• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腫瘤壞死因子在勃起功能障礙患者血清中的表達及意義

    2017-02-22 16:00:30蔣波尹三省陳杲雷燕友珍
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2017年3期

    蔣波 尹三省 陳杲+雷燕+友珍

    【摘要】 目的:研究腫瘤壞死因子(TNF-α)在勃起功能障礙(Erectile dysfunction,ED)患者血清中的表達及意義,探討ED患者血清中TNF-α的濃度變化與病情嚴重程度的相關(guān)性及其在ED診斷中的應(yīng)用價值,探索血管內(nèi)皮損害在ED發(fā)病機制中的作用,為ED的預防和治療提供借鑒。方法:隨機抽取門診ED患者140例為試驗組,按國際勃起功能評分表(IIEF-5)分為輕度組、輕至中度組、中度組、重度組,另選取正常體檢的健康人30例為對照組,觀察不同分組的ED患者TNF-α在血清中的表達。結(jié)果:輕度組、輕至中度組、中度組、重度組的ED患者血清TNF-α的異常表達例數(shù),均多于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義( 字2=15.52,P<0.001; 字2=13.22,P<0.001; 字2=47.78,P<0.001; 字2=28.12,P<0.001)。輕度組、輕至中度組、中度組、重度組的ED患者血清TNF-α均呈現(xiàn)高表達,與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.18,P=0.033;t=3.14,P=0.002;t=9.04,P<0.001;t=6.49,P<0.001)。結(jié)論:ED患者血清中TNF-α有著較高的表達并與ED的嚴重程度呈正相關(guān),提示血管功能障礙可能與ED的發(fā)生和進展有著密切的聯(lián)系。

    【關(guān)鍵詞】 勃起功能障礙; 內(nèi)皮功能障礙; 腫瘤壞死因

    Expression and Significance of TNF-α in Serum of Patients with Erectile Dysfunction/JIANG Bo,YIN San-xing,CHEN Gao,et al.//Medical Innovation of China,2017,14(03):005-008

    【Abstract】 Objective:To study the TNF-α in erectile dysfunction(ED) expression and significance in serum,to investigate the correlation between concentration and severity of TNF-α in patients with ED severity and its application value in the diagnosis of ED,explore the role of intravascular skin damage in the pathogenesis of ED,to provide reference for the prevention and treatment of ED.Method:140 patients in the outpatient department with ED were randomly divided into mild group,mild to moderate group,moderate group and severe group,according to the international erectile function score(IIEF-5),30 health examination people were selected as control group,the expressions of TNF-α in the serum of ED in different groups were observed.Result:The number of abnormal serum TNF-α expression of the mild group,mild to moderate group, moderate group,severe group were more than that of the control group, the differences were statistically significant( 字2=15.52,P<0.001; 字2=13.22,P<0.001; 字2=47.78,P<0.001; 字2=28.12,P<0.001).The serum TNF-α showed high expression of the mild group,mild to moderate group,moderate group,severe group,compared with the control group,the differences were statistically significant(t=2.18,P=0.033;t=3.14,P=0.002;t=9.04,P<0.001;t=6.49,P<0.001).Conclusion:ED in serum of patients with TNF-α has a high expression and positive correlation with the severity of ED,suggesting that vascular dysfunction may be associated with the occurrence and progression of ED.

    【Key words】 Erectile dysfunction; Endothelial dysfunction; Tumor necrosis factor-α

    First-authors address:Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region,Guilin 541002,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.03.002

