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    血清胰島素、瘦素及CRP在乳腺癌合并2型糖尿病患者中的表達水平及其臨床意義

    2017-02-22 18:51:50郭伍斌馬新劉翔
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2017年3期
    關(guān)鍵詞:瘦素

    郭伍斌 馬新 劉翔

    【摘要】 目的:探究血清胰島素、瘦素及C反應(yīng)蛋白(CRP)在乳腺癌合并2型糖尿病患者中的表達水平及其臨床意義。方法:選擇2008-2015年入住本院進行治療的120例患者為研究對象,根據(jù)研究參與者類型的不同,分為A組(乳腺癌合并糖尿病患者,40例)、B組(單純?nèi)橄侔┗颊撸?0例)、C組(單純2型糖尿病患者,40例);另選取主動參與本次研究的健康志愿者40例作為對照組。160例受試者均靜脈采血,離心分離血清后,采用ELISA方法測定受檢者血清LEP水平,采用酶聯(lián)免疫測定法測定胰島素及CRP水平。分別測定四組患者血清瘦素水平、空腹血漿胰島素(FINS)、CRP指數(shù),并進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果:A組、B組、C組的血清胰島素、瘦素、CRP的水平與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:血清胰島素、瘦素及CRP在乳腺癌合并2型糖尿病患者中具有顯著的表達,三項指標對于乳腺癌合并2型糖尿病的早期診斷與治療具有重大意義。

    【關(guān)鍵詞】 血清胰島素; 瘦素; CRP; 乳腺癌合并2型糖尿病

    Expression and Clinical Significance of Serum Insulin,Leptin and CRP in Breast Cancer Patients with Type 2 Diabetes Mellitus/GUO Wu-bin,MA Xin,LIU Xiang.//Medical Innovation of China,2017,14(03):013-016

    【Abstract】 Objective:To investigate the expression and clinical significance of serum insulin,leptin and C reactive protein(CRP) in breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus.Method:120 patients in our hospital from 2008 to 2015 were selected as research subjects,according to the study participants of different types,they were divided into A group(40 cases with breast cancer combined with diabetes mellitus,B group(40 cases of breast cancer patients,C group(40 patients with type 2 diabetes mellitus),this study selected the active participation of 40 healthy volunteers as control group.160 cases were taken venous blood samples,centrifuged serum,ELISA method was used to determine the level of serum LEP,the level of insulin and CRP were measured by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA).The levels of serum leptin,fasting plasma insulin(FINS) and CRP index were measured and analyzed in four groups.Result:The serum insulin,leptin,CRP levels of A group,B group,C group compared with the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:The serum insulin,leptin and CRP in breast cancer patients with type 2 diabetes have significant expression,the three indicators for breast cancer with type 2 diabetes early diagnosis and treatment is of great significance.

    【Key words】 Serum insulin; Leptin; CRP; Mammary cancer combined with type 2 diabetes

    First-authors address:The Affiliated TCM Hospital of Southwest Medical University,Luzhou 646000,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.03.004

