王海波,史海燕
(淄博高新(田氏)骨傷醫(yī)院藥劑科,山東 淄博 255086)
對(duì)我院藥檢室職能的探討
王海波,史海燕
(淄博高新(田氏)骨傷醫(yī)院藥劑科,山東 淄博 255086)
藥檢室是醫(yī)院藥劑科當(dāng)中的專職機(jī)構(gòu),主要是對(duì)藥品質(zhì)量和用藥進(jìn)行監(jiān)督,需要對(duì)臨床用藥質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督保障。對(duì)其職能進(jìn)行探討,對(duì)于不斷提升藥檢室的工作質(zhì)量,加強(qiáng)對(duì)藥品監(jiān)督效果具有重要價(jià)值。本兒主要對(duì)醫(yī)院藥檢室的職能進(jìn)行了分析探討,對(duì)當(dāng)前要兼職工作當(dāng)中的問題進(jìn)行了分析,并對(duì)相應(yīng)的職能轉(zhuǎn)變和發(fā)展提出了自己的建議。
藥檢室;職能;醫(yī)院
隨著我國醫(yī)療改革的不斷深化,對(duì)于藥品質(zhì)量的監(jiān)督力度也在不斷加大,藥檢室的職能也從傳統(tǒng)藥品中心轉(zhuǎn)變成以患者為中心,因而加強(qiáng)對(duì)藥檢室的職能研究,對(duì)藥檢室工作當(dāng)中的問題進(jìn)行分析探討,對(duì)于不斷促進(jìn)藥檢室工作質(zhì)量,推動(dòng)醫(yī)院工作的發(fā)展具有重要價(jià)值。
藥檢室主要是圍繞醫(yī)院藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的工作,主要是對(duì)制劑、藥品原料、制藥用水和包裝材料進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)制劑的穩(wěn)定性進(jìn)行考察,對(duì)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提升。在長期工作過程中藥檢室在藥品質(zhì)量分析和制藥環(huán)境監(jiān)測方面具備比較豐富的經(jīng)驗(yàn),而且藥檢室是對(duì)自家醫(yī)院制劑進(jìn)行監(jiān)控的重要手段,能夠有效彌補(bǔ)藥品市場供應(yīng)不足,但隨著醫(yī)院的當(dāng)中制劑規(guī)模在不斷縮小,醫(yī)院當(dāng)中應(yīng)用自制制劑越來越少,藥檢室的工作范圍也隨之縮小,直接影響了藥檢室的工作質(zhì)量提升,因而需要對(duì)藥檢室的職能進(jìn)行進(jìn)一步升級(jí)。
2.1 強(qiáng)化自身職能
首先是加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院當(dāng)中制劑的監(jiān)管。藥檢室面向的是整個(gè)醫(yī)院藥品,對(duì)醫(yī)院當(dāng)中的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)和等級(jí),包括對(duì)藥物試劑、滴定技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)液配置、儀器使用維護(hù)、無菌操作技術(shù)和微生物限度檢查等。對(duì)于在檢驗(yàn)過程中的原料、留樣制劑穩(wěn)定性和留樣檢測進(jìn)行加強(qiáng),將預(yù)防作為工作的主線,將藥品檢驗(yàn)和生產(chǎn)直接結(jié)合起來,實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)院當(dāng)中制劑用藥安全的監(jiān)督。同時(shí)要定期對(duì)制劑用水水質(zhì)進(jìn)行檢查,并根據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)來對(duì)相關(guān)溶液、試液進(jìn)行檢查,并定期進(jìn)行審核。所有的制劑按照批次進(jìn)行微生物限度檢查,硫酸鎂溶液、爐甘石洗劑等則需做包括細(xì)菌數(shù)、霉菌總數(shù)以及控制菌在內(nèi)的微生物限度檢查。在完成相關(guān)制劑檢查之后才能夠?qū)⑵鋺?yīng)用到臨床當(dāng)中,并定期對(duì)臨床科室的病房和手術(shù)室進(jìn)行檢測,對(duì)抽查棋局進(jìn)行檢查,以便有效保證臨床使用的安全性。
2.2 加強(qiáng)實(shí)習(xí)生帶教
