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      牙周干預(yù)對慢性牙周炎合并胃內(nèi)幽門螺桿菌陽性的治療增效作用

      2017-01-17 07:55:58李曉妮王路明郭斌
      現(xiàn)代消化及介入診療 2016年5期
      關(guān)鍵詞:牙齦炎牙周炎牙周

      李曉妮 王路明 郭斌 賀 燕

      牙周干預(yù)對慢性牙周炎合并胃內(nèi)幽門螺桿菌陽性的治療增效作用

      李曉妮1王路明2郭斌3賀 燕4

      目的研究牙周干預(yù)對慢性牙周炎合并胃內(nèi)幽門螺桿菌(H.pylori)陽性的治療增效作用。方法隨機將我們醫(yī)院130例慢性牙周炎合并胃內(nèi)H.pylori陽性患者分為觀察組(n=65)和對照組(n=65),兩組均采取埃索美拉唑鎂+阿莫西林+呋喃唑酮的傳統(tǒng)三聯(lián)方案干預(yù),觀察組另外進行牙周基礎(chǔ)干預(yù),比較兩組治療前及治療后1月牙齦檢查結(jié)果差異,包括附著喪失(AL)、齦溝出血(SBI)、探診深度(PD),并隨訪12月,兩組均于組內(nèi)根據(jù)牙齦炎程度分為輕度、中度、重度組,觀察治療后1月、6月、12月時兩組不同程度胃內(nèi)H. pylori陽性率,將H.pylori陽性作為因變量,牙齦炎嚴重程度為自變量,進行Logistic回歸分析,另對兩組胃內(nèi)H.pylori陽性總數(shù)進行統(tǒng)計學(xué)比較。結(jié)果治療前,觀察組AL、SBI、PD與對照組比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);而治療后,觀察組顯著下降(P<0.05),并低于對照組(P<0.05)。兩組1、6月總體H.pylori陽性率比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組12月H.pylori陽性率與對照組比較顯著較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨牙齦炎分級程度上升,兩組組內(nèi)H.pylori陽性率呈不同程度上升趨勢。設(shè)定H.pylori陽性為因變量,牙齦炎分級為自變量,行Logistic回歸分析,回歸系數(shù)β為4.123,OR值為2.734,表示牙齦指數(shù)分級與H.pylori陽性率呈正相關(guān)關(guān)系,即分級越高,則H.pylori陽性率越高。結(jié)論牙周干預(yù)后可改善慢性牙周炎合并胃內(nèi)H.pylori陽性患者口腔內(nèi)環(huán)境,牙周干預(yù)配合三聯(lián)療法與單一三聯(lián)治療慢性牙周炎合并胃內(nèi)H.pylori陽性、早期H.pylori陽性率基本相當(dāng),表示牙周干預(yù)短期內(nèi)并無顯著增效作用,但12月時牙周干預(yù)者胃內(nèi)H.pylori陽性顯著下降,表示牙周干預(yù)可能使胃H.pylori感染者遠期獲益。

      牙周;慢性牙周炎;H.pylori陽性

      幽門螺桿菌((Helicobacter pylori,H.pylori))感染為胃部病變常見感染菌,全世界有近50%的人群存在H.pylori感染,H.pylori感染是導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍等良性胃部病變的主要誘因,亦可導(dǎo)致胃癌發(fā)生[1]。H.pylori感染目前治療以三聯(lián)、四聯(lián)抗菌、抗生素等全身藥物干預(yù)為主,盡管可短期控制病理進展,但仍很難完全消除,有較高的復(fù)發(fā)率。目前臨床尚無完全根治性治療方法,部分患者根治治療多次后仍有復(fù)發(fā)風(fēng)險,且近年流行學(xué)病研究顯示,傳統(tǒng)三聯(lián)方案治療H.pylori感染的療效呈降低趨勢,主要因臨床對H.pylori感染的病因及耐藥性仍認識不全,而H.pylori感染的輔助療法已成為臨床重要研究課題。國外學(xué)者于1989年首次從牙菌斑內(nèi)分離出幽門螺桿菌[2],這一發(fā)現(xiàn)證實H.pylori感染多次復(fù)發(fā)與H.pylori可能在人體內(nèi)有潛在的儲存庫相關(guān),口腔內(nèi)H. pylori在胃H.pylori根治治療后可能存在殘留,之后,通過進食再次進入胃內(nèi),從而導(dǎo)致H.pylori感染復(fù)發(fā)[3]。牙周炎則已證實與眾多疾病相關(guān),如冠心病、糖尿病等,其與胃內(nèi)H.pylori陽性的相關(guān)性已得到證實[4],因此筆者認為控制口腔炎癥,改善口腔衛(wèi)生條件可能使胃內(nèi)H.pylori的根除及遠期預(yù)后獲益。本次研究選取我院3年內(nèi)130例慢性牙周炎合并胃內(nèi)H.pylori陽性患者為研究對象,分析牙周干預(yù)對此類患者常規(guī)治療的增效作用,并通過觀察牙周炎與胃內(nèi)H.pylori感染的相關(guān)性嘗試分析牙周干預(yù)預(yù)防胃H.pylori陽性的可能機制,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

