李巖+劉云娜
摘 要:目的:探究環(huán)磷腺苷葡胺注射液細菌內(nèi)毒素檢查方法的可行性。方法:確定該供試品的細菌內(nèi)毒素理論限值后,分別用兩種不同廠家生產(chǎn)的鱟試劑對3批供試品進行干擾試驗。結(jié)果:注射用環(huán)磷腺苷葡胺稀釋40倍時對細菌內(nèi)毒素檢查法沒有干擾作用,細菌內(nèi)毒素限值符合規(guī)定。結(jié)論:該方法操作簡便、靈敏,可用此法代替原有的家兔熱原檢查法。
關(guān)鍵詞:細菌內(nèi)毒素;環(huán)磷腺苷葡胺;鱟試劑;干擾試驗
環(huán)磷腺苷葡胺注射液是一種非洋地黃類強心劑,可用于冠心病、心肌梗死等,也可用于急性白血病的緩解治療[1-2]。《中國藥典》2010年版規(guī)定以家兔法進行熱原檢查,但家兔法操作繁瑣,在實際情況中家兔體溫會有異常波動,給檢驗造成困難[3]。本文進行了細菌內(nèi)毒素檢查法代替家兔法的可行性試驗,現(xiàn)報告如下。
1.材料與方法
1.1 材料
注射用環(huán)磷腺苷葡胺(山東綠葉制藥有限公司,批號:201404198、201406074、201408367,規(guī)格:60 mg)。鱟試劑(湛江安度斯生物有限公司提供,批號:0508215,規(guī)格:0.1 mL/支,靈敏度:0.125EU·mL-1;廈門鱟試劑廠提供,批號:0406345,規(guī)格:0.1 mL/支,靈敏度:0.125EU·mL-1)。細菌內(nèi)毒素檢查用水BET水(福州新北生化工業(yè)有限公司,批號:0909267,規(guī)格:5 mL/支)。
1.2. 方法
1.2.1 細菌內(nèi)毒素理論限值(L)的計算
根據(jù)公式L=K/M計算,L為供試品注射用環(huán)磷腺苷葡胺的細菌內(nèi)毒素理論限值,K和M分別為人每公斤體重每小時最大可接受的內(nèi)毒素劑量和供試品劑量[4],計算得出L=5EU·mg-1。
1.2.2 供試品最大有效稀釋倍數(shù)(MVD)的確定
根據(jù)公式MVD=C·L/λ計算,L為供試品注射用環(huán)磷腺苷葡胺的細菌內(nèi)毒素理論限值,C為供試品稀釋后的樣品濃度,λ為鱟試劑的靈敏度值,計算出1g·L-1的環(huán)磷腺苷葡胺溶液的MCD=40。
1.2.3 供試品的最大不干擾濃度的干擾試驗
用BET水將供試品梯度稀釋成0.10 g·L-1、0.05 g·L-1、0.025 g·L-1、0.0125 g·L-1、0.00625 g·L-1共5種濃度的稀釋液。同時配制供試品陽性溶液,供試品陽性溶液為上述各溶液分別添加2λ(0.25EU·mL-1)的細菌內(nèi)毒素樣品溶液制成。將鱟試劑用0.1 mLBET水溶解后,分別加入0.1 mL上述配制的各稀釋濃度的供試品樣品溶液和供試品陽性溶液,并設(shè)置陰性對照和陽性對照,37℃孵育1h后,觀察實驗結(jié)果,以此初步確定供試品的最大不干擾濃度[5]。
1.2.4 供試品的最大不干擾濃度的確證試驗
根據(jù)上述干擾試驗結(jié)果,確認選擇0.025g·L-1濃度的供試品稀釋溶液。用BET水和0.025g·L-1供試品溶液分別將細菌內(nèi)毒素工作標準品梯度稀釋為0.25 EU·ml-1、0.125 EU·ml-1、0.0625 EU·ml-1和0.03125EU·ml-1共4種濃度的稀釋液。將鱟試劑用0.1 mL BET水溶解后,分別加入0.1 mL上述配制的各濃度稀釋液,37℃孵育1h后,觀察實驗結(jié)果。
1.2.5 供試品的細菌內(nèi)毒素檢查試驗
