發(fā)生缺血性血管事件的226例缺血性腦卒中患者作為研究對(duì)象,所有患者經(jīng)CT、MRI等檢查和診斷均符合缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]?;颊呷朐汉蠼o予阿司匹林口服進(jìn)行二級(jí)預(yù)防。排除標(biāo)準(zhǔn):老年癡呆、合并發(fā)熱、意識(shí)障礙、血流動(dòng)力障礙等患者;對(duì)阿司匹林過(guò)敏者;合并腫瘤、呼吸系統(tǒng)等疾病者;近1個(gè)月內(nèi)采用華法林、阿司匹林、低分子肝素等抗凝藥物治療者。226例患者中男性124例,女性102例,年齡48~86歲,平均(65.2±4.6)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 收集方法 收集所有患者一般資料,根據(jù)文獻(xiàn)收集可能影響缺血性血管事件發(fā)生的影響因素,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、糖尿病史、高血壓史以及吸煙史等。

    1.2.2 治療方法 患者入院后即口服由Bayer S. p.A.生產(chǎn)的阿司匹林(拜阿司匹林,規(guī)格:100 mg/片,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20080078)進(jìn)行治療,1片/d,長(zhǎng)期服用至隨訪結(jié)束。

    1.2.3 血小板功能檢測(cè) 采用由南京神州英諾華醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的PL-11血小板功能分析儀及配套試劑進(jìn)行檢測(cè),配套試劑為2 mg/mL花生四烯酸、2 mg/mL腎上腺素、0.2 mg/mL膠原。在患者服藥一周后進(jìn)行血小板聚集情況檢測(cè)。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察患者隨訪期間出現(xiàn)缺血性血管事件復(fù)發(fā)情況,研究一般資料與血小板聚集情況對(duì)缺血性血管事件復(fù)發(fā)的影響,分析影響缺血性血管事件復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。血小板聚集情況包括花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)血小板最大聚集率(MAR-AA)、腎上腺素誘導(dǎo)血小板最大聚集率(MAR-EPI)以及膠原誘導(dǎo)血小板最大聚集率(MAR-COL)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩兩計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用Logistic回歸方程進(jìn)行計(jì)算,以是否復(fù)發(fā)缺血性血管事件為因變量,患者一般資料及血小板聚集情況為自變量,α= 0.05為逐步篩選變量的標(biāo)準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 缺血性血管事件復(fù)發(fā)情況 所有患者隨訪1年,其中復(fù)發(fā)缺血性血管事件的患者25例,占11.06%。

    2.2 一般資料及血小板聚集情況 發(fā)生缺血性血管事件的患者與未發(fā)生缺血性血管事件的患者在糖尿病史以及MAR-AA、MAR-EPI、MAR-COL方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者在性別、年齡、BMI、高血壓史、吸煙史方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.015,0.048,0.018,0.258,0.135,P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.3 影響缺血性血管事件復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素 將上述有差異項(xiàng)目帶入Logistic回歸方程計(jì)算,結(jié)果顯示,糖尿病史、MAR-AA、MAR-EPI以及MAR-COL均是缺血性血管事件復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表1 發(fā)生與未發(fā)生缺血性血管事件患者的一般資料和血小板聚集情況比較(±s,例)

    表1 發(fā)生與未發(fā)生缺血性血管事件患者的一般資料和血小板聚集情況比較(±s,例)

    項(xiàng)目性別例數(shù) 復(fù)發(fā)缺血性血管事件 未復(fù)發(fā)缺血性血管事件 檢驗(yàn)值P值男女124 102 14 11 110 91 χ2=0.015>0.05年齡(歲)<60≥60 BMI(kg/m2)<24≥24糖尿病史95 131 10 15 85 116 χ2=0.048>0.05 151 75 17 8 134 67 χ2=0.018>0.05有無(wú)57 169 14 11 43 158 χ2=14.119<0.05高血壓史有無(wú)64 162 6 χ2=0.258>0.05 19 58 143吸煙史χ2=0.135<0.05有無(wú)89 137 9 16 80 121血小板聚集情況(入院后服藥一周) MAR-AA(%) MAR-EPI(%) MAR-COL(%) 26.96±8.15 62.83±11.56 40.94±15.23 19.36±6.85 51.25±13.11 30.76±12.43 t=5.119 t=4.216 t=3.762<0.05<0.05<0.05

