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    脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化的CT表現(xiàn)并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2017-03-09 02:09:55杜煜時(shí)高峰王亞寧王琦齊曉輝
    放射學(xué)實(shí)踐 2017年2期
    關(guān)鍵詞:硬化性結(jié)節(jié)性低密度

    杜煜, 時(shí)高峰, 王亞寧, 王琦, 齊曉輝

    ·腹部影像學(xué)·

    脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化的CT表現(xiàn)并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    杜煜, 時(shí)高峰, 王亞寧, 王琦, 齊曉輝

    目的:探討脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化(SANT)的CT診斷價(jià)值。方法:回顧性分析16例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的SANT的CT平掃及多期增強(qiáng)掃描表現(xiàn)。結(jié)果:①CT平掃:16例均表現(xiàn)為脾臟內(nèi)單發(fā)的、類圓形低密度病變,邊界清晰;邊緣無分葉2例(2/16,占12.5%),淺分葉14例(14/16,占87.5%);5例周圍見假包膜形成(5/16,占31.3%);16例病灶內(nèi)均未見壞死及囊變區(qū)。②CT增強(qiáng)掃描:9例動(dòng)脈期、靜脈期邊緣及分隔見輕度強(qiáng)化,病變內(nèi)可見無強(qiáng)化的低密度區(qū)(9/16,占56.3%),7例見逐漸向心性充填的“輪輻樣”強(qiáng)化影(7/16,占43.8%);10例延遲掃描可見對(duì)比劑逐漸向病變中心填充(10/16,占62.5%);11例病變中心區(qū)域可見不強(qiáng)化的裂隙樣低密度區(qū)(11/16,占68.8%),7例周圍正常血管影可見受壓移位或變形(7/16,占43.8%)。結(jié)論:SANT的CT表現(xiàn)具有一定的特征性,有助于術(shù)前診斷。

    硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化; 脾臟; 體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī)

    脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)是一種較為少見的脾臟腫瘤,約10年前才被國(guó)內(nèi)外學(xué)者所認(rèn)識(shí),其相關(guān)的影像學(xué)文獻(xiàn)非常少見[1]。本文通過對(duì)SANT的CT表現(xiàn)及其與病理結(jié)果的相關(guān)聯(lián)系進(jìn)行回顧性分析,同時(shí)結(jié)合以往文獻(xiàn),旨在提高對(duì)SANT的影像學(xué)認(rèn)識(shí),以期為臨床診療提供更多有價(jià)值的信息。

    材料與方法

    1.臨床資料

    搜集2011年5月~2015年11月于我院就診的16例SANT患者的臨床資料。16例患者中,男5例,女11例;年齡28~55歲,中位年齡42歲。臨床表現(xiàn):腹部隱痛不適等癥狀4例,無明顯癥狀、于體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)12例。所有患者術(shù)前均行CT平掃及增強(qiáng)掃描。16例SANT均行全麻下脾臟切除術(shù)并取得病理結(jié)果。

    2.CT檢查方法

    所有CT檢查均在第二代雙源CT(Somatom Definition Flash,Siemens,Germany)上完成。患者仰臥位,掃描定位像后行上腹部CT平掃及增強(qiáng)掃描;掃描范圍從膈頂至脾臟下緣水平。使用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈注射非離子型對(duì)比劑(碘海醇,300 mg I/mL,劑量1.5 mL/kg,流率3 mL/s),注射開始后,利用自動(dòng)觸發(fā)軟件,設(shè)定腹主動(dòng)脈CT值達(dá)100 HU后自動(dòng)觸發(fā)并延遲5 s行動(dòng)脈期掃描,動(dòng)脈期掃描結(jié)束后延遲40 s行門靜脈期掃描,根據(jù)病變強(qiáng)化情況行3~5 min延遲掃描。具體掃描參數(shù):管電壓為120 kV,同時(shí)使用自動(dòng)mAs技術(shù)(CARE DOSE 4D),參考管電流為250 mAs(機(jī)器設(shè)定值),探測(cè)器寬度0.6 mm×64,球管旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.5 s,螺距0.6,矩陣512×512,采用軟組織算法(B 20),重建層厚及層間隔均為1.0 mm。

