唐韜,秦春宏
1.南華大學第二臨床學院,湖南衡陽 421000;2.南華大學附屬第二醫(yī)院(新院),湖南衡陽 421000
肝硬化患者肝細胞癌變的早期篩查與診斷
唐韜1,秦春宏2
1.南華大學第二臨床學院,湖南衡陽 421000;2.南華大學附屬第二醫(yī)院(新院),湖南衡陽 421000
肝細胞癌是多數(shù)慢性肝病最終的死亡原因。肝細胞癌是所有慢性肝病發(fā)展過程中死亡率最高,早期發(fā)現(xiàn)對肝細胞癌患者的生存有著重要意義。過去的十多年里,各種肝細胞癌變的病因?qū)W危險因素及促進因素被發(fā)現(xiàn),使肝細胞癌變早期篩查的有效性大為提高。西方國家當中,每6個月進行肝臟超聲檢查;中國等亞洲國家中,腫瘤標志物同樣也被用在肝細胞癌變的診斷中。肝癌的診斷需要建立在現(xiàn)代影像學的基礎,例如:CT、MRI。如果進行如上2個檢查后仍無法確定。則需要用到組織活檢這樣一個診斷金標準,組織學對肝癌的診斷起到了關(guān)鍵作用。
肝細胞癌;篩查;診斷;影像學
全世界中,肝癌發(fā)病率為男性腫瘤病人的第五位,女性腫瘤病人的第7位。據(jù)統(tǒng)計全球每年至少有60萬人死于肝癌[1]。我國是一個乙肝大國,占總?cè)丝诘?0%左右,每年有10萬人死于原發(fā)性肝癌,相當于全世界死于肝細胞癌的42.5%[2]。我國原發(fā)性肝癌的患者,合并肝硬化的患者比例達53.8%~85.0%[3]。而HBV/HCV、非酒精性脂肪肝(NAFLD)/脂肪性肝炎(NASH)和其他的肝臟代謝失常,特別是NAFLD/NASH成為西方國家中肝細胞癌變的最重要的危險因素[4]。缺乏對腫瘤發(fā)生、發(fā)展的生物學知識,缺少有效的治愈手段。最重要的預后因素仍然在早期階段的檢測。嚴格執(zhí)行早期篩查策略對存在危險因素的病人特別重要。提高對病因?qū)W危險因素的警覺,但不到20%的進展期的患者有合適的臨床治療方案可選擇[5]。目前國際上推薦的原發(fā)性肝癌的診斷與篩查原則有:AASLD、EASL/EORTC、DGVS。在該篇綜述中,主要聚焦國外這3個原則。
不同的危險因素的水平針對每位亞群的患者去制定適宜的篩查方法[5]。根據(jù)指南原則,篩選人群生存時間增加3個月以上則可認為篩選準則具有有效性。這種情況下,HBV感染的年齡>40歲的亞洲男性以及年齡>50歲女性每年的發(fā)病率約為2%,每年符合篩查條件的人群發(fā)生原發(fā)性肝癌的風險超過1.5%~2.0%,識別有發(fā)生原發(fā)性肝癌的高危人群是主要的目標。據(jù)美國、歐洲和德國肝臟/胃腸病學協(xié)會推薦,無論是何種病因的肝硬化患者。尤其是亞洲環(huán)太平洋肝臟研究協(xié)會對病毒性肝炎肝硬化患者的篩查更為嚴格。觀察到慢性乙型肝炎病毒感染者即使沒有肝硬化,但其肝癌的發(fā)病率仍然高于人群。這部分患者的篩查取決于各自地區(qū)的乙肝病毒感染的發(fā)生率。AASLD原則上推薦篩查40歲上亞洲男性及50歲上亞洲女性[5]。有肝癌家族史的非洲裔黑人,年齡過20歲則應列入篩查對象。歐洲肝病學會指南建議更為嚴格,存在慢性活動性乙型肝炎或有家族史的人群都應進行篩查。
鑒于非酒精性脂肪性肝炎肝細胞癌變的發(fā)生率高。目前德國指南建議對非酒精性脂肪性肝炎患者進行篩查。為更好地預測不同的患患者群肝細胞癌變的風險,評分系統(tǒng)應用可以更好地評估風險。REACH-B評分是HBV慢性感染患者的最佳評分方式。嚴格執(zhí)行新的指南,可使HCV肝硬化患者肝細胞癌變發(fā)生率降低1倍。指南同樣需要持續(xù)的改進。
在HCC的發(fā)病率超過1.5%~2.0%,臨床常規(guī)治療中發(fā)現(xiàn)肝癌的早期監(jiān)測的有效性,很大程度上取決于患者的堅持篩查和監(jiān)測方法的敏感性。
總體而言,研究都認為腹部超聲檢查符合HCC的篩查成本效益。由于超聲具有廣泛性、準確性、非侵入性同時廉價。目前所有的指南將其列為主要推薦。腹部超聲檢查高度依賴檢查者的檢測水平,不同的檢查者腹部超聲的靈敏度范圍為29%~100%。最近的一項meta分析顯示[5],專家可在對肝硬化患者進行檢測時,靈敏度顯著提高至63%(95%Cl為49%~76%)。因此,建議肝硬化患者去有經(jīng)驗的醫(yī)療機構(gòu)進行超聲檢查。研究表明,肝硬化病人的最佳檢測時間為6個月,其研究結(jié)果表明:篩查間隔時間為6個月與篩查間隔時間為12個月相比,6個月的間隔時間可以顯著提高HCC的檢測靈敏度。篩查間隔6個月的靈敏度為70%,篩查間隔12個月的靈敏度為50%。有研究表明將篩查時間從6個月減少到3個月,并不能使腫瘤患者早期病變的檢出率升高??傊?,6個月的篩查間隔時間,被認為是高?;颊咦罴训暮Y查時間。
