• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像的表觀擴(kuò)散系數(shù)值在鑒別均質(zhì)良惡性甲狀腺微小結(jié)節(jié)中的作用

    2017-02-02 08:02:49王勇張暉
    磁共振成像 2017年11期
    關(guān)鍵詞:均質(zhì)磁共振良性

    王勇,張暉

    甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷一直是影像學(xué)研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。臨床上將甲狀腺結(jié)節(jié)的直徑≤1.0 cm時(shí)稱為甲狀腺微小結(jié)節(jié)[1-2],此類結(jié)節(jié)尤其是影像上表現(xiàn)為質(zhì)地均勻的惡性結(jié)節(jié)多被漏診和延誤治療。

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)技術(shù)現(xiàn)已經(jīng)成為臨床明確診斷甲狀腺微小結(jié)節(jié)的重要影像學(xué)方法[3-4]。本研究通過對(duì)甲狀腺均質(zhì)微小結(jié)節(jié)病灶的不同b值DWI序列圖像數(shù)據(jù)分析,探討表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)對(duì)均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的鑒別診斷價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2014年1月至2017年5月在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院進(jìn)行診治并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)且均行磁共振檢查的甲狀腺微小結(jié)節(jié)患者162例,共226個(gè)病灶,全部入選病例中男35例、女127例,年齡19~68歲,平均年齡(43.6±13.2)歲。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前影像學(xué)檢查(超聲、CT和常規(guī)MRI)表現(xiàn)為回聲、密度或信號(hào)均勻者;(2)檢查前均未進(jìn)行穿刺、放療、化療、含碘藥物治療和手術(shù)治療;(3)在MRI檢查后1周內(nèi)接受甲狀腺結(jié)節(jié)切除手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)于“均質(zhì)”表現(xiàn)在磁共振T1WI和T2WI上表現(xiàn)不一致者;(2)患者甲狀腺內(nèi)病灶緊鄰氣管側(cè)者(偽影較嚴(yán)重,所測(cè)數(shù)據(jù)可能不真實(shí));(3)常規(guī)篩查顯示結(jié)節(jié)直徑≤0.3 cm (病灶過小,致使DWI和ADC圖不能清晰顯示)。

    1.2 檢查方法

    MRI設(shè)備采用美國(guó)GE Signa Excite 3.0 T磁共振掃描機(jī),使用四通道頭頸聯(lián)合線圈,患者取仰臥位,頸后局部墊高,雙肩盡量下垂,從而使甲狀腺充分暴露,并囑患者在掃描過程中平靜呼吸,盡量避免吞咽和咳嗽等動(dòng)作,以減少運(yùn)動(dòng)偽影。受檢者均行常規(guī)MRI平掃,包括冠狀位及軸位T2WI、T1WI,TR 3200 ms,TE 80 ms,層厚4 mm,層距1.2 mm,視野24 cm×24 cm,矩陣128×128,激勵(lì)次數(shù)為4,掃描層數(shù)16~20,掃描時(shí)間160 s;DWI采用單次激發(fā)平面回波成像技術(shù),擴(kuò)散梯度因子(b值)分別選取為0 s/mm2、300 s/mm2、500 s/mm2、800 s/mm2和1000 s/mm2,擴(kuò)散敏感梯度方向3個(gè)。由2名具備副高級(jí)職稱醫(yī)師分析影像診斷結(jié)果。

    1.3 圖像分析

    本研究使用美國(guó)GE公司圖像后處理工作站軟件ADW 4.6測(cè)量病灶的信號(hào)強(qiáng)度及ADC值。并參照橫斷面TlWI和T2WI,分別選取病灶直徑最大的層面進(jìn)行測(cè)量,并設(shè)置感興趣區(qū)(region of interest,ROI),ROI面積約20~45 mm2,通過復(fù)制和粘貼,將完全相同形態(tài)和大小的ROI置于不同b值所得圖像的同一層面的同一對(duì)應(yīng)位置。對(duì)照區(qū)域的ROI 通常選擇為對(duì)側(cè)正常的甲狀腺組織。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。根據(jù)甲狀腺術(shù)后的病理結(jié)果,比較不同b值時(shí)良性和惡性均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)病灶A(yù)DC值的差異,繪制b值分別取300 s/mm2、500 s/mm2和800 s/mm2時(shí)甲狀腺良惡性小結(jié)節(jié)ADC值的受試者工作特征(recevier operating characteristic,ROC)曲線,籍此評(píng)估所測(cè)得ADC值對(duì)甲狀腺良、惡性小結(jié)節(jié)的診斷效能。統(tǒng)計(jì)方法采用兩個(gè)和多個(gè)樣本的t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 取不同b值所得出ADC值在良、惡性均質(zhì)小結(jié)節(jié)之間的差異

