呂崇山 羅艾君 馮桂貞
(廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院中醫(yī)系,福建 廈門 361005)
復(fù)方威靈仙顆粒對高尿酸血癥患者血尿酸和胰島素抵抗的影響
呂崇山 羅艾君 馮桂貞1
(廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院中醫(yī)系,福建 廈門 361005)
目的 觀察復(fù)方威靈仙顆粒對高尿酸血癥(HUA)患者血尿酸(UA)臨床療效及胰島素抵抗的影響。方法 HUA患者63例,隨機(jī)分成復(fù)方威靈仙顆粒組31例和別嘌呤醇組32例,在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,分別給予復(fù)方威靈仙顆粒(1劑/d,2次/d)及別嘌呤醇片(100 mg/次,3次/d),8 w為1個療程。觀察治療前后血UA及臨床療效、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)及胰島素抵抗指數(shù)。結(jié)果 復(fù)方威靈仙顆粒組與別嘌呤醇組治療后的血UA均較治療前有明顯下降(P<0.01),治療總有效率分別為86.7%與90%,2組對血UA的療效相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),復(fù)方威靈仙顆粒組治療后與治療前比較FINS及胰島素抵抗指數(shù)明顯降低(P<0.01),而別嘌呤醇組治療后與治療前比較FINS及胰島素抵抗指數(shù)無明顯下降(P>0.05)。結(jié)論 復(fù)方威靈仙顆粒具有降低血UA及改善胰島素抵抗作用。
復(fù)方威靈仙顆粒;高尿酸血癥;胰島素抵抗
高尿酸血癥(HUA)是因體內(nèi)嘌呤代謝異常致血尿酸(UA)生成過多和(或)排泄減少引起細(xì)胞外液UA鹽處于過飽和狀態(tài),HUA引起痛風(fēng)發(fā)作和關(guān)節(jié)損害,只是其顯性的臨床表現(xiàn)而已,高尿酸還可引起血管內(nèi)皮和腎臟的慢性損害,加重胰島素抵抗(IR),增加糖尿病、代謝綜合征、高血壓、冠心病及腦卒中等發(fā)生的風(fēng)險,使HUA成為代謝性疾病(糖尿病、代謝綜合征、高脂血癥)、慢性腎病、高血壓、心血管疾病及腦卒中的獨立危險因素〔1〕,約70%的代謝綜合征患者同時合并HUA,因此代謝綜合征之父Reaven提出HUA納入代謝綜合征〔2〕,代謝綜合征的病理生理基礎(chǔ)或稱“共同土壤”是IR,目前降UA西藥如別嘌呤醇及苯溴馬隆具有較多的不良反應(yīng)及治療的依從性差,因此積極尋找可靠降UA及改善IR的藥物對防治HUA及其并發(fā)癥有重要意義,本研究觀察復(fù)方威靈仙顆粒對HUA患者血UA及IR的干預(yù)作用。
1.1 一般資料 63例HUA患者來源于2012年3月至2013年10月廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院演武分院及廈門市中醫(yī)院,采用隨機(jī)數(shù)字表,按就診次序隨機(jī)分為2組,復(fù)方威靈仙顆粒組31例,1例未按照規(guī)定服藥而脫落,脫落率為3.23%,實際完成30例,男28例,女2例,平均年齡(55.58±14.38)歲,平均病程(4.56±2.68)年;別嘌呤醇組32例,2例未按時復(fù)診而脫落,脫落率為6.25%,實際完成30例,男27例,女3例,平均年齡(56.59±15.14)歲,平均病程(4.79±2.87)年,實際完成臨床試驗共60例,2組在年齡、病程、血UA、空腹血糖(FPG)及空腹胰島素(FINS)及并發(fā)癥(高血壓、糖尿病、高脂血癥、體重指數(shù)及冠心病)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會,中國醫(yī)師協(xié)會循證醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會對無癥狀HUA的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔2〕。
1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),簽署知情同意書。年齡18歲以上,在正常飲食狀態(tài)下,非同日兩次空腹血UA男>420 μmol/L(7 mg/dl),女>357 μmol/L(6 mg/dl),未發(fā)作痛風(fēng)的HUA。
