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    髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的MRI分析

    2013-04-29 07:20:10李彥明
    中國保健營養(yǎng)·上旬刊 2013年9期
    關(guān)鍵詞:胸段室管膜星形

    李彥明

    【摘要】 目的 探討髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的MRI表現(xiàn),提高其診斷準(zhǔn)確率。方法 回顧性分析經(jīng)病理或臨床證實的20例髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的MRI平掃及增強掃描表現(xiàn)。結(jié)果 20例患者中成人7例,兒童13例;腫瘤位于頸段脊髓者7例,位于胸段脊髓者5例,位于頸胸段脊髓者8例。腫瘤實性部分在T1WI上呈等或低信號,T2WI上呈高信號,腫瘤與正常脊髓分界不清,部分腫瘤伴出血、壞死、囊變。增強掃描,腫瘤實性部分明顯強化者13例;早期不強化,延遲期明顯強化者5例;不強化者2例。結(jié)論 髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的MRI表現(xiàn)具有一定特征性,結(jié)合臨床資料及化驗室檢查,MRI對髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的診斷及鑒別診斷具有重要價值。

    【關(guān)鍵詞】 髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤;磁共振成像

    doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.09.072 文章編號:1004-7484(2013)-09-4853-02

    髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤可發(fā)生在脊髓的任何部位,以脊髓上段常見,多見于兒童。星形細(xì)胞瘤生長極其緩慢,早期缺乏神經(jīng)方面的癥狀和體征,晚期表現(xiàn)為神經(jīng)功能障礙。筆者收集20例髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤病例,進(jìn)行回顧性分析,以期提高對本病診斷及鑒別診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析我院2004年7月——2012年9月間20例髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤患者資料,其中男12例,女8例,年齡13-56歲,平均年齡31.35歲,其中20歲以下者6例。術(shù)前病程3個月到2年。臨床癥狀主要為疼痛和感覺異常,雙下肢無力伴持續(xù)加重。

    1.2 MRI檢查方法 MRI檢查采用SIEMENS AVANTO 1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀。所有病例均行平掃及增強掃描。平掃常規(guī)行T1WI、T2WI矢狀位及T2WI軸位掃描,采用TSE T1WI(TR/TE:640ms/11ms),TSE T2WI(TR/TE:3000ms/110ms)Matrix240×320,F(xiàn)ov280×280,NEX2次。掃描層厚4mm,層間隔0.4mm。增強掃描經(jīng)肘靜脈快速注射釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),對比劑總量為0.1mmol/kg體重,行T1WI抑脂軸位、矢狀位及冠狀位掃描。

    1.3 圖像分析 在平掃及增強掃描MRI圖像上觀察腫瘤部位、范圍、形態(tài)、大小、信號、周圍水腫、強化方式,以及有無脊髓空洞、壞死、囊變、出血。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)病理結(jié)果 腫瘤行全切者5例,次全切者11例,減壓者4例。其中16例為I-II級星形細(xì)胞瘤,4例為III-IV級星形細(xì)胞瘤。20例患者中病變單純累及頸髓者7例,占35%;單純累及胸髓者5例,占25%;同時累及頸胸段脊髓者8例,占40%。

    2.2 影像結(jié)果 ①平掃受累脊髓彌漫增粗,病灶邊界欠清,大部分腫瘤實性部分在T1WI上呈等或低信號,部分呈高低混雜信號,在T2WI上呈高信號。增強掃描,腫瘤實性部分明顯強化,并可清楚顯示腫瘤邊界者13例,其中2例腫瘤實性部分在T1WI上呈高低混雜信號,T2WI上呈高信號,提示有瘤內(nèi)出血,其中7例在病灶頭端或尾端可見脊髓空洞形成,其中2例增強檢查時可見不強化壞死囊變區(qū)。②平掃受累脊髓外形變化不大和輕度膨大,病灶較小,邊界較清,在T1WI上呈等或低信號,在T2WI呈高信號;增強掃描,早期強化不明顯,延遲期明顯強化者5例,其中1例尾端伴脊髓空洞形成,腫瘤無壞死囊變區(qū)。3平掃受累脊髓增粗,腫瘤局限,在T1WI上呈等或低信號,T2WI上呈高信號;增強檢查,腫瘤不強化者2例,不伴脊髓空洞形成,腫瘤無壞死囊變區(qū)。

