• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲心動(dòng)描記術(shù)在心尖肥厚型心肌病診斷中的應(yīng)用及評(píng)估

    2017-03-04 02:36:11梁春香
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:室壁瘤肥厚型心尖

    楊 燕,梁春香,郝 哲

    超聲心動(dòng)描記術(shù)在心尖肥厚型心肌病診斷中的應(yīng)用及評(píng)估

    楊 燕,梁春香*,郝 哲

    目的 分析心尖肥厚型心肌?。╝pical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)的超聲心動(dòng)描記術(shù)特征及可能的漏診原因,探討超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)臨床診斷 AHCM的應(yīng)用價(jià)值。方法收集筆者所在醫(yī)院45例AHCM患者影像學(xué)檢查資料,包括超聲心動(dòng)描記術(shù)45例、心電圖45例、冠狀動(dòng)脈造影10例及左心室造影結(jié)果4例,進(jìn)行分析。結(jié)果(1)41例患者的超聲心動(dòng)描記術(shù)像顯示左心室心尖部心肌明顯增厚;4例超聲心動(dòng)描記術(shù)結(jié)果正常者,行左心室造影顯示左心室舒張末期心尖部室壁肥厚,呈 “黑桃征”,最后診斷AHCM。(2)41例超聲圖像表現(xiàn)為AHCM的患者中,17例收縮期左心室腔心尖部狹小、幾乎呈閉塞狀;5例患者左心室腔中部梗阻,其平均壓力梯度為(59.1±10.9)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。(3)10例行冠狀動(dòng)脈造影檢查的AHCM患者中,2例合并冠狀動(dòng)脈中重度狹窄并行支架植入術(shù),2例左冠狀動(dòng)脈前降支中段可見心肌橋,6例冠狀動(dòng)脈正常。結(jié)論典型超聲心動(dòng)描記術(shù)表現(xiàn),結(jié)合特征性心電圖,有助于臨床確診。將心尖部左心室短軸切面作為常規(guī)掃查切面,特別對(duì)心電圖有特異性改變的患者(如心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)V4-6導(dǎo)T波對(duì)稱性深倒),結(jié)合彩色多普勒血流充盈情況判斷心內(nèi)膜邊界,可明顯提高檢出率。超聲心動(dòng)描記術(shù)可為臨床診斷AHCM提供重要依據(jù),是協(xié)助臨床明確診斷、積極治療、判斷預(yù)后的首選檢查方法。

    心尖肥厚型心肌??;心尖室壁瘤;超聲心動(dòng)描記術(shù)(echodiography);心電圖(ECG);診斷

    心尖肥厚型心肌病是肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的一種特殊類型,最早由Sakamoto等[1]首次描述,其病理表現(xiàn)為左心室乳頭肌水平以下心尖部心肌肥厚,病變常累及左心室,多無左心室流出道梗阻。目前國內(nèi)報(bào)道的肥厚型心肌病中AHCM的發(fā)生率多在8.1%~26.5%,約占同期HCM的16.8%~21.1%,發(fā)病年齡以40~60歲多見[2,3]。過去認(rèn)為AHCM的預(yù)后較好,近年來隨著對(duì)該病的研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)該病伴發(fā)的心律失常、心肌梗死、室壁瘤的發(fā)生率逐年上升,特別是在西方人群中長期隨訪發(fā)現(xiàn)將近1/3的患者并發(fā)了心房顫動(dòng)和心肌梗死[4]。本病由于缺乏臨床特異性,診斷需依靠多項(xiàng)輔助檢查綜合判斷,超聲心動(dòng)描記術(shù)一直是被公認(rèn)的診斷該病的首選無創(chuàng)檢查方法。隨著對(duì)該病的認(rèn)識(shí)不斷增強(qiáng),超聲醫(yī)師常規(guī)掃查短軸切面至心尖部,注意觀察心尖室壁有無增厚,雖然仍對(duì)一些不典型病例存在漏診現(xiàn)象,但診斷符合率較以往大大提高,同時(shí)伴隨超聲對(duì)HCM新亞型——合并左心室心尖部室壁瘤 (left ventricular apical aneurysms,LVAA)形成的檢出,超聲心動(dòng)描記術(shù)已越來越顯示出其輔助診斷該病的重要價(jià)值。遂本文擬結(jié)合以往病例,進(jìn)一步討論超聲心動(dòng)描記術(shù)在臨床診斷AHCM中的應(yīng)用價(jià)值及注意事項(xiàng)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象2012年7月—2015年7月筆者所在醫(yī)院心內(nèi)科彩超室行心臟彩超檢查的心尖肥厚型心肌病患者45例,男33例,女12例;年齡12~83歲,平均55歲。

