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    在硝酸-Vc-硫脲體系中原子熒光法測試食品中汞的方法與研究

    2017-01-19 09:45:37莊宇遼寧省遼陽市疾病預(yù)防控制中心理化檢驗科遼寧遼陽111000
    中國醫(yī)療器械信息 2017年19期
    關(guān)鍵詞:記憶效應(yīng)硫脲原子熒光

    莊宇 遼寧省遼陽市疾病預(yù)防控制中心理化檢驗科 (遼寧 遼陽 111000)

    在硝酸-Vc-硫脲體系中原子熒光法測試食品中汞的方法與研究

    莊宇 遼寧省遼陽市疾病預(yù)防控制中心理化檢驗科 (遼寧 遼陽 111000)

    在氫化法原子熒光光譜儀測定汞的過程中,介質(zhì)是影響汞空白值以及熒光強度的重要因素之一,不同介質(zhì)對Hg的靈敏度及記憶效應(yīng)都有很大程度的影響。本文通過實驗選擇在硝酸-Vc-硫脲體系中對汞進行測試,有效降低了介質(zhì)的空白值,并增加了汞的測試靈敏度,且記憶效應(yīng)小。據(jù)我們所知,利用氫化法原子熒光光譜法在硝酸-Vc-硫脲體系中測汞還未見報道。在最佳測定條件下,線性回歸方程為y=2068x+218.8,線性范圍為0.1~1.0 ng/mL,相關(guān)系數(shù)為r=0.9999,檢出限為0.0034 ng,RSD為0.28%。本方法具有簡便、快速、靈敏度高、記憶效應(yīng)低等優(yōu)點,用于汞含量測定。

    AFS 汞 硝酸-Vc-硫脲

    汞是環(huán)境中常見污染元素,極易通過空氣、食物、水、藥物及化妝品等多種途徑進入人體。人體大劑量攝入可造成急性中毒事件,長期接觸亦能引起神經(jīng)系統(tǒng)性疾病[1]。因此,汞是食品中必須監(jiān)測的衛(wèi)生指標(biāo)之一。

    本研究通過采用原子熒光技術(shù),建立快速、準(zhǔn)確檢測食品中無機汞含量的方法,為食品中無機汞的毒性評判提供科學(xué)、準(zhǔn)確、合理的依據(jù),同時為今后進一步制定食品中無機汞的限量值奠定堅實的研究基礎(chǔ)[2]。

    在原子熒光法中,介質(zhì)對熒光強度有很大的影響。目前用原子熒光法測食品中汞的研究大部分選擇的介質(zhì)是鹽酸或是硝酸,本文選擇在硝酸介質(zhì)中加入硫脲和抗壞血酸來增加氫化反應(yīng)的效率,這個體系鮮見報道。

    1.資料與方法

    1.1 實驗儀器與條件

    SK-2003A原子熒光光譜儀(北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司)。Hg高性能空心陰極燈(北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司)。DT-501A電子天平(常熟市金羊砝碼有限公司)。

    儀器的最佳工作條件:Hg燈電流30 mA;光電倍增管負高壓300V;載氣流量600 mL/min;屏蔽氣流量800 mL/min;泵速100RPM;原子化器位置上下8.5mm,左右14 mm,前后6 mm。

    1.2 試劑與溶液配制

    1.2.1 試劑

    硝酸(優(yōu)級純)、抗壞血酸(分析純)、硫脲(分析純)、氫氧化鉀(分析純)、硼氫化鉀(分析純)、重鉻酸鉀(分析純)、汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液(由國家環(huán)境保護總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所提供)。實驗用水為去離子水。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    所用的無機汞標(biāo)準(zhǔn)溶液購于國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心,根據(jù)所購得的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度用0.5%的HNO3和0.5%的重鉻酸鉀配制成質(zhì)量濃度為100 ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液(當(dāng)天配制當(dāng)天使用)。分別準(zhǔn)確吸取Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,然后在系列溶液中分別加入10%HNO3、1%硫脲和1%抗壞血酸,用水定容后搖勻。配制成汞標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,其濃度依次為0.1 ng/mL、0.3 ng/mL、0.5 ng/mL、0.7 ng/mL、1.0 ng/mL。放置30 min后,進行熒光強度測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.3 樣品前處理

    準(zhǔn)確稱取小米樣品0.2 g三份,加入1mL過氧化氫、5mL硝酸,在微波消解罐中180?C消解1h。消解結(jié)束冷卻后,將樣品轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶中,加入1%的Vc、1%的硫脲定容,待測。同時做樣品空白。

    2.結(jié)果與討論

    2.1 硝酸濃度對測定Hg靈敏度的影響

    以硼氫化鉀濃度為0.5%(含0.5%KOH)作為還原劑,分別取濃度為5%、10%、20%的硝酸作為介質(zhì),不同濃度硝酸介質(zhì)中Hg的熒光強度值。隨著硝酸濃度的增加,靈敏度有所降低??紤]到實際過程中樣品的處理,10%的硝酸對樣品的影響不大,最終選擇10%的硝酸作為介質(zhì)。