1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①不符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②繼發(fā)性HUA,如藥物(利尿劑如噻嗪類等),造血系統(tǒng)疾病(白血病、骨髓瘤等);③痛風(fēng)的急性發(fā)作期;④合并有肺、肝、腎等系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,難以對本次試驗治療的有效性、安全性作出確切評價;⑤無自主能力、精神障礙及不愿意合作者;⑥妊娠或哺乳期婦女。
1.2.4 脫落標(biāo)準(zhǔn) ①治療中因各種原因未完成療程如失訪、未按照規(guī)定服藥及未按時復(fù)診者或資料不全者;②對本試驗藥物過敏或其他嚴(yán)重并發(fā)癥;③不能遵醫(yī)囑或合并使用其他降尿酸或影響血尿酸代謝的藥物者。
1.2.5 治療方法 基礎(chǔ)治療:低嘌呤飲食;飲水量保證在每天2 000 ml以上;禁啤酒、白酒;伴高血壓、高脂血癥及糖尿病者可維持原方案(停用影響尿酸代謝的藥物如利尿劑等)。復(fù)方威靈仙顆粒組 復(fù)方威靈仙顆粒(威靈仙15 g,土茯苓15 g,萆薢15 g,薏苡仁30 g,川牛膝15 g,丹參20 g),由江蘇江陰天江藥業(yè)有限公司制成配方顆粒,1劑/d,200~250 ml開水沖,分2次飯后服。別嘌呤醇組:別嘌呤醇片(重慶科瑞制藥有限公司),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H50020455,飯后服,0.1 g/次,3次/d。
1.2.6 觀察指標(biāo) 療效性指標(biāo) 隔夜禁食12 h以上,空腹靜脈采血,3 000 r/min,離心10 min,分離收集血清,當(dāng)天檢測。治療前后采用貝克曼自動生化儀測定血清UA,F(xiàn)PG、FINS。UA檢測采用尿酸酶法測定,血糖用葡萄糖氧化酶法測定,F(xiàn)INS采用化學(xué)發(fā)光法測定,胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)按穩(wěn)態(tài)模型評估法計算。療效判定標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》〔3〕及參考文獻(xiàn)〔4〕擬定相應(yīng)的療效評定標(biāo)準(zhǔn)。安全性指標(biāo):治療前后胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉等)、皮疹、肝功能(血清轉(zhuǎn)氨酶)、腎功能(血肌酐、尿素氮)及血、尿、糞常規(guī)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行t、χ2、Ridit檢驗。
2.1 兩組臨床療效比較 復(fù)方威靈仙顆粒組總有效率為 86.7%(顯效14例,有效12例,無效4例),別嘌呤醇組為90.0%(顯效16例,有效11例,無效3例),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=0.553,P=0.10),表明在降血UA療效方面,兩組療效相當(dāng)。
2.2 兩組治療前后血UA比較 治療前后兩組間血UA 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后血UA 均顯著低于治療前(P<0.01)。表明復(fù)方威靈仙顆粒與別嘌呤醇在降血UA 方面療效相當(dāng)。見表1。
2.3 兩組治療前后FPG、FINS、HOMA-IR的比較 治療前兩組FPG、FINS及HOMA-IR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后復(fù)方威靈仙顆粒組FINS及HOMA-IR低于治療前(P<0.01),而FPG與治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后別嘌呤醇組FPG、FINS及HOMA-IR與治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后復(fù)方威靈仙顆粒組的FINS和HOMA-IR明顯低于別嘌呤醇組(P<0.01)。表明在改善FINS及HOMA-IR方面,復(fù)方威靈仙顆粒效果優(yōu)于別嘌呤醇,見表2。
