• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    對比直腸印戒細胞癌與腺癌:探討磁共振成像識別直腸印戒細胞癌的可行性

    2017-02-02 05:26:25曹務(wù)騰王馨華龔佳英李芳倩李志孟曉春劉得超周杰周智洋
    磁共振成像 2017年8期
    關(guān)鍵詞:印戒黏液腺癌

    曹務(wù)騰,王馨華,龔佳英,李芳倩,李志,孟曉春,劉得超,周杰,周智洋

    原發(fā)于結(jié)直腸印戒細胞癌(signet ring cell carcinoma,SRCC)是一種罕見的惡性上皮細胞腫瘤,在1951年首次報道,其中直腸SRCC更為少見[1]。不同組織學(xué)類型直腸癌采取治療方案存在不同,局部進展期直腸SRCC盡可能首先進行手術(shù)切除,而術(shù)前不采用放化療。與SRCC相比,局部進展期直腸腺癌(adenocarcinoma,AC)常采用新輔助放化療方案,然后進行根治性切除。因此首診識別直腸SRCC對于多學(xué)科診療團隊(multiple disciplinary team,MDT)制定治療決策尤為重要。活檢不能代表整個腫瘤的組織學(xué)特征,首診患者僅憑小體積組織活檢進行腫瘤分型準確率顯然不足,因此探討首診影像學(xué)識別直腸SRCC將是一個有意義的話題。直腸磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有軟組織對比度高的特點,目前國內(nèi)尚未有針對直腸SRCC磁共振成像表現(xiàn)的相關(guān)文獻,本研究回顧性分析中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院經(jīng)病理組織學(xué)確診的28例直腸SRCC患者的MR圖像特點,并通過測量其相關(guān)數(shù)據(jù),以期在預(yù)測組織學(xué)類型方面為直腸癌MDT提供一定的影像學(xué)提示。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院2010年4月至2016年8月經(jīng)結(jié)直腸外科診治原發(fā)直腸SRCC患者共66例,其中首診完善MR資料患者共28例(男性19例,女性9例,年齡19~66歲,平均年齡46.0歲)。21例行手術(shù)切除,7例行腸鏡多點活檢,所有病例均經(jīng)病理學(xué)診斷為直腸SRCC。另外,在病例數(shù)據(jù)庫中隨機選擇31例腺癌(非印戒細胞癌、非黏液腺癌)且具有完整MR資料的作為對照(男性19例,女性12例,年齡21~72歲,平均年齡49.6歲)。本研究為回顧性研究,所涉及患者資料均符合中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院倫理委員會所制定的倫理學(xué)標準。

    1.2 MR掃描及參數(shù)

    采用GE Optima 360光纖1.5 T MR掃描儀,8通道體表相控陣列線圈,所有入組患者首診均進行直腸MR掃描,基本序列包括:矢狀位T2WI(TR 3807 ms,TE 120 ms,F(xiàn)OV 30 cm×30 cm,層厚5 mm,層間距0 mm,回波鏈長度20,矩陣288×224;大概掃描時間3 min 11 s),垂直于腫瘤所在腸壁掃描獲取斜軸位T2WI (TR 4320 ms,TE 120 ms,F(xiàn)OV 28 cm×28 cm,層厚5 mm,層間距1 mm,回波鏈長度19,矩陣320×224,大概掃描時間4 min 11 s)以及斜軸位T1WI及T1WI增強序列,斜冠狀位T2WI掃描定位平行于腫瘤所在腸壁。結(jié)合既往文獻[2],本研究僅分析矢狀位和斜軸位T2WI序列。掃描時常規(guī)經(jīng)肛管注入超聲耦合劑適度充盈直腸。

    1.3 分析圖像

    1.3.1 信號比數(shù)據(jù)測量

    選取斜軸位T2WI勾畫感興趣區(qū)(region of interest,ROI)分別選取腫瘤最大層面以及相應(yīng)層面直腸系膜內(nèi)脂肪組織(避開大血管及淋巴結(jié)等結(jié)構(gòu))、閉孔內(nèi)肌(避開明顯的肌間隙區(qū))、膀胱內(nèi)區(qū)域,分別于PACS系統(tǒng)圖像標記數(shù)值并列出腫瘤/脂肪、腫瘤/肌肉、腫瘤/尿液的比值(信號比)。測量前培訓(xùn):自59例患者中隨機抽取15例患者圖像,兩名胃腸道影像診斷經(jīng)驗豐富的醫(yī)師進行測量培訓(xùn)后分別勾畫ROI及測量數(shù)值,經(jīng)過驗證對比,最終達到兩名醫(yī)師測量一致性良好后再統(tǒng)一由其中一名醫(yī)師進行所有數(shù)據(jù)的測量。