    圖1 女,45歲,SANT。a) CT平掃示脾臟近脾門區(qū)類圓形稍低密度影,邊緣尚清,病變內(nèi)見點(diǎn)狀鈣化影(箭); b) CT增強(qiáng)動(dòng)脈期示病變呈分隔樣輕度不均勻強(qiáng)化(箭); c) CT增強(qiáng)靜脈期示病變內(nèi)的分隔及病變邊緣部分持續(xù)強(qiáng)化(箭); d) CT增強(qiáng)延時(shí)掃描示病變持續(xù)強(qiáng)化,大部分呈等密度改變(箭)。 圖2 女,52歲,SANT。a) CT平掃示脾門區(qū)類圓形稍低密度影,邊界尚清(箭); b) CT增強(qiáng)動(dòng)脈期示病變內(nèi)可見分隔樣強(qiáng)化(箭); c) CT增強(qiáng)靜脈期示病變內(nèi)的分隔及病變邊緣均強(qiáng)化(箭); d) CT增強(qiáng)延遲掃描示病變持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)化不均勻(箭); e) 鏡下病理示病變內(nèi)裂隙狀、竇狀及不規(guī)則形的血管樣腔隙(HE染色,×40)。

    3.圖像分析

    掃描獲得的所有圖像均傳輸至工作站進(jìn)行分析處理,觀察軸位圖像的同時(shí)結(jié)合MPR、MIP等三維后處理技術(shù),以便對(duì)病變進(jìn)行更為全面的評(píng)估。由2名從事影像診斷工作10年以上的醫(yī)師對(duì)所有CT圖像進(jìn)行分析評(píng)估,共同討論并確認(rèn)診斷結(jié)果。觀察內(nèi)容包括:病變的數(shù)目、形態(tài)、大小、邊緣情況以及是否有包膜;以周圍正常脾臟實(shí)質(zhì)為參照,觀察并測(cè)量病變平掃、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描各期的CT值及強(qiáng)化特點(diǎn);病變內(nèi)是否有出血、鈣化、囊變及壞死等。

    結(jié) 果

    1.CT平掃

    16例SANT均表現(xiàn)為脾臟內(nèi)單發(fā)的、類圓形、低或稍低密度病變,直徑2.5~7.0 cm,中位值為4.9 cm。病變邊界均清晰,邊緣無分葉2例(2/16,占12.5%),淺分葉14例(14/16,占87.5%)。5例周圍見假包膜形成(5/16,占31.3%)。16例病灶內(nèi)均未見壞死及囊變區(qū),4例病灶內(nèi)見點(diǎn)狀、小片狀高密度影(4/16,占25.0%)。病變平掃CT值為(30.5±8.7) HU。

    2.CT增強(qiáng)掃描

    9例動(dòng)脈期、靜脈期病變邊緣及分隔可見輕度強(qiáng)化(圖1、2),病變內(nèi)可見無強(qiáng)化的低密度區(qū)(9/16,占56.3%);7例動(dòng)脈期、靜脈期見逐漸向心性充填的“輪輻樣”強(qiáng)化影(7/16,占43.7%)。10例延遲掃描可見對(duì)比劑逐漸向病變中心填充,病變密度逐漸均勻且與周圍正常脾臟組織密度相接近(10/16,占62.5%);11例延遲掃描病變中心區(qū)域可見不強(qiáng)化的裂隙樣低密度區(qū)(11/16,占68.8%)。7例周圍正常血管影可見受壓移位或變形(7/16,占43.8%)。病變動(dòng)脈期、靜脈期和延遲期的CT值分別為(45.6±9.8)、(58.3±11.2)和(59.7±13.5) HU。

    3.手術(shù)及術(shù)后隨訪

    16例患者中,11例行全麻下剖腹探查+脾臟切除術(shù),5例行全麻下腹腔鏡脾臟切除術(shù);手術(shù)均順利完成,患者術(shù)后病情平穩(wěn),恢復(fù)良好且順利出院。

    16例患者中,12例隨訪6~12個(gè)月,未發(fā)現(xiàn)病變復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移征象;4例為近3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行手術(shù)者,尚未取得隨訪結(jié)果。

