老年認(rèn)知功能障礙的糖尿病相關(guān)危險(xiǎn)因素

劉佳霓 郭萬軍

老年認(rèn)知功能障礙的糖尿病相關(guān)危險(xiǎn)因素

劉佳霓 郭萬軍

郭萬軍 教授

糖尿病(diabetes melitus,DM)是常見的慢性病之一,全球成年人患病率接近10%,我國患病率為11.6%,DM病人數(shù)量達(dá)九千萬余例[1]。由于DM是一種系統(tǒng)性疾病,可影響全身各器官及血管,導(dǎo)致多種并發(fā)癥,如心血管疾病、腎病、視網(wǎng)膜病變、糖尿病足、神經(jīng)系統(tǒng)病變等。認(rèn)知是指人類在清醒的情況下認(rèn)識和獲取知識的智能加工過程,涉及學(xué)習(xí)、記憶、語言、思維、精神、情感等一系列功能活動(dòng)。認(rèn)知功能由多個(gè)認(rèn)知域組成,包括記憶力、注意力、計(jì)算力、時(shí)空間定向力、結(jié)構(gòu)能力、執(zhí)行力、語言理解能力和表達(dá)能力等[2]。而認(rèn)知功能障礙泛指輕度認(rèn)知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)到癡呆的各種程度的認(rèn)知功能減退。MCI是指介于正常衰老和癡呆之間的一種認(rèn)知功能受損,但未達(dá)到癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn)。近年研究發(fā)現(xiàn)MCI轉(zhuǎn)變?yōu)榘柎暮Ｄ?Alzheimer’s disease,AD)的可能性很大[3]。近年來有很多研究認(rèn)為,DM可通過各種因素引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,從而導(dǎo)致或加重老年病人的認(rèn)知功能障礙,但其機(jī)制并不明了[4]。本文就老年認(rèn)知功能障礙的發(fā)生和加重過程中的DM相關(guān)危險(xiǎn)因素做一綜述。

1 老年DM與認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性

流行病學(xué)研究提示,DM和認(rèn)知功能障礙的發(fā)病率均隨著年齡的增大而增加,且兩者具有一系列共性,嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量,加重家庭及醫(yī)療負(fù)擔(dān)[5]。大量研究顯示,DM會影響病人的認(rèn)知功能,并加速認(rèn)知功能減退,其不僅導(dǎo)致血管性癡呆,而且是AD的高危因素。有研究提示,在DM病人中MCI的發(fā)生率較正常人高1.5倍。而近期研究還發(fā)現(xiàn),2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)病人存在廣泛腦灰質(zhì)萎縮,顳中回萎縮與T2DM病人認(rèn)知功能下降成正相關(guān),提示其萎縮增加了T2DM病人患MCI的風(fēng)險(xiǎn),表明T2DM為認(rèn)知功能障礙的一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)因素[6]。劉瑤霞等[7]研究提示,老年T2DM病人認(rèn)知功能障礙罹患率高,回憶力和近期記憶力最常受損。

2 DM與認(rèn)知功能障礙的相關(guān)危險(xiǎn)因素

2.1 血糖水平

2.1.1 高血糖:目前研究認(rèn)為血糖升高是腦退行性變的重要危險(xiǎn)因素之一。血糖升高可導(dǎo)致心臟、腎臟、眼底、周圍神經(jīng)等出現(xiàn)相應(yīng)的損害,同時(shí)也可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷[8]。高血糖可從多方面導(dǎo)致神經(jīng)原細(xì)胞的損傷,如血糖過高可引起神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)滲透壓力的改變,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)線粒體及神經(jīng)元細(xì)胞水腫;也可以改變神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá);同時(shí)可致大腦微血管的損傷,導(dǎo)致病人出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。

