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      1例甲巰咪唑致橫紋肌溶解癥行血液透析濾過治療的監(jiān)測與護(hù)理

      2017-04-02 08:16:53譚紅蓮
      關(guān)鍵詞:橫紋肌肌酸激酶血流量

      譚紅蓮

      (廣西壯族自治區(qū)桂林市南溪山醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 桂林 541002)

      1例甲巰咪唑致橫紋肌溶解癥行血液透析濾過治療的監(jiān)測與護(hù)理

      譚紅蓮

      (廣西壯族自治區(qū)桂林市南溪山醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 桂林 541002)

      橫紋肌溶解癥(rhabdomyolysis,RM)是指人體急性腎損傷及內(nèi)環(huán)境紊亂的臨床綜合征。是由于橫紋肌破壞或崩解致體內(nèi)大量肌紅蛋白(Mb)等胞內(nèi)成分進(jìn)入細(xì)胞外液和血液循環(huán)所形成。有研究證實,致RM發(fā)生的主要因素包括運動、高熱、擠壓及炎癥等。通常此病患者血與尿中Mb檢測呈陽性,且血清CK異常升高,患者表現(xiàn)有肌痛與肌緊張感?;即瞬≌卟∏槭謨措U,而且預(yù)后較差,需謹(jǐn)慎對待。甲巰咪唑致橫紋肌溶解的報道較少,我科于2016年4月26日收治1例甲巰咪唑致橫紋肌溶解癥患者,經(jīng)血液透析濾過、水化、堿化尿液、清除氧自由基等對癥治療、預(yù)防急性腎功能衰竭等綜合治療,正確設(shè)置血液透析濾過治療各參數(shù)、保持血管通路通暢、嚴(yán)密觀察病情與精心護(hù)理,9天后血肌酶明顯下降,病情穩(wěn)定出院。

      甲巰咪唑;橫紋肌溶解癥;血液透析濾過治療;護(hù)理

      1 病例介紹

      患者,男,19歲,因“全身反復(fù)多處肌肉疼痛3月余,加重1周”,于2016年10月26日收入我院腎內(nèi)科。患者3月前在外院診斷“甲狀腺功能亢進(jìn)”,予碘131治療,20天前在外院服用甲巰咪唑5 mg,每天2次治療,服藥10天在外院查肝功能提示肝損害而停用甲巰咪唑,1周前出現(xiàn)兩肩部、兩臀部、兩大腿、兩小腿肌肉活動后疼痛加重而入院。入院時查肝功能示,谷草轉(zhuǎn)氨酶:101 U/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶:98 U/L,心肌酶檢查示,肌酸激酶:7879 IU/L,肌酸激酶-MB活性:66 U/L,腎功能正常。全身皮膚無黃染,未見皮下出血,精神、食欲及睡眠尚可。入院診斷:橫紋肌溶解癥,甲狀腺功能亢進(jìn)。予堿化尿液、清除氧自由基等對癥治療,并行血液透析濾過3次。復(fù)查肝功能,谷草轉(zhuǎn)氨酶:47 U/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶:83 U/L,心肌酶檢查示,肌酸激酶:950 IU/L,肌酸激酶-MB活性:20 U/L,患者病情穩(wěn)定,住院治療9天后出院,囑其定期復(fù)查。

      2 護(hù) 理

      2.1 治療前護(hù)理

      2.1.1 心理護(hù)理

      患者因病情危重,全身多處肌肉疼痛,心理焦慮、恐懼,家屬亦情緒緊張。護(hù)理人員加強(qiáng)與患者及家屬的溝通交流,介紹血液透析濾過治療的原理、方法以及相關(guān)注意事項,幫助患者及家屬建立疾病治療的信心,增加患者與醫(yī)護(hù)人員的配合度,降低治療難度。

      2.1.2 做好治療前檢查

      血液凈化治療前的各項常規(guī)檢查必須嚴(yán)格到位,否則講給后期治療帶來嚴(yán)重隱患。檢查內(nèi)容包括肝腎功能及血常規(guī)、艾滋病篩查、凝血功能檢驗等。依據(jù)檢測的結(jié)果,分配患者去不同的區(qū)域。

      2.2 治療中護(hù)理

      2.2.1 正確設(shè)置各項治療參數(shù)

      對于透析過程中的透析液溫度、超濾量以及置換量等各項治療參數(shù),應(yīng)遵照醫(yī)生囑托嚴(yán)格設(shè)置,不可隨意增減。低分子肝素的最佳使用劑量為3000 U抗凝。上下機(jī)時血流量為80~100 ml/min,上機(jī)后患者無不適癥狀,可逐漸調(diào)節(jié)血流量至200~250 ml/min。

      2.2.2 嚴(yán)密觀察病情

      該患者有頻發(fā)房性早搏,持續(xù)心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測心率、心律、血壓、呼吸的變化,觀察心電示波,發(fā)現(xiàn)早搏二聯(lián)律三聯(lián)律及時報告處理。

      時刻關(guān)注患者的病情變化,監(jiān)測并記錄患者24小時內(nèi)的尿量以及尿液顏色,并隨時關(guān)注患者全身的肌痛狀況,為醫(yī)生隨時提供病情動態(tài)信息[1]。