    1993年美國國立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)將勃起功能障礙(Erectile Dysfunction,ED)定義為陰莖持續(xù)(至少6個月)不能達到和/或維持足夠的勃起以獲得滿意的性生活[1]。陰莖的正常勃起需要血管、神經(jīng)、激素、心理及海綿體等各種因素的協(xié)調(diào)完成,其中任何因素的異常均可能導致ED的發(fā)生,因此ED可因血管性、神經(jīng)性、內(nèi)分泌性、藥物性、心理性因素及海綿體結(jié)構(gòu)異常等多種因素引起。其中血管因素是最主要的因素,陰莖本質(zhì)上是個血管器官,陰莖深動脈發(fā)出的螺旋支在陰莖海綿體內(nèi)組成海綿竇。目前普遍認為,健康的血管內(nèi)皮是維持血管系統(tǒng)功能正常與結(jié)構(gòu)完整的關(guān)鍵因素,其在陰莖勃起過程中扮演了十分重要的角色。近年來的臨床研究也顯示ED是血管內(nèi)皮功能障礙的首發(fā)癥狀并可以成為心血管疾病的風險預測因子[2]。TNF-α是血管內(nèi)皮損害的主要血清標志物,本研究通過測定ED患者血清中TNF-α的濃度變化,探討其在ED發(fā)病機制中的作用及與病情嚴重程度的相關(guān)性,進而指導臨床ED患者的診斷和治療,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 隨機選擇2013年4月-2015年12月在本院就診的勃起功能障礙患者140例為試驗組,年齡27~55歲,平均(38.5±4.7)歲,根據(jù)國際勃起功能評分5(IIEF-5)評分,將患者病情嚴重程度分為輕度組、輕至中度組、中度組、重度組,其中輕度組39例,輕至中度組42例,中度組44例,重度組15例。納入標準:(1)試驗組所有病例均符合歐洲泌尿外科學會勃起功能障礙(ED)診療指南(2011年版)診斷標準;(2)研究對象年齡在25~60歲;(3)研究對象有1年以上性生活史及固定的性伴侶。排除標準:(1)規(guī)范使用磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制劑的患者;(2)有明確損害勃起的生殖器解剖學畸形及其他性異常;(3)泌乳素水平增高或睪酮水平低;(4)接受免疫抑制劑及可能導致ED的藥物治療;(5)心理異常(抑郁癥或精神分裂癥);(6)糖尿病、腎臟或肝臟病史;(7)多發(fā)性硬化癥、癲癇及脊柱外傷、脊髓損傷史、腰椎間盤脫出史;(8)61歲以上人群。選取在本院體檢中心健康體檢人群30例作為對照組,年齡25~56歲,平均(34.2±3.3)歲,經(jīng)體檢已排除ED、各種心腦血管疾病及內(nèi)分泌疾病。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性?;颊呔私獠⑼膺M行檢測,且本研究已取得醫(yī)院倫理委員會同意。

    1.2 方法 空腹采血收集標本,采用化學發(fā)光法進行測定。LKNFI TNF-α抗體試劑盒均購自德國西門子公司。所有檢測樣本均委托金域醫(yī)學檢驗中心檢測并由該中心出具檢測報告。TNF-α的正常值為<8.1 pg/mL。對兩組人群血清TNF-α的異常表達例數(shù)及濃度變化進行統(tǒng)計分析。

    1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 17.0作統(tǒng)計學處理,計量資料用(x±s)表示,計量資料若方差齊則采用t檢驗,不齊則采用秩和檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗,檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清TNF-α異常表達情況的比較 輕度組、輕至中度組、中度組、重度組的ED患者血清TNF-α的異常表達例數(shù),均多于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義( 字2=15.52,P<0.001; 字2=13.22,P<0.001; 字2=47.78,P<0.001; 字2=28.12,P<0.001),見表1。

    2.2 血清TNF-α的濃度變化比較 輕度組、輕至中度組、中度組、重度組的ED患者血清TNF-α均呈現(xiàn)高表達分別為(8.43±1.86)、(9.22±2.62)、(15.58±4.59)、(23.95±9.78)pg/mL,與對照組的(7.31±2.39)pg/mL比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.18,P=0.033;t=3.14,P=0.002;t=9.04,P<0.001;t=6.49,P<0.001)。

    3 討論

    ED是發(fā)生于40歲以上男性常見的疾病之一,國際性醫(yī)學咨詢委員會在最近公開發(fā)表的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,男性40~49歲,ED的患病率為2%~9%,60~69歲患病率增加到20%~40%,70歲以上的患病率達到50%~100%[3]。ED在世界范圍內(nèi)已經(jīng)影響到約1億5千萬男性,據(jù)估計在2025年,患病人數(shù)將遞增一倍[4]。

