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      婦科陰道B超在監(jiān)測藥物人流后宮腔殘留的效果

      2017-04-03 08:49:17劉勤學(xué)
      關(guān)鍵詞:殘留物宮腔彩色

      劉勤學(xué)

      (佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)

      婦科陰道B超在監(jiān)測藥物人流后宮腔殘留的效果

      劉勤學(xué)

      (佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)

      目的探討婦科陰道B超在監(jiān)測藥物人流后宮腔殘留的效果。方法將我院婦產(chǎn)科收治40例早孕藥物流產(chǎn)不全的患者作為研究對象,均采用GE logicE9 型彩色多普勒儀經(jīng)陰道探查,分析患者宮腔內(nèi)聲像特征,檢測宮內(nèi)殘留物及組織的血流信號。結(jié)果宮腔內(nèi)異常團(tuán)塊狀回聲35例;2例患者宮腔內(nèi)膜線清晰,內(nèi)膜厚5 mm,子宮無明顯增大,聲像圖提示正常,僅發(fā)現(xiàn)少量宮腔積液;3例患者子宮內(nèi)膜欠清晰,未發(fā)現(xiàn)明顯團(tuán)塊;36例患者殘留物基底部與局部宮壁相連接處檢測到血流信號,4例無血流信號,血流信號顯示率90.0%,CDFI血流頻譜包絡(luò)線不清晰,毛刺狀. 血流聲音紊亂,RI為0.34~0.52;殘留組織病理檢測主要為絨毛及蛻膜組織、炎性細(xì)胞、血凝塊、蛻膜組織。結(jié)論陰道彩色超聲檢查可準(zhǔn)確顯示宮腔內(nèi)殘留物大小、位置及形態(tài),可測量殘留物組織血流信號,對臨床診斷及刮宮術(shù)準(zhǔn)備有重要作用。

      婦科;陰道b超;藥物人流;宮腔殘留

      藥物流產(chǎn)是十分常見的有效、非創(chuàng)傷性的流產(chǎn)方法,被用于早期終止妊娠,藥物流產(chǎn)是在服用藥物后,體內(nèi)孕酮含量下降,宮頸軟化,子宮蛻膜壞死脫落,子宮收縮將孕囊外排,但由于孕囊著床位置、大小及宮體可導(dǎo)致藥物流產(chǎn)不全,引發(fā)陰道流血、輸尿管感染及宮腔組織殘留[1]。彩色超聲檢查是十分常見的影像學(xué)檢查方式,其采用高頻超聲探頭了解宮腔殘留情況,為明確診斷提供有效依據(jù),方便后續(xù)的治療。本文分析了陰道b超在監(jiān)測藥物人流后宮腔殘留的效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      將我院婦產(chǎn)科收治40例早孕藥物流產(chǎn)不全的患者作為研究對象,其中年齡18~33歲,平均年齡(26.4±3.9)歲,停經(jīng)時間40~70 d,平均(46.9±6.9)d,既往生育史0~2次,平均(0.6±0.4)次,既往流產(chǎn)史0~6次,平均(4.1±0.8)次。所有患者均經(jīng)超聲確診為早孕期,經(jīng)藥物終止妊娠后,孕囊排除,仍舊伴有2周及以上的陰道持續(xù)流血、下腹痛,排除肝腎功能異常、凝血功能、子宮肌瘤、子宮肌腺癥、子宮內(nèi)膜息肉、滋養(yǎng)細(xì)胞、生殖道畸形患者。

      1.2 儀器及方法

      儀器GElogicE9 型彩色多普勒儀,探頭頻率3.5~5.0mhz。囑咐患者膀胱排空后,仰臥位,外陰消毒,探頭外套避孕套,置于患者陰道穹窿部行多切面掃查宮腔,探查子宮形態(tài)、大小、子宮膜厚度及宮腔內(nèi)殘留物位置、大小、形態(tài)及回聲。彩色多普探查子宮蛻膜、子宮壁血流信號,測量血流動脈阻力指數(shù)( resistanceindex,RI)。

      1.3 超聲診斷方法

      異常:子宮增大、內(nèi)膜邊界不清晰,伴有不規(guī)則中、高回聲或混合性回聲,條狀或簇狀血流信號。正常:子宮大小基本正常,邊界清晰,回聲均勻。

      2 結(jié) 果

      2.1 常規(guī)超聲圖

      40例患者發(fā)現(xiàn)宮腔內(nèi)異常團(tuán)塊狀回聲35例,超聲測量體積最大最大4.8 cm×2.6 cm×1.9 cm,最小0.8cm×0.7cm×0.3 cm。2例患者子宮內(nèi)膜線清晰,內(nèi)膜厚分別為4mm、5 mm,子宮無明顯增大,多普勒超聲聲像圖提示正常,僅少量表現(xiàn)為宮腔積液,3例患者子宮內(nèi)膜不清晰,未發(fā)現(xiàn)團(tuán)塊。35例患者宮腔殘留物聲像圖提示回聲異常,殘留物未合并宮腔積液,宮腔內(nèi)可見有高回聲團(tuán)塊,子宮邊界清晰,內(nèi)部伴有不規(guī)則的無回聲區(qū),且呈現(xiàn)蜂窩狀或帶條狀。殘留物伴有宮腔積液,宮腔內(nèi)有中高回聲區(qū),多呈現(xiàn)不規(guī)則分布,病灶與對側(cè)宮壁可見有條狀暗區(qū)。