    1.2 方法使用Philips iE33型彩色多普勒超聲診斷儀,S5-1探頭,頻率2.0~3.0 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位或平臥位,胸骨旁及心尖部聲窗,常規(guī)檢測左心室長軸、二尖瓣與乳頭肌及心尖短軸切面、心尖四腔及左心室兩腔心切面,觀察心內(nèi)結(jié)構(gòu),重點(diǎn)檢查左心室乳頭肌以下的室間隔、左心室各壁和心尖部,仔細(xì)測量室間隔及心尖部室壁厚度、運(yùn)動(dòng)情況,心腔形態(tài)、大小以及左心室室腔有無梗阻等。AHCM的超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:肥厚心肌局限于左心室乳頭肌以下的心尖部,心尖部厚度≥15 mm且心尖部與左心室后壁厚度之比≥1.5,室間隔及左心室壁基底段及中段心肌厚度正常,左心室腔不擴(kuò)大。

    2 結(jié)果

    (1)41例患者的心臟彩超顯示左心室心尖部心肌明顯增厚,二維聲像圖上測得肥厚心肌厚度16~32 mm,平均21.5 mm;4例心臟彩超未見明顯異?;颊吆笮泄跔顒?dòng)脈造影結(jié)果正常排除冠心病后,又進(jìn)行左心室造影,結(jié)果均顯示左心室心尖部心肌明顯肥厚,左心室心腔舒張末期呈“黑桃征”。(2)41例超聲圖像表現(xiàn)為AHCM的患者中,17例顯示收縮期左心室室腔心尖部狹小,幾乎呈閉塞狀(圖1);5例患者左心室腔中部梗阻,壓差25~78 mmHg,平均壓差(59.1±10.9)mmHg。(3)10例行冠狀動(dòng)脈造影檢查的AHCM患者,其中2例合并冠狀動(dòng)脈中、重度狹窄并行支架植入術(shù),2例左冠狀動(dòng)脈前降支中段可見心肌橋,6例冠狀動(dòng)脈正常。

    圖1 一例AHCM患者二維聲像圖

    圖2 一例HCM合并LVAA患者二維聲像圖

    3 討論

    AHCM發(fā)病隱匿,患者多無自覺癥狀,部分患者僅為查體時(shí)發(fā)現(xiàn)異常,或以胸悶、心悸、不典型胸痛為主要癥狀,因此臨床常易誤診為冠心病或心內(nèi)膜下心肌梗死,既往認(rèn)為本病預(yù)后良好,近年來研究發(fā)現(xiàn)并非如此,Moon等[6]提出高達(dá)25%個(gè)體在晚期可能會(huì)出現(xiàn)明顯的心血管惡性事件,包括房顫、心尖心肌纖維化、心尖部室壁瘤、心衰、室速等。AHCM的診斷標(biāo)準(zhǔn)是在心尖局部發(fā)現(xiàn)心肌肥厚的影像學(xué)征象。超聲心動(dòng)描記術(shù)能顯示AHCM的形態(tài)學(xué)特點(diǎn),對(duì)心肌增厚情況及活動(dòng)狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測,完成定量分析,是目前公認(rèn)的診斷AHCM的首選無創(chuàng)性檢查方法,其診斷特異性在90%以上[7]。超聲診斷的主要依據(jù)是二維聲像圖特征性改變,左心室長軸、心尖兩腔、左心室短軸切面顯示左心室心尖部心肌顯著增厚,常達(dá)到20 mm以上,室間隔及左心室壁增厚,可伴有乳頭肌肥厚,心尖部心腔狹小,嚴(yán)重者幾近閉塞,一般不伴有左心室流出道梗阻。AHCM的典型心電圖改變是心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)巨大倒置的T波,高的R波群,ST-T下移[8]。

    隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展以及近年來對(duì)AHCM認(rèn)識(shí)的深入,超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)該病的檢出率越來越高,診斷符合率也比以往有所提高。但由于操作者的經(jīng)驗(yàn)及超聲聲窗的限制等因素,臨床診斷中仍偶有漏診。如本組4例患者,心臟彩超均未探及明顯室壁增厚,而最終由左心室造影證實(shí)為AHCM,造影顯示心尖部心肌肥厚,左心室舒張末期呈“黑桃樣”或“鳥嘴樣”改變。究其造成漏診的原因大致可歸納為以下幾點(diǎn):(1)由于操作者的經(jīng)驗(yàn)及忽略對(duì)左心室心尖部完整掃查,探頭超聲波未能覆蓋整個(gè)心尖部,尤其是心尖帽部位的檢查而造成漏診;患者本身聲窗較差,影響心尖部成像質(zhì)量。(2)左心室心尖部局限性心肌肥厚,范圍較小。超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)發(fā)生在前外側(cè)游離壁的節(jié)段性室壁肥厚漏診率較高,原因在于超聲波對(duì)此區(qū)域的空間分辨率降低導(dǎo)致回聲失落現(xiàn)象從而低估室壁厚度[9]。(3)檢查圖像受聲窗限制,胸骨長軸切面心尖部不能包括在超聲窗口范圍內(nèi),而心尖四腔切面由于心尖離超聲探頭太近干擾了探頭分辨力,以及周圍肺組織的影響,無法清楚顯示心尖部室壁的心內(nèi)膜,故影響了超聲診斷符合率。所以,為進(jìn)一步提高超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)AHCM的診斷準(zhǔn)確率,超聲檢查時(shí)一定要注意以下幾個(gè)方面:(1)多切面掃查,除常規(guī)切面外,左心室心尖短軸切面能清晰觀察到心尖肥厚的部位和程度[10],是觀察左心室心尖部的重要切面,應(yīng)仔細(xì)觀察、完整掃查,特別針對(duì)心電圖異常(心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)T波深倒、左心室高電壓等)且不伴有高血壓病史的患者,以提高AHCM的檢出率。(2)注意調(diào)節(jié)彩色多普勒血流顯像,通過血流信號(hào)到達(dá)的范圍有助于判斷心內(nèi)膜邊界的位置,AHCM者血流信號(hào)在左心室心尖部充盈缺損。對(duì)于心尖部聲窗欠佳的患者,應(yīng)盡量通過調(diào)節(jié)增益、對(duì)比度并開啟組織諧波使圖像質(zhì)量達(dá)最佳。必要時(shí)可行左心室心腔造影以幫助識(shí)別心內(nèi)膜邊界。(3)超聲顯示心肌外觀呈毛玻璃樣改變也有助于心肌肥厚的判斷[11]。

    AHCM的病因目前被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳疾病,文獻(xiàn)報(bào)道患者中,50%以上都有家族史[12],超聲心動(dòng)描記術(shù)是篩查此病高危人群的首選方法,也是定期隨訪的最佳檢查方法,相較于其他影像學(xué)檢查方法更加經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng),易于被患者接受。在AHCM 患者的長期隨訪中發(fā)現(xiàn),心尖肥厚型心肌病最常見心臟事件為房顫、心絞痛和心肌梗死。盡管AHCM患者并沒有嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈疾病,但由于心肌內(nèi)微血管密度降低與舒張功能障礙和心肌膠原在冠狀動(dòng)脈穿壁血管周圍的沉積都造成了冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備的下降,從而導(dǎo)致心肌缺血、心肌細(xì)胞死亡和心肌瘢痕的替代修復(fù)[13]。有研究表明,二維超聲測定左心房前后徑≥42 mm是HCM患者心血管事件的獨(dú)立預(yù)測因素,提示發(fā)生房顫的風(fēng)險(xiǎn)增加[14]。超聲心動(dòng)描記術(shù)可以根據(jù)左心房大小、左心室腔血流有無梗阻等,間接判斷AHCM的危險(xiǎn)度,預(yù)測發(fā)生不良心臟事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),判斷預(yù)后。

