• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲心動(dòng)描記術(shù)在心尖肥厚型心肌病診斷中的應(yīng)用及評(píng)估

    2017-03-04 02:36:11梁春香
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:室壁瘤肥厚型心尖

    楊 燕,梁春香,郝 哲

    超聲心動(dòng)描記術(shù)在心尖肥厚型心肌病診斷中的應(yīng)用及評(píng)估

    楊 燕,梁春香*,郝 哲

    目的 分析心尖肥厚型心肌?。╝pical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)的超聲心動(dòng)描記術(shù)特征及可能的漏診原因,探討超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)臨床診斷 AHCM的應(yīng)用價(jià)值。方法收集筆者所在醫(yī)院45例AHCM患者影像學(xué)檢查資料,包括超聲心動(dòng)描記術(shù)45例、心電圖45例、冠狀動(dòng)脈造影10例及左心室造影結(jié)果4例,進(jìn)行分析。結(jié)果(1)41例患者的超聲心動(dòng)描記術(shù)像顯示左心室心尖部心肌明顯增厚;4例超聲心動(dòng)描記術(shù)結(jié)果正常者,行左心室造影顯示左心室舒張末期心尖部室壁肥厚,呈 “黑桃征”,最后診斷AHCM。(2)41例超聲圖像表現(xiàn)為AHCM的患者中,17例收縮期左心室腔心尖部狹小、幾乎呈閉塞狀;5例患者左心室腔中部梗阻,其平均壓力梯度為(59.1±10.9)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。(3)10例行冠狀動(dòng)脈造影檢查的AHCM患者中,2例合并冠狀動(dòng)脈中重度狹窄并行支架植入術(shù),2例左冠狀動(dòng)脈前降支中段可見心肌橋,6例冠狀動(dòng)脈正常。結(jié)論典型超聲心動(dòng)描記術(shù)表現(xiàn),結(jié)合特征性心電圖,有助于臨床確診。將心尖部左心室短軸切面作為常規(guī)掃查切面,特別對(duì)心電圖有特異性改變的患者(如心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)V4-6導(dǎo)T波對(duì)稱性深倒),結(jié)合彩色多普勒血流充盈情況判斷心內(nèi)膜邊界,可明顯提高檢出率。超聲心動(dòng)描記術(shù)可為臨床診斷AHCM提供重要依據(jù),是協(xié)助臨床明確診斷、積極治療、判斷預(yù)后的首選檢查方法。

    心尖肥厚型心肌??;心尖室壁瘤;超聲心動(dòng)描記術(shù)(echodiography);心電圖(ECG);診斷

    心尖肥厚型心肌病是肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的一種特殊類型,最早由Sakamoto等[1]首次描述,其病理表現(xiàn)為左心室乳頭肌水平以下心尖部心肌肥厚,病變常累及左心室,多無左心室流出道梗阻。目前國內(nèi)報(bào)道的肥厚型心肌病中AHCM的發(fā)生率多在8.1%~26.5%,約占同期HCM的16.8%~21.1%,發(fā)病年齡以40~60歲多見[2,3]。過去認(rèn)為AHCM的預(yù)后較好,近年來隨著對(duì)該病的研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)該病伴發(fā)的心律失常、心肌梗死、室壁瘤的發(fā)生率逐年上升,特別是在西方人群中長期隨訪發(fā)現(xiàn)將近1/3的患者并發(fā)了心房顫動(dòng)和心肌梗死[4]。本病由于缺乏臨床特異性,診斷需依靠多項(xiàng)輔助檢查綜合判斷,超聲心動(dòng)描記術(shù)一直是被公認(rèn)的診斷該病的首選無創(chuàng)檢查方法。隨著對(duì)該病的認(rèn)識(shí)不斷增強(qiáng),超聲醫(yī)師常規(guī)掃查短軸切面至心尖部,注意觀察心尖室壁有無增厚,雖然仍對(duì)一些不典型病例存在漏診現(xiàn)象,但診斷符合率較以往大大提高,同時(shí)伴隨超聲對(duì)HCM新亞型——合并左心室心尖部室壁瘤 (left ventricular apical aneurysms,LVAA)形成的檢出,超聲心動(dòng)描記術(shù)已越來越顯示出其輔助診斷該病的重要價(jià)值。遂本文擬結(jié)合以往病例,進(jìn)一步討論超聲心動(dòng)描記術(shù)在臨床診斷AHCM中的應(yīng)用價(jià)值及注意事項(xiàng)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象2012年7月—2015年7月筆者所在醫(yī)院心內(nèi)科彩超室行心臟彩超檢查的心尖肥厚型心肌病患者45例,男33例,女12例;年齡12~83歲,平均55歲。