    近年來,糖尿病及乳腺癌患者日益增多,老年女性是該病的主要發(fā)病人群。胰島素抵抗和高胰島素血癥是2型糖尿病患者的主要特征。國內(nèi)外的研究表明,乳腺癌的發(fā)生與2型糖尿病有著一定的關(guān)聯(lián)。特別是2型糖尿病患者的高胰島素血癥、高血糖等,其作用十分重大。2型糖尿病患者的瘦素明顯升高,且與胰島素抵抗密切相關(guān)[1],這是因為瘦素具有促進乳腺細胞生長的作用。Larsson等[2]從Medline中搜索了大量有關(guān)糖尿病與乳腺癌的研究資料,發(fā)現(xiàn)患有2型糖尿病的女性發(fā)生乳腺癌的危險增加20%,在統(tǒng)計學上有明顯差異。對于妊娠期糖尿病的研究,也得出了相同的結(jié)論[3]。但也有不同的研究結(jié)果,Stattin等[4]的研究發(fā)現(xiàn),<49歲還未絕經(jīng)的女性中,空腹血糖的升高與患乳腺癌風險增高相關(guān);在≥49歲的女性中,血糖升高與患乳腺癌的風險無關(guān)。C反應(yīng)蛋白(CRP)是低水平炎癥的敏感標志物,在多種惡性腫瘤患者中升高,且在糖尿病患者當中也明顯升高。本次研究選取了120例不同類型的患者和40例健康對照者作為參考,對這160例參與者進行研究,探究血清胰島素、瘦素及CRP在乳腺癌合并2型糖尿病患者中的表達水平與臨床意義,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2008-2015年入住本院進行治療的120例患者為研究對象,根據(jù)研究參與者類型的不同,分為A組(乳腺癌合并糖尿病患者,40例)、B組(單純?nèi)橄侔┗颊撸?0例)、C組(單純2型糖尿病患者,40例);另選取主動參與本次研究的健康志愿者40例作為對照組。納入標準:乳腺癌組,病理結(jié)果診斷為乳腺癌,全組病例均未接受術(shù)前放、化療或內(nèi)分泌治療;對照組,身體各項指標均正常,無乳腺癌、糖尿??;所有患者的糖尿病診斷均采用1999年WHO制訂的糖尿病診斷標準進行判定[5]。排除標準:存在急慢性感染的患者;存在嚴重肝腎功能障礙的患者;對照組同時排除乳腺癌和其他惡性腫瘤。四組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 主要儀器 全自動酶標儀(美國THEROM公司),高速臺式冷凍離心機,普通冰箱(青島海爾公司),移液器(p-10/p-200/p-1000)(德國Eppendorf公司),超凈化工作臺。

    1.3 試劑 血清瘦素(Leptin,LEP)試劑盒(美國eBioscience公司);胰島素檢測試劑盒(美國eBioscience 公司);C反應(yīng)蛋白(CRP)測定試劑盒(德國Diasays公司)。

    1.4 檢測方法 160例受試者均過夜空腹8 h以上,次晨靜脈采血,離心分離血清,立即置于-20 ℃冰箱保存,集中測定。

    1.4.1 血清LEP水平 使用人LEP酶聯(lián)免疫測定試劑盒(Human Leptin Enzyme-Linked Immunosorbent Kit)采用ELISA方法測定受檢者血清LEP水平,操作嚴格按試劑盒說明進行。按照說明書配置洗滌液和分析液,用分析液將樣品稀釋至25倍。將含有標準品的溫控放置在A1-H1的位置,將100 μL雙蒸水加入樣品孔,隨后分別在標準孔和樣品孔當中加入雙蒸水各150 μL,完成后將已經(jīng)稀釋的樣品50 μL計入,隨后封板。在常溫下靜置3 h,洗板拍干后,在每個微孔加入100 μL底物溶液,避光放置10 min。完成后快速給每個孔加入100 μL終止液[6-7]。在1 h內(nèi)采用酶標儀測定各個孔的吸光度,計算樣品濃度。

    1.4.2 胰島素測定 采用酶聯(lián)免疫法測定法(ELISA)測定空腹血漿胰島素(FINS),操作嚴格按照試劑盒的說明進行。分別對四組患者的血清瘦素水平、空腹血漿胰島素(FINS)進行測定。

    1.4.3 CRP測定 采用酶聯(lián)免疫測定法,采用96孔反應(yīng)試劑盒進行測定,標本采用平行雙孔實驗,操作嚴格按照試劑盒的說明進行,應(yīng)用酶標儀進行吸光度檢測。

    1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    A組、B組、C組的血清胰島素、瘦素及CRP水平均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.816,P<0.01,t=5.162,P<0.01,t=3.164,P<0.01;t=3.272,P<0.05,t=2.578,P<0.05,t=4.437,P<0.05;t=2.491,P<0.01;t=4.520,P<0.01,t=3.340,P<0.01),見表1。