實(shí)習(xí)生是未來藥檢室當(dāng)中的主力,加強(qiáng)對(duì)實(shí)習(xí)生的帶教工作,根據(jù)實(shí)習(xí)生具體對(duì)藥檢工作的掌握情況來制定相應(yīng)的帶教計(jì)劃,加強(qiáng)學(xué)生在專業(yè)知識(shí)和安全知識(shí)方面的培訓(xùn)工作,學(xué)習(xí)藥檢室工作當(dāng)中的相關(guān)規(guī)章制度,加強(qiáng)學(xué)生在藥品質(zhì)量控制方面的意識(shí),培養(yǎng)學(xué)生在藥檢室工作當(dāng)中的良好習(xí)慣。同時(shí)加強(qiáng)對(duì)實(shí)習(xí)生技能和操作方面的培訓(xùn)工作,將基本操作技能落實(shí)到實(shí)際的教學(xué)當(dāng)中,讓學(xué)生能夠在實(shí)踐當(dāng)中對(duì)制劑的檢查項(xiàng)目和方法進(jìn)行掌握,并且強(qiáng)化在檢驗(yàn)細(xì)節(jié)方面的控制,對(duì)于精密量取和稱重方面進(jìn)行明確,減少在檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的錯(cuò)誤操作,讓學(xué)生能夠養(yǎng)成良好的習(xí)慣。
2.3 拓展藥檢室功能
在新形勢(shì)下,藥檢室當(dāng)中的制劑檢驗(yàn)工作在不斷減少,因而藥檢室可以將其職能范圍擴(kuò)展到整個(gè)醫(yī)院藥品管理當(dāng)中,發(fā)揮自身在檢驗(yàn)技術(shù)和人才方面的優(yōu)勢(shì),拓展自己的檢驗(yàn)管理范圍,比如當(dāng)前醫(yī)院當(dāng)中的藥品主要是由相關(guān)的保管人員進(jìn)行保管,而缺少對(duì)購入藥品質(zhì)量的檢驗(yàn),在當(dāng)前藥品市場還不夠規(guī)范的情況下,很多新藥品的出現(xiàn)對(duì)于其不良反應(yīng)和具體適應(yīng)證還不夠確定,需要醫(yī)院方面加強(qiáng)對(duì)購入藥品質(zhì)量的檢驗(yàn),以便有效減少在用藥上可能出現(xiàn)的安全問題,這時(shí)就可以發(fā)揮藥檢室在藥品檢驗(yàn)方面的優(yōu)勢(shì),建立以藥檢室為中心的質(zhì)量檢查體系,對(duì)醫(yī)院當(dāng)中的所有藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),對(duì)于質(zhì)量不穩(wěn)定藥品定期進(jìn)行抽查,以便有效提升醫(yī)院當(dāng)中的藥品使用安全性。
再者加強(qiáng)藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作,隨著現(xiàn)代醫(yī)藥科技的不斷發(fā)展,臨床藥學(xué)方面的工作也在不斷發(fā)生變化,臨床上藥物治療方面出現(xiàn)的問題不斷增多,對(duì)藥檢室工作人員也提出了更高的要求,藥檢人員應(yīng)該積極參與到臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)當(dāng)中,對(duì)臨床藥學(xué)信息進(jìn)行積極收集,整理相關(guān)的藥物不良反應(yīng),加強(qiáng)臨床藥學(xué)研究,對(duì)血藥濃度進(jìn)行檢測,從而制定個(gè)性化給藥方案,充分發(fā)揮自身的資源優(yōu)勢(shì),推動(dòng)藥學(xué)發(fā)展。
藥檢室職能在當(dāng)前已經(jīng)逐漸發(fā)生改變,從單純藥品質(zhì)量控制已經(jīng)轉(zhuǎn)變成對(duì)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督,對(duì)臨床當(dāng)中的問題進(jìn)行分析,對(duì)醫(yī)院工作人員和醫(yī)療設(shè)備要求也在逐漸提升,與醫(yī)院當(dāng)中的藥學(xué)室進(jìn)行互補(bǔ),從而能夠有效加強(qiáng)對(duì)臨床藥品質(zhì)量的管理,不斷促進(jìn)臨床藥品質(zhì)量的提升。
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本文編輯:王雨辰
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ISSN.2095-8242.2017.003.590.01