• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》解讀

    2017-03-07 16:42:20朱繼業(yè)
    臨床肝膽病雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)肽膽管纖維化

    李 照, 朱繼業(yè)

    (北京大學(xué)人民醫(yī)院 肝膽外科, 北京 100044)

    《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》解讀

    李 照, 朱繼業(yè)

    (北京大學(xué)人民醫(yī)院 肝膽外科, 北京 100044)

    肝腫瘤; 診斷; 治療; 診療準(zhǔn)則

    我國(guó)是肝癌大國(guó),全球每年一半以上的新發(fā)肝癌病例發(fā)生在中國(guó)。我國(guó)的肝癌患者有其自身的特點(diǎn),多具有肝炎和肝硬化背景,這與腫瘤的治療方式選擇和預(yù)后密切相關(guān)。國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)在2011年發(fā)布了我國(guó)原發(fā)性肝癌診療規(guī)范[1],倡導(dǎo)以外科為主的多學(xué)科聯(lián)合的綜合治療。這部具有中國(guó)特色的肝癌診療規(guī)范的出臺(tái)有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義,它為全世界的肝癌診治提供了中國(guó)經(jīng)驗(yàn)。近些年隨著對(duì)該規(guī)范不斷的深入應(yīng)用,國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)再次組織專家對(duì)2011版的診療規(guī)范進(jìn)行了修訂,并于2017年6月發(fā)布了最新的《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》[2],現(xiàn)就新版規(guī)范的更新部分進(jìn)行解讀。

    1 提出了符合中國(guó)國(guó)情的中國(guó)肝癌分期

    肝癌的分期對(duì)于預(yù)后的評(píng)估和選擇合理的治療方案具有重要意義。影響肝癌患者預(yù)后的因素很多,包括腫瘤因素、患者一般情況及肝功能儲(chǔ)備情況等,國(guó)際上已有多個(gè)不同的肝癌分期標(biāo)準(zhǔn),如巴塞羅那臨床肝癌(BCLC)分期、TNM分期、日本肝病學(xué)會(huì)(JSH)分期、亞太肝病學(xué)會(huì)(APASL)分期等等,各類分期之間差異明顯,難以統(tǒng)一。2017年新版規(guī)范依據(jù)中國(guó)的具體國(guó)情及臨床實(shí)踐積累,根據(jù)患者的全身狀況、肝功能情況、肝外轉(zhuǎn)移、血管侵犯、腫瘤數(shù)目、腫瘤大小等特征將肝癌進(jìn)行分期,同時(shí)基于不同分期列出了不同的治療方法,其中適當(dāng)擴(kuò)大了肝癌手術(shù)切除的適應(yīng)證,肝癌肝移植的適用條件也相應(yīng)放寬,形成了一套為我國(guó)肝癌患者量身定制的肝癌分期和治療選擇系統(tǒng)。

    一直以來(lái),BCLC分期在國(guó)際范圍內(nèi)被廣泛采用。但是,中國(guó)與西方國(guó)家相比,肝癌患者在病因、腫瘤生物學(xué)行為、治療方法選擇以及預(yù)后等方面都存在明顯差異,而BCLC分期過于苛刻,一些可外科手術(shù)切除的肝癌患者只能得到介入、化療等姑息治療,因此不少學(xué)者提出BCLC分期并不適合中國(guó)國(guó)情。

    其次,在另一種國(guó)際常用的肝癌TNM分期中,它主要根據(jù)腫瘤的大小、數(shù)目、血管侵犯、淋巴結(jié)侵犯和有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移進(jìn)行分期,而這種分期是一種術(shù)后分期方法,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否往往要依靠手術(shù)才能得知,同時(shí)我國(guó)肝癌患者多半合并有嚴(yán)重的肝硬化,肝臟儲(chǔ)備功能差,而肝臟儲(chǔ)備功能的強(qiáng)弱顯著影響了肝癌治療方法的選擇和患者的預(yù)后,但TNM分期并沒有考慮這個(gè)因素。

