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    大腦中動脈深穿支動脈梗死模式與腦梗死后PMD的相關(guān)性分析

    2017-01-16 08:38:53林艷王俊輝程麗坤
    貴州醫(yī)藥 2016年5期
    關(guān)鍵詞:腦梗分水嶺基線

    林艷 王俊輝 程麗坤

    (唐山市第三醫(yī)院,河北 唐山 063100)

    ?

    ·技術(shù)與方法·

    大腦中動脈深穿支動脈梗死模式與腦梗死后PMD的相關(guān)性分析

    林艷 王俊輝 程麗坤

    (唐山市第三醫(yī)院,河北 唐山 063100)

    目的 分析大腦中動脈深穿支動脈梗死模式與腦梗死后PMD的相關(guān)性。方法 選取大腦中動脈深穿支動脈梗死患者150例作為觀察對象,根據(jù)NIHSS評分分為PMD組和NPMD組。比較兩組患者一般臨床資料、實驗室指標及梗死模式差異,分析大腦中動脈深穿支動脈梗死模式與腦梗死后PMD的相關(guān)性。結(jié)果 單因素分析顯示:PMD組高脂血癥、LDL-C、基線NIHSS評分、內(nèi)分水嶺梗死和大穿支動脈梗死比例明顯高于NPMD組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。Logistic多因素分析顯示:基線NIHSS評分≥4、內(nèi)分水嶺梗死、大穿支動脈梗死是大腦中動脈深穿支動脈梗死后PMD的獨立預(yù)測因素(P均<0.01)。結(jié)論 大腦中動脈深穿支動脈梗死模式與腦梗死后PMD顯著相關(guān)性,基線NIHSS評分≥4、內(nèi)分水嶺梗死、大穿支動脈梗死是大腦中動脈深穿支動脈梗死后PMD的獨立預(yù)測因素。

    大腦中動脈; 腦梗死; 進展性運動缺損

    臨床中,大腦中動脈(MCA))深穿支動脈梗死的發(fā)病率較高,患者人數(shù)廣泛[1]。此病早期癥狀輕微不易察覺,一旦發(fā)病,病情程度深及進展速度快,可致患者發(fā)病后急救難度增高,本病預(yù)后較差,死亡率高。即便MCA梗死患者被搶救成功,也會留下身體癱瘓、腦損傷、語言及肢體功能受損等嚴重后遺癥[2],因此,尋找一種準確腦梗發(fā)生時間地診斷指標,對及時診治MCA具有十分重要的意義[3]。進展性運動功能缺損(PMD)能有效評估各類因腦梗引起局部運動功能障礙程度[4],誘發(fā)腦動脈梗死患者中、重度殘疾的主要因素包括腦運動中樞持續(xù)性功能缺陷,而關(guān)于MCA和腦梗死后PMD相關(guān)性的研究仍處于討論中。本文旨在探討大腦中動脈深穿支動脈梗死模式與腦硬死后PMD間的相互關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月至2014年1月間于我院神經(jīng)內(nèi)科收治的大腦中動脈深穿支動脈梗死患者150例作為觀察對象,其中男62例,女88例,年齡65~85歲,平均年齡(70.75±6.52)歲。并且根據(jù)NIHSS運動項目評分分為PMD組42例(腦梗死后5 d內(nèi)NIHSS運動項目評分增加≥2分,且持續(xù)>24 h)和NPMD組108例。兩組間年齡、性別等一般資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均> 0.05。納入標準:(1)所有患者均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標準[5];(2)發(fā)病后24 h內(nèi)入院,臨床癥狀表現(xiàn)為運動功能缺損或感覺和運動功能缺損;(3)入院時均行顱腦MRI檢查,彌散加權(quán)成像證實為大腦中動脈深穿支供血區(qū)急性梗死灶。排除標準:既往腦卒中遺留明顯神經(jīng)功能缺損者、大面積腦梗死患者、心肌梗死或心功能不全者、瓣膜性心臟病、急慢性感染性疾病、惡性腫瘤、全身免疫性疾病、血液病、肝腎功能不全、近期重大外傷及手術(shù)等[6]。

    1.2 觀察指標 詳細記錄患者性別、年齡、既往病史、發(fā)病至入院時間、進展達高峰時間,以及相關(guān)實驗室指標。記錄所有患者入院時NIHSS評分[7]。

    1.3 檢查方式 對腦?;颊哳^部和頸部行MRI檢查,儀器選自GE 3.0T HDE超導(dǎo)磁共振掃描儀,掃描方式為正交線圈掃描,行STIR-EPI脈沖序列掃描,分別采取斷面的T1及T2加權(quán)像、DWI、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列成像(FLAIR)、MR血管造影術(shù)(MRA)檢查 。使用亮血時間飛躍法對血管成像進行圖像處理,而TOF MRA成像選擇三維序列,后從方向進行數(shù)字圖像重建后做旋轉(zhuǎn)直視觀察腦梗病灶。所有患者于入院后7 d內(nèi)每天于同時刻進行NIHSS評分并記錄結(jié)果,醫(yī)生評估腦卒中的從發(fā)病去到病情最高峰的時間。

