馬海濤
(新汶礦業(yè)集團(tuán)協(xié)莊煤礦醫(yī)院,山東 泰安 271221)
糖尿病以高血糖為主要特征,伴有脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂,2型糖尿病的患者自身能夠產(chǎn)生胰島素,但集體細(xì)胞對胰島素?zé)o法做出反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致胰島素效果不佳[1]。本次研究分析雙時相門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療基礎(chǔ)胰島素控制不佳2型糖尿病患者的療效及安全性,具體探究結(jié)果見下文。
在2017年2月-2018年1月之間,在我院選取60例控制不佳2型糖尿病患者,采用雙盲法將患者分為兩組,對照組患者男性16例,女性14例,患者的年齡區(qū)間在48~81歲,平均(67.4±3.6)歲,病程6~23年,平均(11.1±2.3)年;觀察組患者男性17例,女性13例,患者的年齡區(qū)間在46~83歲,平均(66.9±3.9)歲,病程6~22年,平均(10.9±2.5)年。納入患者符合美國糖尿病協(xié)會提出的糖尿病診斷和分類標(biāo)準(zhǔn)[2],納入患者采用雙胍類、磺脲類、α-葡萄糖苷酶抑制劑中的三種或三種以上藥物治療,效果不明顯。對比兩組患者的臨床資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
對照組患者采用雙時相門冬胰島素30治療,門冬胰島素30注射液(國藥準(zhǔn)字:S20133006,生產(chǎn)廠家:諾和諾德(中國)制藥有限公司),緊鄰餐前注射。劑量需個體化,由醫(yī)生根據(jù)患者的病情決定。0.5~1.0 U/kg·d,2次/d。經(jīng)皮下注射,注射位置應(yīng)在同一區(qū)域內(nèi)輪換[3]。
觀察組患者采用雙時相門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療,口服鹽酸二甲雙胍片(國藥準(zhǔn)字:H37020561,生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司),0.25g/次,2~3次/d,以后根據(jù)療效逐漸加量,門冬胰島素30用法用量同對照組[4]。
對比治療前后HbA1c、FPG、2hPG變化情況,記錄低血糖發(fā)生率(%),以及不良反應(yīng)發(fā)生率(%)。
治療前,觀察組患者的HbA1c、FPG、2hPG分別為(8.1±0.6)%、(11.2±2.8)mmol/L、(13.5±2.3)mmol/L,對照組為(8.0±0.9)%、(10.9±3.1)mmol/L、(13.7±2.2)mmol/L,對比差異不顯著,且P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。經(jīng)過治療后,觀察組患者的HbA1c、FPG、2hPG為(5.8±0.6)%、(5.5±1.9)mmol/L、(7.2±2.3)mmol/L,對照組為(6.1±0.6)%、(6.5±1.6)mmol/L、(8.1±2.1)mmol/L,對比差異顯著去,且P<0.05,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
服藥后,觀察組患者低血糖發(fā)生1例,對照組發(fā)生4例。觀察組患者低血糖發(fā)生率3.3%低于對照組13.3%,對比差異顯著,且P<0.05,具有統(tǒng)計學(xué)意義。觀察組患者出現(xiàn)2例胃腸道反應(yīng),對照組出現(xiàn)5例胃腸道反應(yīng),觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率6.6%低于對照組16.6%,對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
糖尿病是臨床常見的疾病,具有遺傳易感性,常在環(huán)境因素下引起發(fā)病。二甲雙胍為雙胍類口服降血糖藥,作用于肌肉組織,進(jìn)而促進(jìn)其對葡萄糖攝取,降低血糖。且抑制葡萄糖異生,二甲雙胍可抑制或者延緩葡萄糖在胃腸道的吸收。門冬胰島素為基因重組技術(shù)利用酵母產(chǎn)生,起效快,作用持續(xù)時間短,因此需要緊鄰餐前注射。
雙時相門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療具有很好的控制血糖效果,但是臨床中血糖控制較好會導(dǎo)致較高的低血糖發(fā)生率,但是本次研究結(jié)果指出二者合用,患者的低血糖及不良反應(yīng)發(fā)生率較低。本次進(jìn)行治療的兩組患者,觀察組患者的HbA1c、FPG、2hPG與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者低血糖發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,門冬胰島素30注射液+鹽酸二甲雙胍片治療常規(guī)胰島素治療2型糖尿病血糖控制不理想的患者,具有較高的應(yīng)用價值,且患者的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。