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      繼發(fā)性高血壓篩查方法與護(hù)理進(jìn)展

      2017-03-01 22:50:32楊君裘沈玉枝
      護(hù)理實(shí)踐與研究 2017年8期
      關(guān)鍵詞:腎素醛固酮皮質(zhì)醇

      楊君裘 沈玉枝 張 帆

      繼發(fā)性高血壓篩查方法與護(hù)理進(jìn)展

      楊君裘 沈玉枝 張 帆

      隨著醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)的進(jìn)步,繼發(fā)性高血壓的診斷水平逐步提高,使繼發(fā)性高血壓患者得到病因治療。但在繼發(fā)性高血壓確診過程中,較多的干擾因素易造成檢驗(yàn)結(jié)果的誤差,本文對(duì)繼發(fā)性高血壓篩查方法及檢驗(yàn)中的護(hù)理要點(diǎn)進(jìn)行歸納和總結(jié)。在檢驗(yàn)過程中做到精準(zhǔn)用藥、正確采集標(biāo)本、嚴(yán)密病情觀察、良好的護(hù)患溝通是保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性及患者安全的關(guān)鍵。

      繼發(fā)性高血壓是指某些確定的疾病或病因引起的血壓升高,病因明確并多可治愈[1]。與原發(fā)性高血壓相比,繼發(fā)性高血壓的患病率較低,但對(duì)繼發(fā)性高血壓的診斷特別重要,這主要是因?yàn)橹挥忻鞔_診斷才能提高治愈率終止疾病進(jìn)展,否則如果按原發(fā)性高血壓診治,不僅浪費(fèi)藥物、嚴(yán)重者會(huì)危及生命。但高血壓的篩查檢驗(yàn)臨床往往存在諸多問題,造成誤診,這主要是因?yàn)椋?1)隨著診斷技術(shù)水平的提高,新技術(shù)新方法不斷出現(xiàn),診斷率不斷提高,但護(hù)士在此方面缺乏系統(tǒng)培訓(xùn),而高血壓的篩查檢驗(yàn)往往需要護(hù)士進(jìn)行操作。(2)較國(guó)外應(yīng)用而言,高血壓篩查檢驗(yàn)近幾年才在國(guó)內(nèi)逐漸推廣,研究也不斷深入,但關(guān)于篩查檢驗(yàn)的全面系統(tǒng)報(bào)道較少。(3)篩查檢驗(yàn)在過程中極易受各種因素影響,因此給醫(yī)務(wù)人員造成困擾。

      針對(duì)上述問題,現(xiàn)將臨床常用篩查方法及護(hù)理經(jīng)驗(yàn)綜述如下。

      1 繼發(fā)性高血壓篩查方法

      1.1 鹽水輸注抑制試驗(yàn) 鹽水輸注抑制試驗(yàn)是目前國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的原發(fā)性醛固酮增多癥的最常用的確診試驗(yàn)。原發(fā)性醛固酮增多癥是1954年由Conn JW首次報(bào)道的一種以高血壓、低血鉀、低血漿腎素及高血漿醛固酮水平為主要特征的一種臨床綜合征,是一種可控制的內(nèi)分泌疾病,是繼發(fā)性高血壓最常見的原因之一[2-4]。

      1.1.1 原理 生理鹽水快速滴注后,正常人血鈉升高可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),使醛固酮分泌減少,但原發(fā)性醛固酮增多癥患者因自主性分泌醛固酮,不受血鈉影響,故輸注生理鹽水后醛固酮分泌不受抑制。正常人及原發(fā)性高血壓患者輸注生理鹽水后血漿醛固酮水平被抑制到277 pmol/L(10 ng/dl)以下,血漿腎素活性也被抑制。如靜脈滴注鹽水后血漿醛固酮<138.5 pmol/L(5 ng/d)可排除原發(fā)性醛固酮增多癥,大于277pmol/L(10 ng/d)可以診斷。