    *與對照組比較,P<0.01;△與對照組比較,P<0.05

    3 討論

    乳腺癌是婦科疾病中常見的一種惡性腫瘤,近年來,乳腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)出上升趨勢,主要在45~50歲人群中發(fā)病率較高,目前對于乳腺癌的發(fā)病機制還不是很明確,但是遺傳因素、抑郁情緒、生育狀況、不良的生活習慣等都有可能會引發(fā)乳腺癌,早期乳腺癌的臨床表現(xiàn)不是很明顯,患者大多是在出現(xiàn)較為明顯的臨床癥狀或者體檢過程中發(fā)現(xiàn),有明顯癥狀的患者主要表現(xiàn)為乳腺腫塊、皮膚改變、乳頭異常等。做好早期的診斷對于及時的治療以及改善患者的生活質(zhì)量具有重要影響[8]。

    近年來,糖尿病與乳腺癌之間的關(guān)系研究逐漸得到醫(yī)學界更多的重視,且眾多的研究數(shù)據(jù)顯示糖尿病與乳腺癌之間的關(guān)系密切,且已經(jīng)成為了一項造成糖尿病患者出現(xiàn)乳腺癌的因素之一。大量的研究數(shù)據(jù)表明,糖尿病患者發(fā)生惡性腫瘤的概率顯著高于健康人群。褚美珍等[9]采用回顧性分析,發(fā)現(xiàn)2型糖尿病可能是乳腺癌的一個潛在預(yù)后不良的因素。對2型糖尿病合并乳腺癌的患者更應(yīng)加強術(shù)后隨訪,以便盡早發(fā)現(xiàn)包括第二原發(fā)癌在內(nèi)的腫瘤復發(fā)相關(guān)事件。文獻[10]表明T2DM與乳腺癌存在關(guān)聯(lián),高血糖、高胰島素血癥以及胰島素樣生長因子對乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展具有重要作用。目前,能夠?qū)θ橄侔┻M行早期診斷的方式在降低乳腺癌死亡率方面大有益處。胰島素能夠促進細胞的有絲分裂、抑制細胞凋亡。Rose等[11]研究證明在體外胰島素通過磷脂酰肌醇3激酶和絲裂原活化蛋白激酶/Akt信號轉(zhuǎn)導通路刺激一些人類乳腺癌細胞株增殖。同時,胰島素還能夠通過旁分泌機制,刺激乳腺癌細胞增生,進而加重乳腺癌的病情[12-13]。在針對絕經(jīng)后女性的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗和高胰島素血癥是乳腺癌發(fā)生的獨立危險因素[14],本研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌合并糖尿病患者的血清胰島素、瘦素、CRP均明顯升高,其中以乳腺癌合并糖尿病組患者的水平最高。由于患者體內(nèi)的瘦素分泌受到胰島素的調(diào)節(jié),糖尿病患者的胰島素水平明顯提高,進而對瘦素的升高形成刺激作用,在數(shù)據(jù)特點上,瘦素與胰島素之間呈現(xiàn)出一種正相關(guān)的關(guān)系,進而刺激乳腺癌細胞增生。而單純2型糖尿病患者的胰島素水平明顯較高。

