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    冷凝集素綜合征合并膽囊結(jié)石行腹腔鏡膽囊切除術(shù)1例報告

    2017-03-06 15:54:32孫寶震孟子輝季德剛
    臨床肝膽病雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:凝集素冷凝紅細胞

    王 彬, 羅 曉, 孫寶震, 楊 光, 孟子輝, 季德剛

    (1 吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 a.肝膽胰外科; b.乳腺外科; c.手外科, 長春 130033)

    冷凝集素綜合征合并膽囊結(jié)石行腹腔鏡膽囊切除術(shù)1例報告

    王 彬a, 羅 曉b, 孫寶震a, 楊 光c, 孟子輝a, 季德剛a

    (1 吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 a.肝膽胰外科; b.乳腺外科; c.手外科, 長春 130033)

    貧血, 溶血性, 自身免疫性; 膽囊結(jié)石病; 膽囊切除術(shù), 腹腔鏡; 病例報告

    1 病例資料

    患者女性,63歲,因“間斷性右上腹疼痛2個月,皮膚鞏膜黃染25 d”,于2015年12月入本院?;颊?個月前因進食油膩食物后出現(xiàn)右上腹疼痛,向背部放射,伴惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,嘔吐后癥狀緩解,25 d前皮膚鞏膜出現(xiàn)黃染,無瘙癢、發(fā)熱、寒戰(zhàn)。既往史:冷凝集素綜合征(cold agglutinin syndrome,CAS)病史1年,否認肝炎、結(jié)核病史,無輸血史。查體:皮膚鞏膜輕度黃染,腹部平坦,右上腹壓痛,無反跳痛及肌緊張,肝脾肋下未觸及,移動性濁音陰性,腸鳴音正常。血常規(guī):RBC 2.30×1012/L,Hb 84.0 g/L,紅細胞壓積0.243 L/L。肝功能:TBil 102.87 μmol/L,DBil 15.05 μmol/L,IBil 87.82 μmol/L。骨髓象檢測示:增生性貧血骨髓象,增生明顯活躍,G=16.5%,E=67.5%,成熟紅細胞大小不一,可見部分紅細胞凝集小堆。血清酸化溶血實試驗陰性,直接抗人球蛋白試驗IgG陰性,直接抗人球蛋白試驗(C3d)弱陽性,冷凝集試驗1∶512,冷凝集閾值31 ℃。腹部CT平掃+增強示:膽囊底部憩室,其內(nèi)強化結(jié)節(jié)不除外息肉或腫瘤性病變。磁共振胰膽管造影示:膽囊結(jié)石,膽囊底部憩室可能性大,其內(nèi)充盈缺損。初步診斷:膽囊結(jié)石、膽囊占位性病變、黃疸、中度貧血、CAS。

    術(shù)前經(jīng)多學(xué)科會診及充分評估患者病情后,明確患者為CAS。因患者血紅蛋白>80 g/L,無循環(huán)障礙癥狀,暫時無需激素治療,但因患者膽囊占位性病變合并膽囊結(jié)石且伴有明顯癥狀,遂給予降黃、保肝、保溫等對癥治療的同時需行膽囊切除。考慮患者高齡且伴有CAS,故選擇腹腔鏡膽囊切除術(shù)。CAS治療的關(guān)鍵是保暖,為避免低體溫導(dǎo)致溶血加重,在圍手術(shù)期給予充分保暖。術(shù)前將室內(nèi)溫度控制在30 ℃左右,同時加用電熱毯、電暖器等,維持患者體表溫度在37 ℃左右。采血時先將采血管置于37 ℃左右保溫杯中進行預(yù)熱,采血后將血液與抗凝劑混合均勻后再次放入保溫杯中,立即送檢。輸液時予以恒定輸液加溫器進行加溫,將液體溫度控制在37 ℃,注意調(diào)節(jié)輸液速度,避免低溫液體短時間大量進入體內(nèi)導(dǎo)致體溫下降。術(shù)前通知手術(shù)室將溫度調(diào)節(jié)至30 ℃左右,并提前預(yù)熱恒溫凝膠墊,患者入手術(shù)室后,及時給予保溫毯覆蓋。術(shù)中麻醉師使用紅外線耳式體溫計,規(guī)律監(jiān)測患者體表溫度,使其保持在38 ℃左右。腹腔鏡膽囊切除術(shù)中需使用CO2建立氣腹,需使用可加溫的氣腹線,并用溫鹽水對腹腔鏡鏡頭進行加溫,同時盡可能縮短手術(shù)時間。術(shù)后待患者完全清醒后,雙層棉被覆蓋,四肢予以熱水袋保暖,返回監(jiān)護室。術(shù)中病理回報:膽囊結(jié)石、膽囊腺肌癥?;颊咝g(shù)后恢復(fù)良好,術(shù)后第1天適量進溫?zé)岬牧魇?,并下床活動,術(shù)后第4天病情好轉(zhuǎn)出院。

