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      甲硝唑緩釋藥膜聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療牙周炎的療效研究

      2017-02-22 16:56:56揭淑英李雁
      醫(yī)學(xué)信息 2016年32期
      關(guān)鍵詞:牙周炎

      揭淑英+李雁

      摘要:目的 對甲硝唑緩釋藥膜聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療牙周炎的療效進(jìn)行探討。方法 對在2014年3月~2015年3月于我院就診的110例牙周炎患者進(jìn)行觀察,并按隨機(jī)分配原則分為對照組與實驗組,各55例。實驗組采用甲硝唑緩釋藥膜和鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合使用的方式治療,對照組使用單獨(dú)放置甲硝唑緩釋藥膜的方式治療,分析和對比兩組患者的臨床療效。結(jié)果 實驗組患者的總有效率為96.36%,高于對照組的78.18%;實驗組患者的各項牙周指數(shù)均低于對照組,且P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 使用甲硝唑緩釋藥膜聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療牙周炎可顯著改善患者的牙周狀況,具備臨床推廣的價值。

      關(guān)鍵詞:牙周炎;甲硝唑緩釋藥膜;鹽酸米諾環(huán)素;療效研究

      牙周炎是一種具有高復(fù)發(fā)率的口腔科疾病,屬于牙周病的一種,該疾病是牙齦、牙周膜和牙骨質(zhì)等牙周組織發(fā)生病變的統(tǒng)稱[1]。據(jù)相關(guān)報道,多數(shù)牙周炎為慢性疾病,具有緩慢加重的特點。該病早期無明顯癥狀,少數(shù)患者會出現(xiàn)牙齦出血的現(xiàn)象,當(dāng)病情發(fā)展到一定階段,可出現(xiàn)牙齦腫脹、化膿、牙齦退縮、牙根暴露等明顯癥狀,甚至牙齒脫落,破壞患者的咀嚼功能。因此,應(yīng)及時對牙周炎患者進(jìn)行治療,以減輕患者的痛苦。本研究采用甲硝唑緩釋藥膜聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療牙周炎效果明顯,現(xiàn)報告如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料 將2014年3月~2015年3月于我院口腔科就診的110例牙周炎患者按照隨機(jī)分配原則分為對照組與實驗組,所有患者2個月內(nèi)均未服用過任何抗生素,且均無全身性重大疾病。對照組55例,其中,女性28例,男性27例;年齡37~68歲,平均年齡(52.50±3.50)歲;磨牙區(qū)19顆。實驗組55例,其中,女性26例,男性29例;年齡35~62歲,平均年齡為(52.10±3.70)歲;磨牙區(qū)18顆。經(jīng)對比,兩組患者的基本資料無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05,具有可比性。

      1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入本次研究者均滿足以下條件:①符合牙周炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);②無嚴(yán)重心肝腎等臟器并發(fā)癥;③近期未進(jìn)行牙周疾病治療;④牙周袋深度在4 mm以上,且為陽性;⑤知情并簽署同意書。出現(xiàn)以下情況者排除在外:①對抗生素藥物過敏;②妊娠及哺乳期女性;③近2個月內(nèi)有使用抗生素要素治療史;④年齡低于18歲者。

      1.3方法 使用雙氧水對本次研究的110例患者進(jìn)行牙周清潔并隔濕。對照組患者在病變部位放置甲硝唑緩釋藥膜(山西晉新雙鶴藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字號:H37021903),1次/d,2~3片/次。實驗組患者在病變部位放置甲硝唑緩釋藥膜之后,口服鹽酸米諾環(huán)素膠囊(惠氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字號:H10960010),2次/d,2顆/次。兩組患者均連續(xù)給藥20 d。

      1.4觀察指標(biāo) 觀察兩組患者的治療效果,并對比其牙齒表面的菌斑指數(shù)、附著喪失指數(shù)和牙周袋下降指數(shù),留意兩組是否發(fā)生不良反應(yīng),評價其安全性。

      1.5臨床療效評估標(biāo)準(zhǔn) 療程結(jié)束后,將患者的臨床恢復(fù)情況進(jìn)行對比,以患者的牙齦紅腫出血全部消失、牙周無痛感、牙周袋壁無潰瘍?yōu)轱@效;以患者的牙齦紅腫出血現(xiàn)象基本消失、牙周痛感減輕、牙周袋壁潰瘍有所好轉(zhuǎn)為有效;以患者的牙齦紅腫出血現(xiàn)象未消失、牙周痛感未減輕、牙周袋壁潰瘍未發(fā)生好轉(zhuǎn)為無效。(顯效+有效)/例數(shù)×100%=總有效率。