    1.3.2 腫瘤特點

    計算腫瘤所在腸壁厚度(橫向浸潤深度)、縱徑(縱行浸潤范圍)、突破固有肌層外距離以及腫瘤下緣至肛緣距離。

    1.3.3 腫瘤分期

    對直腸癌進行TNM分期[3]。判斷直腸系膜筋膜(mesorectal fascia,MRF)有無受累、判斷腫瘤侵犯環(huán)周徑程度。由上述兩名醫(yī)師在對臨床及病理信息不知情的情況下分別進行分期及判斷,意見分歧時通過討論協(xié)商,達成共識后被用作最后決定意見。

    1.4 病理學(xué)診斷標準

    遵循世界衛(wèi)生組織印戒細胞癌的診斷標準:腫瘤組織內(nèi)50%以上成分是由胞漿中富含黏蛋白的癌細胞組成,黏蛋白充滿細胞質(zhì)并使細胞核移位。非黏液腺癌指直腸腺癌,包括高分化、中分化及低分化腺癌,但不包括黏液腺癌。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,兩組獨立樣本比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用卡方檢驗。P<0.05被認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料

    28例直腸SRCC中,腫瘤縱徑長20.6~90.3 mm(49.33±18.01 mm),突破直腸固有肌層0~11.1 mm(4.03±2.57 mm),腫瘤下緣至肛緣距離15.3~118.1 mm (58.44±27.68 mm)。MR表現(xiàn):腫瘤主要呈環(huán)周浸潤生長(26例>1/2周徑,19例>3/4周徑);T2WI腫瘤呈稍高信號,多可見片狀不均勻高信號成分;T1WI呈中等信號;擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)呈中等稍高信號,多不均勻;增強后病灶不均勻強化。SRCC出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移率為25% (7/28),其中腹膜種植轉(zhuǎn)移3例,腹膜后淋巴結(jié)2例(其中1例合并縱膈內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移),肝轉(zhuǎn)移1例,肺轉(zhuǎn)移1例。見圖1。

    2.2 直腸SRCC和AC臨床基本資料比較

    兩種類別腫瘤患者的性別比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。印戒細胞癌患者較常規(guī)非印戒細胞癌年齡偏小(平均年齡46.0歲 vs 49.6歲,P<0.05),但以60歲分界點時差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。直腸SRCC患者T3-4期所占比率與AC相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,有無局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面二者差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義。在MRF受累及遠處轉(zhuǎn)移方面,二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義。環(huán)周徑方面,二者存在差異,印戒細胞癌常表現(xiàn)為環(huán)周浸潤為主的征象,常表現(xiàn)為累及3/4周徑以上。見表1。

    2.3 直腸SRCC和AC測量數(shù)據(jù)比較

    兩種類別腫瘤的橫向最大厚度、縱徑最大累及范圍及腫瘤下緣距肛緣距離差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。在腫瘤突破直腸固有肌層外距離方面,SRCC不如AC明顯(P<0.05)。在T2WI信號方面,SRCC瘤體信號高于腺癌腫瘤,腫瘤/系膜內(nèi)脂肪、腫瘤/閉孔內(nèi)肌、腫瘤/尿液3種信號比均高于AC。見表2,圖2。

    3 討論

    直腸SRCC是直腸癌少見組織學(xué)類型,其病理學(xué)特點是鏡下見大量黏液分泌,黏液成分均位于細胞內(nèi),將細胞核擠向一側(cè),形成類似印戒樣癌細胞,并且印戒細胞癌幾乎無腺體樣結(jié)構(gòu)。SRCC預(yù)后不良,有研究認為影響SRCC預(yù)后相關(guān)因素包括患者年齡、性別、腫瘤分期、腫瘤位置和治療方法等[4-5]。有研究指出,直腸腺癌中印戒細胞成分一旦被檢出,患者生存率明顯減低[6]。在遠處轉(zhuǎn)移方面,SRCC常發(fā)生腹膜種植轉(zhuǎn)移,本研究7例發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的SRCC中,有3例發(fā)生腹膜種植轉(zhuǎn)移。腹膜發(fā)生率與不同組織學(xué)類型相關(guān)[7],腹膜是SRCC遠處轉(zhuǎn)移最常見的部位,它的發(fā)生率高于AC,一些腫瘤Ⅲ期患者可能存在腹膜微轉(zhuǎn)移,并且常常難以發(fā)現(xiàn)。因此首診識別SRCC及警惕其腹膜微轉(zhuǎn)移對于直腸癌MDT決策至關(guān)重要。