      1.1.2 方法 (1)測(cè)定血漿醛固酮水平和腎素活性前停用安體舒通、依普利酮、阿米洛利、排鉀利尿劑至少4或6周,停用β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、二氫砒啶類鈣通道阻滯劑至少2周[3]。頑固性高血壓患者可選擇非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑和(或)α受體阻滯劑等藥物降壓治療,并糾正低血鉀,以減少對(duì)腎素-醛固酮系統(tǒng)的影響[5]。(2)試驗(yàn)前臥床休息至少1 h,空腹12 h,然后靜脈輸注生理鹽水溶液500 ml/h,連續(xù)輸注4 h,保持臥床休息姿勢(shì)至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。輸注前后采血測(cè)定血漿腎素活性及醛固酮水平。(3)血漿腎素活性測(cè)定流程。取特殊管(配制后7日有效),抽5 ml靜脈血,迅速注入特殊管,充分搖勻8次,低溫冰盒送檢(放入冰水中),4 ℃離心,2500轉(zhuǎn)/分,離心10 min,-20 ℃儲(chǔ)存。(4)血漿醛固酮水平測(cè)定流程。肝素抗凝管,抽5ml靜脈血,充分搖勻8次,常溫送檢,20 ℃離心10 min,2500轉(zhuǎn)/分,-20 ℃儲(chǔ)存。

      1.2 臥立位試驗(yàn) 通過血漿醛固酮與腎素比值(ARR)對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥進(jìn)行初篩。

      1.2.1 原理 此實(shí)驗(yàn)是通過改變血容量(如臥位與立位),使血容量減少,腎血流灌注量減低,從而刺激腎素分泌增多,血醛固酮水平增多。通過激發(fā)前后測(cè)定腎素、血管緊張素、醛固酮的水平,對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥患者進(jìn)行鑒別診斷[6]。原發(fā)性醛固酮增多癥患者由于醛固酮呈自主分泌,腎素活性已受抑制,故刺激后腎素?zé)o明顯上升反應(yīng)。

      1.2.2 方法 (1)臥立位測(cè)定?;颊?:00以后禁食水,臥位過夜,排尿應(yīng)于次日4:00以前,4:00~8:00保持臥位,8:00空腹臥位采血測(cè)定腎素、血管緊張素、醛固酮的水平,然后站立活動(dòng)2 h,可以行走、倚靠,10:00立位再次采血。早晨可服少量水口服降壓藥。(2)坐位測(cè)定。鼓勵(lì)患者開放攝入鈉鹽,0:00以后禁食水,囑患者6:00起床活動(dòng),7:45患者坐位,8:00采血,早晨可服少量水口服降壓藥。坐位試驗(yàn)相比臥立位試驗(yàn),更加簡(jiǎn)便易行。

      1.3 過夜地塞米松抑制試驗(yàn) 2002年10月庫(kù)欣綜合征國(guó)際工作會(huì)議將過夜地塞米松抑制試驗(yàn)作為皮質(zhì)醇增多癥的第一線篩選實(shí)驗(yàn),用于鑒定正常者與腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)者[7],并以晨血清皮質(zhì)醇50 mmol/l作為庫(kù)欣綜合征篩選指標(biāo)。皮質(zhì)醇增多癥又稱庫(kù)欣增多征,約80%的患者有不同程度的血壓升高,是繼發(fā)性高血壓的一個(gè)重要原因[1]。

      1.3.1 原理 地塞米松是人工合成的糖皮質(zhì)激素中生物作用最強(qiáng)的激素之一,僅需要很小的量即能達(dá)到與天然皮質(zhì)醇相似的作用,因其量小,分布在血中濃度很低,難以用常規(guī)放射免疫定量測(cè)定法測(cè)出,故對(duì)測(cè)定自身皮質(zhì)醇分泌量無影響。此試驗(yàn)利用地塞米松這一特性,通過其對(duì)垂體、下丘腦分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素和促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素的抑制作用,及由此引起腎上腺皮質(zhì)激素分泌減少的程度,來了解下丘腦-垂體-腎上腺軸功能是否高于正常,其可能的病變?cè)谀莻€(gè)器官。

      1.3.2 方法 (1)試驗(yàn)前1周內(nèi)禁用促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)及其他腎上腺皮質(zhì)激素類藥物和避孕藥以及雌激素,禁用中樞興奮劑、抑制劑和抗癲癇藥等。(2)檢查當(dāng)天8:00及第2天0:00別抽血皮質(zhì)醇3 ml。0:00取血后口服地塞米松1.0 mg再于第3天8:00取血皮質(zhì)醇3 ml。