    良、惡性均質(zhì)甲狀腺小結(jié)節(jié)的的常規(guī)磁共振檢查信號(hào)特征較為類似,表現(xiàn)為T1WI等信號(hào)、T2WI高或稍高信號(hào),DWI上多表現(xiàn)稍高信號(hào)或等信號(hào)(圖1),因此區(qū)分其良、惡性寄希望于病灶的ADC值。

    圖1 女,52歲,甲狀腺左葉微小結(jié)節(jié)(直徑為0.8 cm),病理為乳頭狀癌。A:T1WI平掃;B:T2WI平掃(壓脂);C:DWI (b=500 s/mm2);D:ADC圖;E:相應(yīng)病理圖片F(xiàn)ig.1 Female, 52 years old. The small nodules of the left lobe of the thyroid gland (0.8 cm in diameter), papillary carcinoma. A: T1WI plain scan. B:T2WI plain scan(fat-suppressed). C: DWI (b=500 s/mm2). D: ADC. E: The corresponding pathological images.

    本研究將不同b值DWI掃描后全部病灶的ADC值進(jìn)行整理(表1),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,取b值為300 s/mm2、500 s/mm2和800 s/mm2時(shí),DWI掃描所得出的ADC值良性和惡性結(jié)節(jié)之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在b值為0 s/mm2和1000 s/mm2時(shí),DWI掃描所得出的ADC值良性和惡性結(jié)節(jié)之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 甲狀腺均質(zhì)小結(jié)節(jié)ADC值在良、惡性之間分界閾值的確定

    根據(jù)甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)后的病理結(jié)果,繪制b值分別取300 s/mm2、500 s/mm2和800 s/mm2時(shí)甲狀腺良惡性小結(jié)節(jié)ADC值的ROC曲線。b值取300 s/mm2時(shí),ROC曲線下面積為0.825,b值取500 s/mm2時(shí),ROC曲線下面積為0.882,b值取800 s/mm2時(shí),ROC曲線下面積為0.867;因此取b值為500 s/mm2時(shí),其ROC曲線下面積最大,此時(shí)鑒別良惡性甲狀腺小結(jié)節(jié)的診斷效果最佳。據(jù)此確定1.585×10-3mm2/s為區(qū)分良惡性病變ADC值的分界閾值,此時(shí)的診斷特異度和敏感度分別為76.6%和81.6%。

    2.3 甲狀腺惡性小結(jié)節(jié)不同病理類型間ADC值的比較

    不同病理類型的惡性甲狀腺小結(jié)節(jié)細(xì)胞密度不同,核質(zhì)比不同,因此其水分子擴(kuò)散受限程度也不盡相同,所以不同病理類型結(jié)節(jié)其DWI圖像信號(hào)強(qiáng)度和ADC值會(huì)有所差異,本研究選擇診斷效能最佳的b值(500 s/mm2)進(jìn)行DWI檢查,檢測(cè)得出不同病理類型甲狀腺惡性小結(jié)節(jié)的ADC值并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,各病理類型之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) (表2)。

    表1 選取不同b值時(shí)良、惡性甲狀腺均質(zhì)微小結(jié)節(jié)的平均ADC值(×10-3 mm2/s)Tab. 1 The average ADC value of benign and malignant small thyroid nodules selected for different b values(×10-3 mm2/s)

    表2 甲狀腺小結(jié)節(jié)以ADC值1.585×10-3 mm2/s為閾值與組織病理學(xué)對(duì)照(b值=500 s/mm2) (×10-3 mm2/s)Tab. 2 The thyroid nodules with ADC value of 1.585×10-3 mm2/s as the threshold and histopathological control (b=500 s/mm2) (×10-3 mm2/s)