    表1 直腸SRCC和AC臨床基本資料比較Tab. 1 Comparison of clinical basic data between rectal SRCC and AC

    表2 直腸SRCC和AC的MR數(shù)據(jù)比較(mm)Tab. 2 Comparison of measurements from MR sequences between rectal SRCC and AC (mm)

    本研究中直腸SRCC與AC兩類組織學(xué)腫瘤患者在性別構(gòu)成、年齡分布上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究的28例直腸SRCC患者平均年齡為46.0歲,高于Vallam[8]指出37例結(jié)直腸SRCC的平均年齡37.9歲,也有報道指出結(jié)直腸SRCC平均年齡>50歲[9-10]。導(dǎo)致SRCC年齡偏高或偏低可能與入組標準是否包括結(jié)腸SRCC有關(guān),以及不同研究年代SRCC發(fā)病率及篩檢普及率相關(guān)。直腸SRCC常表現(xiàn)為環(huán)周浸潤生長[11],本研究92.9%的SRCC浸潤環(huán)周徑>1/2周,高于常規(guī)AC。同時,直腸SRCC突破腸壁肌層達周圍系膜內(nèi)距離相對局限于AC,這提示SRCC常表現(xiàn)為環(huán)壁彌漫性浸潤,而壁外侵犯相對局限。

    本研究對直腸印戒細胞癌MR資料進行數(shù)據(jù)測量發(fā)現(xiàn),在T2WI信號方面,SRCC瘤體高于直腸腺癌,其腫瘤/系膜內(nèi)脂肪、腫瘤/閉孔內(nèi)肌、腫瘤/尿液信號比均明顯高于非印戒腺癌。這提示細胞內(nèi)黏液湖的存在導(dǎo)致其T2WI信號增高,在一定程度上可以鑒別SRCC與腺癌。既往對直腸黏液腺癌MR特征進行研究,黏液湖的存在導(dǎo)致T2WI信號增高[12],本研究雖未納入黏液腺癌瘤體信號的測量,但黏液湖可以導(dǎo)致瘤體T2WI信號增高得到越來越多同行們的共識。在以后的相關(guān)研究中,進行直腸SRCC與直腸黏液腺癌信號差異的對照研究有望為直腸MDT帶來進一步的病理預(yù)測價值。

    本研究通過與直腸腺癌相比發(fā)現(xiàn),直腸印戒細胞癌常表現(xiàn)為明顯環(huán)周浸潤生長,而突破肌層達直腸系膜內(nèi)距離相對局限,同時,印戒細胞癌MR T2WI序列常表現(xiàn)為稍高信號,首診MR鑒別SRCC存在可能,可為直腸癌MDT制定決策提供一定的參考依據(jù)。

    圖1 45歲女性,黏液血便半年就診,首診MR示:T2WI表現(xiàn)為明顯高信號(A、B),局部分期mrT3N2a。經(jīng)內(nèi)鏡活檢病理證實印戒細胞癌并經(jīng)腹腔鏡下經(jīng)腹前直腸切除術(shù)(C),病理組織切片(D,HE ×100)示大量印戒細胞癌Fig.1 A 45-year-old female patient with mucus and blood stool for six months. A, B: T2 weighted images of the first diagnosis MR examination show significant high signal with MR staging “T3N2a”. C, D: Endoscopic biopsy and laparoscopic transrectal rectal resection confirm signs of ring cell carcinoma with pathological tissue sections (HE ×100) which shows a large number of signet ring cells within the tumor.

    圖2 直腸SRCC與AC腫瘤信號比的比較Fig.2 Comparison of tumor signal ratio between rectal SRCC and AC

    [References]

    [1] Kang H, O'Connell JB, Maggard MA, et al. A 10-year outcomes evaluation of mucinous and signet-ring cell carcinoma of the colon and rectum. Dis Colon Rectum, 2005, 48(6): 1161-1168.

    [2] Hussain SM, Outwater EK, Siegelman ES. Mucinous versus nonmucinous rectal carcinomas: differentiation with MR imaging.Radiology, 1999, 213(1): 79-85.

    [3] Edge SB, Edge SB, Byrd DR, et al. AJCC cancer staging manual (7th ed). New York, NY: Springer, 2010.