    2008年在Circulation[15]報(bào)道一種未被完全認(rèn)識(shí)的肥厚型心肌病的新亞型:合并左心室心尖部室壁瘤(LVAA)的肥厚型心肌?。▓D2)。此類型在臨床較罕見,但預(yù)后較差,持續(xù)性室速是HCM合并LVAA最突出的臨床表現(xiàn),其顯著增加心臟猝死風(fēng)險(xiǎn),且室壁瘤容易并發(fā)左心室血栓進(jìn)而導(dǎo)致卒中和栓塞事件[14],因而更引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。目前大多數(shù)研究認(rèn)為,LVAA好發(fā)于左心室中部梗阻型HCM和心尖肥厚型心肌病這兩個(gè)亞型,前者較后者比例高,且10年生存率低[16],所以對(duì)其研究較多,現(xiàn)在認(rèn)為其可能機(jī)制包括左心室中部梗阻造成左心室心尖部壓力負(fù)荷及室壁張力增加、冠狀動(dòng)脈灌注壓力減低、冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備降低造成微小血管病變、冠狀動(dòng)脈痙攣等[15]。對(duì)于AHCM患者,其文獻(xiàn)報(bào)道較少,發(fā)生LVAA的機(jī)制尚不清楚。目前有學(xué)者提出“Burning off”理論,認(rèn)為肥厚的心尖部心肌耗竭其代償能力后,由肥厚轉(zhuǎn)而變薄擴(kuò)張,繼而發(fā)展為 LVAA[17]。也有學(xué)者認(rèn)為當(dāng)AHCM合并左心室流出道梗阻時(shí),嚴(yán)重的AHCM可能加重壓力負(fù)荷而影響左心室心尖冠狀動(dòng)脈血供致心肌缺血,部分患者最終可能發(fā)展成心尖室壁瘤[18]。超聲心動(dòng)描記術(shù)可在早期檢出左心室心尖部室壁瘤,其準(zhǔn)確、快速、方便,可直接顯示瘤體位置、大小、形態(tài)、瘤壁厚度,有無附壁血栓以及測量瘤體運(yùn)動(dòng)情況,以及測量左心室收縮、舒張功能,為臨床判斷預(yù)后、制定治療方案提供重要參考價(jià)值。

    AHCM多好發(fā)于中年男性,常常不合并冠心病,隨著人們生活方式的改變,冠心病發(fā)病率增加且發(fā)病年齡有年輕化趨勢,AHCM的診斷率也逐年提高,導(dǎo)致二者合并存在的可能性越來越大,已有二者并存的病例報(bào)道[19]。本組病例中,2例患者經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí),同時(shí)合并單支或兩支以上冠狀動(dòng)脈中重度狹窄,均行支架植入術(shù),最后診斷為AHCM合并冠心病。心臟彩超如何能明確診斷以免造成誤診或漏診,延誤治療,也是超聲檢查AHCM有待解決的又一課題。

    總之,超聲心動(dòng)描記術(shù)對(duì)診斷 AHCM特異性高,有助于疾病的早期明確診斷、積極治療、改善預(yù)后,預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。超聲心動(dòng)描記術(shù)可實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)觀察判斷病情進(jìn)展,經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)、可重復(fù)性強(qiáng)、安全性高,是隨訪的最佳方法,易于被患者接受。心臟彩超是臨床工作中診斷AHCM無可替代的首選重要檢查方法。

    [1]Sakamoto T,Tei C,Murayama M,et al.Giant T wave inversion as a manifestation of asymmetrical apical hypertrophy(AAH)ofthe left ventricle:echocardiographic and ultrasono-cardiotomoraphic study[J].Jpn Heart J,1976,17(5):611-629.