    1.2 方法使用Philips iE33型彩色多普勒超聲診斷儀,S5-1探頭,頻率2.0~3.0 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位或平臥位,胸骨旁及心尖部聲窗,常規(guī)檢測左心室長軸、二尖瓣與乳頭肌及心尖短軸切面、心尖四腔及左心室兩腔心切面,觀察心內(nèi)結(jié)構(gòu),重點(diǎn)檢查左心室乳頭肌以下的室間隔、左心室各壁和心尖部,仔細(xì)測量室間隔及心尖部室壁厚度、運(yùn)動(dòng)情況,心腔形態(tài)、大小以及左心室室腔有無梗阻等。AHCM的超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:肥厚心肌局限于左心室乳頭肌以下的心尖部,心尖部厚度≥15 mm且心尖部與左心室后壁厚度之比≥1.5,室間隔及左心室壁基底段及中段心肌厚度正常,左心室腔不擴(kuò)大。

    2 結(jié)果

    (1)41例患者的心臟彩超顯示左心室心尖部心肌明顯增厚,二維聲像圖上測得肥厚心肌厚度16~32 mm,平均21.5 mm;4例心臟彩超未見明顯異?;颊吆笮泄跔顒?dòng)脈造影結(jié)果正常排除冠心病后,又進(jìn)行左心室造影,結(jié)果均顯示左心室心尖部心肌明顯肥厚,左心室心腔舒張末期呈“黑桃征”。(2)41例超聲圖像表現(xiàn)為AHCM的患者中,17例顯示收縮期左心室室腔心尖部狹小,幾乎呈閉塞狀(圖1);5例患者左心室腔中部梗阻,壓差25~78 mmHg,平均壓差(59.1±10.9)mmHg。(3)10例行冠狀動(dòng)脈造影檢查的AHCM患者,其中2例合并冠狀動(dòng)脈中、重度狹窄并行支架植入術(shù),2例左冠狀動(dòng)脈前降支中段可見心肌橋,6例冠狀動(dòng)脈正常。

    圖1 一例AHCM患者二維聲像圖

    圖2 一例HCM合并LVAA患者二維聲像圖

    3 討論

    AHCM發(fā)病隱匿,患者多無自覺癥狀,部分患者僅為查體時(shí)發(fā)現(xiàn)異常,或以胸悶、心悸、不典型胸痛為主要癥狀,因此臨床常易誤診為冠心病或心內(nèi)膜下心肌梗死,既往認(rèn)為本病預(yù)后良好,近年來研究發(fā)現(xiàn)并非如此,Moon等[6]提出高達(dá)25%個(gè)體在晚期可能會(huì)出現(xiàn)明顯的心血管惡性事件,包括房顫、心尖心肌纖維化、心尖部室壁瘤、心衰、室速等。AHCM的診斷標(biāo)準(zhǔn)是在心尖局部發(fā)現(xiàn)心肌肥厚的影像學(xué)征象。超聲心動(dòng)描記術(shù)能顯示AHCM的形態(tài)學(xué)特點(diǎn),對(duì)心肌增厚情況及活動(dòng)狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測,完成定量分析,是目前公認(rèn)的診斷AHCM的首選無創(chuàng)性檢查方法,其診斷特異性在90%以上[7]。超聲診斷的主要依據(jù)是二維聲像圖特征性改變,左心室長軸、心尖兩腔、左心室短軸切面顯示左心室心尖部心肌顯著增厚,常達(dá)到20 mm以上,室間隔及左心室壁增厚,可伴有乳頭肌肥厚,心尖部心腔狹小,嚴(yán)重者幾近閉塞,一般不伴有左心室流出道梗阻。AHCM的典型心電圖改變是心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)巨大倒置的T波,高的R波群,ST-T下移[8]。

    隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展以及近年來對(duì)AHCM認(rèn)識(shí)的深入,超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)該病的檢出率越來越高,診斷符合率也比以往有所提高。但由于操作者的經(jīng)驗(yàn)及超聲聲窗的限制等因素,臨床診斷中仍偶有漏診。如本組4例患者,心臟彩超均未探及明顯室壁增厚,而最終由左心室造影證實(shí)為AHCM,造影顯示心尖部心肌肥厚,左心室舒張末期呈“黑桃樣”或“鳥嘴樣”改變。究其造成漏診的原因大致可歸納為以下幾點(diǎn):(1)由于操作者的經(jīng)驗(yàn)及忽略對(duì)左心室心尖部完整掃查,探頭超聲波未能覆蓋整個(gè)心尖部,尤其是心尖帽部位的檢查而造成漏診;患者本身聲窗較差,影響心尖部成像質(zhì)量。(2)左心室心尖部局限性心肌肥厚,范圍較小。超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)發(fā)生在前外側(cè)游離壁的節(jié)段性室壁肥厚漏診率較高,原因在于超聲波對(duì)此區(qū)域的空間分辨率降低導(dǎo)致回聲失落現(xiàn)象從而低估室壁厚度[9]。(3)檢查圖像受聲窗限制,胸骨長軸切面心尖部不能包括在超聲窗口范圍內(nèi),而心尖四腔切面由于心尖離超聲探頭太近干擾了探頭分辨力,以及周圍肺組織的影響,無法清楚顯示心尖部室壁的心內(nèi)膜,故影響了超聲診斷符合率。所以,為進(jìn)一步提高超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)AHCM的診斷準(zhǔn)確率,超聲檢查時(shí)一定要注意以下幾個(gè)方面:(1)多切面掃查,除常規(guī)切面外,左心室心尖短軸切面能清晰觀察到心尖肥厚的部位和程度[10],是觀察左心室心尖部的重要切面,應(yīng)仔細(xì)觀察、完整掃查,特別針對(duì)心電圖異常(心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)T波深倒、左心室高電壓等)且不伴有高血壓病史的患者,以提高AHCM的檢出率。(2)注意調(diào)節(jié)彩色多普勒血流顯像,通過血流信號(hào)到達(dá)的范圍有助于判斷心內(nèi)膜邊界的位置,AHCM者血流信號(hào)在左心室心尖部充盈缺損。對(duì)于心尖部聲窗欠佳的患者,應(yīng)盡量通過調(diào)節(jié)增益、對(duì)比度并開啟組織諧波使圖像質(zhì)量達(dá)最佳。必要時(shí)可行左心室心腔造影以幫助識(shí)別心內(nèi)膜邊界。(3)超聲顯示心肌外觀呈毛玻璃樣改變也有助于心肌肥厚的判斷[11]。

    AHCM的病因目前被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳疾病,文獻(xiàn)報(bào)道患者中,50%以上都有家族史[12],超聲心動(dòng)描記術(shù)是篩查此病高危人群的首選方法,也是定期隨訪的最佳檢查方法,相較于其他影像學(xué)檢查方法更加經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng),易于被患者接受。在AHCM 患者的長期隨訪中發(fā)現(xiàn),心尖肥厚型心肌病最常見心臟事件為房顫、心絞痛和心肌梗死。盡管AHCM患者并沒有嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈疾病,但由于心肌內(nèi)微血管密度降低與舒張功能障礙和心肌膠原在冠狀動(dòng)脈穿壁血管周圍的沉積都造成了冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備的下降,從而導(dǎo)致心肌缺血、心肌細(xì)胞死亡和心肌瘢痕的替代修復(fù)[13]。有研究表明,二維超聲測定左心房前后徑≥42 mm是HCM患者心血管事件的獨(dú)立預(yù)測因素,提示發(fā)生房顫的風(fēng)險(xiǎn)增加[14]。超聲心動(dòng)描記術(shù)可以根據(jù)左心房大小、左心室腔血流有無梗阻等,間接判斷AHCM的危險(xiǎn)度,預(yù)測發(fā)生不良心臟事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),判斷預(yù)后。