    [4] Mizushima T, Nomura M, Fujii M, et al. Primary colorectal signetring cell carcinoma: clinicopathological features and postoperative survival. Surg Today, 2010, 40(3): 234-238.

    [5] Chen X, Yan DG, Liang ZZ, et al. Influencing factors analysis of long-term survival of primary colorectal signet-ring cell carcinoma.Chin J Bas Clin Gen Surg, 2016, 23(8): 987-991.陳曦, 顏登國, 梁正子, 等. 影響結(jié)直腸印戒細胞癌遠期生存的因素分析. 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2016, 23(8): 987-991.

    [6] Inamura K, Yamauchi M, Nishihara R, et al. Prognostic significance and molecular features of signet-ring cell and mucinous components in colorectal carcinoma. Ann Surg Oncol, 2015, 22(4): 1226-1235.

    [7] Razenberg LG, van Gestel YR, Lemmens VE, et al. The prognostic relevance of histological subtype in patients with peritoneal metastases from colorectal cancer: A nationwide population-based study. Clin Colorectal Cancer, 2015, 14(4): 13-19.

    [8] Vallam KC, Desouza A, Bal M, et al. Adenocarcinoma of the rectum:A composite of three different subtypes with varying outcomes. Clin Colorectal Cancer, 2016, 15(2): 47-52.

    [9] Liu LB. Colorectal signet-ring cell carcinoma:clinicopathological features and progonositic factors. Changchun: Jilin University, 2016: 44.劉力賓. 結(jié)直腸印戒細胞癌的臨床病理特征及預(yù)后影響因素分析.長春: 吉林大學(xué), 2016: 44.

    [10] Messerini L, Palomba A, Zampi G. Primary signet-ring cell carcinoma of the colon and rectum. Dis Colon Rectum, 1995, 38(11):1189-1192.

    [11] Li ZH, Dong XX, Gao DP, et al. Comparison of contrastenhanced CT findings of colorectal signet-ring cell carcinomas and adenocarcinomas. Chin J Med Imaging, 2015, 23(11): 834-838.李振輝, 董興祥, 高德培, 等. 結(jié)直腸原發(fā)印戒細胞癌與腺癌的CT表現(xiàn)比較. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2015, 23(11): 834-838.

    [12] Yu SK, Chand M, Tait DM, et al. Magnetic resonance imaging defined mucinous rectal carcinoma is an independent imaging biomarker for poor prognosis and poor response to preoperative chemoradiotherapy. Eur J Cancer, 2014, 50(5): 920-927.

