芻議加速溶劑萃取法測定土壤中有機氯農(nóng)藥

楊芮

摘 要：本文分析了運用弗洛里硅膠土作為基質(zhì)的故鄉(xiāng)分散劑的加速溶劑進行萃取，在土壤中可以提取出不同的有機氯農(nóng)藥，完善了萃取的時間、萃取的溫度和萃取的壓力。在采用此類方法進行有機氯農(nóng)藥回收，其回收率可以高達98%，而且標準偏差控制在4%。該方法可以滿足土壤中有機氯農(nóng)藥殘留的測定，提高了土壤中有機氯農(nóng)藥殘留測定的效率。

關鍵詞：加速溶劑；萃取；土壤

有機氯農(nóng)藥是一類毒性比較大的農(nóng)藥，而且殘留的時間非常長，通過土壤可以直接進入到食物鏈中，對人類健康產(chǎn)生很大的威脅。所以，在對土壤中的有機氯農(nóng)藥測定中，采取有效的方法非常關鍵，促進了我國綠色農(nóng)業(yè)的發(fā)展。在進行環(huán)境樣品檢測的過程中，通過凈化的方法，常見的有加速溶劑萃取法和固相萃取法等。

一、資料與方法

1.儀器與試劑

（1） 試劑。本次檢測采用的是氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用分析儀，結合了自動進樣器，在本次檢測中使用玻璃儀器，在使用前，先采用重鉻酸鉀進行消毒處理，將玻璃儀器在重鉻酸鉀溶液中浸泡四個小時，然后采用清水進行清洗，最后在高溫下烘干。

（2）試劑。采用乙烷、丙酮等，將硅藻土在600攝氏度的高溫下灼燒4個小時，待其冷卻后，進行干燥處理后使用。對幾種不同的有機氯農(nóng)藥進行檢測，農(nóng)藥的濃度為50毫克每升，純度為100%。

2.樣品前處理。采集土壤樣品，在實驗室將樣品自然風干，然后將土壤研磨，在進行試驗之前要將樣品保存在冰箱中。

3.加速溶劑萃取。將1克土壤放入到萃取池中，萃取池為11毫升，然后將硅藻土放入萃取池中，直到可以填滿萃取池。萃取溫度控制在100攝氏度，加熱時間為6分鐘，靜態(tài)時間為6分鐘，淋洗體積為60%。

4.樣品凈化。固相萃取柱采用的是自制復合硅膠和氧化鋁，在卡扣處先放置少量的棉花，防止填料在試驗過程中會露出，然后將去活化硅膠、去活化氧化鋁和無水硫酸鈉混合，在填料放置前，填料不能與控制接觸。在填料裝好后，在凈化柱中添加乙烷，然后再采用二氯甲烷和乙烷的混合液體進行清洗。在凈化后，提取的液體要經(jīng)過反復的蒸發(fā)，然后進行濃縮，將其轉移到細胞瓶中。

5.GC分析條件。進樣口的溫度應該控制在250攝氏度，流速應該控制在0.8毫升每分鐘，柱箱的起始溫度應該控制在80攝氏度左右，確保溫度可以持續(xù)逐步的上升，直到溫度上升到250攝氏度。確保溫度可以保持15分鐘，采用氣質(zhì)聯(lián)用儀器，溫度控制在320攝氏度，尾吹氣流量設置在30毫升每分鐘。在定性的過程中，采用標準化的農(nóng)藥樣品保留時間，定量材料內(nèi)標法峰面積。

二、結果和討論

1.有機氯農(nóng)藥總離子流圖與方法的線性。在氣相色譜分析的過程中，可以對不同有機氯農(nóng)藥分析，從而形成總離子流圖，圖1是有機氯農(nóng)藥的總離子流圖，不同的有機氯農(nóng)藥都可以生成色譜基線，并且可以根據(jù)總離子流圖繪制標準的曲線圖。通過對標準曲線圖的分析，可以得到不同的有機氯農(nóng)藥之間的線性關系，在進行定量分析的基礎上，可以提高檢測的精確度。

2.ASE萃取條件的優(yōu)化

（1）靜態(tài)萃取時間的影響。在采用ASE萃取的過程中，要對分析物和樣品的有機溶劑之間的關系進行分析，從而找到一個分配平衡的過程，為了可以實現(xiàn)分配平衡，使萃取的效率達到最大，要對萃取時間和傳質(zhì)的時間進行確定，確保二者的平衡。在與傳統(tǒng)的萃取法進行比較，APLE的效果最好，而且檢測的效率非常高，在不同的靜態(tài)萃取時間中，不同的有機氯農(nóng)藥的回收率呈現(xiàn)出明顯的差異，而且在萃取的過程中，要對萃取效率和操作時間進行綜合的考慮。

（2）萃取溫度的影響。當溫度升高后，溶劑對萃取物質(zhì)的溶解度產(chǎn)生一定的影響，導致其范圍逐漸的增大，而且隨著溫度的逐步升高，溶劑分子的運動速度會越來越快，溶劑的浸潤穿透能力會逐步的完善，而且其表面的張力會下降，在物體溶解動力完善后，可以使萃取的時間縮短。在最佳的條件中，溶劑的溶解能力非常的完善，溶劑不會使用太多。

通過本次研究表明，如果萃取的溫度不足100攝氏度，萃取的效率就會隨著溫度的升高而增加，隨著溫度的逐漸升高，萃取的效率會越來越低。各類物質(zhì)的回收率存在很大的差異，所以在綜合考慮的前提下，應該選擇最佳的萃取溫度為100攝氏度。

（3）萃取壓力的優(yōu)化。在壓力得到優(yōu)化的前提下，物質(zhì)可以保持液態(tài)，所以使用少量的容積就可以進行快速提取，在萃取的過程中，確保合適的壓力，從而可以完善溶劑的沸點，確保樣品保持液態(tài)，在萃取過程中可以一直保持穩(wěn)定性性。通過本次研究，分析了壓力的波動對萃取效率的影響，確定了最佳的萃取壓力值為8兆帕。

3.假標實驗。在實際的樣品中，會存在一些待測組分，而且還會存在一些不確定的成分，回收率可以對測定的準確度進行分析，通過基質(zhì)加標回收的方式。本次研究分析了在600攝氏度的土壤樣品灼燒4個小時的效果，在樣品相同的條件下，采用相應的溶劑進行試驗，結果顯示有機氯農(nóng)藥不能有效的檢出。采用相關的操作進行萃取和凈化，為了確保實驗結果的精確性，應該采用平行樣的測定，在平行6次，確定萃取的時間。

4.精密度表征。通過對誤差理論的分析可以得知，如果測定的次數(shù)非常多，可以取平均值，從而減小誤差，從而獲得與測量的實際結果相近的答案。采用加速溶劑萃取法進行測定的過程中，要對平行測定的方法進行優(yōu)化，減小偏差的產(chǎn)生。

5.ASE與索氏抽提法的對比。索氏抽提法的溶劑使用量是40毫升，測定時間是20分鐘，而且分析效率比較高，在測定的過程中不會產(chǎn)生比較嚴重的污染，可以實現(xiàn)自動化分析，防止人體直接接觸測定的物品。

三、結語

在對土壤中的有機氯農(nóng)藥進行測定中，采用加速溶劑萃取的方法，可行性比較高，可以減少污染，提高檢測的效率。

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