    ED的病因和發(fā)病機制尚未完全闡明,陰莖的正常勃起是在神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)下的陰莖動脈、陰莖海綿體及陰莖靜脈回流等一系列血流動力學的變化過程。其中任何因素的異常均可導致ED的發(fā)生。近年來隨著對ED的深入研究,人們發(fā)現(xiàn)ED具有與許多心血管疾病相同的致病機制和共同的危險因素,在ED患者中患高血壓的概率是36%,患冠心病的概率是17%,患糖尿病的概率是14%[5],同時這些患者中ED的發(fā)生率也大大高于正常人群,提示ED與多種血管內(nèi)皮功能障礙相關(guān)性疾病或?qū)е卵軆?nèi)皮功能損傷的不良生活習慣密切相關(guān)。

    20世紀70年代,有學者發(fā)現(xiàn)接種卡介苗的小鼠注射脂多糖后,血清中含有一種能殺傷某些腫瘤細胞或使體內(nèi)腫瘤組織發(fā)生出血壞死的因子[6],將之命名為腫瘤壞死因子(TNF),根據(jù)其分子結(jié)構(gòu)分為TNF-α和TNF-β,目前研究較多的是TNF-α,主要由單核細胞和巨噬細胞產(chǎn)生,脂多糖是較強的刺激劑[7]。研究表明,TNF-α在較低濃度時主要作為白細胞和內(nèi)皮細胞的自分泌及旁分泌調(diào)節(jié)物,參與抵抗感染、促進組織修復及調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),引起腫瘤細胞凋亡;在較高濃度時,大量的TNF-α則會打破機體自身免疫平衡,與其他炎癥因子一起產(chǎn)生多種病理損傷[8]。ED患者血清中TNF-α的高表達使TNF-α作用于陰莖內(nèi)皮細胞表面的TNF受體產(chǎn)生細胞毒作用,或通過改變細胞酶類代謝、產(chǎn)生趨化因子、增加血管內(nèi)皮細胞或成纖維細胞的有絲分裂與DNA合成,誘導內(nèi)皮細胞黏附分子的表達、核轉(zhuǎn)錄因子κB的活化,影響一氧化氮的釋放,從而降低神經(jīng)元型一氧化氮合酶(Neuronal Nitric Oxide Synthase,nNOS)在陰莖海綿體中的濃度并使誘發(fā)陰莖勃起的主要信使NO減少,導致ED的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,ED患者血清中TNF-α的表達異常者多于對照組的健康人,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),說明TNF-α與ED的發(fā)生具有相關(guān)性。

    1997年Rosen等設(shè)計了IIEF調(diào)查問卷表,通過計算勃起功能積分來評估勃起情況,據(jù)報道其診斷ED的敏感性為98%,特異性為88%,并能對ED的嚴重程度進行量化,已成為診斷ED的標準工具和療效判斷標準[9]。本研究根據(jù)國際勃起功能障礙評分表(IIEF-5)評分,將患者病情嚴重程度分為輕度組、輕至中度組、中度組、重度組。本研究結(jié)果顯示,輕度組、輕至中度組、中度組、重度組的ED患者血清TNF-α均呈現(xiàn)高表達,與對照組的健康體檢人比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.18,P=0.033;t=3.14,P=0.002;t=9.04,P<0.001;t=6.49,P<0.001)。差異性隨著病情的嚴重程度逐漸增加,這提示,IIEF-5分值高低與ED的嚴重程度呈正相關(guān),這與楊四文等[10]報道相一致。