    3 討論

    3.1 甲狀腺微小結(jié)節(jié)的影像學(xué)研究現(xiàn)狀

    甲狀腺微小結(jié)節(jié)通常都是患者常規(guī)年度查體時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),具有較高的漏診率[5]。甲狀腺微小結(jié)節(jié)中惡性率僅為1/10左右,但惡性病變的患者預(yù)后較差[6]。由于甲狀腺微小結(jié)節(jié)中的惡性病變甲狀腺癌多起病隱匿,生物學(xué)特性多變,其臨床、影像學(xué)及細(xì)胞學(xué)特征與良性病變多有交叉,目前仍缺乏一套科學(xué)、有效、定量的術(shù)前診斷方法將其明確區(qū)分。

    壓實(shí)度是一個(gè)十分重要的關(guān)鍵指標(biāo),若壓實(shí)度達(dá)不到要求,孔隙率就大,平整度衰減就會(huì)加快,導(dǎo)致路面耐久性降低。所以,一般要求壓實(shí)度要達(dá)到98%以上。

    磁共振成像常規(guī)序列能夠客觀準(zhǔn)確地顯示甲狀腺病灶的部位、數(shù)量、大小、形態(tài)、邊界、信號(hào)均勻程度、包膜和MRI信號(hào)特征等解剖學(xué)特征,從而有助于甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷,為臨床診療提供較為可靠的依據(jù)[7-8]。磁共振檢查技術(shù)中的DWI現(xiàn)已成為廣泛應(yīng)用于臨床的功能成像方法,該方法能夠通過評(píng)估所觀察臟器內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的情況而間接判斷該臟器內(nèi)病灶的活性,同時(shí)對(duì)局部正常組織功能受損情況也可進(jìn)行初步的評(píng)價(jià),經(jīng)DWI掃描后所得的ADC值可以科學(xué)定量地分析病灶良惡性的差異[9]。Khizer等[10]對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)患者及健康成年人行b值為100、200和300 s/ mm2的DWI掃描,經(jīng)后處理發(fā)現(xiàn),在良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷中,不同b值下的ADC值具有一定差異,良性結(jié)節(jié)的ADC值高于惡性結(jié)節(jié),這與本研究結(jié)果部分一致,本研究在其基礎(chǔ)上同時(shí)還進(jìn)行了高b值的對(duì)照研究。

    3.2 均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的影像學(xué)表現(xiàn)和病理基礎(chǔ)

    惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的影像學(xué)特征較為典型,其最突出特征即病灶密度和信號(hào)不均勻,但由于甲狀腺微小結(jié)節(jié)體積較小,屬于病變發(fā)展初期,其內(nèi)部尚未出現(xiàn)囊變、壞死及鈣化等征象,因此,只表現(xiàn)為密度均勻或回聲均勻的實(shí)性結(jié)節(jié)。

    甲狀腺微小結(jié)節(jié)的常規(guī)磁共振序列T1WI、T2WI信號(hào)表現(xiàn)較無(wú)特征性,同時(shí)發(fā)現(xiàn)惡性甲狀腺微小結(jié)節(jié)病灶中前期CT檢查密度均勻或超聲檢查回聲均勻的的病灶占據(jù)很大比例,且這些小結(jié)節(jié)在常規(guī)磁共振檢查中也多表現(xiàn)為信號(hào)均勻病灶,這多由于病灶體積較小且病灶在發(fā)展進(jìn)程的初期,血供較為充足,多數(shù)病灶內(nèi)部還未出現(xiàn)囊變、壞死、出血和鈣化等病理學(xué)改變,因此該類惡性均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)更具隱蔽性[11-12],所以,只依據(jù)常規(guī)磁共振檢查信號(hào)特征(T1WI等信號(hào)、T2WI高或稍高信號(hào))是不能準(zhǔn)確區(qū)分其良、惡性的(圖1A~C)。

    此外,甲狀腺結(jié)節(jié)的均質(zhì)性取決于病灶的組織病理學(xué)表現(xiàn),病灶內(nèi)組織結(jié)構(gòu)成分較為單一,無(wú)囊變、壞死、出血和鈣化等病理學(xué)改變時(shí)在影像學(xué)常規(guī)檢查如超聲、CT及MR常規(guī)系列上通常表現(xiàn)為回聲、密度和信號(hào)的均質(zhì)性,均質(zhì)的甲狀腺微小結(jié)節(jié)更具有誤導(dǎo)性,因此此類結(jié)節(jié)的篩檢更具有臨床意義[13]。