    [2]Kubo T,Kitaoka H,Okawa M,et al.Gender-specific differences in the clinical features of hypertrophic cardiomyopathy in a community-based Japanese population:result from Kochi RYOMA study[J].J Cardiol,2010,56(3):314-319.

    [3]楊承健,葉新和,徐 欣,等.心尖肥厚型心肌病超聲診斷特點(diǎn)及隨訪[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49(2):119-121.

    [4]Vriesendorp PA,Schinkel AF,de Groot NM,et al.Impact of adverse left ventricular remodeling on sudden cardiac death in patients with hypertrophic cardiomyopathy[J].Clinical Cardiology,2014,37(8):493-498.

    [5]徐國林,張仁坤,張春麗.心尖肥厚型心肌病的超聲診斷及隨防[J].中華心血管病雜志,2004,32(2):102-104.

    [6]Moon J,Shim CY,Ha JW,et al.Clinical and echocardiographic predictors of outcomes in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy[J].Am J Cardiol,2011,108(11):1614-1619.

    [7]Chen CC,Lei MH,Hsu YC,et al.Apical hypertrophic cardiomyopathy:correlations between echocardiographic parameters,angiographic left ventricular morphology,and clinical outcomes[J].Cline Cardiol,2011,34(4):233-238.

    [8]Yamaguchi H,Nishiyama S,Nakanishi S,et al.Electrocardiographic,echocardiographic and ventriculographic characterization of hypertrophic non-obstructive cardiomyopathy[J].Eur Heart J,1983,4(SF):105-119.

    [9]Moon JCC,F(xiàn)isher NG,Mckenna WJ,et al.Detection of apical hypertrophic cardiomyopathy by cardiovascular magnetic resonance in patients with non-diagnostic echocardiography[J].Heart,2004,90(6):645-649.

    [10]Suzuki J,Wat anabe F,T ake nake K,et al.New subtype of apical hypertrophic cardiomyopathy identified with nuclear magnetic reasonance imaging as an underlying course of mardedly inverted T waves[J].J Am Col l Cardiol,1993,22(4):1175-1181.

    [11]Eugene B.心臟病學(xué)[M].第5版.陳灝珠,譯.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1285-1288.

    [12]Ting P,Gunasegaran K,Teo WS.Electrocardiographical case. Asymptomatic patient with deep T-wave inversions[J].Singapore Med J,2007,48(6):586-588.

    [13]Eriksson MJ,Sonnenberg B,Woo A.Long-term outcome in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy[J].J Am Coll Cardiol,2002,39(4):638-645.

    [14]Shah DK,Schaff HV,Abel MD,et al.Ventricular tachycardia in hypertrophic cardiomyopathy with apical aneurysm[J].Ann Thorac Surg,2011,91(12):1263-1265.

    [15]Maron MS,F(xiàn)inley JJ,Bos JM,et a1 Prevalence,clinical significance,and natural history of left ventricular apical aneurysms in hypertrophic cardiomyopathy[J].Circulation,2008,118(15):1541-1549.

    [16]Cai C,Duan F,Yang Y,et al.Comparison of the prevalence,clinical features,and long term outcomes of midventricular hypertrophy vs apical phenotype in patients with hypertrophic cardiomyopathy[J].Can J Cardiol,2014,30(4):441-447.

    [17]李 華,閆朝武,徐仲英,等.肥厚型心肌病合并左心室心尖部室壁瘤患者的臨床特征[J].中國循環(huán)雜志,2016,31(7):679-682.

    [18]Angelini P,Uribe C,Monge J,et al.Apical hypertrophic cardiomyopathy:preliminary attempt at palliation with use of subselective alcohol ablation[J].Tex Heart Inst J,2012,39(5):750-755.

    [19]姜玉蓉,趙 昕,彭家琴,等.心尖肥厚型心肌病合并前降支嚴(yán)重狹窄1例[J].臨床心血管病雜志,2015,31(8):917-918.