表1 兩組患者治療前后UA的比較
表2 兩組HUA患者治療前后FPG、FINS、HOMA-IR的比較
與別嘌呤醇組比較:1)P<0.01
2.4 兩組治療期間安全性指標(biāo)及不良反應(yīng)情況比較 治療期間,復(fù)方威靈仙顆粒組出現(xiàn)惡心1例,未處理自行恢復(fù);別嘌呤醇組出現(xiàn)不良事件6例,腹脹1例,惡心1例,輕度腹瀉1例,白細(xì)胞計數(shù)輕度下降1例,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高1例,瘙癢性丘疹1例,未特別處理,1~2 d自行消退,均未退出試驗而影響觀察。兩組間不良事件差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.66,P=0.324),表明復(fù)方威靈仙顆粒的臨床安全性及不良反應(yīng)與別嘌呤醇相當(dāng)。
隨著物質(zhì)生活水平的提高,HUA的患病率逐年上升,特別在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)城市和沿海地區(qū),HUA患病率5%~23.5%,研究表明,HUA不僅是痛風(fēng)的生化基礎(chǔ),還是多種心血管危險因素如IR及相關(guān)疾病如高血壓、代謝綜合征、糖尿病、心血管事件及死亡、慢性腎病等的獨立危險因素〔5〕,因此積極的早期發(fā)現(xiàn)與治療HUA及改善IR有重要意義。
HUA中醫(yī)并沒有類似的病名,臨床參考“痛風(fēng)”進(jìn)行辨證論治〔3〕,其病機(jī)為脾腎氣虛,濕熱濁毒瘀血痹阻留滯經(jīng)絡(luò),流注關(guān)節(jié),氣血運行不暢,“不通則痛”,導(dǎo)致痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎;經(jīng)絡(luò)不暢易導(dǎo)致心腦血管病如冠心病、腦卒中,治宜清熱利濕濁,活血通經(jīng)絡(luò)。復(fù)方威靈仙顆粒是臨床經(jīng)驗方,處方以威靈仙通行十二經(jīng)絡(luò)為君,土茯苓、萆薢及薏苡仁健脾除痹,利濕濁為臣,川牛膝補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨和活血化瘀為佐藥,丹參活血化瘀為使藥。諸藥合用,可以達(dá)到清熱毒,利濕濁,活血通絡(luò)的作用?,F(xiàn)代藥理研究證實,威靈仙能顯著降低血UA,可能與威靈仙乙酸乙酯提取物具有較強(qiáng)的抑制黃嘌呤氧化酶活性及其較好地抗氧化作用有關(guān)〔6〕,類似別嘌呤醇的抑制UA合成作用。土茯苓水提物能降低HUA模型Wistar大鼠UA水平,可能與土茯苓通過下調(diào)腎臟尿酸轉(zhuǎn)運蛋白-1基因的mRNA表達(dá),促進(jìn)UA排泄有關(guān)〔7〕。陳光亮等〔8,9〕研究認(rèn)為萆薢中的有效成分萆薢總皂苷,通過抑制黃嘌呤氧化酶活性而減少UA合成及抑制大鼠腎臟尿酸轉(zhuǎn)運蛋白-1基因的高表達(dá)而減少UA的重吸收來達(dá)到降UA作用。丹參中含的迷迭香酸、丹參二萜醌及次甲丹參酮對黃嘌呤氧化酶有抑制作用而達(dá)到降UA作用〔10,11〕。而且李若福等〔12〕觀察到丹參具有改善IR作用。這些研究佐證了復(fù)方威靈仙顆粒降UA及改善IR作用,但具體機(jī)制有待進(jìn)一步明確。
但本研究屬于小樣本臨床觀察,不良反應(yīng)方面也還未顯示其優(yōu)越性,觀察時間僅8 w,缺乏盲法及遠(yuǎn)期療效的追蹤,這些都有待將來大樣本、多中心RCT試驗的進(jìn)一步探討。
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〔2015-08-08修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢園)
廈門市衛(wèi)生局科研計劃資助項目(WSK0607)
馮桂貞(1967-),女,主任醫(yī)師,主要從事老年病學(xué)研究。
呂崇山(1966-),男,醫(yī)學(xué)博士,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事中西醫(yī)結(jié)合治療代謝性疾病研究。
R589.7
A
1005-9202(2017)04-0884-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.04.044
1 廈門市中醫(yī)院