    另外本研究結(jié)果還顯示,全部162例患者的226個(gè)均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)病灶的術(shù)后病理結(jié)果回報(bào)中惡性結(jié)節(jié)占據(jù)所入選病例的絕大多數(shù),這與病例的入選來(lái)源有關(guān),甲狀腺結(jié)節(jié)患者全部均首先接受頸部多普勒超聲篩查,結(jié)節(jié)過小、呈典型良性表現(xiàn)、典型惡性侵襲性表現(xiàn)以及回聲不均勻者均被排除在入選病例以外,經(jīng)多普勒超聲檢查認(rèn)定為良性甲狀腺小結(jié)節(jié)均觀察隨訪而未行手術(shù)治療[14]。

    3.3 均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的DWI特點(diǎn)

    均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的常規(guī)磁共振檢查信號(hào)表現(xiàn)不具特征性,但DWI的病灶信號(hào)特點(diǎn)和ADC值則具備一定的鑒別區(qū)分能力[15]。

    眾所周知,DWI可無(wú)創(chuàng)地評(píng)價(jià)組織內(nèi)產(chǎn)生的水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),惡性腫瘤細(xì)胞密度增高、細(xì)胞外間隙小,而良性病變細(xì)胞密度低、細(xì)胞外間隙大,惡性腫瘤細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)較良性病變更易對(duì)水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)形成限制[16](圖1E)。另外惡性腫瘤細(xì)胞生物膜的限制和大分子蛋白物質(zhì)的吸附作用要明顯強(qiáng)于良性病變,這也是使局部形成水分子擴(kuò)散受限情況的另一主要原因[17]。因此,均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)中的惡性病灶多數(shù)表現(xiàn)為擴(kuò)散受限高信號(hào);惡性均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)DWI多以高信號(hào)為主,等信號(hào)占少數(shù)。

    3.4 均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)ADC值的鑒別診斷意義

    DWI圖像后處理所得ADC值現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于全身各個(gè)系統(tǒng)良、惡性病變的鑒別診斷;國(guó)內(nèi)外已有部分研究表明ADC值對(duì)于區(qū)別甲狀腺良、惡性占位有一定鑒別診斷價(jià)值[18],但不同b值下所得ADC值會(huì)有所差異。理論上所得ADC值不僅受水分子擴(kuò)散的影響,還與微循環(huán)灌注有關(guān)。當(dāng)選擇較小的b值時(shí),ADC值受灌注影響較大,導(dǎo)致最后結(jié)果較真實(shí)結(jié)果偏大[19]。隨所選擇的b值不斷增高,其所得ADC值受灌注影響逐漸減少。本研究所選取b值范圍較廣,包括0 s/mm2、300 s/mm2、500 s/mm2、800 s/mm2和1000 s/mm2。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,取b值為300 s/mm2、500 s/mm2和800 s/mm2時(shí),DWI掃描所得出的ADC值良性和惡性結(jié)節(jié)之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05;圖1D);而在b值為0 s/mm2和1000 s/mm2時(shí),DWI掃描所得出的ADC值良性和惡性結(jié)節(jié)之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。當(dāng)取b值為300 s/mm2和500 s/mm2,ADC值能夠鑒別甲狀腺良性和惡性病變?cè)谥皣?guó)內(nèi)外部分研究中已有提及。而在本研究中b值為800 s/mm2時(shí),ADC值仍具備良惡性結(jié)節(jié)之間鑒別診斷價(jià)值在以往文獻(xiàn)中未見被提及,考慮這種結(jié)果的出現(xiàn)與本研究所選取研究對(duì)象為均質(zhì)結(jié)節(jié)有關(guān),既往文獻(xiàn)研究對(duì)象對(duì)病例入選條件設(shè)置較為寬泛,病灶組織成分也較為復(fù)雜,不同成分和范圍的感興趣區(qū)選擇會(huì)導(dǎo)致所得ADC值存在一定誤差[19]。本研究選取b值為0 s/mm2時(shí),DWI掃描所得出的ADC值良性和惡性結(jié)節(jié)之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與以往研究結(jié)果相一致,究其原因主要是受局部組織灌注影響較大,從而影響最終結(jié)果的真實(shí)性。b值為1000 s/mm2時(shí),本研究得出所得ADC值在良性和惡性甲狀腺均質(zhì)微小結(jié)節(jié)之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮此結(jié)果主要是由于微小結(jié)節(jié)病灶較小,b值為1000 s/mm2時(shí)圖像信噪比較低,致使感興趣區(qū)設(shè)置出現(xiàn)不可避免的誤差所致。