    [2016-08-19收稿,2016-09-15修回]

    [本文編輯:張鴻瑫]

    Application and evaluation of echocardiography in diagnosing apical hypertrophic cardiomyopathy

    YANG Yan,LIANG Chun-xiang,HAO Zhe.Department of Cardiology,the General Hospital of Ji′nan Military Region of PLA,Jinan,Shandong 250031,China

    ObjectiveTo analyze the features of echocardiography(UCG)and the possible reason of misdiagnosis in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy(AHCM),so as to evaluate its application value.MethodsAuthors retrospectively reviewed the imaging examination datas of 45 patients with AHCM,including 45 UCG,45 ECG,10 coronary angiography(CAG)and 4 left ventriculography.Results1)UCG showed 41 AHCM patients with apical myocardium obviously thicken(16-32 mm),and 4 being normal but whose left ventricular angiography revealed aspade-likeshaped leftventricularwhich wasrepresentativeofapicalhypertrophic cardiomyopathy.2)In 17 patients with AHCM,the thickened apical segments became a crowded small apical cavity with obliteration of the apex during systole among thena 5 had the left mid-ventricular obstruction and their average pressure gradient was(59.1±10.9)mmHg.3)In 10 cases subject to CAG 2 were complicated with coronary heart disease,2 with coronary artery muscular bridge at left anterior descending(LAD)artery,rest 6 were normal.Conclusions 1)Typical UCG performance combined with the character ECG is helpful to diagnose AHCM.The apex of left ventricular short axis section is helpful to find the myocardial hypertrophy,specially in those patients who have an abnormal ECG,such as the character of inverted T waves of Tv4-6.The color Doppler ultrasound is useful to judge the endocardial boundary and it can obviously improve the detection rate. 2)UCG can provide important information for the appropriate diagnosis of AHCM patients.UCG is the main method of diagnosing AHCM and has important clinical value in early and accurate diagnosis.

    Apicalhypertrophic cardiomyopathy;Leftventricularapicalaneurysms;Echocardiographic(UCG);Electrocardiogram(ECG);Diagnosis

    R541

    A

    10.14172/j.issn1671-4008.2017.02.011

    250031山東濟(jì)南,濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院心血管內(nèi)科(楊燕,梁春香,郝哲)