    目前檢測ED患者血管內(nèi)皮功能的手段主要包括:冠狀動脈造影、血管內(nèi)超聲檢查(IVUS)、超聲測量肱動脈血流介導的血管擴張功能(FMD)和血管內(nèi)皮活性物質(zhì)測定等[11],其活性物質(zhì)主要有:白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子(TNF-α),內(nèi)皮源性收縮因子如內(nèi)皮素(endothelin,ET)、血管緊張素(angiotonin,Ang)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2a(PGF2a)、血栓素A2(thromboxan,TXA2)以及內(nèi)皮源性舒張因子(endothelium-derived relaxing factor,EDRF)包括NO、前列腺素I2(PGI2),它們共同調(diào)節(jié)血管及海綿體平滑肌的舒縮,并有對抗血栓形成的功能[12]。本研究試驗組140例患者中,107例TNF-α表達異常,而30例試驗組中僅5例異常,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。說明選擇TNF-α為血管內(nèi)皮功能監(jiān)測指標具有敏感性高、特異性較好、價格較低廉的優(yōu)點,其對ED的診斷具有一定價值。

    近年來隨著對ED的深入研究,人們發(fā)現(xiàn)ED是由多因素引起的綜合性病變,病因可以涉及外周神經(jīng)損害、血管內(nèi)皮系統(tǒng)的損害、內(nèi)分泌及性激素水平的紊亂[13]。劉路浩[14]采取Mate分析的方法首次定量計算了代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)與ED兩者間的關(guān)系,結(jié)果顯示MS是ED的一個明顯的危險因素。ED也與許多心腦血管疾病具有相同的致病機制和共同的危險因素,在患心血管疾病和具有心血管疾病風險因素的人群中ED的發(fā)生率更高,而ED患者未來發(fā)生心腦血管疾病的風險也遠高于正常人群,ED被認為是嚴重心血管疾病的先兆。本研究發(fā)現(xiàn)血清中TNF-α在輕度ED患者的血清中的表達與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這提示在ED發(fā)生的早期就應(yīng)重視血管內(nèi)皮損害的風險。有學者也提出,ED發(fā)生往往早于其他伴有明顯內(nèi)皮損傷的心血管疾病如冠心病等[15]。因此可將ED作為發(fā)生心血管風險的預警癥狀之一,從而早期就采取干預措施,如引導患者建立良好生活方式、改變飲食習慣、積極參加體育鍛煉、藥物治療等,以降低心血管事件的發(fā)生率,降低患者的病死率。

    綜上所述,ED患者血清中TNF-α的濃度變化與疾病的嚴重程度呈正相關(guān),也進一步證實了TNF-α參與了ED的病理生理過程,血管內(nèi)皮功能受損是導致ED發(fā)生的機制之一;選擇血清TNF-α為血管內(nèi)皮功能標志物協(xié)助ED的診斷具有一定臨床意義;TNF-α在ED患者的血清中的表達,也可作為血管內(nèi)皮損害相關(guān)疾病發(fā)生的預警指標之一。今后還需進行大樣本、多中心研究,探究ED發(fā)生的確切機制及促進受損的陰莖海綿體血管內(nèi)皮修復策略,并進一步通過對ED患者血管內(nèi)皮功能的研究以期分析和預測其未來心血管疾病發(fā)生的風險,以早期進行干預,提高患者生存質(zhì)量。

    參考文獻

    [1] Listed N.National institutes of health consensus development panel on impotence[J].JAMA,1993,270(1):83-90.

    [2] Yao F,Huang Y,Zhang Y,et al.Subclinical endothelial Dysfunction and low-grade inflammation play roles in the development of erectile dysfunction in young men with low tisk of coronary heart disease[J].Int J Androl,2012,35(5):653-659.

    [3] Lewis R W,F(xiàn)ugl-Meyer K S,Corona G,et al.Definitions/Epidemiology/risk factors for sexual dysfunction[J].J Sex Med,2010,7(4 pt 2):1598-1607.

    [4] Ayta I A,McKinlay J B,Krane R J.The likely worldwide increase in erectile dysfunction between 1995 and 2025 and some possible policy consequences[J].BJU Int,1999,84(1):50-56.

    [5]鄧春華.從整體健康出發(fā),重視勃起功能障礙的診斷與治療[J].廣東醫(yī)學,2009,30(6):833-834.