    瘦素(Leptin,LEP)是肥胖基因OB表達產(chǎn)物,通常具有促進能量消耗的作用。研究發(fā)現(xiàn)LEP還具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用,對創(chuàng)傷愈合、代謝和生殖功能有重要影響[15]。在人體的乳腺、脂肪組織和胰島細胞表面當中,瘦素有著廣泛的分布。研究發(fā)現(xiàn)肥胖患者中瘦素水平增高是乳腺癌發(fā)病的危險因素,并且瘦素增高是乳腺癌預(yù)后不良的因素之一[16];盛俊等[17]研究發(fā)現(xiàn),在乳腺癌MCF-7細胞中,LEP可能通過STAT3途徑促進hTERT(端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶)的表達,并最終上調(diào)端粒酶的活性。而在腫瘤細胞中端粒酶活性的增加是極為重要的,并與其侵襲表型密切相關(guān)。陳薇等[18]的研究在中國人群中證實了OB和ObR在乳腺癌組織中廣泛表達,陽性率分別為79.8%和85.1%,且OB與ObR的表達相關(guān)(r=0.342,P<0.01)。

    本次研究中,LEP在2型糖尿病時的表達升高,而單純?nèi)橄侔┗颊叩腖EP也明顯升高,而乳腺癌合并糖尿病組患者的水平升高最為明顯,三組患者的LEP與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),明確LEP水平的升高是2型糖尿病合并乳腺癌的危險因素。

    C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種能與肺炎鏈球菌C多糖反應(yīng)的急性時相蛋白,在組織損傷、感染等刺激下,被激活的單核細胞釋放白細胞介素-1(IL-1),刺激肝細胞加速合成CRP。機體受到傷害和組織損傷后,CRP水平迅速升高,對參與宿主的防御、控制炎癥有重要作用[19]。Rolland等[20]研究證實,CRP與乳腺癌的發(fā)生有密切關(guān)系。本次研究顯示,A、B、C三組患者的血清CRP指標均明顯提高,且以乳腺癌合并糖尿病患者的增高水平最為顯著,提示糖尿病與乳腺癌之間的關(guān)系密切。本研究中,乳腺癌合并糖尿病患者的CRP水平比其他三組都高,且2型糖尿病組患者也明顯高于對照組(P<0.05)。而單純2型糖尿病患者的CRP水平也顯著升高,推測可能是單純2型糖尿病患者的血清胰島素較高,胰島素能夠促進蛋白細胞形成,并對纖維蛋白原和CRP合成形成抑制作用[21]。且2型糖尿病患者存在胰島素抵抗,胰島素敏感性較低,導致CRP合成明顯增加。

    本研究通過檢測四組患者的血清瘦素水平,A組、B組、C組均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明瘦素與乳腺癌合并糖尿病、單純?nèi)橄侔?、單?型糖尿病之間的關(guān)系密切。通過此研究,表明胰島素、瘦素及CRP是2型糖尿病患者發(fā)生乳腺癌的預(yù)測因子,這三項指標可以作為2型糖尿病患者早期診斷乳腺癌的有效檢測指標。

    綜上所述,血清胰島素、瘦素及CRP在乳腺癌合并糖尿病、單純?nèi)橄侔渭?型糖尿病患者中均有顯著的表達,通過對不同類型患者的血清胰島素、瘦素及CRP表達水平的比較,表明以上三項指標可以作為乳腺癌合并2型糖尿病的預(yù)測指標,對該病的早期診斷與治療具有積極的臨床意義。

    參考文獻

    [1]任昉英,穆維新,劉光,等.乳腺癌合并2型糖尿病癌組織中基質(zhì)金屬蛋白酶的表達及意義[J].山西醫(yī)藥雜志(下半月版),2013,42(8):366-368.

    [2] Larsson S C,Mantzoros C S,Wolk A.Diabetes mellitus and risk of breast cancer:a meta-analysis[J].International Journal of Cancer,2007,121(4):856-862.

    [3] Wolf I,Sadetzki S,Catane R,et al.Diabetes mellitus and breast cancer[J].Lancet Oncology,2008,19(2):103-111.

    [4] Stattin P,Bj?r O,F(xiàn)errari P,et al.Prospective Study of Hyperglycemia and Cancer Risk[J].Diabetes Care,2007,30(7):561-567.