      1.4 血漿兒茶酚胺測(cè)定 血兒茶酚胺極其代謝物測(cè)定對(duì)嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷具有重要意義。嗜鉻細(xì)胞瘤是一種比較少見的繼發(fā)性高血壓,因能分泌兒茶酚胺導(dǎo)致血壓升高。方法:(1)取血前3~7 d內(nèi)禁用可樂、茶、咖啡類的飲料及食物。(2)除a-受體阻滯劑(增加兒茶酚胺),大多降壓藥物不需要停用。(3)圍手術(shù)期應(yīng)激狀態(tài)、急性心梗、心力衰竭惡化等能引起CA短暫升高,直到應(yīng)激狀態(tài)1~2周后再行檢測(cè)。(6)肝素抗凝管兩個(gè),每管5 ml,充分搖勻8次,低溫冰盒送檢(放冰水中),1 h內(nèi)4℃離心,2500轉(zhuǎn)/分,離心10 min,-20 ℃儲(chǔ)存。

      1.5 尿兒茶酚胺測(cè)定 方法:留取24 h尿,晨起7:00排去第1次小便,從第2次小便至次晨7 Am留取最后一次小便,共計(jì)24 h,每次記尿量并計(jì)算總量。

      1.6 呼吸睡眠監(jiān)測(cè) 睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是指已在每晚7 h睡眠中,呼吸暫停及低通氣反復(fù)發(fā)生在30次以上和(或)呼吸暫停低通氣指數(shù)≥5次/小時(shí)為特征的一系列臨床疾病[8]。50%~60%的患者合并高血壓,50%的高血壓患者患有阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS),也是頑固性高血壓的重要原因[9]。臨床早期診斷有賴于正規(guī)有效的呼吸睡眠監(jiān)測(cè),判斷OSAHS程度、性質(zhì),以進(jìn)行正規(guī)治療。監(jiān)測(cè)方法:(1)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)(PSG)。通過腦電、心電、胸腹運(yùn)動(dòng)、血氧等導(dǎo)聯(lián),監(jiān)測(cè)多個(gè)生理指標(biāo),了解呼吸、睡眠時(shí)相、和血氧、有無頻繁肢體活動(dòng)等,綜合判斷OSAHS有無及性質(zhì)。整夜PSG是診斷OSAHS的“金標(biāo)準(zhǔn)”。(2)脈沖傳導(dǎo)時(shí)間(PPT)。由于反復(fù)的呼吸暫停和低通氣常伴有呼吸努力度的改變,因此通過測(cè)定呼吸努力度可以判斷睡眠時(shí)的呼吸情況。而目前臨床上公認(rèn)的測(cè)定呼吸努力度的“金標(biāo)準(zhǔn)”測(cè)定食道內(nèi)壓檢查具有創(chuàng)傷性,難以普及。大量研究表明PPT是目前最接近于測(cè)定食道內(nèi)壓的無創(chuàng)檢查[10]。在此基礎(chǔ)上,將PPT監(jiān)測(cè)與心電、血氧飽和度、體位傳感器等耦合,便可了解睡眠狀態(tài),準(zhǔn)確判斷呼吸障礙情況及類型。(3)SaO2監(jiān)測(cè)。單純的SaO2監(jiān)測(cè)只需連接一個(gè)電極,對(duì)患者睡眠不會(huì)產(chǎn)生明顯影響,監(jiān)測(cè)時(shí)能最大模擬患者平時(shí)的睡眠狀態(tài),真實(shí)的反映睡眠時(shí)的氧飽和情況,推測(cè)OSAHS有無。單純的Sa02監(jiān)測(cè)易造成漏診和誤診,只能作為初步篩查始用,不能替代PSG和PPT。(4)診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)呼吸睡眠暫停通氣指數(shù)(AHI次/小時(shí))和(或)夜間最低血氧飽和度SaO2將OSAHS分為輕、中、重3種。輕度:AHI 5~20次/小時(shí),SaO2≥85%;中度:AHI 21~40次/小時(shí),SaO265%~84%;重度AHI≥40次/小時(shí),SaO2<65%。