    2008年在Circulation[15]報(bào)道一種未被完全認(rèn)識(shí)的肥厚型心肌病的新亞型:合并左心室心尖部室壁瘤(LVAA)的肥厚型心肌?。▓D2)。此類型在臨床較罕見,但預(yù)后較差,持續(xù)性室速是HCM合并LVAA最突出的臨床表現(xiàn),其顯著增加心臟猝死風(fēng)險(xiǎn),且室壁瘤容易并發(fā)左心室血栓進(jìn)而導(dǎo)致卒中和栓塞事件[14],因而更引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。目前大多數(shù)研究認(rèn)為,LVAA好發(fā)于左心室中部梗阻型HCM和心尖肥厚型心肌病這兩個(gè)亞型,前者較后者比例高,且10年生存率低[16],所以對(duì)其研究較多,現(xiàn)在認(rèn)為其可能機(jī)制包括左心室中部梗阻造成左心室心尖部壓力負(fù)荷及室壁張力增加、冠狀動(dòng)脈灌注壓力減低、冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備降低造成微小血管病變、冠狀動(dòng)脈痙攣等[15]。對(duì)于AHCM患者,其文獻(xiàn)報(bào)道較少,發(fā)生LVAA的機(jī)制尚不清楚。目前有學(xué)者提出“Burning off”理論,認(rèn)為肥厚的心尖部心肌耗竭其代償能力后,由肥厚轉(zhuǎn)而變薄擴(kuò)張,繼而發(fā)展為 LVAA[17]。也有學(xué)者認(rèn)為當(dāng)AHCM合并左心室流出道梗阻時(shí),嚴(yán)重的AHCM可能加重壓力負(fù)荷而影響左心室心尖冠狀動(dòng)脈血供致心肌缺血,部分患者最終可能發(fā)展成心尖室壁瘤[18]。超聲心動(dòng)描記術(shù)可在早期檢出左心室心尖部室壁瘤,其準(zhǔn)確、快速、方便,可直接顯示瘤體位置、大小、形態(tài)、瘤壁厚度,有無附壁血栓以及測量瘤體運(yùn)動(dòng)情況,以及測量左心室收縮、舒張功能,為臨床判斷預(yù)后、制定治療方案提供重要參考價(jià)值。

    AHCM多好發(fā)于中年男性,常常不合并冠心病,隨著人們生活方式的改變,冠心病發(fā)病率增加且發(fā)病年齡有年輕化趨勢,AHCM的診斷率也逐年提高,導(dǎo)致二者合并存在的可能性越來越大,已有二者并存的病例報(bào)道[19]。本組病例中,2例患者經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí),同時(shí)合并單支或兩支以上冠狀動(dòng)脈中重度狹窄,均行支架植入術(shù),最后診斷為AHCM合并冠心病。心臟彩超如何能明確診斷以免造成誤診或漏診,延誤治療,也是超聲檢查AHCM有待解決的又一課題。

    總之,超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)診斷 AHCM特異性高,有助于疾病的早期明確診斷、積極治療、改善預(yù)后,預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。超聲心動(dòng)描記術(shù)可實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)觀察判斷病情進(jìn)展,經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)、可重復(fù)性強(qiáng)、安全性高,是隨訪的最佳方法,易于被患者接受。心臟彩超是臨床工作中診斷AHCM無可替代的首選重要檢查方法。

    [1]Sakamoto T,Tei C,Murayama M,et al.Giant T wave inversion as a manifestation of asymmetrical apical hypertrophy(AAH)ofthe left ventricle:echocardiographic and ultrasono-cardiotomoraphic study[J].Jpn Heart J,1976,17(5):611-629.