    相比于之前的幾種國(guó)外肝癌分期,中國(guó)肝癌分期的顯著優(yōu)點(diǎn)是為全身狀態(tài)相對(duì)較好,但腫瘤數(shù)目較多(≥4個(gè))或較大(>5 cm)甚至血管侵犯的患者提供了手術(shù)治療或消融治療等根治性治療的機(jī)會(huì),大大改善了這類患者的預(yù)后。

    2 影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)展在肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)中的體現(xiàn)

    近年來(lái)醫(yī)學(xué)影像學(xué)發(fā)展迅速,新版規(guī)范在肝癌的診斷方面也較2011版有所變化。在肝癌診斷的基本前提不變的情況下,即“具有肝硬化以及HBV和(或)HCV感染證據(jù)”,輔助檢查由2項(xiàng)增加到4項(xiàng),增加了超聲造影和普美顯核磁的影像檢查,凸顯了影像學(xué)技術(shù)進(jìn)步對(duì)肝癌精準(zhǔn)診斷所做的貢獻(xiàn)。因普美顯造影劑具有獨(dú)特的EOB基團(tuán),隨血流進(jìn)入肝臟后可被肝細(xì)胞特異性吸收,沒有或者僅有很少功能性肝細(xì)胞的病灶,比如囊腫、血管瘤、轉(zhuǎn)移瘤和絕大部分肝細(xì)胞癌無(wú)法攝取普美顯,這樣無(wú)強(qiáng)化的病灶與強(qiáng)化的正常肝細(xì)胞間產(chǎn)生明顯對(duì)比,更加容易發(fā)現(xiàn)微小病灶,尤其是<1 cm的病灶[3]。這些信息將有助于肝癌的早期發(fā)現(xiàn),提高肝臟占位性病變?cè)\斷的敏感度和特異度,為鑒別異型增生結(jié)節(jié)、局灶結(jié)節(jié)樣增生和早期肝癌提供了良好的診斷方法。

    3 針對(duì)新的肝癌分期重新規(guī)范了各種不同治療方法的適應(yīng)證

    外科治療仍是根治肝癌的主要方法。新版規(guī)范在肝切除的適應(yīng)證中摒棄了2011版中“姑息性肝切除”的稱謂,指出肝臟儲(chǔ)備功能良好的Ⅰa期、Ⅰb期和Ⅱa期肝癌是手術(shù)切除的首選適應(yīng)證。對(duì)于直徑≤3 cm的肝癌,切除和消融療效相差不大,但仍傾向于外科手術(shù)切除。在部分Ⅱb期和Ⅲa期肝癌患者中,手術(shù)切除有可能獲得比其他治療方式更好的效果,同時(shí)建議對(duì)一些特殊Ⅱb期和Ⅲa期肝癌患者采取手術(shù)切除聯(lián)合消融、放療等其他治療方法。

    新版規(guī)范對(duì)肝切除患者的肝臟儲(chǔ)備功能評(píng)估更加精細(xì),對(duì)切除后余肝體積占標(biāo)準(zhǔn)肝體積的百分比進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆艑?,拓寬了肝切除的適用范圍。同時(shí)通過術(shù)前介入治療使部分患者的腫瘤縮小后再切除、經(jīng)門靜脈栓塞使余肝代償性增大后再切除、使用聯(lián)合肝臟分隔和門靜脈結(jié)扎的二步肝切除術(shù)以及術(shù)中聯(lián)合消融等方法大大提高了肝癌外科手術(shù)的可切除性。外科切除指征適當(dāng)放寬也反映到腹腔鏡肝切除的指征變化上,除了沿用病變位于Couinaud Ⅱ、Ⅲ、Ⅳb、Ⅴ、Ⅵ段外,指出只要病變大小不影響第一和第二肝門的解剖,經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師可逐步開展腹腔鏡半肝切除、肝3葉切除和CouinaudⅠ、Ⅶ、Ⅷ段肝切除。與2011版規(guī)范相比,新版規(guī)范中腫瘤大小和手術(shù)切除范圍適當(dāng)增大,一定程度上拓寬了腹腔鏡肝切除的適應(yīng)證,使得肝切除治療進(jìn)一步向微創(chuàng)化邁進(jìn)。