      2 護(hù) 理

      2.1 鹽水輸注抑制試驗(yàn)護(hù)理

      2.1.1 試驗(yàn)前停藥護(hù)理 患者試驗(yàn)前2~4周需停服對(duì)此試驗(yàn)有影響的治療藥物,以免影響試驗(yàn)的結(jié)果。入院時(shí)護(hù)士詳細(xì)詢問患者的服藥情況,按需停用藥物。在停藥期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者血壓,詢問患者停藥后感受,如有頭暈、惡心、心動(dòng)過速、肌無力等不適,及時(shí)向醫(yī)師反應(yīng)。停藥期間,患者一般會(huì)擔(dān)心停止治療后出現(xiàn)血壓升高,出現(xiàn)焦慮、抑郁、緊張等心理,因此護(hù)士應(yīng)向患者進(jìn)行宣教,向患者介紹此項(xiàng)操作的目的、方法及配合事項(xiàng);介紹安全措施,鼓勵(lì)患者闡述自己的不適,并指導(dǎo)自我監(jiān)測(cè)的方法[11];與患者建立良好的護(hù)患關(guān)系,對(duì)各種治療、檢查給予耐心細(xì)致解釋,消除其顧慮,建立戰(zhàn)勝疾病的信心,轉(zhuǎn)移對(duì)疾病的過分關(guān)注[12]。

      2.1.2 試驗(yàn)中護(hù)理 (1)鹽水滴注試驗(yàn)快捷、方便,較常用,但由于血容量急劇增加,不能用于未控制的嚴(yán)重高血壓、腎功能不全、充血性心力衰竭、心律失常和嚴(yán)重低血鉀的患者[13],實(shí)驗(yàn)前評(píng)估患者心功能情況、血鉀情況,盡力糾正低血鉀,以確保診斷的可靠性和安全性。(2)2008年國(guó)際內(nèi)分泌學(xué)會(huì)指南推薦鹽水輸注抑制試驗(yàn)應(yīng)選擇在上午進(jìn)行[5],試驗(yàn)前后嚴(yán)格按照標(biāo)本要求留取血標(biāo)本。(3)短時(shí)間內(nèi)大量液體輸入加重心臟負(fù)擔(dān),可誘發(fā)急性心力衰竭等癥狀發(fā)作,而急性心力衰竭是內(nèi)科急癥之一,起病急,病情重,不及時(shí)處理導(dǎo)致重要器官不可逆的損害,甚至威脅患者生命[14]。嚴(yán)密觀察患者病情變化,實(shí)驗(yàn)前連接心電監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)心率、心律、血壓,半小時(shí)測(cè)量血壓1次,試驗(yàn)結(jié)束,患者生命體征平穩(wěn),可停止心電監(jiān)護(hù)。同時(shí)護(hù)士應(yīng)了解急性心力衰竭的各項(xiàng)觀察指標(biāo),持續(xù)心電監(jiān) 護(hù),密切監(jiān)測(cè)心率、心律、呼吸、血壓的變化,并詳細(xì)記錄24 h 出入量。及時(shí)發(fā)現(xiàn)生命體征的變化,以便及時(shí)采取有效的搶救措施,以防猝死[15]。(4)保證鹽水輸注量及時(shí)間準(zhǔn)確,避免影響試驗(yàn)結(jié)果,條件允許情況下應(yīng)用靜脈泵輸注。使用可調(diào)節(jié)輸液器或普通輸液器時(shí),由于輸注量、輸注壓力、患者姿勢(shì)等因素的改變,不能保證勻速輸入, 輸液前要與患者或家屬進(jìn)行溝通和健康教育,指導(dǎo)患者和家屬不要調(diào)節(jié)輸液速度,同時(shí)在體位改變時(shí)及時(shí)告知護(hù)理人員,以便及時(shí)調(diào)回輸液速度。輸液過程中多巡視、密觀察病情、注意滴速的變化,有無其他反應(yīng)等[17]。