    [6] Park K M,Bowers W J.Tumor necrosis factor-alpha mediated signalling in neuronal hemeostasis and dysfunction[J].Cell Singal,2010,22(7):977-983.

    [7] Cai Z G,Zhang S M,Zhang Y,et al.MicroRNAs are dynamically regulated and play an important role in LPS-induced lung injury[J].Can J Physiol Pharmacol,2012,90(1):37-43.

    [8] Fukaya S,Matsui Y,Tomaru U,et al.Overexpression of

    TNF-α-converting enzyme in fibroblasts augments dermal fibrosis after inflammation[J].Lab Invest,2013,93(1):72-80.

    [9]李宏軍.勃起功能障礙的診治進展與共識[J].中國性科學,2011,20(1):4-6.

    [10]楊四文,孫菊元,田維云,等.國際勃起功能評分 5 聯(lián)合夜間陰莖勃起監(jiān)測在陰莖勃起功能障礙患者診斷中的應(yīng)用研究[J].中華臨床醫(yī)生雜志(電子版),2012,6(17):5266-5267.

    [11]李毅,秦儉.血管內(nèi)皮功能的研究進展[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2010,7(13):1391-1393.

    [12]胡劍麟,陳斌.勃起功能障礙與血管內(nèi)皮功能關(guān)系的研究進展[J].中華男科學雜志,2007,13(7):632-635.

    [13]田碩.甲狀腺功能亢進對勃起功能障礙的患者血管內(nèi)皮功能的影響[D].石家莊:河北醫(yī)科大學,2014.

    [14]劉路浩.經(jīng)腹腔與經(jīng)腹膜外途徑腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)療效比較及代謝綜合征與勃起功能障礙風險關(guān)系的meta分析研究[D].廣州:南方醫(yī)科大學,2014.

    [15]李路,徐浩,楊竣,等.勃起功能障礙研究新進展——第27屆歐洲泌尿外科年會(EAU)會議摘要[J].中國男科學雜志,2012,27(7):60-62.

    (收稿日期:2016-09-28) (本文編輯:張爽)