    新版規(guī)范將肝移植列為肝癌根治性治療手段之一,尤其適用于有失代償期肝硬化背景、不適合手術(shù)切除的小肝癌患者。關(guān)于肝癌肝移植標(biāo)準(zhǔn),國(guó)內(nèi)尚無(wú)統(tǒng)一認(rèn)識(shí),已有多家單位和學(xué)者陸續(xù)提出了不同的標(biāo)準(zhǔn),包括杭州標(biāo)準(zhǔn)、上海復(fù)旦標(biāo)準(zhǔn)、華西標(biāo)準(zhǔn)和三亞共識(shí)等。各家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于無(wú)大血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及肝外轉(zhuǎn)移的要求都比較一致,但是對(duì)于腫瘤的大小和數(shù)目的要求不盡相同。上述國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)均不同程度的擴(kuò)大了肝癌肝移植的適用范圍,可使更多的肝癌患者因肝移植手術(shù)受益,并未明顯降低術(shù)后總體生存率和無(wú)瘤生存率。但仍需多中心協(xié)作研究以支持和證明,從而獲得高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。所以新版規(guī)范中繼續(xù)沿用美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)標(biāo)準(zhǔn)作為現(xiàn)階段我國(guó)肝癌肝移植的推薦標(biāo)準(zhǔn)。仔細(xì)比較后發(fā)現(xiàn),2011版規(guī)范更傾向于對(duì)能耐受肝切除手術(shù)的患者優(yōu)先考慮肝切除術(shù),而2017版則未強(qiáng)調(diào)這一點(diǎn),只要滿足UCSF標(biāo)準(zhǔn)的肝癌患者均可采用肝移植治療。

    在肝癌的根治性治療手段中,手術(shù)仍是首選,局部消融是作為手術(shù)切除之外的另一種治療選擇。局部消融治療適用于單個(gè)腫瘤直徑≤5 cm;或腫瘤結(jié)節(jié)不超過3個(gè)、最大腫瘤直徑≤3 cm;無(wú)血管、膽管和鄰近器官侵犯以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者。較2011版相比,新版規(guī)范鼓勵(lì)對(duì)于不能手術(shù)切除的患者,可采取消融聯(lián)合其他治療方法。

    介入治療被認(rèn)為是肝癌非手術(shù)治療的最常用方法之一,適用于Ⅱb期、Ⅲa期和Ⅲb期的部分患者,多作為手術(shù)治療和消融治療的聯(lián)合治療手段應(yīng)用。2017版規(guī)范在介入治療禁忌證中增加了腎功能障礙標(biāo)準(zhǔn),即肌酐>2 mg/dl或者肌酐清除率<30 ml/min的患者不能應(yīng)用介入治療。

    值得一提的是,新版規(guī)范中肯定了肝癌的放射治療效果。對(duì)伴有門靜脈/下腔靜脈癌栓或肝外轉(zhuǎn)移的Ⅲa期、Ⅲb期肝癌患者,放射治療能夠使一部分患者腫瘤縮小或降期,從而獲得手術(shù)切除機(jī)會(huì)。對(duì)肝外轉(zhuǎn)移的患者,放射治療可減輕疼痛、梗阻或出血等癥狀,使腫瘤發(fā)展減緩,從而延長(zhǎng)生存期[4],這使得放射治療有了更廣的應(yīng)用范圍。

    對(duì)于肝癌的系統(tǒng)化療、靶向治療、免疫治療及中醫(yī)藥治療方面,新版規(guī)范中變化不大,對(duì)于不能手術(shù)切除的晚期肝癌總體原則是提倡綜合治療,因?yàn)閱我恢委熜Ч邢?,建議多種治療方法聯(lián)合應(yīng)用。

    4 結(jié)語(yǔ)

    近些年來(lái),雖然肝癌的臨床治療和基礎(chǔ)研究均取得了顯著的進(jìn)步,但是肝癌診治仍面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。相信在新的肝癌診療規(guī)范的指引下,多學(xué)科之間的配合將更加緊密,各種治療方法的應(yīng)用將更加規(guī)范。而如何根據(jù)患者的具體病情,制訂最佳的個(gè)體化治療方案仍需要在新規(guī)范的基礎(chǔ)上不斷總結(jié)臨床經(jīng)驗(yàn),各個(gè)治療中心和各個(gè)學(xué)科更應(yīng)加強(qiáng)相互交流,開展多中心的隨機(jī)對(duì)照臨床和基礎(chǔ)研究,進(jìn)一步完善現(xiàn)有的肝癌診療規(guī)范,共同提高我國(guó)肝癌診治的水平。