      資料與方法

      一、臨床資料

      1.診斷標準

      慢性牙周炎符合《口腔內(nèi)科學(xué)》[5]診斷標準,胃H.pylori陽性標準:14C-尿素呼吸試驗結(jié)果顯示≥100 dpm/mmol CO2為陽性。

      2.納入標準

      ①符合以上慢性牙周炎、胃內(nèi)H.pylori陽性的診斷標準;②研究前1年內(nèi)未接收系統(tǒng)的牙周基礎(chǔ)治療;③牙齒數(shù)量≥16顆;④對本次研究知情同意并簽署知情同意書。

      3.排除標準

      ①合并心、肝、腎等嚴重內(nèi)科疾?。虎谖鼰熓?;③哺乳、妊娠期婦女;④研究前1月內(nèi)服用抗生素、質(zhì)子泵抑制劑等藥物;⑤已知有本研究藥物過敏史患者;⑥治療不依從,拒絕研究者。

      4.脫落標準

      隨訪期間失去聯(lián)系。

      5.患者資料

      納入我們醫(yī)院符合標準130例慢性牙周炎合并胃H.pylori感染的患者,選取時間2012年8月至2015年8月,隨機分為觀察組與對照組,各65例。觀察組男35例,女30例,年齡22~65歲,平均(41.94±7.96)歲;根據(jù)牙齦分級進行組內(nèi)分組,其中輕度牙周炎37例,中度牙周炎25例,重度牙周炎3例。觀察組男37例,女28例,年齡23~63歲,平均(42.25 ±7.63)歲;輕度牙周炎40例,中度牙周炎22例,重度牙周炎3例。兩組組間及組內(nèi)不同牙齦分級患者基線資料經(jīng)均衡性檢驗一致性良好,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      二、治療方法

      對照組采取傳統(tǒng)三聯(lián)療法(埃索美拉唑鎂+阿莫西林+呋喃唑酮),埃索美拉唑鎂腸溶片(國藥準字H20046379,生產(chǎn)單位:阿斯利康制藥有限公司,規(guī)格40mg/片)40mg/次,1次/d,早飯前給藥,2周/療程。阿莫西林(國藥準字H42020809,生產(chǎn)單位:武漢健民集團隨州藥業(yè)有限公司,250 mg/片)1 000mg/次,早晚兩次飯后服用,2周/療程。呋喃唑酮片(國藥準字H37022684,生產(chǎn)單位:山東大陸藥業(yè)有限公司,規(guī)格:100mg/片),100mg/次,早晚兩次飯后服用,2周/療程。對照組不采取任何牙周干預(yù)。觀察組在對照組干預(yù)基礎(chǔ)上另采取牙周基礎(chǔ)治療,進行口腔衛(wèi)生指導(dǎo),將無法保留的患牙拔除,根據(jù)情況行根面平整術(shù)、齦下刮治術(shù)等,以清除牙石病、菌斑,牙周手術(shù)后可給予藥物以固齒,鞏固牙周炎治療效果,治療在首次復(fù)查前完成。

      三、觀察指標

      1.牙周檢查

      兩組治療前及治療后1月均接牙周檢查,記錄PD、AL、SBI并進行比較,PD為探診深度,即齦緣至牙周袋底的位置,單位mm;AL是PD減去釉牙骨質(zhì)界到齦緣的距離,單位mm。SBI指數(shù)分為0~5分,0分:齦緣、齦乳頭外觀正常,齦溝處無出血;1分:齦緣、齦乳頭有輕度炎癥,齦溝處無出血;2分:牙齦有輕度炎癥,但無水腫或膿腫出現(xiàn),探診后有點狀出血;3分:牙齦有中度炎癥,探診后血液滲入牙齦溝內(nèi);4分:牙齦中度炎癥,伴顏色改變,腫脹明顯,探診后有明確出血;5分:牙齦變色,腫脹嚴重,探診后出血或有自發(fā)性出血。

      2.隨訪

      隨訪12月,觀察兩組1月、6月、12月時組內(nèi)不同牙齦炎分級患者胃內(nèi)H.pylori陽性率。

      四、統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;計量資料采用x±s表示,組間比較采用t檢驗,設(shè)定H.pylori陽性為因變量,牙齦炎分級為自變量,行Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié) 果

      一、兩組治療前后AL、SBI、PD比較

      治療前,觀察組與對照組比較,AL、SBI、PD均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);而治療后,觀察組三項指標均顯著下降(P< 0.05),并低于對照組(P<0.05),見表1。