      2.2 臥立位試驗(yàn)護(hù)理

      2.2.1 試驗(yàn)前停藥護(hù)理。護(hù)理方法同“鹽水輸注試驗(yàn)”。

      2.2.2 試驗(yàn)中護(hù)理。(1)醛固酮的分泌受促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(ACTH)的調(diào)節(jié),兩者具有生理同步的晝夜節(jié)律性,標(biāo)本的采集一定要及時(shí)、準(zhǔn)確,若延誤了采集時(shí)機(jī),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性降低[13]。(2)空腹臥位8:00取血要求在基礎(chǔ)狀態(tài)下,護(hù)士應(yīng)在4:00前叫患者起床解小便,之后安靜休息,不可再坐起或下床,可在床上翻身。(3)護(hù)士應(yīng)反復(fù)告知患者此項(xiàng)試驗(yàn)開始后不可中斷,切忌中途坐起及下床,必須待此項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)束后方可坐起或下床改變體位,否則此實(shí)驗(yàn)失敗。(4)預(yù)防跌倒。有文獻(xiàn)報(bào)道,5%~10%的跌倒會(huì)造成腦部損傷、軟組織損傷、骨折 和脫臼等傷害[16],由于疾病、藥物以及試驗(yàn)的特殊要求,患者在立位試驗(yàn)中存在跌倒的安全隱患,一旦發(fā)生不但影響試驗(yàn)的順利進(jìn)行,甚至?xí)<盎颊呱黐17]。所以積極預(yù)防跌倒對(duì)保證試驗(yàn)的完整性和患者安全具有重要的意義[18]。護(hù)士應(yīng)準(zhǔn)確評(píng)估與識(shí)別危險(xiǎn)因素,做好安全宣教;確保病房、衛(wèi)生間、走廊等環(huán)境的安全性;試驗(yàn)過程中,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者病情變化,如出現(xiàn)不適,立即通知醫(yī)師,必要時(shí)停止試驗(yàn)。(5)采血后要在血標(biāo)本試管上標(biāo)明臥位或立位,以便分辨。

      2.3 過夜地塞米松抑制試驗(yàn)

      2.3.1 試驗(yàn)前護(hù)理 為免引起患者神經(jīng)系統(tǒng)興奮,導(dǎo)致血皮質(zhì)醇濃度改變,試驗(yàn)前1天囑患者不飲濃茶、咖啡等刺激性飲料,試驗(yàn)日應(yīng)避免各種應(yīng)激反應(yīng),如外傷、高熱、精神過度緊張、劇烈活動(dòng)和低血糖等,如有此類情況出現(xiàn)及時(shí)通知醫(yī)師。

      2.3.2 試驗(yàn)中護(hù)理 (1)嚴(yán)格掌握服藥時(shí)間及藥物劑量。(2)血皮質(zhì)醇在晨醒來時(shí)達(dá)到高水平,采血時(shí)間一定要準(zhǔn)確,以增加結(jié)果的準(zhǔn)確性。(3)血皮質(zhì)醇水平極易受情緒、靜脈穿刺是否順利等影響,反復(fù)穿刺會(huì)引起患者緊張,增加患者不適,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,抽血時(shí)應(yīng)選取粗、直血管,盡量做到一針見血,減少對(duì)患者的刺激。有文章指出,可提前在患者肘上留置采血針,以減少穿刺帶來的影響。(4)抽0:00血需先判斷患者是否處于睡眠狀態(tài),詢問睡眠情況,若睡眠欠佳、過度興奮,應(yīng)延遲試驗(yàn)。(5)血皮質(zhì)醇易受聲光刺激影響結(jié)果,有條件者應(yīng)行“暗室”操作。護(hù)士應(yīng)做到走路輕、操作輕、說話輕、關(guān)門輕。保持病室安靜,夜間拉窗簾,避免外界燈光刺激,進(jìn)入病房操作,燈光避免直射患者,盡量使用床頭燈或地?zé)糨^柔和的燈管;除必要操作外不打擾患者,以免噪音影響。

      2.4 兒茶酚胺測(cè)定

      2.4.1 血兒茶酚胺的測(cè)定 (1)發(fā)作時(shí)抽血效果最佳,如發(fā)作時(shí)未能抽取血標(biāo)本,應(yīng)選取最臨近發(fā)作時(shí)間點(diǎn)?;颊咦≡浩陂g未發(fā)作,則選取夜間0點(diǎn)后禁食水,空腹采血。(2)兒茶酚胺分泌對(duì)疼痛刺激極其敏感,可瞬間刺激機(jī)體釋放,因此抽血前留置靜脈取血針,靜脈穿刺留置成功后至少20 min才采集血樣(安靜狀態(tài)下平臥位20 min后抽血更佳)。