    [2]Kubo T,Kitaoka H,Okawa M,et al.Gender-specific differences in the clinical features of hypertrophic cardiomyopathy in a community-based Japanese population:result from Kochi RYOMA study[J].J Cardiol,2010,56(3):314-319.

    [3]楊承健,葉新和,徐 欣,等.心尖肥厚型心肌病超聲診斷特點(diǎn)及隨訪[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49(2):119-121.

    [4]Vriesendorp PA,Schinkel AF,de Groot NM,et al.Impact of adverse left ventricular remodeling on sudden cardiac death in patients with hypertrophic cardiomyopathy[J].Clinical Cardiology,2014,37(8):493-498.

    [5]徐國林,張仁坤,張春麗.心尖肥厚型心肌病的超聲診斷及隨防[J].中華心血管病雜志,2004,32(2):102-104.

    [6]Moon J,Shim CY,Ha JW,et al.Clinical and echocardiographic predictors of outcomes in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy[J].Am J Cardiol,2011,108(11):1614-1619.

    [7]Chen CC,Lei MH,Hsu YC,et al.Apical hypertrophic cardiomyopathy:correlations between echocardiographic parameters,angiographic left ventricular morphology,and clinical outcomes[J].Cline Cardiol,2011,34(4):233-238.

    [8]Yamaguchi H,Nishiyama S,Nakanishi S,et al.Electrocardiographic,echocardiographic and ventriculographic characterization of hypertrophic non-obstructive cardiomyopathy[J].Eur Heart J,1983,4(SF):105-119.

    [9]Moon JCC,F(xiàn)isher NG,Mckenna WJ,et al.Detection of apical hypertrophic cardiomyopathy by cardiovascular magnetic resonance in patients with non-diagnostic echocardiography[J].Heart,2004,90(6):645-649.

    [10]Suzuki J,Wat anabe F,T ake nake K,et al.New subtype of apical hypertrophic cardiomyopathy identified with nuclear magnetic reasonance imaging as an underlying course of mardedly inverted T waves[J].J Am Col l Cardiol,1993,22(4):1175-1181.

    [11]Eugene B.心臟病學(xué)[M].第5版.陳灝珠,譯.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1285-1288.

    [12]Ting P,Gunasegaran K,Teo WS.Electrocardiographical case. Asymptomatic patient with deep T-wave inversions[J].Singapore Med J,2007,48(6):586-588.

    [13]Eriksson MJ,Sonnenberg B,Woo A.Long-term outcome in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy[J].J Am Coll Cardiol,2002,39(4):638-645.

    [14]Shah DK,Schaff HV,Abel MD,et al.Ventricular tachycardia in hypertrophic cardiomyopathy with apical aneurysm[J].Ann Thorac Surg,2011,91(12):1263-1265.

    [15]Maron MS,F(xiàn)inley JJ,Bos JM,et a1 Prevalence,clinical significance,and natural history of left ventricular apical aneurysms in hypertrophic cardiomyopathy[J].Circulation,2008,118(15):1541-1549.

    [16]Cai C,Duan F,Yang Y,et al.Comparison of the prevalence,clinical features,and long term outcomes of midventricular hypertrophy vs apical phenotype in patients with hypertrophic cardiomyopathy[J].Can J Cardiol,2014,30(4):441-447.

    [17]李 華,閆朝武,徐仲英,等.肥厚型心肌病合并左心室心尖部室壁瘤患者的臨床特征[J].中國循環(huán)雜志,2016,31(7):679-682.

    [18]Angelini P,Uribe C,Monge J,et al.Apical hypertrophic cardiomyopathy:preliminary attempt at palliation with use of subselective alcohol ablation[J].Tex Heart Inst J,2012,39(5):750-755.

    [19]姜玉蓉,趙 昕,彭家琴,等.心尖肥厚型心肌病合并前降支嚴(yán)重狹窄1例[J].臨床心血管病雜志,2015,31(8):917-918.