    [5]張園園,林健才,朱翠顏,等.2004至2010年中山大學附屬江門醫(yī)院住院2型糖尿病患者伴惡性腫瘤分布情況的回顧性調(diào)查[J].中華糖尿病雜志,2012,4(7):407-411.

    [6] Stankowski-Drengler T J,Stankowski R V,Engel J M,et al.The Relationship of Type 2 Diabetes, Oral Diabetes Medications, and Insulin Therapy to Risk for Breast Cancer[J].Current Nutrition Reports,2014,3(1):1-8.

    [7]邊坤,王立娜,穆維新,等.二甲雙胍對乳腺癌合并2型糖尿病患者癌組織Caspase-3、Caspase-9表達的影響[J].山東醫(yī)藥,2013,53(48):7-9.

    [8]李志華,羅永輝,吳曉波,等.體質(zhì)指數(shù)與進展期乳腺癌新輔助化療療效的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學,2012,33(6):780-783.

    [9]褚美珍,陸翔,陳彩萍.2型糖尿病對乳腺癌患者預(yù)后的影響[J].浙江實用醫(yī)學, 2012,17(4):265-266.

    [10] Schott S,Schneeweiss A,Sohn C.Breast cancer and diabetes mellitus[J].Experimental & Clinical Endocrinology & Diabetes,2010,118(10):673-677.

    [11] Rose D P,Vona-Davis L.The cellular and molecular mechanisms by which insulin influences breast cancer risk and progression[J].Endocrine-related Cancer,2012,19(6):225-241.

    [12] Wang R J,Lu L J,Jin L B,et al.Clinicopathologic features of breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus in southwest of China[J].Medical Oncology,2014,31(1):1-8.

    [13]張愛國,穆維新,沈亞欣,等.轉(zhuǎn)化生長因子β1在合并2型糖尿病乳腺癌患者癌組織中的表達及臨床意義[J].河北醫(yī)藥,2013,35(15):2286-2287.

    [14] Gunter M J,Hoover D R,Yu H,et al.Insulin,insulin-like growth factor-I,and risk of breast cancer in postmenopausal women[J].Journal of the National Cancer Institute,2009,101(1):48-60.

    [15]李昌文,王偉,劉軍,等.胰島素受體、p53在合并2型糖尿病乳腺癌患者腫瘤組織中的表達及臨床研究[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(30):22-23.

    [16] Santillán-Benítez J G,Mendieta-Zerón H,Gómez-Oliván L M,et al.The Tetrad BMI,Leptin,Leptin/Adiponectin(L/A) Ratio and CA 15-3 are Reliable Biomarkers of Breast Cancer[J].Journal of Clinical Laboratory Analysis,2013,27(1):12-20.

    [17]盛俊,苑占娜,李莎莎,等.瘦素上調(diào)乳腺癌細胞端粒酶的活性及其分子機制研究[J].中國臨床腫瘤,2012,39(5):241-244.

    [18]陳薇,查小明,劉曉安,等.瘦素和瘦素受體在乳腺癌組織中的表達及其與臨床預(yù)后的關(guān)系[J].臨床腫瘤學雜志,2010,15(6):493-497.

    [19]劉揚,薛輝,鄧子輝,等.乳腺癌患者血清leptin、CRP、α1-AT檢測的臨床意義及其相關(guān)性分析[J].放射免疫學雜志,2010,23(3):243-245.

    [20] Rolland Y M,Iii H M P,Ping P,et al.Leptin and adiponectin levels in middle-aged postmenopausal women:associations with lifestyle habits,hormones,and inflammatory markers-a cross-sectional study[J].Metabolism-clinical & Experimental,2006,55(12):1630-1636.

    [21]馮凌飛,賀曾.ER、PR、Her-2、Ki-67在合并2型糖尿病的乳腺癌患者腫瘤組織中的表達[J].中國腫瘤外科雜志,2014,6(3):161-163.

    (收稿日期:2016-10-19) (本文編輯:張爽)

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