    2.2 Vc和硫脲對測定Hg靈敏度的影響

    以硼氫化鉀濃度為0.5%(含0.5%KOH)作為還原劑,取濃度為10%的硝酸作為介質(zhì),在同一濃度硝酸下,對比不加與加入Vc和硫脲的熒光強度值。同一濃度硝酸下,加入Vc和硫脲的熒光強度值的空白降低約10%,高點增加了約10%。

    實驗考察了硝酸介質(zhì)中不加Vc和硫脲與加入Vc和硫脲所測試的標(biāo)準(zhǔn)曲線。對比了原子熒光中介質(zhì)對熒光強度值的影響,用0.5%硼氫化鉀進行氫化反應(yīng),測試其熒光強度值,介質(zhì)中不加硫脲和抗壞血酸在最佳測定條件下的線性回歸方程為y=1572.9x+483.2,線性范圍為0.1~1.0 ng/mL,相關(guān)系數(shù)為r=0.9966,檢出限為0.0046 ng,RSD為0.37%。

    通過數(shù)據(jù)可知,介質(zhì)中加入硫脲和抗壞血酸在最佳測定條件下的線性回歸方程為y=2068x+218.8,線性范圍為0.1~1.0 ng/mL,相關(guān)系數(shù)為r=0.9999,檢出限為0.0034 ng,RSD為0.28%。

    當(dāng)用10%的硝酸作為介質(zhì),空白溶液的熒光強度值為440.8,Hg標(biāo)準(zhǔn)最大濃度點熒光強度為2002.7。當(dāng)在10%硝酸介質(zhì)中加入1%Vc和1%硫脲時,空白溶液的熒光強度值降低到229.7,Hg標(biāo)準(zhǔn)最大濃度點熒光強度升高至2282.9。通過以上分析,在硝酸介質(zhì)中加入Vc和硫脲使空白值減小約10%,同時高點增加10%左右。實驗中采用硝酸-Vc-硫脲,Vc和硫脲能夠有效增加氫化反應(yīng)效率,同時抑制硝酸氫化反應(yīng)的發(fā)生。因此,Vc和硫脲的加入降低了汞的空白值,增加了汞的熒光強度值,同時有效提高靈敏度,降低記憶效應(yīng)。

    2.3 Vc和硫脲對測定Hg記憶效應(yīng)的影響

    在原子熒光測汞過程中,總會有記憶效應(yīng),常規(guī)汞的測定用的空白介質(zhì)是10%HNO3,本文向硝酸中加入1%Vc和1%硫脲以減輕記憶效應(yīng)。

    不加Vc和硫脲的熒光強度從高點回到空白需要16次,加入Vc和硫脲的熒光強度從高點回到空白僅有9次。添加Vc和硫脲后前幾個數(shù)下降速度要比不加快一些,且熒光強度從高點回到空白次數(shù)明顯縮短。因此,Vc和硫脲的加入降低了汞的記憶效應(yīng)。

    2.4 樣品分析

    按照實驗中優(yōu)化的條件對樣品小米中汞的含量進行測試,并進行加標(biāo)回收實驗,樣品平行測定三次。樣品分析加標(biāo)回收率在95%~98%。

    3.結(jié)論

    本文通過對介質(zhì)條件的優(yōu)化,測試汞的靈敏度和準(zhǔn)確度得到提升。實驗結(jié)果表明,硝酸-Vc-硫脲體系能夠有效增加測試靈敏度、降低空白值、減小記憶效應(yīng)。優(yōu)化介質(zhì)后,汞的線性范圍在0.1~1.0 ng/mL時,相關(guān)系數(shù)為r=0.9999,檢出限為0.0034 ng,RSD為0.28%。加標(biāo)平均回收率在92%~98%之間。該方法的回收率、穩(wěn)定性、精密度、檢出限等相關(guān)方法學(xué)參數(shù)符合要求;該方法能保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,操作簡便,適合于實驗室對食品中汞的快速批量檢測。

    [1]覃東立,戰(zhàn)培榮,孫大江,等.汞檢測中水樣保存條件的研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2008,18(6):1043-1045.

    [2]國家環(huán)??偩?水和廢水監(jiān)測分析方法[M].4版.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002:354.

    Methods and Research on Determination of Mercury in Food by Atomic Fluorescence Spectrometry in Nitric Acid - Vc - Thiourea System

    ZHUANG Yu Physical and Chemical Laboratory, Liaoyang Center for Disease Control and Prevention of Liaoning Province(Liaoning Liaoyang 111000)

    1006-6586(2017)19-0024-02

    TS207.5

    A

    2017-04-11

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