    一级作爱视频免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产av又大| 国产久久久一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品色激情综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 怎么达到女性高潮| 久热爱精品视频在线9| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人午夜高清在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 曰老女人黄片| 黄色女人牲交| 在线观看午夜福利视频| 精品第一国产精品| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产清高在天天线| www.www免费av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 成人三级黄色视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产午夜福利久久久久久| 草草在线视频免费看| 亚洲七黄色美女视频| 国产69精品久久久久777片 | 国产一区二区在线观看日韩 | 精华霜和精华液先用哪个| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩高清综合在线| 国产精品一区二区免费欧美| 老汉色∧v一级毛片| 免费在线观看完整版高清| 又大又爽又粗| www.熟女人妻精品国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 丁香欧美五月| 成人午夜高清在线视频| 一本精品99久久精品77| 日本黄大片高清| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利在线观看吧| 亚洲第一电影网av| 不卡一级毛片| 国产三级黄色录像| bbb黄色大片| 一级毛片精品| ponron亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久人妻av系列| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区激情短视频| 成人av在线播放网站| 脱女人内裤的视频| 波多野结衣高清无吗| 视频区欧美日本亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人欧美大片| 精品人妻1区二区| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 制服丝袜大香蕉在线| 99在线视频只有这里精品首页| 99riav亚洲国产免费| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲黑人精品在线| 午夜老司机福利片| 免费在线观看亚洲国产| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品电影一区二区在线| 精华霜和精华液先用哪个| АⅤ资源中文在线天堂| 免费观看人在逋| 久久午夜亚洲精品久久| 中出人妻视频一区二区| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美+亚洲+日韩+国产| av在线播放免费不卡| a级毛片a级免费在线| 日韩大码丰满熟妇| 精品久久久久久久久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 怎么达到女性高潮| 国产精品久久久av美女十八| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品久久久久久精品电影| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 嫩草影视91久久| 黄色视频,在线免费观看| 国产区一区二久久| 精品不卡国产一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产一区二区在线观看日韩 | 日韩欧美三级三区| 国产成人av教育| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美精品v在线| 成人午夜高清在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 国语自产精品视频在线第100页| 91麻豆精品激情在线观看国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| netflix在线观看网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 中亚洲国语对白在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲美女黄片视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 久久99热这里只有精品18| 男人的好看免费观看在线视频 | 午夜亚洲福利在线播放| 日本在线视频免费播放| 男人舔女人的私密视频| 欧美在线一区亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 欧美在线黄色| 后天国语完整版免费观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲美女视频黄频| 国产麻豆成人av免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品国产高清国产av| 在线免费观看的www视频| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲美女视频黄频| 女警被强在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费在线观看完整版高清| 一进一出抽搐动态| 一本综合久久免费| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一二三四在线观看免费中文在| АⅤ资源中文在线天堂| 校园春色视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 怎么达到女性高潮| 国产高清激情床上av| tocl精华| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区在线观看成人免费| 久久香蕉激情| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品av久久久久免费| 99热这里只有精品一区 | 午夜福利18| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美乱码精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 成人国语在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线播放国产精品三级| 成人三级黄色视频| 日本一区二区免费在线视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲九九香蕉| 久久人妻av系列| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 中文资源天堂在线| 国产高清视频在线观看网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 黄色 视频免费看| 我要搜黄色片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜影院日韩av| 午夜免费激情av| 亚洲av成人一区二区三| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲免费av在线视频| 婷婷亚洲欧美| 亚洲美女视频黄频| 日本 欧美在线| 香蕉国产在线看| 中文在线观看免费www的网站 | 国产成人影院久久av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 热99re8久久精品国产| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 欧美日韩乱码在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久国产a免费观看| 毛片女人毛片| 日韩欧美在线乱码| 欧美+亚洲+日韩+国产| 深夜精品福利| 一夜夜www| 国产视频内射| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线国产一区二区在线| 男人舔女人的私密视频| 90打野战视频偷拍视频| 美女 人体艺术 gogo| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 动漫黄色视频在线观看| 99热只有精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 一级毛片精品| av天堂在线播放| 国产av一区二区精品久久| 99国产综合亚洲精品| e午夜精品久久久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 在线视频色国产色| 岛国在线免费视频观看| 校园春色视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 嫩草影院精品99| 久久人妻av系列| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 香蕉国产在线看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲人成网站高清观看| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日韩一级在线毛片| 黑人操中国人逼视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲电影在线观看av| 天堂动漫精品| 99精品久久久久人妻精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 长腿黑丝高跟| a级毛片在线看网站| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费高清视频大片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av中文乱码字幕在线| 国产精华一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人免费在线观看电影 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久久午夜电影| 一级毛片女人18水好多| 国产精品久久久久久精品电影| www国产在线视频色| 久久久久久九九精品二区国产 | 男人舔奶头视频| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 色播亚洲综合网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美午夜高清在线| 亚洲第一电影网av| 国产av一区二区精品久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老司机靠b影院| 18美女黄网站色大片免费观看| 日本熟妇午夜| 搡老妇女老女人老熟妇| 99国产精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 两个人免费观看高清视频| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产1区2区3区精品| 亚洲激情在线av| 色av中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 大型黄色视频在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 