    利用均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)ADC值確定在良、惡性結(jié)節(jié)之間的分界閾值意義重大,國(guó)內(nèi)外部分學(xué)者曾嘗試劃定甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)之間的分解閾值,但差異較大[9],據(jù)推斷與病灶的成分復(fù)雜相關(guān),本研究對(duì)象為均質(zhì)甲狀腺結(jié)節(jié)可在一定程度上避免此干擾因素影響。本研究根據(jù)甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)后的病理結(jié)果,繪制b值分別取300 s/mm2、500 s/mm2和800 s/mm2時(shí)甲狀腺良惡性小結(jié)節(jié)ADC值的ROC曲線。b值取500 s/mm2時(shí),其ROC曲線下面積最大,此時(shí)鑒別均質(zhì)良惡性甲狀腺小結(jié)節(jié)的診斷效果理論上最佳。

    總之,本研究通過對(duì)均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的大樣本良、惡性病例應(yīng)用不同b值所得ADC值進(jìn)行對(duì)照研究,發(fā)現(xiàn)取b值為300 s/mm2、500 s/mm2和800 s/mm2時(shí)應(yīng)用DWI掃描所得出的ADC值可用于鑒別良、惡性的均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié),并在b值取500 s/mm2時(shí),其ADC值可對(duì)甲狀腺惡性小結(jié)節(jié)的不同病理類型進(jìn)行提示,同時(shí)確定了均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)ADC值在良、惡性結(jié)節(jié)之間的分界閾值。

    本研究的不足之處在于受病例來(lái)源所限,均質(zhì)性甲狀腺結(jié)節(jié)的判定均為超聲、CT和MRI三種檢查方式中的一種或兩種,不排除其他檢查方法因成像原理不同而呈現(xiàn)非均質(zhì)性表現(xiàn),在今后的研究中有望對(duì)三種影像篩查方法進(jìn)行均質(zhì)性的對(duì)比評(píng)價(jià)。另外,本研究也未將直徑≤0.3 cm的均質(zhì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)包含在研究范圍之內(nèi),主要原因是體積過小致使其在DWI和ADC圖上不能清晰顯示,待調(diào)整優(yōu)化掃描參數(shù)后再納入后續(xù)研究。

    [References]

    [1] Shirian S, Maghbool M, Aledavood A, et al. Adenoid cystic carcinoma of the larynx presenting as a thyroid mass and brief literature review. Acta Cytol, 2017, 61(3): 237-241.

    [2] Baudin E, Travagli JP, Ropers J, et al. Microcarcinoma of the thyroid gland: the Gustave-Roussy Institute experience. Cancer, 1998, 83(3):553-559.

    [3] Razek AA, Sadek AG, Kombar OR, et al. Role of apparent diffusion coefficient values in differentiation between malignant and benign solitary thyroid nodules. AJNR Am J Neuroradiol, 2008, 29(3):563-568.

    [4] Nakahira M, Saito N, Murata S, et al. Quantitative diffusionweighted magnetic resonance imaging as a powerful adjunct to fine needle aspiration cytology for assessment of thyroid nodules. Am J Otolaryngol, 2012, 33(4): 408-416.

    [5] Mutlu H, Sivrioglu AK, Sonmez G, et al. Role of apparent diffusion coefficient values and diffusion-weighted magnetic resonance imaging in differentiation between benign and malignant thyroid nodules. Clin Imaging, 2012, 36(1): 1-7.

    [6] Ben-David E, Sadeghi N, Rezaei MK, et al. Semiquantitative and quantitative analyses of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging of thyroid nodules. J Comput Assist Tomogr,2015, 39(6): 855-859.

    [7] Gupta N, Norbu C, Goswami B, et al. Role of dynamic MRI in differentiating benign from malignant follicular thyroid nodule. Auris Nasus Larynx, 2011, 38(6): 718-723.

    [8] Tanpitukpongse TP, Grady AT, Sosa JA, et al. Incidental thyroid nodules on CT or MRI: discordance between what we report and what receives workup. AJR Am J Roentgenol, 2015 , 205(6):1281-1287.

    [9] Bozgeyik Z, Coskun S, Dagli AF, et al. Diffusion-weighted MR imaging of thyroid nodules. Neuroradiology, 2009, 51(3):193-198.

    [10] Khizer AT, Raza S, Slehria AU. Diffusion-weighted MR imaging and ADC mapping in differentiating benign from malignant thyroid nodules. J Coll Physicians Surg Pak, 2015, 25(11): 785-788.