      2.4.2 尿兒茶酚胺的測(cè)定 留尿期間不能吃香蕉、橙、檸檬、巧克力,不喝茶、咖啡和刺激性飲料。檢驗(yàn)?zāi)虻膬翰璺影?,?次留尿后向桶中加入5 ml濃鹽酸防腐,并攪拌均勻。低溫下放置尿桶。護(hù)士應(yīng)準(zhǔn)備合適的容器,指導(dǎo)患者準(zhǔn)時(shí)、準(zhǔn)確記錄尿量。

      2.5 呼吸睡眠監(jiān)測(cè) (1)監(jiān)測(cè)前準(zhǔn)備。檢查當(dāng)日盡量囑患者減少白天睡眠時(shí)間,避免劇烈運(yùn)動(dòng),保證夜間睡眠;患者午后禁飲咖啡因、茶堿飲料、服用催眠劑以及呼吸興奮劑;晚飯正常進(jìn)食后少飲水,防止夜間小便次數(shù)過多影響睡眠質(zhì)量;做好個(gè)人清潔衛(wèi)生,嚴(yán)禁使用化妝品等,男患者剃須,有條件者洗澡后進(jìn)行,以保證數(shù)據(jù)采集器的靈敏性[19];夜尿多者可床旁備便器;需到監(jiān)測(cè)室進(jìn)行監(jiān)測(cè)的患者,可提前半小時(shí)入內(nèi),已熟悉環(huán)境,避免緊張情緒?;颊哂捎趯?duì)疾病的不認(rèn)識(shí),對(duì)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)的陌生可出現(xiàn)緊張、焦慮等情緒,護(hù)士應(yīng)耐心與患者溝通解釋,加強(qiáng)心理護(hù)理。(2)監(jiān)測(cè)中護(hù)理。確保監(jiān)測(cè)儀器處于備用狀態(tài),靈敏度、穩(wěn)定性良好;保證導(dǎo)聯(lián)與患者準(zhǔn)確連接并妥善固定;連接完畢后,監(jiān)測(cè)者退出病房,為患者創(chuàng)造良好睡眠環(huán)境;監(jiān)測(cè)患者睡眠狀態(tài),準(zhǔn)確記錄數(shù)據(jù); 2:00~5:00患者呼吸暫停次數(shù)較多,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),低氧血癥等癥狀加劇,護(hù)士應(yīng)加強(qiáng)巡視。當(dāng)患者氧合過低時(shí),將患者喚醒,以保證患者安全。(3)監(jiān)測(cè)后護(hù)理。拆卸電極動(dòng)作輕柔,防止患者皮膚或電極受損,局部皮膚給與溫水擦凈。呼吸睡眠監(jiān)測(cè)儀要求設(shè)置的參數(shù)較多,檢查時(shí)間較長(zhǎng),因此檢測(cè)前、監(jiān)測(cè)中以及監(jiān)測(cè)后都要求落實(shí)好相應(yīng)的護(hù)理措施,從而有利于儀器對(duì)數(shù)據(jù)的監(jiān)測(cè),提高其準(zhǔn)確性,降低失敗率[20]。

      3 小 結(jié)

      在繼發(fā)性高血壓的鑒別診斷中,從開始試驗(yàn)準(zhǔn)備到最后完成,護(hù)理工作在排除干擾因素、確保診斷準(zhǔn)確性、保證患者安全方面都起著至關(guān)重要的作用。護(hù)士必須掌握整個(gè)試驗(yàn)操作方法、規(guī)程,嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),了解檢查內(nèi)容和結(jié)果評(píng)價(jià),才能保證試驗(yàn)的順利進(jìn)行,為診斷提供準(zhǔn)確的依據(jù),從而盡早明確病因,使患者得到準(zhǔn)確、規(guī)范治療,避免延誤診療,控制高血壓對(duì)靶器官的損害。同時(shí)也可縮短住院日,減少患者醫(yī)療費(fèi)用,提高患者滿意度。

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      (本文編輯 劉學(xué)英)

      100020 北京市 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

      楊君裘:女,本科,主管護(hù)師,護(hù)士長(zhǎng)

      10.3969/j.issn.1672-9676.2017.08.012

      2016-12-09)

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