      2.2 彩色多普勒超聲圖像

      40例患者中36例見殘留物的基底部和宮壁連接處有血流信號,當(dāng)殘留組織較多,表現(xiàn)為不均勻的高回聲,伴有內(nèi)膜基底層的局灶性網(wǎng)絡(luò)狀血流信號;伴絨毛組織殘留,內(nèi)膜表現(xiàn)為不均勻回聲區(qū)及子宮肌層有局灶性血流信號。經(jīng)CDFI測量血流頻譜包絡(luò)線不清晰,毛刺狀、血流聲音紊亂RI為0.34~0.52,血流信號顯示率為90.0%。

      2.3 超聲監(jiān)測與術(shù)后病理比較

      超聲監(jiān)測強(qiáng)回聲25例,有血流信號23例,無血流信號2例,病理:絨毛及蛻膜組織12例,大量炎性細(xì)胞2例,血凝塊10例,絨毛1例;混合回聲10例,有血流信號9例,無血流信號1例,病理:絨毛7例,蛻膜組織2例,炎性細(xì)胞1例;低回聲5例,有血流信號4例,無血流信號1例,病理:絨毛4例,內(nèi)膜血管1例。

      3 討 論

      藥物流產(chǎn)后宮腔殘留不全與病程、殘留物位置有關(guān),多普勒彩色超聲檢查多提示子宮 強(qiáng)回聲、混合回聲及低回聲,殘留物回聲多不規(guī)則,邊界不清晰。宮腔殘留物較多時,超聲檢查提示以低回聲及混合回聲為主,經(jīng)多普勒彩色超聲檢查可明確殘留物內(nèi)部以及邊緣的血流信號,為明確診斷提供幫助。殘留物視角較長或伴退化時,可與正常組織形成粘連結(jié)構(gòu),宮腔內(nèi)有局部強(qiáng)回聲,血流信號不明顯,邊界模糊。本組患者中僅2例提示聲像圖正常,僅表現(xiàn)為少量宮腔積液,推測與殘留物含量小,對子宮大小及子宮厚度影響少有關(guān)[2]。殘留物較小僅僅依賴二維超聲診斷困難較大,不聯(lián)合病史或臨床癥狀極易造成漏診,而彩色多普勒檢查可發(fā)現(xiàn)異常的血流信號,提示當(dāng)灰階超聲未發(fā)現(xiàn)異常情況時,并不能完全排除流產(chǎn)不全之可能,彩色多普勒檢查在殘留組織多現(xiàn)實(shí)局部性血流豐富區(qū),血流豐富區(qū)大多提示殘留組織多,反之則較少。血流動脈阻力指數(shù)顯示滋養(yǎng)層血流,殘留物不與子宮壁粘連,CDFI顯示無血流信號,經(jīng)陰道多普勒彩色超聲檢查可準(zhǔn)確判斷宮內(nèi)殘留物情況,可廣泛應(yīng)用于臨床。本組患者檢測到RI為0.34~0.52,脈沖多普勒提示為低阻血流頻譜為存在滋養(yǎng)層血流,而殘留物的大小影響滋養(yǎng)層血流速度[3]。)

      彩色多普勒超聲診斷子宮內(nèi)殘留物準(zhǔn)確率高,但必須與子宮肌瘤、滋養(yǎng)細(xì)胞及子宮內(nèi)膜息肉鑒別,子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜息肉疾病頻譜包絡(luò)線清晰,阻力指數(shù)RI〉0.5;養(yǎng)細(xì)胞疾病血流頻譜與宮內(nèi)殘留較為接近,但血流信號更為豐富,二維聲像圖上亦有明顯差異 。

      綜上,宮內(nèi)殘留物可引發(fā)藥流婦女的陰道持續(xù)性出血,嚴(yán)重者可導(dǎo)致絨癌,盡早明確診斷,對預(yù)防藥流后宮腔殘留有重要的臨床價值。多普勒彩色超聲檢查可清洗顯示宮腔內(nèi)殘留物大小、子宮位置及形狀,經(jīng)測量殘留物的組織血流信號,有助于盡早明確診斷,為早期實(shí)施刮宮術(shù)提供準(zhǔn)備,提升手術(shù)準(zhǔn)確度,減少藥流不全婦女的身心損傷。

      [1] 施如勇,李雅芬經(jīng)陰道超聲監(jiān)測孕囊大小與藥物流產(chǎn)效果分析[J]中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(2):149-151.

      [2] 董瑞俠,高玉蘭.經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢測藥物流產(chǎn)后宮內(nèi)殘留物以及殘留組織血流動力學(xué)情況[J].醫(yī)學(xué)綜述,2017,23(2):379-381.

      [3] 施如勇,李雅芬經(jīng)陰道超聲監(jiān)測孕囊大小與藥物流產(chǎn)效果分析[J]中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(2):149-151.

      [4] 江艷麗,孔君彩色多普勒速度圖和能量圖對藥物流產(chǎn)后宮內(nèi)殘留物的診斷價值[J]中國婦幼保健,2006,21(16):2284-2285.

      R714.21

      B

      ISSN.2095-8803.2017.23.044.02

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