2.1.2 低血糖:葡萄糖是全身能量代謝的重要營養(yǎng)物質(zhì),也是大腦供給能量的主要來源。大腦中氧及糖原儲備不足,不耐受缺氧及低血糖狀態(tài),低血糖狀態(tài)使大腦神經(jīng)元處于能量供應(yīng)不足狀態(tài),引起大腦代謝異常,導(dǎo)致功能紊亂[9]。謝積斌等[10]在近期的研究中提出T2DM病人反復(fù)低血糖可導(dǎo)致認(rèn)知功能受損。同時(shí),低血糖會損害大腦皮層的神經(jīng)元,包括海馬、基底神經(jīng)節(jié)等,引起病人學(xué)習(xí)及記憶出現(xiàn)異常[11]。Aung等[12]在近期研究中發(fā)現(xiàn),發(fā)生過嚴(yán)重低血糖的老年T2DM病人在言語流暢方面出現(xiàn)異常。但是Puente等[13]研究顯示,反復(fù)發(fā)生中等程度低血糖的實(shí)驗(yàn)鼠,發(fā)生由嚴(yán)重低血糖引起的腦損傷及認(rèn)知功能障礙的概率減少。故需進(jìn)一步研究低血糖對認(rèn)知功能的影響。

2.1.3 血糖波動(dòng):血糖波動(dòng)是指血糖水平在其高峰和低谷之間不穩(wěn)定變化。DM病人血糖控制不佳,血糖波動(dòng)范圍較正常人更大,高血糖可導(dǎo)致病人出現(xiàn)血管病變?nèi)鐒?dòng)脈粥樣硬化或者淀粉樣變,而低血糖狀態(tài)則導(dǎo)致神經(jīng)元細(xì)胞代謝異常,而劇烈的血糖波動(dòng)使血管病變附近的神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)生損傷,引起認(rèn)知功能障礙。Zhong等[14]通過對248例老年T2DM病人進(jìn)行持續(xù)3 d的動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測發(fā)現(xiàn),血糖波動(dòng)大的病人認(rèn)知功能差。

2.2 胰島素 胰島素是由胰島B細(xì)胞分泌的一種激素,可調(diào)控血糖的濃度。胰島素受體廣泛分布于大腦中,在海馬區(qū)域分布較多,海馬區(qū)域是記憶及學(xué)習(xí)的解剖結(jié)構(gòu)。胰島素可調(diào)節(jié)腦葡萄糖代謝的水平,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,同時(shí)促進(jìn)胚胎神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育,從而改善記憶及學(xué)習(xí)能力[15]。

2.2.1 胰島素及其受體缺乏:胰島素可通過血-腦屏障,與大腦內(nèi)的胰島素受體結(jié)合,控制食物的攝入及影響認(rèn)知功能,同時(shí)胰島素可促進(jìn)胚胎神經(jīng)的發(fā)育[9]。近期有研究提出[16],長期胰島素缺乏,導(dǎo)致小鼠的學(xué)習(xí)和記憶力明顯減退。主要原因可能因?yàn)橐葝u素的缺乏可能導(dǎo)致病人出現(xiàn)大腦對葡萄糖的代謝失調(diào),導(dǎo)致能量供應(yīng)不足。同時(shí)也有研究認(rèn)為,胰島素可能具有神經(jīng)營養(yǎng)的作用,當(dāng)胰島素長期大量缺乏時(shí),可導(dǎo)致神經(jīng)元出現(xiàn)退行性變,影響認(rèn)知功能。

2.2.2 胰島素抵抗:T2DM最主要的病理特征為胰島素抵抗,胰島素抵抗是由于胰島素受體對胰島素刺激的反應(yīng)能力下降。而胰島素抵抗的原因可能是高胰島素血癥或者胰島素的缺乏[17]。過高的胰島素會導(dǎo)致血腦屏障功能下調(diào),引起中樞胰島素濃度下降,從而導(dǎo)致中樞胰島素抵抗產(chǎn)生。

中樞胰島素抵抗可通過以下方面影響認(rèn)知功能:胰島素抵抗可通過多種信號通路導(dǎo)致tau蛋白過度磷酸化,從而聚集形成神經(jīng)纖維結(jié),喪失對微管蛋白的親和力,微管失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能,導(dǎo)致神經(jīng)元變性[18];胰島素抵抗可通過減少中樞胰島素的生成,使β-樣前體蛋白積累增多,導(dǎo)致神經(jīng)的退行性變[8, 19];胰島素抵抗可引起胰島素信號的減少,從而加重活性氧和炎癥因子的活化,導(dǎo)致神經(jīng)損傷,破壞神經(jīng)元的功能及結(jié)構(gòu)[8];胰島素抵抗減少了中樞胰島素的生成和濃度,導(dǎo)致神經(jīng)元可塑性降低,引起記憶和認(rèn)知功能障礙。