    [1] Ministry of Health of the People′s Republic of China. Diagnosis, management, and treatment of hepatocellular carcinoma (V2011)[J]. J Clin Hepatol, 2011, 27(11): 1141-1159. (in Chinese) 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J]. 臨床肝膽病雜志, 2011, 27(11): 1141-1159.

    [2] National Health and Family Planning Commission of the People′s Republic of China. Diagnosis, management, and treatment of hepatocellular carcinoma (V2017)[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(8): 1419-1431. (in Chinese) 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì). 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(8): 1419-1431.

    [3] ZENG MS, YE HY, GUO L, et al. Gd-EOB-DTPA-enhanced magnetic resonance imaging for focal liver lesions in Chinese patients: a multicenter, open-label, phase III study[J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int, 2013, 12(6): 607-616.

    [4] ZHOU LY, ZENG ZC, FAN J, et al. Radiotherapy treatment of adrenal gland metastases from hepatocellular carcinoma: clinical features and prognostic factors[J]. BMC Cancer, 2014, 14: 878-886.

    引證本文:LI Z, ZHU JY. An interpretation of diagnosis, management, and treatment of hepatocellular carcinoma (V2017)[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(9): 1655-1657. (in Chinese) 李照, 朱繼業(yè). 《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》解讀[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(9): 1655-1657.

    (本文編輯:朱 晶)

    ·國(guó)外期刊精品文章簡(jiǎn)介·

    神經(jīng)肽P物質(zhì)通過差異性調(diào)節(jié)肝星狀細(xì)胞和膽管細(xì)胞的衰老促進(jìn)肝纖維化的發(fā)生

    【據(jù)《Hepatology》2017年8月報(bào)道】題:神經(jīng)肽P物質(zhì)通過差異性調(diào)節(jié)肝星狀細(xì)胞和膽管細(xì)胞的衰老促進(jìn)了肝纖維化的發(fā)生:一項(xiàng)關(guān)于細(xì)胞衰老在膽汁淤積性肝纖維化中作用的研究(作者 Wan Y等)

    膽汁淤積性疾病如原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)和原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)是臨床難治性疾病,兩者最終都會(huì)導(dǎo)致肝硬化和肝衰竭。神經(jīng)肽P物質(zhì)曾被報(bào)道通過作用于神經(jīng)激肽Ⅰ型受體(NK-1R)促進(jìn)了膽總管結(jié)扎(BDL)小鼠的膽管增生以及促進(jìn)膽管癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。在本項(xiàng)研究中,來(lái)自西南醫(yī)科大學(xué)的Wan等利用NK-1R基因敲除(NK-1R-/-)小鼠和正常野生型小鼠給予BDL手術(shù)或?qū)φ仗幚淼膭?dòng)物模型,多藥耐藥基因2敲除(Mdr2-/-)小鼠給予腹腔注射NK-1R的拮抗劑(L-733,060)或?qū)φ仗幚淼哪P停约罢R吧托∈蠼o予腹腔注射神經(jīng)肽P物質(zhì)或?qū)φ仗幚淼膭?dòng)物模型進(jìn)行了研究,旨在闡明神經(jīng)肽P物質(zhì)是否調(diào)節(jié)了膽汁淤積性肝纖維化的發(fā)生發(fā)展。