禁无遮挡网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩高清综合在线| 久久香蕉精品热| 免费搜索国产男女视频| 国产乱人伦免费视频| 国产高清有码在线观看视频 | 天堂√8在线中文| 亚洲免费av在线视频| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久免费视频了| 身体一侧抽搐| 嫩草影院精品99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 他把我摸到了高潮在线观看| a在线观看视频网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本黄大片高清| 性色av乱码一区二区三区2| 正在播放国产对白刺激| 波多野结衣高清无吗| 日本 欧美在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲精品av在线| 在线永久观看黄色视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜视频精品福利| 午夜老司机福利片| 少妇粗大呻吟视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本一二三区视频观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品在线美女| tocl精华| 日本免费一区二区三区高清不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 老汉色∧v一级毛片| 制服诱惑二区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲 国产 在线| bbb黄色大片| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜激情福利司机影院| 村上凉子中文字幕在线| 老司机福利观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产在线观看jvid| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av欧美777| 午夜成年电影在线免费观看| 宅男免费午夜| 看免费av毛片| 露出奶头的视频| 欧美日本视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲色图av天堂| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人国产综合亚洲| 日韩高清综合在线| 免费在线观看影片大全网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲全国av大片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲精品在线观看二区| 欧美一级毛片孕妇| 国产高清激情床上av| 成人18禁在线播放| 亚洲18禁久久av| 国产成人av激情在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 男男h啪啪无遮挡| 淫秽高清视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 国产三级中文精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本 av在线| 亚洲第一电影网av| 亚洲av成人av| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲专区国产一区二区| 久久九九热精品免费| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美一级毛片孕妇| 午夜免费观看网址| 日日爽夜夜爽网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99re在线观看精品视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩三级视频一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲色图av天堂| 午夜免费激情av| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av片天天在线观看| 99久久精品热视频| 国产三级在线视频| 三级毛片av免费| 久久香蕉精品热| cao死你这个sao货| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 极品教师在线免费播放| 久久人妻av系列| 宅男免费午夜| 一级毛片精品| 一夜夜www| 久久国产精品影院| 日韩有码中文字幕| 丁香欧美五月| 级片在线观看| 色综合站精品国产| 欧美性长视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 长腿黑丝高跟| 国产成+人综合+亚洲专区| 69av精品久久久久久| 全区人妻精品视频| 一进一出抽搐动态| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久草成人影院| 国产精品久久久久久精品电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 婷婷亚洲欧美| 欧美色视频一区免费| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 1024香蕉在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久香蕉精品热| 日本一区二区免费在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91成年电影在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品 国内视频| 在线观看www视频免费| 99久久国产精品久久久| 在线观看一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 岛国在线免费视频观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高清激情床上av| 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久久久精品吃奶| 老汉色∧v一级毛片| 欧美黄色淫秽网站| 一进一出好大好爽视频| 在线国产一区二区在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲七黄色美女视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产99久久九九免费精品| 午夜亚洲福利在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 国产97色在线日韩免费| 亚洲,欧美精品.| 中文资源天堂在线| 国产成人影院久久av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲第一电影网av| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品免费视频内射| 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 深夜精品福利| 特大巨黑吊av在线直播| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久亚洲av毛片大全| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最好的美女福利视频网| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成年免费大片在线观看| 欧美在线黄色| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲男人天堂网一区| 麻豆一二三区av精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 看黄色毛片网站| 五月玫瑰六月丁香| 丁香六月欧美| 久久久国产精品麻豆| 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲av成人一区二区三| 欧美成人性av电影在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| www.www免费av| 黄色 视频免费看| 免费在线观看成人毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| www.熟女人妻精品国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 丁香六月欧美| 日韩欧美免费精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 麻豆成人av在线观看| 麻豆av在线久日| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美激情综合另类| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| av欧美777| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 长腿黑丝高跟| 看黄色毛片网站| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费在线观看影片大全网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久国产欧美日韩av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美午夜高清在线| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 人成视频在线观看免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| xxx96com| 欧美zozozo另类| 18禁观看日本| 国产av一区在线观看免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 999精品在线视频| 成人三级做爰电影| 麻豆国产97在线/欧美 | 我要搜黄色片| 悠悠久久av| 久久伊人香网站| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲成人久久性| 成人18禁在线播放| 我要搜黄色片| 精品电影一区二区在线| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲精品在线美女| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| a级毛片a级免费在线| 国产午夜福利久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久草成人影院| 国产精品日韩av在线免费观看| 熟女电影av网| 老司机福利观看| 亚洲人成77777在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老司机福利观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美中文综合在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 老司机靠b影院| 黄色丝袜av网址大全| 精品免费久久久久久久清纯| 大型黄色视频在线免费观看| 精品第一国产精品| 亚洲黑人精品在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产激情欧美一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲成人中文字幕在线播放|