    討 論

    脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化(SANT)是一種極少見的脾臟腫瘤。本病首先由Martel等在2004年提出、用于描述一組形態(tài)不同的脾臟血管性病變[2]。SANT是一種良性的、非腫瘤性的血管性病變,可通過外科手術(shù)切除。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[3],SANT的病變體積可能會(huì)隨著時(shí)間的推移而增大。

    SANT的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。Martel等認(rèn)為SANT可能是各種脾損傷的終末期病變,其中包括炎性假瘤;亦有學(xué)者提出SANT可能與EB病毒感染有關(guān)。SANT中出現(xiàn)了非腫瘤性間質(zhì)增殖,導(dǎo)致較大面積的流出小血管中斷,引起近端血管束出現(xiàn)結(jié)節(jié)性或增生性改變。有絲分裂較為常見,而壞死、閉塞性靜脈炎,肉芽腫和濾泡樹突狀細(xì)胞增殖一般不易觀察[4]。由于SANT起源于脾臟紅髓,其亦被認(rèn)為是一種特殊類型的脾錯(cuò)構(gòu)瘤。

    Lim等[3]的報(bào)道中,SANT患者的平均年齡為53.7歲(22~74歲),女性較多見,男女發(fā)病率為1:2。嵇學(xué)仙等[5]報(bào)道稱SANT患者的脾臟體積正?;蛏栽龃?,平均重量為386 g (68~1425 g),病變直徑一般為3~17 cm。大多數(shù)患者無明顯癥狀,脾臟腫塊往往是在剖腹手術(shù)或影像檢查中偶然發(fā)現(xiàn)。少數(shù)患者(約16%)可出現(xiàn)腹部不適或腹痛等癥狀。部分患者可出現(xiàn)脾臟增大、白細(xì)胞及丙種球蛋白增多、血沉加快[6]。到目前為止,經(jīng)手術(shù)切除的患者,尚未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的報(bào)道。

    SANT大體病理表現(xiàn)較為獨(dú)特。病變一般為單發(fā),表現(xiàn)為位于脾臟紅髓的、界限清晰的、無包膜的結(jié)節(jié)或腫塊,常呈類圓形,病變無囊變及壞死;病變中心為致密的纖維組織形成的星芒狀瘢痕,呈灰白色;周邊組織為血管瘤樣結(jié)節(jié),一般為多個(gè)[7]。

    本組16例SANT的CT平掃表現(xiàn)為邊界清楚的低密度區(qū),邊緣無分葉2例,淺分葉14例。無分葉及淺分葉均提示病變生長(zhǎng)較為緩慢,呈良性傾向。本組病變密度不均勻,少數(shù)病變(4/16,占25.0%)內(nèi)可見點(diǎn)狀、片狀高密度影,為病變內(nèi)的鈣化或出血所致;5例(5/16,占31.3%)可見假包膜形成,推測(cè)可能為生長(zhǎng)緩慢的病變壓迫周圍正常脾實(shí)質(zhì)而形成;所有病變內(nèi)均未見壞死及囊變區(qū)。有研究認(rèn)為假包膜的形成可能有助于該病的診斷。本組9例SANT于增強(qiáng)動(dòng)脈期及靜脈期均可見病變邊緣及分隔輕度強(qiáng)化(9/16,占56.3%);延遲掃描病變呈均勻強(qiáng)化,與周圍正常脾臟組織相比,呈等密度改變。增強(qiáng)掃描延遲期病變中心部分仍呈低密度的區(qū)域(本組11例),一般認(rèn)為是纖維瘢痕組織和含鐵血黃素。SANT的影像特征是中央星芒狀低密度瘢痕。本組中部分患者出現(xiàn)“輪輻征”(7/16,占43.8%),該征象是一種較為特異性的診斷征象,但并非所有患者都能觀察到[8]。

