房懷成 朱品松 朱紅光
【摘要】 目的:探討孟魯司特鈉應(yīng)用于小兒哮喘治療的效果。方法:選取2015年3月-2016年3月筆者所在醫(yī)院收治的哮喘患兒26例,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,同時給予孟魯司特鈉咀嚼片(<5歲者4 mg/次,≥5歲者5 mg/次,1次/d),共治療8周,對比治療前后哮喘發(fā)作次數(shù)、肺功能指標(biāo)、炎癥因子水平。結(jié)果:全組患兒臨床有效率為92.31%(24/26);治療后白天、夜間發(fā)作次數(shù)分別為(1.62±1.23)次、(0.79±0.36)次,均顯著低于治療前的(4. 92±1.34)次、(2.56±0.76)次,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后用力肺活量(83.72±7.25)、呼氣峰流量(79.73±6.79)、一秒用力呼氣容積(91.68±6.82),均顯著高于治療前的(57.24±6.22)、(51.83±6.62)、(55.92±5.72),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后嗜酸性粒細(xì)胞為(0.38±0.30)×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白為(6.02±5.73) μg/L、腫瘤壞死因子-α為(61.93±16.78 )ng/L、白細(xì)胞介素5為(47.02±45.92 )ng/L,顯著低于治療前的(0.72±0.32)×109/L,(21.83±17.93)μg/L,(103.74±18.73) ng/L,(163.90±72.52 )ng/L,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:孟魯司特鈉治療小兒哮喘能有效緩解癥狀,改善肺功能,降低炎癥因子水平。
【關(guān)鍵詞】 孟魯司特鈉; 哮喘; 患兒
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.1.064 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)01-0115-02
哮喘是兒科常見疾病,近年來發(fā)病率不斷上升,而且呈現(xiàn)出明顯的低齡化趨勢,其發(fā)病與氣道結(jié)構(gòu)細(xì)胞及多種炎癥因子密切相關(guān)。已有研究表明,白三烯(leukotrienes,LTs)在哮喘發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用[1]。孟魯司特鈉是高效的LTs受體拮抗劑,能夠選擇性地作用于支氣管平滑肌上的受體,有效阻斷LTs引起的一系列病理過程[2]。本研究將其應(yīng)用于哮喘患兒,評估其臨床應(yīng)用效果,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年3月-2016年3月筆者所在醫(yī)院收治的哮喘患兒26例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合兒童哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)未規(guī)律吸入激素治療;(3)入組前1個月未使用過全身型激素。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在嚴(yán)重心肝腎功能不全;(2)合并其他感染性疾病。其中男17例,女9例,年齡29個月~14歲,平均(7.83±2.80)歲。
1.2 方法
在抗感染、擴(kuò)張支氣管、解痙平喘等常規(guī)治療措施的基礎(chǔ)上,同時給予孟魯司特鈉咀嚼片(廠商:四川大冢制藥公司;國藥準(zhǔn)字:H20064828),劑量:<5歲者4 mg/次,≥5歲者5 mg/次,1次/d,睡前服用。8周為1療程。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
評估臨床療效;對比治療前后哮喘發(fā)作次數(shù)、肺功能指標(biāo)、炎癥因子水平。臨床療效:(1)顯效,哮鳴音完全消失,其他癥狀顯著改善,發(fā)病次數(shù)顯著減少;(2)好轉(zhuǎn),哮鳴音有所緩解,其他癥狀有所改善;(3)無效,癥狀與體征沒有緩解或反而加重。有效率=(顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%。肺功能指標(biāo):包括用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、呼氣峰流量(peak expiratory flow,PEF)、一秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)。炎癥因子指標(biāo):采集外周血標(biāo)本,分別檢測嗜酸性粒細(xì)胞(eosinophils,Eos)、嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(eosinophilic cationic protein,ECP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素5(interleukin-5,IL-5)水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
