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      一例豬流行性腹瀉病毒感染的診斷

      2017-01-25 12:43:58王介剛
      中國動物保健 2017年11期
      關(guān)鍵詞:病理變化病豬豬場

      王介剛

      (山東省慶云縣畜牧獸醫(yī)局 山東德州 253700)

      豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起豬的一種急性、高度接觸性腸道傳染病。該病感染后的主要特征為嘔吐、腹瀉和脫水,各種年齡的豬都能感染發(fā)病,仔豬感染后危害最嚴重,死亡率最高。目前該病在我國豬場中的感染非常普遍,是危害仔豬健康的重要病毒性腸道傳染病,給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失。PEDV感染在臨床癥狀和病理變化上與豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)感染均十分相似,且常常存在混合感染,在臨床病例的診斷中要注意二者之間的鑒別診斷。本文通過對臨床發(fā)病的疑似PEDV感染的仔豬病毒性腹瀉病例進行了診斷,通過發(fā)病豬的臨床癥狀、解剖病理變化、實驗室PCR檢測與序列測定,最終確診該豬場感染了PEDV,現(xiàn)將診斷過程介紹如下。

      1 材料和方法

      1.1 主要試劑與試劑盒

      一步法RT-PCR檢測試劑盒、DL 2000Marker、pMD18-T載體購自寶生物工程(大連)有限公司;病毒基因組RNA提取試劑盒、膠回收試劑盒購自天根生化科技(北京)有限公司。

      1.2 臨床診斷及病料樣品的采集和處理

      觀察發(fā)病豬的臨床癥狀及剖檢病理變化。取發(fā)病死亡仔豬的腸系膜淋巴結(jié)、腸黏膜等病變組織剪碎,按1∶3比例加入滅菌生理鹽水,用研磨器研磨呈組織勻漿,12,000r/min離心15min,吸取上清液,-20℃保存待用。

      1.3 病料樣品RT-PCR檢測

      根據(jù) Genebank中 PEDV、TGEV的 N基因序列,分別設(shè)計特異性檢測引物(PEDV上游引物F1:5'-AGGATCGTGGCCGCAAAC-3',下游引物 R1:5'-TGAATTACCGCGGGACTG-3';TGEV 上 游 引 物F2:5'-TGAAGGGCCAACGTAAAG-3', 下 游 引 物R2:5'-GGGCGAGCATAGGCATTA-3'),引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。利用病毒基因組RNA提取試劑盒提取處理后病料樣品的病毒基因組RNA,利用一步法RT-PCR檢測試劑盒進行RT-PCR擴增。RT-PCR反應(yīng)體系為:2×Mix Buffer12.5μL,酶 0.5μL,上、下游引物各 0.5μL,RNA2.0μL,補水至25μL。RT-PCR反應(yīng)程序為:50℃ 60min,94℃ 5min,94℃ 45s,54℃ 45s,72℃1min,30個循環(huán);72℃10min。RT-PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測觀察結(jié)果,PEDV的預(yù)期擴增片段大小為506bp,TGEV的預(yù)期擴增片段大小為760bp。

      1.4 測序鑒定

      將RT-PCR擴增產(chǎn)物用膠回收試劑盒回收純化,送生工生物工程(上海)股份有限公司測序,將測序結(jié)果與GenBank中登錄的序列進行比對分析。

      2 結(jié)果和分析

      2.1 臨床癥狀

      豬場發(fā)病仔豬1月齡左右,臨床表現(xiàn)為精神沉郁,消瘦,很少進食或拒絕進食,進食后嘔吐,嘔吐物中含未消化的凝乳塊,酸臭,急性腹瀉,排黃綠色水樣糞便,糞便中有氣泡和未消化的凝乳塊,機體嚴重脫水,消瘦明顯,體溫正常,一般發(fā)病后3~5d死亡,同圈仔豬發(fā)病率達80%左右,死亡率在20%左右。發(fā)病后豬場曾用抗生素進行治療,無顯著效果,該豬場未進行過PEDV、TGEV相關(guān)疫苗的免疫。