      二、兩組不同牙齦炎分級患者H.pylori陽性率比較

      兩組1、2月H.pylori陽性率比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),觀察組12月H.pylori陽性率與對照組比較顯著較低(P<0.05)。隨牙齦炎分級程度上升,兩組組內(nèi)H.pylori陽性率呈不同程度上升趨勢。設(shè)定H.pylori陽性為因變量,牙齦炎分級為自變量,行Logistic回歸分析,回歸系數(shù)β為4.123,OR值為2.734,表示牙齦指數(shù)分級與H.pylori陽性率呈正相關(guān)關(guān)系,即分級越高,則H.pylori陽性率越高,見表2。

      表1 兩組治療前后AL、SBI、PD比較(x±s)

      表2 兩組不同牙齦炎分級患者H.pylori陽性率比較[n(%)]

      討 論

      三聯(lián)療法是目前治療胃內(nèi)H.pylori感染的主要方式,眾多研究顯示三聯(lián)療法可根除80%~90%的胃H.pylori[6],本次研究顯示對照組單純?nèi)?lián)干預(yù)后1月陽性率對18.46%,與上述研究結(jié)論吻合。但有研究認為全身藥物治療后1年有較高的復(fù)發(fā)率[7],本次研究單純?nèi)?lián)治療1年陽性率達50.77%。由以上可知目前H.pylori的根治治療仍有待完善,H.pylori感染機制尚未明確,且復(fù)發(fā)機制仍存在一定爭議。有研究顯示口腔狀態(tài)與胃癌前病變存在相關(guān)性,表現(xiàn)為牙齦出血、不注意口腔衛(wèi)生等[8],這一研究表示,口腔內(nèi)環(huán)境與胃部病變存在相關(guān)性。本次研究顯示,隨牙齦炎程度上升,胃H.pylori陽性率上升,兩者呈現(xiàn)呈正相關(guān)關(guān)系。Nasser等[9]認為胃H.pylori大多伴有口腔內(nèi)H.pylori感染。結(jié)合以上相關(guān)文獻及本次研究可見,口腔可能是胃H.pylori的存儲庫之一,良好的口腔環(huán)境可使H.pylori的根除效果得到提高。

      本研究顯示,治療后觀察組牙周檢查結(jié)果顯著優(yōu)于對照組,PD是牙周病診斷常用方法,其水平高度可反映牙齦組織炎癥水平,AL多用于評價牙周破壞程度[10],SBI同可反映牙齦炎癥狀態(tài),包括出血以及腫脹情況[11]。本次研究結(jié)果表示早期牙周基礎(chǔ)治療可改善口腔內(nèi)炎癥狀態(tài),保護牙周,而對照組以全身性給藥,結(jié)果顯示牙周狀況并未得到改善。治療后隨訪結(jié)果顯示,兩組1月陽性率分別為16.92%、18.46%比較無統(tǒng)計學(xué)差異,考慮因牙周基礎(chǔ)治療需較長的治療時間,這一現(xiàn)象可能導(dǎo)致患者牙周治療尚未結(jié)束就已出現(xiàn)H.pylori陽性,故兩組比較無明顯差別。治療后6月比較,兩組H.pylori陽性率仍無明顯差異,但較1月時兩組差異較為顯著,表示經(jīng)牙周基礎(chǔ)干預(yù)后,口腔微環(huán)境改善,避免H.pylori在口腔內(nèi)定植,同時較為適宜H.pylori聚集和生長的深牙周袋等口腔問題得到改善[12],故觀察組H.pylori陽性率降低。兩組12月比較,觀察組H.pylori陽性率顯著較低,考慮早期牙周干預(yù)改善牙周炎癥、牙結(jié)石,并且早期進行口腔衛(wèi)生宣教可提高患者口腔保護意識,牙周治療后,配合科學(xué)的自我保健,使胃內(nèi)H.pylori陽性率降低。

      綜上所述,牙周干預(yù)可改善慢性牙周炎合并胃內(nèi)H.pylori陽性患者的遠期療效,具有較高的臨床價值。

      [1]吳紹燕,任磊,王永紅,等.IL-10基因多態(tài)性與幽門螺桿菌相關(guān)胃癌易感性的關(guān)系[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(34)∶4561-4562.

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      2016-06-28)

      (本文編輯:吳嘉煖)

      10.3969/j.issn.1672-2159.2016.05.020

      1 710038西安市灞橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院口腔科;

      2 710038西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院口腔科;

      3 721006西安醫(yī)學(xué)院附屬寶雞醫(yī)院口腔科

      4 716000陜西省延安市人民醫(yī)院口腔科

      賀燕,E-mail:heyan-5880@sina.com

      陜西省科技計劃項目(2014089352)

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