使用 SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 全組患兒臨床療效結(jié)果
全組患兒顯效18例(69.23%),有效6例(23.08%),無效2例(7.69%),有效率為92.31%(24/26)。
2.2 治療前后發(fā)作次數(shù)比較
治療后白天、夜間發(fā)作次數(shù)分別為(1.62±1.23)次、(0.79±0.36)次,均顯著低于治療前的(4.92±1.34)次、(2.56±0.76)次,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.3 治療前后肺功能指標(biāo)比較
治療后用力肺活量(83.72±7.25)L、呼氣峰流量(79.73±6.79)L、
一秒用力呼氣容積(91.68±6.82)L,均顯著高于治療前的(57.24±6.22)、(51.83±6.62)、(55.92±5.72)L,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.4 治療前后炎癥因子水平比較
治療后嗜酸性粒細(xì)胞為(0.38±0.30)×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白為(6.02±5.73) μg/L、腫瘤壞死因子-α為(61.93±16.78 )ng/L、白細(xì)胞介素5為(47.02±45.92 )ng/L,顯著低于治療前的(0.72±0.32)×109/L,(21.83±17.93)μg/L,(103.74±18.73) ng/L,(163.90±72.52 )ng/L,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
3 討論
小兒哮喘在臨床中較為常見,其發(fā)病與遺傳基因異常、環(huán)境因素(吸入變應(yīng)原及有害氣體)、免疫功能缺陷等有關(guān)[3]。疾病頻繁發(fā)作可導(dǎo)致呼吸衰竭、心力衰竭等危重結(jié)局,威脅患兒生命。已有研究表明,LTs引起的生物學(xué)效應(yīng)是哮喘發(fā)病機制中的重要環(huán)節(jié)。吸入激素的常規(guī)治療方法,能夠有效緩解哮喘的臨床癥狀,減少發(fā)作次數(shù),避免因頻繁發(fā)病導(dǎo)致肺功能不可逆性損害,已成為目前臨床治療哮喘的首選方法。但是單純的吸入激素治療無法降低哮喘患者體內(nèi)的LTs水平,因此治療后復(fù)發(fā)率高,遠(yuǎn)期效果欠理想。本研究探討在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用孟魯司特鈉治療小兒哮喘的效果。本研究結(jié)果顯示,26例患兒臨床有效率為92.31%,治療后白天、夜間發(fā)作次數(shù)分別為(1.62±1.23)次、(0.79±0.36)次,均顯著低于治療前的(4.92±1.34)次、(2.56±0.76)次,治療后各項肺功能指標(biāo)優(yōu)于治療前,提示孟魯司特鈉能夠有效緩解哮喘的臨床癥狀,而且有利于患兒肺功能的改善。孟魯司特鈉是高效的LTs受體抑制劑,能夠特異性地作用于支氣管平滑肌上的受體,有效阻斷LTs與受體結(jié)合的過程,抑制由此導(dǎo)致的氣道炎癥反應(yīng),使支氣管痙攣、氣道阻塞獲得顯著緩解,從而減少哮喘發(fā)作次數(shù),促進(jìn)患兒肺功能的改善[4]。
治療后Eos 為(0.38±0.30)×109/L、ECP 為(6.02±5.73) μg/L、TNF-α為(61.93±16.78)ng/L、IL-5為(47.02±45.92 )ng/L,均顯著低于治療前的(0.72±0.32)×109/L、(21.83±17.93)μg/L、(103.74±18.73)ng/L、(163.90±72.52)ng/L。哮喘發(fā)病與炎癥因子的激活有關(guān)。Eos是合成LTs的重要細(xì)胞,在哮喘炎癥的誘發(fā)過程中扮演重要角色。TNF-α能夠加速Eos向呼吸道黏膜組織的滲入過程,誘導(dǎo)更多LTs的分泌,導(dǎo)致炎癥進(jìn)一步加重。IL-5也是哮喘炎癥調(diào)節(jié)的重要因子,能夠特異性地促進(jìn)Eos成熟、分化,提高其活性水平,刺激Eos產(chǎn)生毒性顆粒ECP,加重炎癥反應(yīng)。已有研究報道,孟魯司特鈉具有抗感染作用,能夠抑制多種炎癥因子,降低Eos浸潤水平,阻斷Eos活化效應(yīng)[5]。這與本研究結(jié)果具有一致性,推測孟魯司特鈉對炎癥因子的抑制效應(yīng)可能是其治療哮喘的重要作用機制之一[6]。
綜上所述,孟魯司特鈉治療小兒哮喘能有效緩解癥狀,改善肺功能,降低炎癥因子水平,而且無嚴(yán)重副作用,患兒耐受性良好,值得推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2016-09-16)