    [11] Skowronska JE, Sporny S, Szymanska DJ, et al. Hypopituitarism and goitre as endocrine manifestation of Langerhans cell histiocytosis(LCH): case report. Neuro Endocrinol Lett, 2016, 37(3): 174-178.

    [12] Hao Y, Pan C, Chen W, et al. Differentiation between malignant and benign thyroid nodules and stratification of papillary thyroid cancer with aggressive histological features: Whole-lesion diffusionweighted imaging histogram analysis. J Magn Reson Imaging, 2016,44(6): 1546-1555.

    [13] Nguyen QT, Lee EJ, Huang MG, et al. Diagnosis and treatment of patients with thyroid cancer. Am Health Drug Benefits, 2015, 8(1):30-40.

    [14] Lee JH, Shin JH, Lee HW, et al. Sonographic and cytopathologic correlation of papillary thyroid carcinoma variants. J Ultrasound Med, 2015, 34(1): 1-15.

    [15] Wu LM, Chen XX, Li YL, et al. On the utility of quantitative diffusion-weighted MR imaging as a tool in differentiation between malignant and benign thyroid nodules. Acad Radiol, 2014, 21(3):355-363.

    [16] Gharib H, Papini E, Garber JR, et al. American association of clinical endocrinologists, american college of endocrinology, and associazione medici endocrinologi medical guidelines for clinical practice for the diagnosis and management of thyroid nodules.Endocr Pract, 2016, 22(5): 622-639.

    [17] Sasaki M, Sumi M, Kaneko K, et al. Multiparametric MR imaging for differentiating between benign and malignant thyroid nodules:initial experience in 23 patients. J Magn Reson Imaging, 2013, 38(1):64-71.

    [18] Noda Y, Kanematsu M, Goshima S, et al. MRI of the thyroid for differential diagnosis of benign thyroid nodules and papillary carcinomas. AJR Am J Roentgenol, 2015, 204(3): 332-335.

    [19] Ren S, Liu CH, Bai RJ. The diagnostic value of thyroid nodular lesions in MR dispersion weighted imaging. Chin Med J, 2010,90(47): 3351-3354.任崧, 劉長(zhǎng)宏, 白人駒. 甲狀腺結(jié)節(jié)性病變MR擴(kuò)散加權(quán)成像診斷價(jià)值初探. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2010, 90(47): 3351-3354.