    3 討論

    星形細(xì)胞瘤約占髓內(nèi)腫瘤的40%,多數(shù)為低度惡性纖維型星形細(xì)胞瘤。發(fā)病部位以頸、胸段最多見,較少累及馬尾和終絲。腫瘤惡性程度的高低與病變范圍的大小不成正比。頸胸段髓內(nèi)腫瘤出現(xiàn)癥狀早、癥狀重,患者就診時腫瘤常較小,脊髓在外形上變化不大和輕度膨大[1]。本組病例病理結(jié)果16例為I-II級星形細(xì)胞瘤,與文獻(xiàn)報道一致。多數(shù)腫瘤沿脊髓縱軸發(fā)展,往往累及多個脊髓節(jié)段,脊髓明顯增粗,表面可有粗大迂曲的血管,腫瘤與正常脊髓的分界不清,上下兩端常呈梭形,常見偏心性、小而不規(guī)則的瘤內(nèi)囊變,部分腫瘤的頭端或尾端可合并脊髓空洞。少數(shù)腫瘤伴瘤內(nèi)出血。臨床上多見于兒童,無明顯性別差異。

    本組病例中,腫瘤的實行部分在行增強檢查時,明顯強化者13例,比較典型,有一定的特征性。早期不強化,延遲期明顯強化者5例,均為I-II級星形細(xì)胞瘤,分析可能是由于低度惡性腫瘤其血腦屏障較完整的緣故。不強化者2例,考慮為腫瘤分化甚好或腫瘤全部壞死所致。

    鑒別診斷:髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤應(yīng)與室管膜瘤、脊髓多發(fā)性硬化,相鑒別。星形細(xì)胞瘤和室管膜瘤甚難鑒別,平掃時兩者缺乏各自的特征性表現(xiàn)。增強掃描有一定的鑒別價值。限于脊髓中央管周圍或位于圓錐、終絲的腫瘤,以室管膜瘤為多。不發(fā)生異常對比增強的髓內(nèi)腫瘤以星形細(xì)胞瘤為多。多個小灶性增強的腫瘤,室管膜瘤往往呈跳躍性,星形細(xì)胞瘤常常表現(xiàn)為連續(xù)性。若同時合并有蛛網(wǎng)膜下腔出血,以室管膜瘤可能性大。[2]星形細(xì)胞瘤多見于兒童,較少累及馬尾和終絲,累及范圍較大,伴發(fā)囊腫的機會較少。室管膜瘤較小,呈邊界清楚的結(jié)節(jié)狀,并伴發(fā)廣泛的囊腫。星形細(xì)胞瘤與脊髓多發(fā)性硬化鑒別困難,脊髓多發(fā)性硬化在急性期亦可表現(xiàn)為脊髓增粗,信號減低,但其信號均勻一致,周圍常有正常脊髓組織環(huán)繞,占位效應(yīng)不明顯,晚期常出現(xiàn)脊髓萎縮。[3]

    磁共振成像對髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的定位和定性具有重要的價值。通過結(jié)合文獻(xiàn)學(xué)習(xí)探討髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤在MRI中的影像表現(xiàn),提高對該疾病的認(rèn)識。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 白人駒.醫(yī)學(xué)影像診斷學(xué).第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.

    [2] 彭靖.脊髓室管膜瘤與星形細(xì)胞瘤的MR影像學(xué)表現(xiàn).國外醫(yī)學(xué):臨床放射學(xué)分冊,2001,24(6):331-334

    [3] 沈天真,陳星榮.神經(jīng)影像學(xué).上海:科學(xué)技術(shù)出版社,2003.

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