      2.2.3 維持血管通路通暢

      血液凈化治療過程中予患者合適的臥位,避免體位不當(dāng)導(dǎo)致引流導(dǎo)管尖端緊貼血管壁,對患者血流量造成影響。當(dāng)患者出現(xiàn)血流量不足狀況時,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整靜脈插管的位置,以保障患者血流量正常。一般患者治療過程中的靜脈壓過低現(xiàn)象,是提示患者的血流量不足[2]。注意防止透析管路扭曲、受壓、折疊、連接不緊密,保持血路通暢。嚴(yán)密觀察靜脈壓、跨膜壓變化,積極查找報警原因并處理,避免凝血、脫管等現(xiàn)象發(fā)生。

      2.2.4 并發(fā)癥的護(hù)理

      (1)心律失常。血液凈化治療過程中予心電監(jiān)護(hù),監(jiān)測患者心率、心律變化,觀察心電示波,發(fā)現(xiàn)心律失常及時報告醫(yī)生,遵醫(yī)囑使用抗心律失常藥物。本例患者在第2次血液透析濾過治療過程中出現(xiàn)心悸,遵醫(yī)囑處理后癥狀緩解。(2)感染。上機(jī)前及治療過程中注意監(jiān)測患者體溫,嚴(yán)格檢查置換液、血濾器及管道的包裝與有效期,整個操作過程均無菌操作。治療時,應(yīng)對穿刺點及周圍皮膚嚴(yán)格消毒,避免細(xì)菌感染。穿刺結(jié)束要注意穿刺點位置是否有分泌物溢出或少量滲血現(xiàn)象,時刻關(guān)注周圍皮膚的紅腫情況。(3)出血。上機(jī)時詢問患者有無牙齦出血、便血等出血征象。治療過程中要對穿刺點狀況進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測,若發(fā)現(xiàn)滲血現(xiàn)象及時通知醫(yī)生處理,觀察患者皮膚黏膜和結(jié)膜有無出血的傾向。本例患者透析過程中穿刺點嚴(yán)格消毒,并嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,且穿刺點保持干燥,沒有出血傾向及感染狀況發(fā)生。

      2.3 治療后護(hù)理

      2.3.1 加強(qiáng)導(dǎo)管的管理

      本病例雙腔導(dǎo)管留置于左側(cè)股靜脈,比較容易引發(fā)感染,臨床上也有因感染而引發(fā)菌血癥的例子屢見不鮮,最終導(dǎo)致患者不得不拔管[3]。所以,臨床護(hù)理中,要對留置的靜脈導(dǎo)管加強(qiáng)護(hù)理,避免感染發(fā)生。導(dǎo)管敷料2天更換1次,平時隨臟隨換,消毒直徑≥10 cm,由內(nèi)向外螺旋形消毒3次,妥善固定敷料及靜脈導(dǎo)管。指導(dǎo)患者保持股靜脈置管處敷料清潔、干燥,穿寬松褲子,防止穿脫褲子時導(dǎo)管脫出。二便時選擇坐盆,避免左側(cè)臥位和下肢過度運動,防止導(dǎo)管受壓、扭曲。

      3 討 論

      據(jù)文獻(xiàn)報道,引起橫紋肌溶解的藥物達(dá)150余種[4],甲巰咪唑所致的橫紋肌溶解機(jī)制是由于橫紋肌受損,破壞了細(xì)胞膜的完整性,最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的小分子內(nèi)容物質(zhì)滲出產(chǎn)生。此類疾病多有代謝功能紊亂或急性腎功能衰竭等并發(fā)癥發(fā)生。確診后除給予內(nèi)科對癥治療外,應(yīng)積極給予血液凈化治療[5],血液透析濾過可有效地清除肌紅蛋白、肌酸激酶等物質(zhì)。血液凈化治療過程中應(yīng)嚴(yán)格無菌操作,正確設(shè)置監(jiān)測各項參數(shù),加強(qiáng)病情觀察與血管通路管理,本病例腎功能正常,3次血液透析濾過治療過程順利,血肌酶明顯下降,治療效果確切。

      [1] 謝院生,劉曉巒,陳香美.橫紋肌溶解致急性腎損傷的診治[J].中國血液凈化雜志,2009,8(3):120-123.

      [2] 任 欽.1例一氧化碳中毒致橫紋肌溶解癥行血液凈化治療的護(hù)理[J].護(hù)理實踐與研究,2013,10(17):148-149.

      [3] 呂蕊萍,馮彩英,朱桂芬,等.血液透析應(yīng)用永久性雙腔導(dǎo)管并發(fā)癥的原因及護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2008,7(2):112.

      [4] 蘇 磊,孟繁蘇.橫紋肌溶解的病理生理及診治[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2007,16(11):1231-1232.

      [5] 戴淑芝,王安蓮.急性腎功能衰竭患者血液透析的護(hù)理[J].鄖陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,29(2):191-192.

      本文編輯:王 琦

      R473.5

      A

      ISSN.2096-2479.2017.09.177.02

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