    猜你喜歡
    均質(zhì)磁共振良性
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    磁共振有核輻射嗎
    磁共振有核輻射嗎
    基層良性發(fā)展從何入手
    Orlicz對(duì)偶混合均質(zhì)積分
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    非均質(zhì)巖心調(diào)堵結(jié)合技術(shù)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)
    汽油機(jī)均質(zhì)充氣壓縮點(diǎn)火燃燒過程的混合氣形成
    曰老女人黄片| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲,欧美精品.| 一区二区三区激情视频| 欧美中文综合在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 狂野欧美激情性xxxx| 大陆偷拍与自拍| 999久久久国产精品视频| 午夜福利视频精品| 大型av网站在线播放| 久久中文看片网| 高清欧美精品videossex| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天堂动漫精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 热re99久久国产66热| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久香蕉激情| 欧美日本中文国产一区发布| 韩国精品一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲欧美精品永久| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲中文字幕日韩| 国产av国产精品国产| 亚洲免费av在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99国产精品一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 国产单亲对白刺激| 一进一出好大好爽视频| 在线观看一区二区三区激情| 日韩免费av在线播放| 激情视频va一区二区三区| 丁香六月欧美| 久久精品成人免费网站| 51午夜福利影视在线观看| av欧美777| 久热爱精品视频在线9| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲男人天堂网一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄色成人免费大全| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一进一出抽搐动态| 69av精品久久久久久 | 久久久国产成人免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 香蕉丝袜av| 搡老岳熟女国产| 久久国产精品影院| 2018国产大陆天天弄谢| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 中国美女看黄片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品人妻1区二区| av免费在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产av新网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 久久中文看片网| 国产精品一区二区在线观看99| 视频在线观看一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 搡老乐熟女国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品视频人人做人人爽| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品免费一区二区三区在线 | 中文字幕制服av| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品在线电影| 国产免费福利视频在线观看| 又大又爽又粗| 亚洲精品粉嫩美女一区| 下体分泌物呈黄色| 中文字幕av电影在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| av福利片在线| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区日韩欧美中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲欧美激情在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜激情久久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 在线观看免费午夜福利视频| 一区二区三区激情视频| xxxhd国产人妻xxx| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 又大又爽又粗| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产av精品麻豆| 久久中文字幕一级| 国产成人系列免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产野战对白在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 免费不卡黄色视频| 久久九九热精品免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费观看a级毛片全部| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日本欧美视频一区| 自线自在国产av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男人舔女人的私密视频| 韩国精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色婷婷久久久亚洲欧美| 不卡av一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 热re99久久国产66热| netflix在线观看网站| 丁香六月欧美| 亚洲国产欧美网| 色视频在线一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| √禁漫天堂资源中文www| 欧美一级毛片孕妇| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品免费大片| 777米奇影视久久| av网站在线播放免费| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人av教育| 极品人妻少妇av视频| 操出白浆在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 99热网站在线观看| 国产麻豆69| 亚洲七黄色美女视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品av久久久久免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲视频免费观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色在线成人网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看免费视频网站a站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 无遮挡黄片免费观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲全国av大片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 新久久久久国产一级毛片| 免费少妇av软件| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 日本a在线网址| 国产精品av久久久久免费| 久久久久久久久久久久大奶| 桃红色精品国产亚洲av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人欧美在线观看 | 中亚洲国语对白在线视频| 性少妇av在线| 婷婷丁香在线五月| 国产人伦9x9x在线观看| 多毛熟女@视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美一区二区三区久久| 91九色精品人成在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品 欧美亚洲| 91精品国产国语对白视频| 9191精品国产免费久久| 咕卡用的链子| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女性被躁到高潮视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | av视频免费观看在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 满18在线观看网站| 青草久久国产| 操出白浆在线播放| a级毛片在线看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看一区二区三区激情| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日本欧美视频一区| 婷婷成人精品国产| 亚洲av成人一区二区三| 久久久国产成人免费| 成在线人永久免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 99久久99久久久精品蜜桃| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久9热在线精品视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 另类亚洲欧美激情| 国产野战对白在线观看| 精品国产亚洲在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 97在线人人人人妻| 久久狼人影院| 久久毛片免费看一区二区三区| 91成年电影在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 免费观看人在逋| 国产麻豆69| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品1区2区在线观看. | 精品国产一区二区久久| 精品久久蜜臀av无| 色视频在线一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老司机亚洲免费影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲视频免费观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品人妻蜜桃| 高清在线国产一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 自线自在国产av| 欧美在线黄色| 十八禁网站免费在线| 最近最新免费中文字幕在线| 成人手机av| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲色图综合在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久天堂一区二区三区四区| 成在线人永久免费视频| 麻豆av在线久日| 亚洲人成电影免费在线| 搡老乐熟女国产| 精品高清国产在线一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| a在线观看视频网站| 亚洲国产av新网站| 怎么达到女性高潮| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久精品古装| 国产不卡一卡二| 亚洲av电影在线进入| 亚洲五月婷婷丁香| e午夜精品久久久久久久| 高清在线国产一区| 97人妻天天添夜夜摸| 无遮挡黄片免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99精品久久久久人妻精品| www.