    SANT的鑒別診斷包括脾臟血管瘤、炎性假瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤等[9,10]。脾臟血管瘤較為常見,也是一種良性腫瘤,增強(qiáng)掃描可出現(xiàn)延遲強(qiáng)化,強(qiáng)化方式與SANT非常相似,亦可出現(xiàn)向心性逐漸強(qiáng)化,但無“輪輻征”,且強(qiáng)化程度較SANT高。脾臟炎性假瘤有包膜,動(dòng)脈期病變強(qiáng)化不明顯或輕度強(qiáng)化;而部分SANT亦有假包膜,但動(dòng)脈期病變邊緣呈結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化。脾臟錯(cuò)構(gòu)瘤較為罕見,病變內(nèi)可見脂肪或鈣化,增強(qiáng)掃描病變強(qiáng)化形式多樣,延遲掃描病變可見更均勻的持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)化程度高于周圍正常脾臟實(shí)質(zhì)。

    本文的不足之處:①由于SANT較為罕見,因此本文樣本量相對(duì)較少;②由于對(duì)SANT的影像學(xué)表現(xiàn)認(rèn)識(shí)不足,因此缺乏進(jìn)一步的MRI數(shù)據(jù)作為對(duì)照,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[11],SANT在MRI反相位上信號(hào)增高(病變內(nèi)出血導(dǎo)致鐵質(zhì)沉積),而在T2WI上,病變外周及中心均為低信號(hào);MRI強(qiáng)化特點(diǎn)與CT相近,但MRI對(duì)于不強(qiáng)化的纖維瘢痕組織的顯示能力明顯高于CT[12]。

    SANT在臨床上缺乏特異性,臨床和影像科醫(yī)生對(duì)本病的認(rèn)識(shí)有限。SANT是一種較為少見的脾臟良性病變,熟悉其影像學(xué)表現(xiàn)有助于術(shù)前診斷,其確診仍依賴于病理學(xué)檢查。

    [1] 顏紅柱,李維卿,劉慧敏,等.脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化6例臨床病理分型[J].診斷病理學(xué)雜志,2013,10(20):593-595,599.

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    [3] Lim HT,Tan CH,Teo LT,et al.Multimodality imaging of splenic sclerosingangiomatoidnodular transformation[J].Singapore Med J,2015,56(6):96-99.

    [4] 徐吉雄,周蕓.脾硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化的影像分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,20(34):3010-3012.

    [5] 嵇學(xué)仙,盛陳卓婭.脾臟硬化性血管瘤樣結(jié)節(jié)性轉(zhuǎn)化臨床病理分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2012,34(8):84-87.

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    CT features of sclerosing angiomatoid nodular transformation of the spleen and literature review

    DU Yu,SHI Gao-feng,WANG Ya-ning,et al.

    Department of Radiology,the Fourth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China

    Objective:To analyze the CT features of sclerosing angiomatoid nodular transformation (SANT) of the spleen.Methods:Totally 16 patients with histopathologically proven SANT were enrolled in this retrospective study.All patients underwent non-enhanced and dynamic contrast-enhanced CT scans.Results: ①Non-enhanced CT:solitary lesion was seen in all 16 patients.The lesions were well-defined and hypodense.14 cases were slightly lobulated (14/16,87.5%) and 2 cases were non-lobulated (2/16,12.5%).Pseudocapsule was observed in 5 cases (5/16,31.3%).There was no evidence of necrosis and cystic degeneration in all lesions.②Dynamic contrast-enhanced CT:peripheral and septate enhancements were seen in 9 cases (9/16,56.3%) in arterial and venous phases.Spoke-wheel shaped enhancement was seen in 7 cases (7/16,43.8%).10 cases showed centripetal enhancement (10/16,62.5%);a hypointense stellate fibrous central scar was observed in 11 cases (11/16,68.8%).Adjacent vessels were compressed and displaced in 7 cases (7/16,43.8%).Conclusion:SANT has certain characteristics on CT,and will be helpful for the presurgical diagnosis.

    Sclerosing angiomatoid nodular transformation; Spleen; Tomography,X-ray computed

    050011 石家莊,河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院CT室

    杜煜(1976-),男,河北邢臺(tái)人,碩士,副主任技師,主要從事腫瘤影像學(xué)診斷工作。

    時(shí)高峰,E-mail:gaofengs62@sina.com

    R733.2; R814.42

    A

    1000-0313(2017)02-0171-04

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.02.016

    2016-03-31

    2016-06-14)

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