    梁春香,Email:Liangchx6677@163.com

    猜你喜歡
    室壁瘤肥厚型心尖
    彩 虹
    多排CT對(duì)經(jīng)股動(dòng)脈與經(jīng)心尖主動(dòng)脈瓣置換術(shù)的對(duì)比分析
    探討小劑量胺碘酮與倍他樂克聯(lián)合在肥厚型心肌病伴惡性室性心律失常中治療的臨床效果及不良反應(yīng)
    MYBPC3基因p.Ile852Val突變與家族性肥厚型心肌病的相關(guān)性研究
    超聲診斷室壁瘤切除術(shù)后假性室壁瘤形成1例
    室壁瘤超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)?
    全層心肌線性消融術(shù)治療室壁瘤相關(guān)室性心動(dòng)過速
    超聲心動(dòng)圖診斷乳頭肌肥厚型心肌病1例
    栽種了一個(gè)長在心尖尖上的花園
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 12:00:44
    急性心肌梗死后室壁瘤形成的相關(guān)因素分析
    日本免费a在线| 岛国视频午夜一区免费看| 在线免费观看的www视频| 性色av乱码一区二区三区2| 久久性视频一级片| 麻豆av在线久日| 日韩大码丰满熟妇| 精品免费久久久久久久清纯| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄片小视频在线播放| 亚洲激情在线av| 亚洲熟妇熟女久久| 99在线人妻在线中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜福利视频1000在线观看 | av天堂久久9| 一级毛片精品| 国产亚洲精品一区二区www| 男人舔女人的私密视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 99在线视频只有这里精品首页| 正在播放国产对白刺激| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 禁无遮挡网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品福利观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费看十八禁软件| 精品第一国产精品| 激情视频va一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 久久精品成人免费网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 超碰成人久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜久久久在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩欧美免费精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 麻豆成人av在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av熟女| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产熟女xx| 久久久久亚洲av毛片大全| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久影院123| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 香蕉国产在线看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久大精品| 99久久综合精品五月天人人| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利一区二区在线看| 日本 欧美在线| 成人18禁在线播放| 999精品在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲五月婷婷丁香| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲三区欧美一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 麻豆av在线久日| 国产片内射在线| 麻豆成人av在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 99精品久久久久人妻精品| 黄片播放在线免费| 一区二区三区高清视频在线| 日本免费a在线| 成人三级做爰电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合站精品国产| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久99久视频精品免费| 国产1区2区3区精品| 悠悠久久av| 国产一区二区三区综合在线观看| 热99re8久久精品国产| 9191精品国产免费久久| 国产主播在线观看一区二区| 后天国语完整版免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| av中文乱码字幕在线| 91av网站免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品合色在线| 宅男免费午夜| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲黑人精品在线| 国产成人av激情在线播放| 999精品在线视频| 久久精品影院6| 1024视频免费在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲专区字幕在线| av视频免费观看在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av成人一区二区三| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久人妻av系列| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人av教育| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产色婷婷电影| 妹子高潮喷水视频| 亚洲九九香蕉| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品 国内视频| av天堂久久9| 悠悠久久av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲片人在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 成人永久免费在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲人成电影观看| 香蕉久久夜色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 性欧美人与动物交配| 成年版毛片免费区| 国产一区二区在线av高清观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美黑人精品巨大| 操出白浆在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女床上黄色一级片免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲一区中文字幕在线| 变态另类丝袜制服| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看美女性在线毛片视频| 正在播放国产对白刺激| 男女午夜视频在线观看| 大香蕉久久成人网| netflix在线观看网站| 国产xxxxx性猛交| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 国产一卡二卡三卡精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人三级做爰电影| 女性被躁到高潮视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 久久香蕉精品热| 午夜福利一区二区在线看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 免费av毛片视频| 亚洲五月天丁香| 国产激情久久老熟女| 女性被躁到高潮视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日本免费a在线| 国产单亲对白刺激| 不卡av一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| av在线天堂中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 国产99白浆流出| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲全国av大片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美国免费a级毛片| 免费av毛片视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产99白浆流出| 久久人妻熟女aⅴ| 久久人妻av系列| 国产野战对白在线观看| 一级作爱视频免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 搡老妇女老女人老熟妇| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产单亲对白刺激| 老司机在亚洲福利影院| 欧美午夜高清在线| 视频在线观看一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男人舔女人的私密视频| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久蜜臀av无| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产欧美日韩一区二区三| 久久亚洲真实| 九色国产91popny在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 91成年电影在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 自线自在国产av| 夜夜爽天天搞| 国产免费男女视频| videosex国产| 一级毛片女人18水好多| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩免费av在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 精品无人区乱码1区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人精品无人区| 一级毛片精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 级片在线观看| 一区福利在线观看| 在线av久久热| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲五月天丁香| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜免费观看网址| 日韩欧美在线二视频| 日本五十路高清| 91国产中文字幕| 亚洲最大成人中文| 91av网站免费观看| 国产亚洲精品av在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久综合精品五月天人人| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲七黄色美女视频| 成人欧美大片| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜福利成人在线免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 99精品在免费线老司机午夜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 国产一区在线观看成人免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久国产成人免费| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 十八禁人妻一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜久久久在线观看| 久久久久久人人人人人| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 日韩av在线大香蕉| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人免费观看视频高清| 