熟女人妻精品国产| 少妇粗大呻吟视频| 91成年电影在线观看| 69精品国产乱码久久久| 夫妻午夜视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 老鸭窝网址在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 两个人看的免费小视频| 热re99久久国产66热| 怎么达到女性高潮| 欧美精品亚洲一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲男人天堂网一区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久精品94久久精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男人舔女人的私密视频| 久久中文字幕一级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女福利国产在线| 好男人电影高清在线观看| tube8黄色片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级片免费观看大全| 性少妇av在线| 国产免费视频播放在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕最新亚洲高清| av不卡在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 18禁国产床啪视频网站| 在线看a的网站| 亚洲人成电影观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日本欧美视频一区| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久午夜亚洲精品久久| 高清av免费在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲 国产 在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 人人澡人人妻人| 中文亚洲av片在线观看爽 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲天堂av无毛| 日本av免费视频播放| 久久青草综合色| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄片小视频在线播放| 欧美精品一区二区大全| svipshipincom国产片| 手机成人av网站| 搡老岳熟女国产| 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲欧美精品永久| 精品福利观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久99一区二区三区| 老司机福利观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 考比视频在线观看| 免费观看人在逋| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产片内射在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 在线 av 中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 大陆偷拍与自拍| 欧美成人免费av一区二区三区 | 欧美日韩视频精品一区| 国产1区2区3区精品| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利,免费看| a在线观看视频网站| 9色porny在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成年人免费黄色播放视频| 精品国产一区二区久久| 一区二区三区乱码不卡18| 男人舔女人的私密视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品一区二区在线观看99| 9色porny在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 在线av久久热| 久久久久久久大尺度免费视频| 青草久久国产| 在线观看免费视频日本深夜| 大型av网站在线播放| 午夜91福利影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人欧美在线观看 | 三上悠亚av全集在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 女性生殖器流出的白浆| 国产激情久久老熟女| 久久久久久免费高清国产稀缺| 最新的欧美精品一区二区| 色综合婷婷激情| 成人亚洲精品一区在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美黄色淫秽网站| 12—13女人毛片做爰片一| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品国产高清国产av | 中文字幕人妻丝袜制服| netflix在线观看网站| 捣出白浆h1v1| 国产一区二区 视频在线| 久久久精品免费免费高清| 国产成人免费观看mmmm| 国产在线一区二区三区精| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品人妻在线不人妻| 久久久久网色| 999久久久国产精品视频| 国产在线免费精品| 人妻久久中文字幕网| 超碰97精品在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 脱女人内裤的视频| 黄片小视频在线播放| 精品国产一区二区久久| 热re99久久精品国产66热6| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产av又大| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人亚洲精品一区在线观看| 777米奇影视久久| 久久久精品区二区三区| 国产av精品麻豆| 多毛熟女@视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久青草综合色| 国产一区有黄有色的免费视频| 18在线观看网站| 香蕉久久夜色| 亚洲久久久国产精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利在线免费观看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 丁香六月天网| 欧美精品一区二区免费开放| av不卡在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产片内射在线| 亚洲国产看品久久| 成人国产av品久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久亚洲真实| 一级毛片精品| 国产不卡一卡二| 一区二区av电影网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国产精品大桥未久av| 多毛熟女@视频| 久久精品国产a三级三级三级| 中亚洲国语对白在线视频| 窝窝影院91人妻| av在线播放免费不卡| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久中文看片网| 国产单亲对白刺激| 欧美 日韩 精品 国产| 久久99一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产区一区二久久| 动漫黄色视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜免费鲁丝| 人妻 亚洲 视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一区二区三区视频了| 久久久久久久久久久久大奶| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲久久久国产精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18在线观看网站| av不卡在线播放| 成人免费观看视频高清| 国产精品久久电影中文字幕 | 高清在线国产一区| 一个人免费看片子| 欧美成狂野欧美在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老司机影院毛片| 最新美女视频免费是黄的| 久久婷婷成人综合色麻豆| 大香蕉久久成人网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费观看人在逋| 午夜福利视频精品| 国产一卡二卡三卡精品| 色综合欧美亚洲国产小说| av线在线观看网站| 99riav亚洲国产免费| 在线 av 中文字幕| 大香蕉久久网| 久久国产精品人妻蜜桃| 一个人免费看片子| 日本wwww免费看| 动漫黄色视频在线观看| 久久亚洲真实| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费不卡黄色视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品自拍成人| av不卡在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品98久久久久久宅男小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 黑丝袜美女国产一区| 日本av手机在线免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲欧美激情在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久精品人妻al黑| av天堂久久9| 亚洲男人天堂网一区| 久久人妻av系列| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美黑人精品巨大| 欧美成人免费av一区二区三区 | 9191精品国产免费久久| 天天添夜夜摸| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人免费观看视频高清| 丁香六月欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品第一国产精品| 久久av网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人国产一区在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一区有黄有色的免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品影院久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 另类精品久久| av超薄肉色丝袜交足视频| www日本在线高清视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人免费无遮挡视频| 黄色视频不卡| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线天堂中文资源库| 精品一区二区三区av网在线观看 | 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲精品一区二区www | 日本黄色日本黄色录像| 黄片播放在线免费| 久久av网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产片内射在线| 1024香蕉在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久网色| 啪啪无遮挡十八禁网站| 五月天丁香电影| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲av电影在线进入| 91精品国产国语对白视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产国语对白av| 久久国产精品大桥未久av| 欧美乱码精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 丰满少妇做爰视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一本综合久久免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美人与性动交α欧美软件|