    [2016-08-19收稿,2016-09-15修回]

    [本文編輯:張鴻瑫]

    Application and evaluation of echocardiography in diagnosing apical hypertrophic cardiomyopathy

    YANG Yan,LIANG Chun-xiang,HAO Zhe.Department of Cardiology,the General Hospital of Ji′nan Military Region of PLA,Jinan,Shandong 250031,China

    ObjectiveTo analyze the features of echocardiography(UCG)and the possible reason of misdiagnosis in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy(AHCM),so as to evaluate its application value.MethodsAuthors retrospectively reviewed the imaging examination datas of 45 patients with AHCM,including 45 UCG,45 ECG,10 coronary angiography(CAG)and 4 left ventriculography.Results1)UCG showed 41 AHCM patients with apical myocardium obviously thicken(16-32 mm),and 4 being normal but whose left ventricular angiography revealed aspade-likeshaped leftventricularwhich wasrepresentativeofapicalhypertrophic cardiomyopathy.2)In 17 patients with AHCM,the thickened apical segments became a crowded small apical cavity with obliteration of the apex during systole among thena 5 had the left mid-ventricular obstruction and their average pressure gradient was(59.1±10.9)mmHg.3)In 10 cases subject to CAG 2 were complicated with coronary heart disease,2 with coronary artery muscular bridge at left anterior descending(LAD)artery,rest 6 were normal.Conclusions 1)Typical UCG performance combined with the character ECG is helpful to diagnose AHCM.The apex of left ventricular short axis section is helpful to find the myocardial hypertrophy,specially in those patients who have an abnormal ECG,such as the character of inverted T waves of Tv4-6.The color Doppler ultrasound is useful to judge the endocardial boundary and it can obviously improve the detection rate. 2)UCG can provide important information for the appropriate diagnosis of AHCM patients.UCG is the main method of diagnosing AHCM and has important clinical value in early and accurate diagnosis.

    Apicalhypertrophic cardiomyopathy;Leftventricularapicalaneurysms;Echocardiographic(UCG);Electrocardiogram(ECG);Diagnosis

    R541

    A

    10.14172/j.issn1671-4008.2017.02.011

    250031山東濟(jì)南,濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院心血管內(nèi)科(楊燕,梁春香,郝哲)