最新在线观看一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 级片在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美国产在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线观看66精品国产| 亚洲久久久国产精品| 性少妇av在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 日本 欧美在线| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久久人人人人人| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美国产在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费观看人在逋| 亚洲国产精品久久男人天堂| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av电影在线进入| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av电影在线进入| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲精品久久久久5区| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 日韩国内少妇激情av| 久久亚洲精品不卡| 久9热在线精品视频| av电影中文网址| 婷婷六月久久综合丁香| 在线观看免费午夜福利视频| 超碰成人久久| 亚洲av美国av| 性欧美人与动物交配| 一区二区三区激情视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品永久免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| av网站免费在线观看视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲第一av免费看| 制服诱惑二区| 欧美性长视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久久国产成人精品二区| 亚洲中文字幕日韩| 18禁美女被吸乳视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成人系列免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩免费av在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久狼人影院| 成人18禁在线播放| 黄片小视频在线播放| 久久影院123| 18禁国产床啪视频网站| 午夜免费鲁丝| 免费高清视频大片| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久av美女十八| 婷婷丁香在线五月| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产看品久久| 欧美中文综合在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 91老司机精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级毛片精品| 黄色视频,在线免费观看| 色综合婷婷激情| 露出奶头的视频| 9191精品国产免费久久| 一夜夜www| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 18禁美女被吸乳视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品人妻在线不人妻| 婷婷丁香在线五月| av中文乱码字幕在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 一进一出抽搐动态| 一区二区三区高清视频在线| 免费搜索国产男女视频| 久久久久久久久免费视频了| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线视频色国产色| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利,免费看| 日本在线视频免费播放| 美女大奶头视频| e午夜精品久久久久久久| 日韩免费av在线播放| 1024视频免费在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| av有码第一页| 91老司机精品| 国产私拍福利视频在线观看| 色av中文字幕| 国产在线观看jvid| 99久久精品国产亚洲精品| www.自偷自拍.com| 日本一区二区免费在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 青草久久国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 级片在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲伊人色综图| 国产成人影院久久av| 午夜激情av网站| 老鸭窝网址在线观看| 国产免费男女视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级毛片精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久草成人影院| 亚洲全国av大片| 桃红色精品国产亚洲av| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美在线一区亚洲| 国产熟女xx| 国产成人精品在线电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线免费观看的www视频| 天堂影院成人在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 精品无人区乱码1区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品精品国产色婷婷| 日日夜夜操网爽| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 三级毛片av免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久性视频一级片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 在线观看舔阴道视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄片播放在线免费| 国产91精品成人一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 88av欧美| 男人操女人黄网站| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利成人在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 一本久久中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 99热只有精品国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品人妻在线不人妻| 婷婷丁香在线五月| 亚洲少妇的诱惑av| 性少妇av在线| av天堂在线播放| 性少妇av在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 老司机在亚洲福利影院| 男女之事视频高清在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲欧美日韩无卡精品| 后天国语完整版免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久久久中文| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕最新亚洲高清| 丰满的人妻完整版| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三| 伦理电影免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产高清videossex| 精品国产美女av久久久久小说| 高清在线国产一区| 亚洲激情在线av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美性长视频在线观看| 国产av又大| 国产三级在线视频| 制服人妻中文乱码| or卡值多少钱| 一级黄色大片毛片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两个人免费观看高清视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 丝袜在线中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一本大道久久a久久精品| 国产成人影院久久av| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久亚洲真实| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜久久久久精精品| or卡值多少钱| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 丁香六月欧美| 夜夜爽天天搞| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美中文综合在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 美女国产高潮福利片在线看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产xxxxx性猛交| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲人成电影观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成人欧美在线观看| 十八禁网站免费在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲一区中文字幕在线| 女警被强在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久性视频一级片| 国产真人三级小视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 满18在线观看网站| 91字幕亚洲| 黄色丝袜av网址大全| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇的丰满在线观看| 天堂√8在线中文| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 中文字幕人妻熟女乱码| avwww免费| 午夜日韩欧美国产| 国产成人影院久久av| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人av激情在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一区二区激情短视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产高清视频在线播放一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 1024香蕉在线观看| 91九色精品人成在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美中文综合在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 色老头精品视频在线观看| 久9热在线精品视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 我的亚洲天堂| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品99久久99久久久不卡| 老鸭窝网址在线观看| 日韩国内少妇激情av| 日本 欧美在线| 国产高清视频在线播放一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 成人手机av| 国产精品综合久久久久久久免费 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲专区国产一区二区| 国产精华一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本一区二区免费在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人妻久久中文字幕网| 在线永久观看黄色视频|