      1.6統(tǒng)計學(xué)處理 本次研究的數(shù)據(jù)使用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料以(x±s)表示,臨床數(shù)據(jù)使用t檢驗,計數(shù)資料使用?字2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[2]。

      2結(jié)果

      2.1兩組患者的臨床治療效果比較 療程結(jié)束后,實驗組的總有效率為96.36%,高于對照組的78.18%,且P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

      2.2兩組患者的菌斑指數(shù)、附著喪失指數(shù)和牙周袋下降指數(shù)比較 實驗組患者的菌斑指數(shù)為0.42分、附著喪失指數(shù)為5.75 mm、牙周袋深度指數(shù)為2.55 mm,對照組的對應(yīng)指數(shù)分別為0.76分、7.05 mm、3.28 mm。實驗組的各項指數(shù)明顯低于對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較 實驗組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.43%(3/55),1例頭暈,2例惡心。對照組共6例發(fā)生不良反應(yīng),約占10.91%,2例惡心,1例皮膚瘙癢,3例頭暈。實驗組的不良反應(yīng)稍少于對照組,但兩組比較不存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

      3討論

      據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示,牙周炎已成為口腔科發(fā)病率最高的一種疾病,該病的主要誘因為牙石、菌斑和創(chuàng)傷性咬合等。另外,患者的全身狀態(tài)也是引起牙周炎的重要原因,如機(jī)體免疫力差、內(nèi)分泌失調(diào)、遺傳等[3]。傳統(tǒng)治療主要采用機(jī)械方法將患牙除去或者是清除菌斑,但會對患者造成較大損傷與痛苦,且復(fù)發(fā)率高,故療效不甚令人滿意。

      甲硝唑緩釋藥膜是拮抗厭氧菌藥物,其作用機(jī)制為:通過對細(xì)菌DNA的合成產(chǎn)生抑制作用,可使細(xì)菌裂解并死亡,具有較強(qiáng)的殺滅厭氧菌效果。臨床上多使用甲硝唑緩釋藥膜治療牙周炎,將藥物敷在患處,通過該藥物的硝化反應(yīng),使厭氧菌得到還原,從而消滅革蘭氏陰性厭氧菌。但該藥物對其他細(xì)菌并不具備抑制作用,且患者極易產(chǎn)生耐藥性,從而影響治療的有效性[4]。有研究表明,廣譜類抗生素中的鹽酸米諾環(huán)素除了能夠有效消除厭氧菌外,對具核梭桿菌、變形桿菌、中間普菌等均具有良好的抑制作用。該藥為速效、長效的半合成四環(huán)素新制劑,其抗菌作用比一般四環(huán)素強(qiáng)2~4倍,患者服用后不易產(chǎn)生耐藥性。以上兩種藥物聯(lián)合使用治療牙周炎,不僅治療效果顯著,還可提高患者口腔抵御疾病的能力,從而降低牙周疾病的復(fù)發(fā)率。

      本次試驗對實驗組聯(lián)合應(yīng)用了甲硝唑緩釋藥膜與鹽酸米諾環(huán)素治療,對照組僅給予甲硝唑緩釋藥膜治療。本研究的結(jié)果2.1與2.2顯示,實驗組的總有效率高達(dá)96.36%,明顯高于對照組的78.18%,其菌斑指數(shù)、附著喪失指數(shù)、牙周袋深度指數(shù)均明顯低于對照組,且P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。這表明,甲硝唑緩釋藥膜與鹽酸米諾環(huán)素治療聯(lián)用治療牙周炎,可有效改善患者的牙齦紅腫、牙周疼痛等臨床癥狀,治療效果顯著。從結(jié)果2.3則得知,兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率均較低。這說明兩種方法的安全性均較好,而兩種藥物聯(lián)用不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生率??梢姡褂眉紫踹蚓忈屗幠ぢ?lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療牙周炎療效確切,可明顯改善患者的牙周狀況,且不良反應(yīng)少,安全性較好,建議臨床推廣。

      參考文獻(xiàn):

      [1]李峰,楊益華,李世豪.鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助治療慢性牙周炎的療效研究[J].中國醫(yī)刊,2015,1(01):92-94.

      [2]陳躍英.局部應(yīng)用2%鹽酸米諾環(huán)素軟膏治療慢性牙周炎的臨床效果觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,18(02):61-63.

      [3]周冰.甲硝唑緩釋藥膜聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療慢性牙周炎的臨床研究[J].河北醫(yī)藥,2015,15(02):2333-2334.

      [4]廖雪峰.鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合甲硝唑緩釋藥膜治療慢性牙周炎的療效觀察[J].自然科學(xué)版,2014,10(04):230-231.編輯/孫杰

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