    表2 影響缺血性血管事件復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素

    3 討 論

    阿司匹林治療腦卒中的療效已經(jīng)被臨床證實(shí),成為臨床對(duì)腦卒中患者二級(jí)預(yù)防的主要藥物。缺血性腦卒中是腦卒中常見(jiàn)類型,在阿司匹林治療缺血性腦卒中對(duì)患者進(jìn)行二級(jí)預(yù)防時(shí),部分患者服用阿司匹林后血小板活性得不到有效抑制,從而導(dǎo)致血小板反應(yīng)性升高,引起患者預(yù)后較差,反復(fù)發(fā)生缺血性血管事件。這和既往認(rèn)為服用阿司匹林可對(duì)腦卒中進(jìn)行二級(jí)預(yù)防較為矛盾,這是由于影響缺血性腦卒中患者缺血性血管事件發(fā)生的因素較多,而其中血小板聚集功能與患者發(fā)生缺血性血管事件具有密切關(guān)系[5]。因此探究血小板聚集功能與患者缺血性血管事件的關(guān)系尤為重要。

    本文對(duì)我院患者進(jìn)行血小板聚集功能檢測(cè),為臨床預(yù)防缺血性腦卒中患者發(fā)生缺血性血管事件進(jìn)行指導(dǎo)。既往臨床多采用光學(xué)比濁法進(jìn)行血小板功能檢測(cè),也是臨床認(rèn)為檢測(cè)血小板功能的金標(biāo)準(zhǔn)[6],但該方法操作困難,重復(fù)性差,因此本文采用PL-11進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,所有患者隨訪1年,其中復(fù)發(fā)缺血性血管事件的患者25例,占11.06%。糖尿病史、MAR-AA、MAR-EPI以及MAR-COL均是缺血性血管事件復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。根據(jù)上述危險(xiǎn)因素我們得出以下結(jié)論:糖尿病是一種代謝性疾病,是目前臨床上公認(rèn)的引起患者發(fā)生缺血性血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[7],本文研究與目前研究結(jié)果一致。MAR-AA、MAR-EPI以及MAR-COL升高,提示服用阿司匹林并不能有效抑制AA通過(guò)環(huán)氧合酶2及脂質(zhì)的氧化途徑,產(chǎn)生前列腺素H2,促進(jìn)血管收縮,導(dǎo)致血小板聚集率升高,容易引發(fā)缺血性血管事件[8]。

    綜上所述,影響缺血性血管事件復(fù)發(fā)的因素較多,其中血小板功能與缺血性血管事件復(fù)發(fā)有密切關(guān)系,通過(guò)血小板功能的檢驗(yàn)可對(duì)缺血性血管事件有很好的預(yù)測(cè)作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

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    [6]張曉琳,趙麗娜.中青年缺血性腦血管疾病與血漿高同型半胱氨酸和血小板水平的相關(guān)性研究[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(8):46-47.

    [7]張江山,鞠曉華,張金彪,等.缺血性腦卒中患者血小板功能與缺血性血管事件復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究[J].中華神經(jīng)科雜志,2016,49(6): 451-457.

    [8]陳忠云,李珊珊,李婧,等.環(huán)氧合酶-2基因-1195 G>A多態(tài)性位點(diǎn)與缺血性腦卒中患者阿司匹林抵抗的相關(guān)性[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2014,9(2):111-114.

    R743.3

    B

    1003—6350(2017)05—0807—03

    2016-09-28)

    北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研課題(編號(hào):YN2013TS01)

    楊靜。E-mail:yangjingxin@126.com

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.05.040

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