    在體實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,速激肽前體1(TAC1,編碼神經(jīng)肽P物質(zhì)的表達(dá))和NK-1R的基因表達(dá)在BDL 和Mdr2-/-小鼠肝臟的表達(dá)都較正常對(duì)照組顯著升高。PSC患者的肝內(nèi)TAC1和NK-1R的表達(dá)以及血清中神經(jīng)肽P物質(zhì)的水平也較正常健康人明顯升高。減弱的天狼星紅染色,降低的纖維化相關(guān)基因和蛋白的表達(dá)以及血清中和膽管細(xì)胞上清液中降低的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)β1的水平,都表明NK-1R基因的敲除減輕了BDL 誘導(dǎo)的肝纖維化和給予L-733,060處理也降低了Mdr2-/-小鼠的肝纖維化。而且,作者觀察到NK-1R基因的敲除和L-733,060處理后減輕膽汁淤積性纖維化的作用與肝星狀細(xì)胞的衰老增加和膽管細(xì)胞的衰老減少有關(guān)。在離體實(shí)驗(yàn)中,L-733,060 的處理抑制了神經(jīng)肽P物質(zhì)誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞和膽管細(xì)胞中纖維化相關(guān)基因的表達(dá)。同時(shí),L-733,060 的處理部分逆轉(zhuǎn)了神經(jīng)肽P物質(zhì)刺激引起的肝星狀細(xì)胞衰老相關(guān)基因的表達(dá)減低和膽管細(xì)胞中衰老相關(guān)基因的表達(dá)升高。

    綜上,神經(jīng)肽P物質(zhì)通過作用于NK-1R減少了肝星狀細(xì)胞的衰老和增加了膽管細(xì)胞的衰老,從而促進(jìn)了膽汁淤積性肝纖維化的發(fā)生。

    (西南醫(yī)科大學(xué) 萬(wàn)英, 南方醫(yī)科大學(xué) 黃巧冰 報(bào)道)

    Aninterpretationofdiagnosis,management,andtreatmentofhepatocellularcarcinoma(V2017)

    LIZhao,ZHUJiye.

    (DepartmentofHepatobiliarySurgery,People′sHospital,PekingUniversity,Beijing100044,China)

    liver neoplasms; diagnosis; therapy; practice guideline

    10.3969/j.issn.1001-5256.2017.09.006

    2017-07-27;