將供試品用BET水配制成0.025g·L-1的稀釋液,并同時設(shè)置試品陽性對照(2λ)、陰性對照和陽性對照(2λ),將鱟試劑用0.1 mL BET水溶解后,分別加入0.1 mL上述配制的各濃度稀釋液,37℃孵育1h后,觀察實驗結(jié)果。
2 結(jié)果
2.1 供試品的最大不干擾濃度的干擾試驗
結(jié)果顯示各稀釋濃度對鱟試劑均無干擾反應(yīng),由于計算出1g·L-1的環(huán)磷腺苷葡胺溶液的理論MCD為40,因此初步確定供試品的最終有效稀釋濃度為0.025g·L-1,詳見表1。
2.2 供試品的最大不干擾濃度的確證試驗
結(jié)果顯示,供試品的稀釋濃度為0.025g·L-1,對兩個不同廠家生產(chǎn)的鱟試劑均沒有產(chǎn)生干擾反應(yīng),詳見表2。
2.3 供試品的細菌內(nèi)毒素檢查試驗
結(jié)果顯示對3批環(huán)磷腺苷葡胺注射液進行細菌內(nèi)毒素檢查時,可以用稀釋方法排除干擾,測定結(jié)果均為陰性,符合規(guī)定,詳見表3。
3.討論
鱟試劑是一種公認的細菌內(nèi)毒素檢測用試劑,可廣泛用于化學(xué)藥、中藥、生物制品等藥物的細菌內(nèi)毒素檢測[6]。但許多藥品對凝集反應(yīng)具有一定的增強或減弱的干擾作用,使其結(jié)果并不準確,只有驗證了供試品的稀釋濃度對上述凝集反應(yīng)沒有干擾作用,鱟試劑的內(nèi)毒素檢測結(jié)果才具有準確性和可信性。本文研究結(jié)果顯示供試品的稀釋濃度為0.025g·L-1,對兩個不同廠家生產(chǎn)的鱟試劑均沒有產(chǎn)生干擾反應(yīng),且40倍的注射用環(huán)磷腺苷細菌內(nèi)毒素含量低于理論限值5EU·mg-1,表明用鱟試劑法檢測該供試品的細菌內(nèi)毒素這一方案是可行的。
綜上所述,該方法操作簡便、靈敏度高,可用此法代替原有的家兔熱原檢查法以達到安全用藥的目的。
參考文獻
[1] 吳世斌, 安麗娟, 孫林, 等. 環(huán)磷腺苷葡胺注射液細菌內(nèi)毒素檢查方法的研究[J]. 中國生化藥物雜志, 2012, 33(3):287-302.
[2] 王玉華, 李麗萍, 劉茜. 注射用環(huán)磷腺苷葡胺細菌內(nèi)毒素檢查[J]. 齊魯藥事, 2011, 30(3):146-147.
[3] 楊娟, 李界剛, 朱愛. 環(huán)磷腺昔注射液細菌內(nèi)毒素檢查方法探討[J]. 中國藥師, 2013, 16(1):144-145.
[4] 蔡彤, 張國來, 李波等. 84種注射用藥品細菌內(nèi)毒素檢查法的方法學(xué)研究[J]. 中國藥學(xué)雜志, 2010, 45(2):150-155.
[5] 黃麗榮,許善初,石慶平. 注射用環(huán)磷腺苷細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立[J]. 安徽醫(yī)藥, 2006, 10(8):567-568.
[6] 王宗春, 郭咸希. 注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣細菌內(nèi)毒素檢查法的可行性研究[J]. 湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2013, 35(4):480-483.
作者簡介:李巖,單位:黑龍江威凱洱生物技術(shù)有限公司,職稱:助理工程師,單位郵編:150028,學(xué)歷:本科,1981年出生。