    梁春香,Email:Liangchx6677@163.com

    猜你喜歡
    室壁瘤肥厚型心尖
    彩 虹
    多排CT對(duì)經(jīng)股動(dòng)脈與經(jīng)心尖主動(dòng)脈瓣置換術(shù)的對(duì)比分析
    探討小劑量胺碘酮與倍他樂克聯(lián)合在肥厚型心肌病伴惡性室性心律失常中治療的臨床效果及不良反應(yīng)
    MYBPC3基因p.Ile852Val突變與家族性肥厚型心肌病的相關(guān)性研究
    超聲診斷室壁瘤切除術(shù)后假性室壁瘤形成1例
    室壁瘤超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)?
    全層心肌線性消融術(shù)治療室壁瘤相關(guān)室性心動(dòng)過速
    超聲心動(dòng)圖診斷乳頭肌肥厚型心肌病1例
    栽種了一個(gè)長在心尖尖上的花園
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 12:00:44
    急性心肌梗死后室壁瘤形成的相關(guān)因素分析
    少妇人妻精品综合一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品熟女久久久久浪| 妹子高潮喷水视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人一区二区在线| a级毛片在线看网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产乱来视频区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99精国产麻豆久久婷婷| 波多野结衣一区麻豆| www.精华液| 9191精品国产免费久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 91精品三级在线观看| 麻豆av在线久日| 人人妻人人澡人人看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一区二区三区精品91| 高清av免费在线| 9191精品国产免费久久| 男女午夜视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 成人国语在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| av在线老鸭窝| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91国产中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 曰老女人黄片| 欧美av亚洲av综合av国产av | 少妇被粗大猛烈的视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品酒店卫生间| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 热99国产精品久久久久久7| 日日啪夜夜爽| 人体艺术视频欧美日本| 十八禁高潮呻吟视频| 国产乱人偷精品视频| 十八禁高潮呻吟视频| 在线观看一区二区三区激情| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青草久久国产| 午夜福利一区二区在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 观看av在线不卡| 日本午夜av视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品少妇内射三级| 曰老女人黄片| 亚洲精品一区蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| 国产高清不卡午夜福利| 满18在线观看网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 午夜福利,免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大香蕉久久网| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲av中文av极速乱| 午夜av观看不卡| 美女国产视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品福利久久| 成人国语在线视频| 国产成人aa在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久久久久久久久大奶| 高清av免费在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲经典国产精华液单| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久av网站| 中文欧美无线码| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色 视频免费看| 亚洲在久久综合| 国产黄频视频在线观看| 久久青草综合色| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国精品久久久久久国模美| 女的被弄到高潮叫床怎么办| videosex国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看免费高清a一片| 韩国精品一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷色综合www| 日韩视频在线欧美| 超色免费av| 有码 亚洲区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费少妇av软件| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品人妻久久久影院| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 香蕉丝袜av| 免费在线观看黄色视频的| 咕卡用的链子| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品一区二区大全| 久久99热这里只频精品6学生| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日本中文国产一区发布| 又大又黄又爽视频免费| 曰老女人黄片| 精品酒店卫生间| 少妇人妻 视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产在线一区二区三区精| 免费观看在线日韩| 国产男女内射视频| 香蕉精品网在线| 午夜福利在线免费观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 精品久久久精品久久久| 在线观看免费视频网站a站| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩av免费高清视频| 一级黄片播放器| 国产精品国产av在线观看| 日韩电影二区| 免费观看a级毛片全部| 精品午夜福利在线看| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区二区三卡| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男人舔女人的私密视频| 丝袜在线中文字幕| 色哟哟·www| 好男人视频免费观看在线| 一二三四在线观看免费中文在| 日日啪夜夜爽| 蜜桃在线观看..| 国产探花极品一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 只有这里有精品99| tube8黄色片| 精品国产露脸久久av麻豆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 性色av一级| 国产高清不卡午夜福利| 欧美少妇被猛烈插入视频| 18禁动态无遮挡网站| 女性生殖器流出的白浆| 日韩大片免费观看网站| 香蕉精品网在线| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧洲日产国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 九九爱精品视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 老熟女久久久| av在线观看视频网站免费| av国产精品久久久久影院| 乱人伦中国视频| 日韩一本色道免费dvd| 看免费av毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 天堂8中文在线网| 一级黄片播放器| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 香蕉丝袜av| 日韩制服骚丝袜av| 国产人伦9x9x在线观看 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲图色成人| 国产免费福利视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看av网站的网址| 中文天堂在线官网| 午夜激情av网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 性色av一级| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品国产自在天天线| 日本爱情动作片www.在线观看| 18禁观看日本| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费观看在线日韩| 日本午夜av视频| 中国国产av一级| 蜜桃国产av成人99| 久久亚洲国产成人精品v| 一级片免费观看大全| 在线观看三级黄色| 亚洲av免费高清在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品不卡视频一区二区| 国产av码专区亚洲av| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人aa在线观看| av在线老鸭窝| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品亚洲av国产电影网| 中国三级夫妇交换| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产av一区二区精品久久| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 制服人妻中文乱码| 久久久久网色| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 乱人伦中国视频| 国产av精品麻豆| 欧美bdsm另类| 亚洲综合精品二区| 一级爰片在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人国语在线视频| 久久午夜福利片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产免费又黄又爽又色| 看免费成人av毛片| 国产在线免费精品| 制服诱惑二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇的逼水好多| 99re6热这里在线精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品国产自在天天线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线观看免费视频网站a站| 男女免费视频国产| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产综合久久久| 久久av网站| 一本色道久久久久久精品综合| 人妻系列 视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产男女内射视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产伦理片在线播放av一区| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久久久免费视频了| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产欧美亚洲国产| 