    猜你喜歡
    印戒黏液腺癌
    18F-FDG PET/CT對不同印戒細胞成分胃癌的診斷價值
    發(fā)生于胃和結(jié)直腸的印戒細胞癌的臨床特征以及不同部位的轉(zhuǎn)移對預(yù)后的預(yù)測價值的研究
    工程(2020年9期)2021-01-26 03:02:24
    鞍區(qū)軟骨黏液纖維瘤1例
    會陰部侵襲性血管黏液瘤1例
    益肺解毒方聯(lián)合順鉑對人肺腺癌A549細胞的影響
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    更正
    磁共振成像(2017年9期)2017-03-23 18:41:21
    早期胃印戒細胞癌患者臨床病理特征及預(yù)后分析
    黏液型與非黏液型銅綠假單胞菌Cif基因表達研究
    黏液水腫性苔蘚1例
    HIF-1a和VEGF-A在宮頸腺癌中的表達及臨床意義
    亚洲第一电影网av| 久久精品国产自在天天线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 色av中文字幕| 中文资源天堂在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 97碰自拍视频| 22中文网久久字幕| 少妇高潮的动态图| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人精品一区二区免费| 成人一区二区视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美在线二视频| 女人被狂操c到高潮| 91麻豆av在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 桃色一区二区三区在线观看| 51国产日韩欧美| 淫妇啪啪啪对白视频| 91麻豆av在线| 婷婷丁香在线五月| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产人妻一区二区三区在| 久久国内精品自在自线图片| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产男人的电影天堂91| 免费av毛片视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲美女黄片视频| 午夜影院日韩av| 亚洲真实伦在线观看| 国产三级中文精品| 久久热精品热| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品人妻视频免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精华霜和精华液先用哪个| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利高清视频| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲欧美日韩东京热| 日本熟妇午夜| 在线观看舔阴道视频| 国产在线男女| 免费av观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲在线自拍视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲第一电影网av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久精品热视频| 欧美成人性av电影在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 永久网站在线| 亚洲精品国产成人久久av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美精品啪啪一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 国产黄色小视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 联通29元200g的流量卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av在线天堂中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| 黄色欧美视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜福利视频1000在线观看| 日本一本二区三区精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美激情国产日韩精品一区| 中文资源天堂在线| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av五月六月丁香网| 尾随美女入室| av福利片在线观看| 亚洲成人久久性| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线免费观看的www视频| 在线免费观看的www视频| 男女之事视频高清在线观看| 日本欧美国产在线视频| 可以在线观看的亚洲视频| aaaaa片日本免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜视频国产福利| 国产黄片美女视频| 热99在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| 黄色欧美视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品国产三级普通话版| 欧美成人一区二区免费高清观看| av专区在线播放| 我的老师免费观看完整版| 淫秽高清视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产av一区在线观看免费| 国产精品永久免费网站| 尾随美女入室| 999久久久精品免费观看国产| 日本成人三级电影网站| 丰满的人妻完整版| 69av精品久久久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲图色成人| av在线蜜桃| 97超视频在线观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本黄色片子视频| 国产av麻豆久久久久久久| 国产乱人视频| 九九热线精品视视频播放| 如何舔出高潮| 一级黄色大片毛片| 亚洲av免费在线观看| 久99久视频精品免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 少妇高潮的动态图| 欧美黑人欧美精品刺激| 可以在线观看的亚洲视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品成人久久久久久| 一夜夜www| 免费黄网站久久成人精品| 免费看光身美女| 国产三级中文精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人av在线播放网站| 精品久久久久久成人av| 免费av不卡在线播放| 成人国产麻豆网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国内精品久久久久久久电影| 国产伦在线观看视频一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 俺也久久电影网| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 51国产日韩欧美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线播放无遮挡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品无人区乱码1区二区| h日本视频在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本爱情动作片www.在线观看 | 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 天美传媒精品一区二区| 精品久久久久久成人av| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av一区综合| 禁无遮挡网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精华霜和精华液先用哪个| 69av精品久久久久久| 国产视频内射| 色综合色国产| 久久中文看片网| 桃红色精品国产亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 日本黄色片子视频| 国产伦在线观看视频一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 男人的好看免费观看在线视频| 国产在线男女| 午夜福利欧美成人| 精品人妻熟女av久视频| 国产毛片a区久久久久| 久久精品人妻少妇| 日本爱情动作片www.在线观看 | 中文字幕av成人在线电影| 露出奶头的视频| 美女高潮的动态| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 一级av片app| 国产精品国产高清国产av| 有码 亚洲区| 韩国av在线不卡| 在线观看66精品国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| avwww免费| 国产三级中文精品| 免费av毛片视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲国产色片| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利在线在线| 全区人妻精品视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人特级av手机在线观看| 中国美女看黄片| 如何舔出高潮| 麻豆久久精品国产亚洲av| av视频在线观看入口| 高清在线国产一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲在线自拍视频| 欧美bdsm另类| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品合色在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 桃红色精品国产亚洲av| 国产黄片美女视频| 国国产精品蜜臀av免费| 男女那种视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲无线在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产激情偷乱视频一区二区| av国产免费在线观看| bbb黄色大片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 无遮挡黄片免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 九色国产91popny在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日日夜夜操网爽| 日本五十路高清| 久久国内精品自在自线图片| 看免费成人av毛片| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久久久久久久久| 国产高潮美女av| 最近中文字幕高清免费大全6 | 成年免费大片在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 此物有八面人人有两片| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲专区国产一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久中文看片网| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久久久久中文| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲最大成人中文| 