肝硬化患者的肝臟存在異質(zhì)性和結(jié)節(jié)性病變時,腹部超聲檢查篩查HCC的難度較大。需要CT和MRI作為替代的篩選方法,克服腹部超聲的不足,提高小肝癌的檢出率。雖然橫截面成像技術(shù)診斷肝癌的作用已經(jīng)得到認可。有效性需要進一步研究。研究表明,在相同的檢出率下,每年超聲檢查費用要低于CT檢查(國內(nèi)大約為1/2)??傊?,因為腹部超聲的成本優(yōu)于CT,所以CT檢查多用于腹部超聲無法檢測得地方。
一個嚴格的回訪政策是發(fā)現(xiàn)異常的關(guān)鍵,當發(fā)現(xiàn)肝臟存在一個異常的增生結(jié)節(jié),早期的超聲檢查是診斷肝細胞癌的關(guān)鍵。病理學研究表明大多數(shù)肝硬化病人肝臟上<1 cm的結(jié)節(jié)不是HCC。根據(jù)當前EASL和AALSD指南,因此,結(jié)節(jié)<1 cm者,應在第1年內(nèi)每3~4個月進行隨訪,每6個月進行超聲檢查。然而,在常規(guī)超聲檢查的結(jié)節(jié)>1 cm,則應通過非侵入性檢查或活檢,確定是否為肝癌。對于那些高度懷疑惡性的<1 cm的獨立結(jié)節(jié),進行多普勒檢查。
3.1 無創(chuàng)診斷標準
由于超聲或CT引導下穿刺活檢的局限性病理診斷(可行性,出血風險或針跡播種;高度不典型增生結(jié)節(jié)的鑒別與早期肝癌)。EASL2001臨床管理指南已經(jīng)公布肝硬化基礎上的肝癌非侵入性診斷標準,即影像學與實驗室檢查。2種動態(tài)影像學增強成像技術(shù),在動脈期提示結(jié)節(jié)>2 cm,則可以診斷原發(fā)性肝癌;或者是一種影像學加上AFP水平高于400 ng/L。如果在一種成像技術(shù)上呈現(xiàn)不典型特點,應用另一種動態(tài)成像技術(shù)替代;這些條件都得不到滿足才能應用組織細胞活檢。2005年AASLD提出了在增強的CT、MRI及US上肝細胞癌呈現(xiàn)動脈期快進,門脈期快出特點;建議是根據(jù)HCC主要接受肝動脈供血得出。進一步確定則需要兩種動態(tài)增強成像技術(shù)提示結(jié)節(jié)>2 cm則可以診斷HCC。從診斷過程來看AFP由于其缺乏足夠的靈敏度與特異性,其無法帶來有效的監(jiān)測和診斷效果。最新的AASLD指南提出,一種成像技術(shù)(CT或MRI)顯示直徑為1~2 cm的結(jié)節(jié)具有肝細胞癌的影像學特征,排除膽管細胞所造成的假陽性結(jié)果后則可診斷此結(jié)節(jié)為原發(fā)性肝癌。當動態(tài)增強成像技術(shù)無法確定腫塊性質(zhì)的情況下,應行腫塊穿刺活檢驗證[5]。
3.2 病理診斷
非肝硬化病人常規(guī)超聲檢測,發(fā)現(xiàn)可疑結(jié)節(jié),并且2個或3個對比增強成像技術(shù)存在不確定或不典型結(jié)果,可應用病理檢查。由于抽樣誤差,行病理穿刺檢查時,不典型病變存在很高的假陰性結(jié)果,如果可進行第2次組織穿刺活檢的情況下,3個月后可進行第2次穿刺活檢。這種情況下,肝癌針道腫瘤種植,肝癌發(fā)生率為2.7%。高度異型增生與早期肝癌在活檢中難以區(qū)別,組織應通過肝臟病理學專家評估。如果組織中沒有明確存在肝癌細胞,指南推薦檢測免疫組化染色檢測GPC3HSP70 GS,以提高病理檢測精度。可以考慮額外的染色檢測例如內(nèi)皮祖細胞功能(K19和EPCAM)或評估新生血管。
在過去的15年,對慢性肝病和肝癌的病理生理知識,認識越來越多,研究發(fā)現(xiàn)肝癌的高危因素。目前指南為患者實施嚴格的篩查和檢測提供了方法。成像技術(shù)的進一步發(fā)展使臨床醫(yī)生能夠準確地掌握HCC的發(fā)病過程。改善患者的醫(yī)療風險。肝癌發(fā)展的終身風險是相當高的,對于大多數(shù)的肝癌,受環(huán)境因素的強烈影響(如HBV感染),預防和早期治療潛在的肝臟疾病仍然是主要的目標。
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R735
A
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10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.05.050
2016-11-12)
唐韜(1990.10-),男,湖南衡陽人,碩士,住院醫(yī)生,研究方向:外科學。
秦春宏(1968.6-),男,湖南衡陽人,博士,主任醫(yī)師,研究方向:普通外科,E-mail:qchh@163.com。