国产精品免费大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲天堂av无毛| 精品国产国语对白av| 久久av网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| av国产精品久久久久影院| 成年av动漫网址| 成人黄色视频免费在线看| 午夜福利视频精品| 看十八女毛片水多多多| 一边亲一边摸免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 视频在线观看一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| videos熟女内射| 欧美xxⅹ黑人| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本黄色日本黄色录像| 国产一区二区在线观看av| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日本91视频免费播放| 大陆偷拍与自拍| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品美女久久av网站| 一级片'在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产片内射在线| 自线自在国产av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费观看性生交大片5| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产av影院在线观看| 国产乱来视频区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜91福利影院| 黄片小视频在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 伊人久久国产一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 免费观看av网站的网址| 成人免费观看视频高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品少妇久久久久久888优播| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美最新免费一区二区三区| 97在线人人人人妻| 久久99一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久人妻| 国产又色又爽无遮挡免| 波多野结衣一区麻豆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 黄片小视频在线播放| 极品人妻少妇av视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | freevideosex欧美| 国产精品人妻久久久影院| 国产乱来视频区| 国产成人一区二区在线| 视频区图区小说| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人精品在线电影| av免费观看日本| 精品国产国语对白av| 九九爱精品视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一区亚洲一区在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 夫妻午夜视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看a级毛片全部| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩av在线免费看完整版不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲伊人色综图| freevideosex欧美| videossex国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品一区二区免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久精品久久久久真实原创| 999久久久国产精品视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 性色av一级| 最新的欧美精品一区二区| 性色av一级| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜av观看不卡| 久久久久久久国产电影| 1024视频免费在线观看| 婷婷成人精品国产| 欧美bdsm另类| 男人舔女人的私密视频| 一区二区三区精品91| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91 | 赤兔流量卡办理| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一区二区av电影网| 国产精品久久久久久精品古装| 女性生殖器流出的白浆| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99九九在线精品视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美成人午夜精品| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲五月色婷婷综合| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产最新在线播放| 国产欧美亚洲国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线看a的网站| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久97久久精品| 国产在线免费精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲国产色片| 只有这里有精品99| 韩国精品一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 美国免费a级毛片| 亚洲中文av在线| 久久韩国三级中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 婷婷色综合www| av.在线天堂| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 九九爱精品视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产av影院在线观看| 91成人精品电影| 精品久久蜜臀av无| 人妻一区二区av| 天美传媒精品一区二区| 香蕉丝袜av| 久久久久网色| 两性夫妻黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 老女人水多毛片| 精品一区在线观看国产| 国产在线免费精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| freevideosex欧美| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 新久久久久国产一级毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品一二三| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜福利影视在线免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线 av 中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区三区av在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲久久久国产精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久人妻熟女aⅴ| 2021少妇久久久久久久久久久| 一区福利在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 校园人妻丝袜中文字幕| 捣出白浆h1v1| 高清欧美精品videossex| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产av精品麻豆| av电影中文网址| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品第一国产精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久国产网址| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 18在线观看网站| 亚洲图色成人| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久人人97超碰香蕉20202| 大码成人一级视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美xxⅹ黑人| 99九九在线精品视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 五月伊人婷婷丁香| 丝瓜视频免费看黄片| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲国产日韩一区二区| videossex国产| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产成人一精品久久久| av免费在线看不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 色播在线永久视频| 在线天堂最新版资源| 国产精品国产三级国产专区5o| 性少妇av在线| 一级爰片在线观看| 搡老乐熟女国产| 在线天堂中文资源库| 久久久久网色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99久久人妻综合| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲视频免费观看视频| xxxhd国产人妻xxx| 欧美精品一区二区大全| 成人二区视频| 日日撸夜夜添| 99re6热这里在线精品视频| 大片免费播放器 马上看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩中字成人| 国产精品久久久av美女十八| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产深夜福利视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 午夜福利乱码中文字幕| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品久久久久久久性| 久久久久国产一级毛片高清牌| 1024香蕉在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲三区欧美一区| 成人黄色视频免费在线看| 日韩一区二区视频免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人精品福利久久| 黄片无遮挡物在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 97在线视频观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近2019中文字幕mv第一页| av免费观看日本| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美国产精品一级二级三级| 精品酒店卫生间| 最近2019中文字幕mv第一页| 一级,二级,三级黄色视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 日本91视频免费播放| 欧美国产精品一级二级三级| 五月开心婷婷网| 国产乱来视频区| 日日撸夜夜添| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产欧美网| 视频在线观看一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 九草在线视频观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看|