    2 討論

    CAS是由自身反應(yīng)性紅細胞凝集及冷誘導(dǎo)因素導(dǎo)致微循環(huán)栓塞和慢性溶血性貧血為特征的一組疾病,占免疫性溶血性貧血的13%~25%[1-2]。其年發(fā)病率為1/100萬,多見于老年女性,發(fā)病年齡多在70歲左右[3]。CAS分為原發(fā)性和繼發(fā)性,繼發(fā)性CAS多見于支原體肺炎、病毒感染、惡性B淋巴細胞增生性疾病等[4]。CAS臨床多表現(xiàn)為患者暴露于寒冷環(huán)境下末梢部位出現(xiàn)發(fā)紺、麻木等癥狀,保暖后癥狀逐漸消失。部分患者可伴有慢性溶血性貧血、黃疸和血紅蛋白尿等其他癥狀。

    冷凝集素主要為IgM的完全抗體,極少見于IgG和IgA抗體[5]。大部分健康人血清含有冷凝集素,但效價一般在1∶16以下,在低于4 ℃時才表現(xiàn)出活性而產(chǎn)生凝集現(xiàn)象。CAS患者血清中IgM通常在28~31 ℃以下就可以與多個紅細胞發(fā)生可逆性凝集,阻塞末梢循環(huán)。冷凝集素與抗原結(jié)合后可激活補體梯級反應(yīng),其最適溫度為20~25 ℃。當這一過程超過C2階段,即便紅細胞在血液循環(huán)中到達溫度較高器官,抗體與紅細胞分離,但是補體反應(yīng)仍可繼續(xù)進行,使更多的紅細胞被破壞導(dǎo)致血管內(nèi)溶血,也可被肝脾內(nèi)巨噬細胞吞噬引起血管外溶血[6]。冷凝集素在0~4 ℃時凝集反應(yīng)最強,當溫度升高后,凝集能力減弱,抗原與抗體發(fā)生可逆性分離。楊世明等[7]研究發(fā)現(xiàn)冷凝集素的凝集能力隨著溫度的升高而降低,低效價的冷凝集素在37 ℃時無凝集活性,但高效價的冷凝集素在37 ℃甚至43 ℃仍有較強的凝集力。余忠清等[8]認為溶血程度與冷凝集素含量呈正相關(guān)。

    CAS治療方式包括非藥物處理和支持治療、特異性免疫抑制治療、針對克隆增殖B淋巴細胞的治療等,其中關(guān)鍵治療措施是保暖。有研究[9]顯示針對骨髓中存在克隆增殖性B淋巴細胞的CAS患者,利妥昔單抗和氟達拉濱聯(lián)合用藥具有一定療效,有效率為76%,部分緩解率為55%。另有文獻[10]報道激素治療的有效率僅為14%,且脾臟切除效果不佳。CAS合并外科疾病的患者,術(shù)前需明確冷凝集效價及冷凝集閾值。對于可在常溫下行手術(shù)治療的患者,圍手術(shù)期體溫需不低于冷凝集閾值。對于需在低溫體外循環(huán)下行心臟手術(shù)的CAS患者,可通過血漿或血液置換、溫血灌注等方式減少相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生[11]。

    筆者認為CAS合并膽囊疾病的患者,需行膽囊切除治療時,首先應(yīng)明確該患者的冷凝集閾值及冷凝集效價,強化綜合保暖意識,制訂相應(yīng)的保暖措施,維持圍手術(shù)期體溫在閾值以上。其次腹腔鏡膽囊切除在手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后恢復(fù)、住院時間等方面明顯優(yōu)于開腹手術(shù),因此可作為CAS合并膽囊疾病的首選治療術(shù)式。術(shù)中選用加溫氣腹線、對腹腔鏡鏡頭加溫以及盡量縮短手術(shù)時間,可減少熱量流失,避免因體溫下降導(dǎo)致的血液凝集及溶血等并發(fā)癥的發(fā)生。

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    引證本文:WANG B, LUO X, SUN BZ, et al. Laparoscopic cholecystectomy for cold agglutinin syndrome with gallstones: a case report[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(4): 740-741. (in Chinese) 王彬, 羅曉, 孫寶震, 等. 冷凝集素綜合征合并膽囊結(jié)石行腹腔鏡膽囊切除術(shù)1例報告[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(4): 740-741.

    (本文編輯:朱 晶)

    Laparoscopic cholecystectomy for cold agglutinin syndrome with gallstones: a case report

    WANGBin,LUOXiao,SUNBaozhen,etal.

    (DepartmentofHepatopancreatobiliarySurgery,China-JapanUnionHospitalofJilinUniversity,Changchun130033,China)

    anemia, hemolytic, autoimmune; cholecystolithiasis; cholecystectomy, laparoscopic; case reports

    10.3969/j.issn.1001-5256.2017.04.032

    2017-02-10;

    2017-02-28。

    王彬(1990-),男,主要從事肝膽胰脾疾病微創(chuàng)治療研究。

    季德剛,電子信箱;jidegangh@163.com。

    R657.42

    B

    1001-5256(2017)04-0740-02

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