2.3 線粒體功能低下及氧化應(yīng)激 DM病人血糖異?？蓪?dǎo)致病人出現(xiàn)大腦功能不足,引起線粒體腫脹,或者直接影響線粒體功能。而胰島素抵抗則可通過胰島素信號不足,或者大腦能量供應(yīng)不足,導(dǎo)致線粒體功能的紊亂及炎癥因子的活化,從而使得大量活性氧或氧自由基產(chǎn)生對神經(jīng)元進(jìn)行直接破壞[17];同時(shí)胰島素抵抗可以增加氧化應(yīng)激,參加DNA損傷及蛋白氧化的過程,導(dǎo)致神經(jīng)元糖代謝損傷。氧化應(yīng)激也可通過多種信號通路導(dǎo)致tau蛋白的過度磷酸化[18],從而導(dǎo)致神經(jīng)纖維結(jié)的形成,影響認(rèn)知功能。

2.4 血管病變 DM可導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,使大量糖元蛋白進(jìn)入血管內(nèi)皮,引起血管內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)玻璃樣變,甚至玻璃樣壞死,導(dǎo)致血管狹窄。同時(shí)DM可促進(jìn)不飽和脂肪酸在大腦動(dòng)脈內(nèi)皮沉積,加速粥樣斑塊形成,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化,使血管出現(xiàn)狹窄[8]。而過高的血糖可影響血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,引起小血管病變。同時(shí)高血糖的長期刺激,可使血管壁增厚,甚至閉塞,引起大腦組織缺氧、變性。在多種因素的刺激下,最終可致大腦血腦屏障功能失調(diào),物質(zhì)運(yùn)輸障礙,加重腦缺血缺氧損傷,從而影響認(rèn)知功能[19-20]。

2.5 慢性炎癥 AD及血管性癡呆的病人病程發(fā)生發(fā)展過程中存在炎癥反應(yīng)。而DM病人可因高胰島素血癥導(dǎo)致血液中炎癥因子的增高,如白介素-1、白介素-6、腫瘤壞死因子等,干擾胰島素作用。同時(shí)氧化應(yīng)激的過程中導(dǎo)致大量炎癥因子釋放及激活,對神經(jīng)系統(tǒng)造成損傷[3]。

2.6 其他 除上述機(jī)制外,有研究證據(jù)提示DM相關(guān)的糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycosylate-end product,AGE)、下丘腦—垂體—腎上腺軸功能失調(diào)等因素也在老年認(rèn)知功能障礙的發(fā)生加重過程中發(fā)揮作用[21-22]。上述老年認(rèn)知功能障礙的DM相關(guān)危險(xiǎn)因素常常交互影響,并通過與遺傳、文化程度、心理、不良生活習(xí)慣等因素發(fā)生交互作用而影響老年病人認(rèn)知功能障礙的發(fā)生與發(fā)展,但具體的機(jī)制尚未完全明確。

3 小結(jié)與展望

綜上所述,DM是老年認(rèn)知功能障礙發(fā)生發(fā)展的高危因素之一,目前主要研究方向集中在血糖及胰島素變化的影響,但其具體病理生理機(jī)制尚未明了。據(jù)已有研究證據(jù),糖尿病病人出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙是多因素交互作用的結(jié)果,其產(chǎn)生機(jī)制復(fù)雜,需進(jìn)一步探究。而老年認(rèn)知功能障礙會導(dǎo)致學(xué)習(xí)能力及記憶力下降,導(dǎo)致糖尿病病人治療依從性降低,反過來影響血糖和胰島素改變,從而加重DM病情。由于老年認(rèn)知功能障礙的治療效果欠佳,對老年糖尿病認(rèn)知功能障礙應(yīng)實(shí)施“防”大于“治”的個(gè)體化綜合管理,治療管理糖尿病的同時(shí),也應(yīng)積極做好對老年病人認(rèn)知功能的評估、隨訪,提高病人生存質(zhì)量。

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