搡老妇女老女人老熟妇| 联通29元200g的流量卡| 波多野结衣高清作品| 色视频www国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天天躁日日操中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产男人的电影天堂91| 国产 一区 欧美 日韩| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费观看人在逋| 中文字幕av在线有码专区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线播放无遮挡| 少妇丰满av| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久人妻av系列| 日韩欧美精品v在线| 乱系列少妇在线播放| av福利片在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲综合色惰| 亚洲第一电影网av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久中文| 国产精品av视频在线免费观看| 1024手机看黄色片| 日本成人三级电影网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 校园春色视频在线观看| 22中文网久久字幕| 三级毛片av免费| 婷婷精品国产亚洲av| 成人午夜高清在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 日韩欧美在线乱码| 成年女人永久免费观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产高清激情床上av| 国产成人av教育| 麻豆一二三区av精品| 变态另类丝袜制服| 国产亚洲欧美98| 国产午夜福利久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品一区二区三区人妻视频| 一进一出好大好爽视频| 亚洲avbb在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品,欧美在线| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本与韩国留学比较| 一本久久中文字幕| 日本一本二区三区精品| 国产免费av片在线观看野外av| 人妻久久中文字幕网| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 小说图片视频综合网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美人与善性xxx| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲美女黄片视频| 免费高清视频大片| 精品一区二区三区视频在线| 99热精品在线国产| 两个人的视频大全免费| 欧美性猛交黑人性爽| 一级黄片播放器| 亚洲三级黄色毛片| 国产三级在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美人与善性xxx| or卡值多少钱| 日日夜夜操网爽| 国产精品三级大全| 国产成人a区在线观看| 欧美bdsm另类| 国产亚洲欧美98| 麻豆成人av在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色5月婷婷丁香| 色吧在线观看| 免费人成在线观看视频色| 久久亚洲精品不卡| 级片在线观看| 久久精品国产自在天天线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 欧美zozozo另类| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩欧美精品v在线| 91精品国产九色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜福利在线在线| 乱系列少妇在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 91久久精品电影网| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av二区三区四区| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 一进一出好大好爽视频| 国内精品久久久久精免费| 久久亚洲精品不卡| 观看免费一级毛片| 国产高清激情床上av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美bdsm另类| 级片在线观看| 香蕉av资源在线| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩黄片免| 午夜精品久久久久久毛片777| 此物有八面人人有两片| 性欧美人与动物交配| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 免费在线观看影片大全网站| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久国产成人免费| 日日啪夜夜撸| 美女 人体艺术 gogo| 一区二区三区高清视频在线| 美女高潮的动态| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 日本a在线网址| 特级一级黄色大片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲成人久久性| 在现免费观看毛片| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品无大码| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 熟女电影av网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产欧美日韩精品一区二区| 99热只有精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 变态另类丝袜制服| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av一区综合| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一夜夜www| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩强制内射视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 国内精品久久久久久久电影| 日韩中字成人| 在线免费观看不下载黄p国产 | 一个人免费在线观看电影| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜免费激情av| 欧美最新免费一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 国产免费男女视频| 亚洲欧美清纯卡通| 搞女人的毛片| 禁无遮挡网站| 色综合色国产| 日本欧美国产在线视频| 在线天堂最新版资源| 午夜爱爱视频在线播放| 我的老师免费观看完整版| 最新在线观看一区二区三区| 国产乱人视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产三级在线视频| 一本精品99久久精品77| 国产主播在线观看一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费大片18禁| av.在线天堂| 男女视频在线观看网站免费| 国产高清视频在线播放一区| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 日日啪夜夜撸| 女人被狂操c到高潮| 国产精品久久久久久精品电影| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人av| 窝窝影院91人妻| 岛国在线免费视频观看| 黄色日韩在线| 简卡轻食公司| 国产乱人视频| 欧美高清性xxxxhd video| 精品一区二区免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产午夜精品论理片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 中文字幕av成人在线电影| 成年人黄色毛片网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 男人舔女人下体高潮全视频| 91精品国产九色| 又紧又爽又黄一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 无遮挡黄片免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产老妇女一区| 国模一区二区三区四区视频| 国产探花极品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产色婷婷99| 精品人妻视频免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久久久久黄片| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲最大成人中文| 欧美色视频一区免费| av天堂在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 免费高清视频大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久午夜福利片| 日韩精品青青久久久久久| 欧美3d第一页| 国产成年人精品一区二区| 日本一本二区三区精品| 最近中文字幕高清免费大全6 | 一区福利在线观看| 国产av一区在线观看免费| 舔av片在线| 看免费成人av毛片| 51国产日韩欧美| 精品久久久久久,| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品福利观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品福利在线免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美zozozo另类| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成人福利小说| 亚洲av二区三区四区| 欧美成人a在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 毛片女人毛片| av在线观看视频网站免费| 国产成人a区在线观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩乱码在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久国产乱子免费精品| 国产v大片淫在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 精品久久久噜噜| 成人特级av手机在线观看| 伦理电影大哥的女人| 禁无遮挡网站| 日韩精品有码人妻一区| 成人美女网站在线观看视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日本视频| 国产淫片久久久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久久久久中文| 久久九九热精品免费| 97碰自拍视频| 亚洲在线自拍视频| 成人国产麻豆网| 国产成人一区二区在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品一区av在线观看| 日日夜夜操网爽| 国产精品精品国产色婷婷| 国产高清视频在线播放一区|