      2.2 解剖病理變化

      對病死仔豬解剖可見腸道病變明顯,腸系膜淋巴結(jié)水腫,腸擴張,腸壁變薄,小腸內(nèi)有大量黃色黏稠液體,含有未消化的凝乳塊,胃黏膜出血。

      2.3 臨床診斷結(jié)果

      根據(jù)臨床癥狀和解剖病理變化初步懷疑致病原為PEDV、TGEV、或PEDV和TGEV混合感染。

      2.4 病料樣品RT-PCR檢測結(jié)果

      RT-PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測顯示,PEDV擴增產(chǎn)物在506bp的位置處出現(xiàn)特異性擴增條帶,與預(yù)期大小相一致;而TGEV擴增產(chǎn)物無任何擴增條帶。即RT-PCR檢測結(jié)果為PRDV陽性,TGEV陰性。

      2.5 測序鑒定結(jié)果

      測序結(jié)果經(jīng)過與GenBank中登錄的序列比對分析顯示為PEDV的特異性序列,從核苷酸序列水平證實說明該豬場發(fā)生了PEDV感染。

      3 討論

      PEDV與TGEV同屬于冠狀病毒,都只有一種血清型,兩者之間沒有交叉保護,所以規(guī)模豬場要同時做好兩種疾病的疫苗免疫接種。PEDV與TGEV感染在臨床癥狀上無明顯差別,病豬和帶毒豬都是主要的傳染源。TGEV感染發(fā)生有明顯的季節(jié)性,一般多發(fā)于冬季和春季,仔豬感染后表現(xiàn)為嚴重腹瀉,脫水,2月齡以內(nèi)仔豬的發(fā)病率和死亡率都很高。PEDV感染后病死率比TGEV感染病死率稍低,PEDV感染可引起急性腹瀉,嘔吐,持續(xù)數(shù)天,新生仔豬的病死率達到50%以上,病變主要集中在小腸部位,呈現(xiàn)急性炎癥變化。

      規(guī)?;i場發(fā)生病毒性腹瀉很普遍,在臨床上很難實現(xiàn)PEDV與TGEV的鑒別診斷。為了確診可以通過實驗室檢測方法,PEDV與TGEV的鑒別檢測方法有很多種,RT-PCR方法操作簡單、檢測快速,可以準確、快速的確診病原,是最常用的鑒別檢測方法。除了RT-PCR方法以外,還可以用膠體金試紙條、cDNA芯片、熒光定量RT-PCR、環(huán)介導(dǎo)等溫擴增和ELISA方法等,各種檢測方法均具有各自的優(yōu)缺點,可根據(jù)實驗條件選擇應(yīng)用。豬群一旦發(fā)生PEDV感染后要對病豬立即隔離飼養(yǎng),密切觀察,可以應(yīng)用康復(fù)豬血清或PEDV高免卵黃抗體進行治療。病豬康復(fù)后也要隔離觀察一段時間,因為在病豬康復(fù)后也有可能向外排毒。為預(yù)防本病,應(yīng)該制定合理的疫苗免疫接種計劃,目前PEDV商品化的疫苗包括弱毒疫苗和滅活疫苗,由于PEDV的免疫以黏膜免疫為主,高水平的母源抗體可以保護新生仔豬免受感染。如何獲得高水平的母源抗體是新生仔豬免受感染的關(guān)鍵,通常選擇PEDV與TGEV二聯(lián)疫苗在母豬產(chǎn)前2周進行進行免疫,新生仔豬通過母乳獲得高水平的母源抗體。有條件的豬場可以將發(fā)生PEDV感染死亡的仔豬腸道組織制備滅活疫苗,對全群母豬進行免疫接種。發(fā)病的仔豬在緊急接種高免血清或卵黃抗體的同時還應(yīng)采用對癥療法,給予生理鹽水和葡萄糖溶液口服,防止仔豬因脫水而導(dǎo)致死亡。平時,豬場要加強飼養(yǎng)場的衛(wèi)生管理,發(fā)病后豬場內(nèi)的豬舍、環(huán)境、用具和運輸工具等均要進行徹底消毒,防止病毒再次感染?!?/p>

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