    :2017-07-27。

    李照(1982-),男,副主任醫(yī)師,博士,主要從事肝癌的臨床與基礎(chǔ)研究。

    朱繼業(yè),電子信箱:gandanwk@vip.sina.com。

    R735.7

    :B

    :1001-5256(2017)09-1655-03

    猜你喜歡
    神經(jīng)肽膽管纖維化
    肝纖維化無(wú)創(chuàng)診斷研究進(jìn)展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:28
    神經(jīng)肽Y在心血管疾病中的研究進(jìn)展
    棘皮動(dòng)物神經(jīng)肽結(jié)構(gòu)與功能研究進(jìn)展
    肝纖維化的中醫(yī)藥治療
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:16
    基于質(zhì)譜技術(shù)的神經(jīng)肽研究進(jìn)展
    血漿神經(jīng)肽Y水平與原發(fā)性高血壓靶器官損害的相關(guān)性
    腎纖維化的研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化66例
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)膽管損傷12例
    膽管支氣管瘺1例
    亚洲av五月六月丁香网| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品野战在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av成人av| 久久中文字幕一级| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 脱女人内裤的视频| 午夜福利高清视频| 九色成人免费人妻av| 又大又爽又粗| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲电影在线观看av| 99re在线观看精品视频| 欧美在线一区亚洲| 成人三级做爰电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产在线观看jvid| 大型av网站在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 可以在线观看毛片的网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产美女av久久久久小说| 51午夜福利影视在线观看| 国产日本99.免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品久久久久久,| 床上黄色一级片| 这个男人来自地球电影免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费在线观看影片大全网站| 国产黄a三级三级三级人| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 日日干狠狠操夜夜爽| x7x7x7水蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 成人国产综合亚洲| 97碰自拍视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲18禁久久av| 久久久久国内视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品999在线| 久久中文字幕一级| 特大巨黑吊av在线直播| 国产乱人伦免费视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产99久久九九免费精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 变态另类丝袜制服| 久久久国产成人免费| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美 国产精品| 国产精品,欧美在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产午夜精品论理片| 欧美又色又爽又黄视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产激情久久老熟女| 手机成人av网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 真人做人爱边吃奶动态| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 香蕉丝袜av| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲精品一区二区www| ponron亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩高清综合在线| 国产激情欧美一区二区| 悠悠久久av| 99在线人妻在线中文字幕| 制服诱惑二区| 一级毛片高清免费大全| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄频高清免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 12—13女人毛片做爰片一| 床上黄色一级片| 久9热在线精品视频| 精品第一国产精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久中文看片网| cao死你这个sao货| 成年女人毛片免费观看观看9| 搞女人的毛片| 99re在线观看精品视频| 国产成人影院久久av| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美黑人精品巨大| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成人国产一区在线观看| 一进一出抽搐动态| 不卡av一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 这个男人来自地球电影免费观看| 麻豆一二三区av精品| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久大精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品合色在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费看日本二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产野战对白在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产99久久九九免费精品| 大型黄色视频在线免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 色av中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 男女那种视频在线观看| 亚洲全国av大片| 成在线人永久免费视频| 国产久久久一区二区三区| 全区人妻精品视频| 嫩草影院精品99| 久久草成人影院| 老司机在亚洲福利影院| 久久久水蜜桃国产精品网| xxxwww97欧美| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲最大成人中文| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 女同久久另类99精品国产91| 88av欧美| 久久久国产成人精品二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品乱码一区二三区的特点| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久国产精品久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 哪里可以看免费的av片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品国产亚洲在线| a级毛片a级免费在线| 成年女人毛片免费观看观看9| av免费在线观看网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一进一出抽搐动态| 国产黄片美女视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看免费视频日本深夜| 成在线人永久免费视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产精品999在线| 精品久久久久久久末码| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久视频播放| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费在线观看黄色视频的| 一本大道久久a久久精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲人成电影免费在线| 午夜激情av网站| 长腿黑丝高跟| www.精华液| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久这里只有精品19| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩欧美三级三区| 精品欧美一区二区三区在线| 一区二区三区高清视频在线| 黄频高清免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久九九精品影院| 国产熟女xx| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产黄片美女视频| 极品教师在线免费播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲 国产 在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费观看精品视频网站| 亚洲美女视频黄频| xxxwww97欧美| 三级国产精品欧美在线观看 | 99久久综合精品五月天人人| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热这里只有精品一区 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久国产成人免费| 99国产精品一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 国产v大片淫在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av在线天堂中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一及| 国产高清有码在线观看视频 | 精品高清国产在线一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩精品青青久久久久久| 午夜免费成人在线视频| 岛国在线免费视频观看| 久久伊人香网站| 在线a可以看的网站| 亚洲18禁久久av| 日韩有码中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久国产欧美日韩av| 一个人免费在线观看电影 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美黑人精品巨大| av视频在线观看入口| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲熟女毛片儿| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜精品久久久久久毛片777| 丁香六月欧美| 欧美一区二区精品小视频在线| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美一级毛片孕妇| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99re在线观看精品视频| a级毛片在线看网站| 91大片在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲国产看品久久| 91av网站免费观看| 女警被强在线播放| 日韩国内少妇激情av| 国产高清视频在线播放一区| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 精品第一国产精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 90打野战视频偷拍视频| 国产97色在线日韩免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本五十路高清| 又大又爽又粗| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人久久性| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日本熟妇午夜| 香蕉av资源在线| 欧美黑人巨大hd| 男女那种视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 一区福利在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 十八禁网站免费在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩免费av在线播放| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久国产成人精品二区| 欧美日韩精品网址| 在线永久观看黄色视频| 91国产中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜免费激情av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久国产欧美日韩av| 十八禁网站免费在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av电影在线进入| 校园春色视频在线观看| 久久香蕉精品热| 精品乱码久久久久久99久播| 一进一出抽搐动态| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 午夜福利在线观看吧| 免费在线观看日本一区| 亚洲美女黄片视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成人免费电影在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久久久久免费视频了| 97碰自拍视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 伦理电影免费视频| 男人舔奶头视频| 91成年电影在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| videosex国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 精品久久久久久久末码| 日本一本二区三区精品| 波多野结衣高清无吗| 性色av乱码一区二区三区2| 色尼玛亚洲综合影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| www.自偷自拍.com| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 丁香六月欧美| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品日韩av在线免费观看| bbb黄色大片| 中文字幕久久专区| 久久人人精品亚洲av| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲自拍偷在线| 麻豆国产av国片精品| av免费在线观看网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美乱码精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 桃红色精品国产亚洲av| 免费观看精品视频网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品成人免费网站| 脱女人内裤的视频| www日本黄色视频网| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲天堂国产精品一区在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中国美女看黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久久大精品| 国产高清videossex| 午夜视频精品福利| 岛国在线免费视频观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜影院日韩av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品精品国产色婷婷| 中文在线观看免费www的网站 | 国产成人影院久久av| 国产激情偷乱视频一区二区| 搡老岳熟女国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲全国av大片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本黄大片高清| 91av网站免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精华国产精华精| 99国产精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品在线观看二区| 黄片大片在线免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| av在线播放免费不卡| 女警被强在线播放| 一本综合久久免费| 国产午夜精品论理片| 亚洲 国产 在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线免费观看的www视频| 特大巨黑吊av在线直播| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品av久久久久免费| 窝窝影院91人妻| 亚洲,欧美精品.| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产爱豆传媒在线观看 | 香蕉久久夜色| 99热只有精品国产| 国产欧美日韩一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 国产成人影院久久av| 欧美日本视频| 午夜免费观看网址| 国产成人欧美在线观看| 国产99白浆流出| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看舔阴道视频| АⅤ资源中文在线天堂| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久九九精品二区国产 | 中文字幕av在线有码专区| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 一区二区三区激情视频| 欧美性猛交黑人性爽| 一本精品99久久精品77| 国产男靠女视频免费网站| 我要搜黄色片| 最新在线观看一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品综合久久久久久久免费| 99热只有精品国产| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久中文看片网| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲精品av在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 小说图片视频综合网站| 久久香蕉国产精品| 久久久国产成人精品二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男男h啪啪无遮挡| 村上凉子中文字幕在线| 69av精品久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 啦啦啦免费观看视频1| 精品久久久久久久末码| 91大片在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品色激情综合| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av成人一区二区三| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜亚洲福利在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品美女久久av网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久国产欧美日韩av| 久久九九热精品免费| 一二三四在线观看免费中文在| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕久久专区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本免费a在线| 香蕉久久夜色| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产高清激情床上av| xxxwww97欧美| 免费看a级黄色片| 三级毛片av免费| ponron亚洲| 日韩大码丰满熟妇| av福利片在线观看| 日本a在线网址| 最近最新中文字幕大全电影3| www日本黄色视频网| 国产区一区二久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 香蕉国产在线看| 欧美成人午夜精品| a级毛片在线看网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 看黄色毛片网站| 99热只有精品国产| 亚洲第一电影网av| av欧美777| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 97碰自拍视频| 久99久视频精品免费| 18禁观看日本| 亚洲欧美激情综合另类| 97碰自拍视频| 操出白浆在线播放| 午夜视频精品福利| 操出白浆在线播放| 此物有八面人人有两片| 在线看三级毛片| 成人三级黄色视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 少妇的丰满在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 无人区码免费观看不卡| 国产精品综合久久久久久久免费| 1024手机看黄色片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久九九热精品免费| 午夜两性在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品久久国产高清桃花| 曰老女人黄片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久中文字幕一级| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久大精品| 亚洲av成人精品一区久久| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本三级黄在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久性生活片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩有码中文字幕| 老司机靠b影院| 禁无遮挡网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 丝袜人妻中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久国产精品影院| 麻豆av在线久日| 欧美成人午夜精品| 久久性视频一级片| 亚洲成人久久性| 欧美日韩福利视频一区二区| 好男人电影高清在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产三级在线视频| www国产在线视频色| 一区福利在线观看| 男女那种视频在线观看| 免费高清视频大片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| av福利片在线观看| 一本一本综合久久| 男人舔奶头视频| 免费看日本二区| 草草在线视频免费看| 一级毛片精品| 黄频高清免费视频| 日本成人三级电影网站| 1024手机看黄色片| av天堂在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费av毛片视频| 怎么达到女性高潮| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩精品中文字幕看吧| www.www免费av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人国语在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| svipshipincom国产片| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 小说图片视频综合网站| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产激情久久老熟女| 1024香蕉在线观看| 窝窝影院91人妻| 香蕉丝袜av|