    1.4 影像學(xué)評價 本研究根據(jù)DWI顯示,將大腦中動脈深穿支動脈梗死模式分為[8]:(1)內(nèi)分水嶺梗死;(2)穿支動脈梗死,再根據(jù)梗死灶大小分為小穿支動脈梗死(<20 mm)和大穿支動脈梗死(≥20 mm)。

    2 結(jié) 果

    2.1 單因素分析 PMD組與NPMD組在年齡、性別、高血壓、糖尿病、冠心病、心房顫動、腦卒中史、糖化血紅蛋白、TG、TC、纖維蛋白原、小穿支動脈梗死比例等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。而PMD組高脂血癥、LDL-C、基線NIHSS評分、內(nèi)分水嶺梗死和大穿支動脈梗死比例明顯高于NPMD組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),見表1。

    表1 大腦中動脈深穿支動脈梗死患者PMD組與 NPMD組單因素分析

    2.1 多因素分析 以PMD為應(yīng)變量,將高脂血癥、LDL-C、基線NIHSS評分≥4、內(nèi)分水嶺梗死、大穿支動脈梗死作為自變量納入Logistic回歸模型,結(jié)果顯示:基線NIHSS評分≥4、內(nèi)分水嶺梗死、大穿支動脈梗死是大腦中動脈深穿支動脈梗死后PMD的獨立預(yù)測因素(P均<0.01),見表2。

    表2 大腦中動脈深穿支動脈梗死患者PMD組多因素分析

    3 討 論

    文獻[9]顯示,人大腦動脈梗死會表現(xiàn)不同的程度局灶性運動功能障礙,但初期由于此類疾病缺失病證表現(xiàn)輕微,且不同患者接受治療后的療效反應(yīng)及預(yù)后也各異,其中部分人病情在短時間趨于穩(wěn)定后,其腦梗所致癱瘓肢體肌肉功能和活動能力也可逐漸恢復(fù),但≥33%患者卻表現(xiàn)為肢體活動功能障礙逐漸加重的情況,約5%患者還可能出現(xiàn)更重的活動功能障礙及肢體殘疾。PMD表現(xiàn)和腦梗程度可能存在一定相關(guān)性,通過常規(guī)醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢測MCA腦梗死模式能夠評估其PMD臨床表現(xiàn),并可對患者治療預(yù)后進行有效評估[10-11]。

    研究[12]顯示,MCA深穿支動脈梗死患者性別也可影響患者PMD表現(xiàn),同時合并糖尿病MCA患者PMD表現(xiàn)不同于非糖尿病者,這是因為高血糖可致腦血管微小穿支動脈出現(xiàn)病化異變,并級聯(lián)其歸附的腦主動脈出現(xiàn)病變,引發(fā)高血壓及高血脂等并發(fā)癥,造成腦血動脈彈性下降及硬化,并累及腦運動神經(jīng),因此血脂、血糖及血壓也可和MCA深穿支動脈梗死患者的PMD表現(xiàn)具有相關(guān)性。本文結(jié)果顯示,PMD組與NPMD組在年齡、性別、高血壓、糖尿病、冠心病、心房顫動、腦卒中史、糖化血紅蛋白、TG、TC、纖維蛋白原、小穿支動脈梗死比例等比較差異性較小,這可能因為我們所選研究病例患者入院后均接受系統(tǒng)性降壓、降糖及心臟疾病治療相關(guān),但PMD組高脂血癥、LDL-C、基線NIHSS評分、內(nèi)分水嶺梗死和大穿支動脈梗死比例明顯高于NPMD組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),這表明血脂影響PMD的效果更明顯,我們通過該結(jié)果可推斷MCA深穿支動脈梗死伴發(fā)動脈狹窄特別重度狹窄,造成分水嶺梗死概率更高,并可致患者合并穿支動脈梗死,這是因為大腦分水嶺區(qū)屬于其各動脈供血區(qū)域界線毗連及交合位置,其可以稱為腦供血體系最末端。當大腦各主動脈出現(xiàn)重度或閉塞時,使得它們無法被相互交叉的交通動脈開放,且也不能被其側(cè)枝循環(huán)進行代償,導(dǎo)致遠端血管狹窄或堵塞而形成腦血低灌注及血栓清除功能障礙。

    本文多因素分析顯示,基線NIHSS評分≥4、內(nèi)分水嶺梗死、大穿支動脈梗死是大腦中動脈深穿支動脈梗死后PMD的獨立預(yù)測因素(P均<0.01)。這表明原發(fā)梗死面積及腦水腫范圍所致NIHSS增高,能夠?qū)е履X運動相關(guān)神經(jīng)功能損傷程度升高,加重PMD表現(xiàn),而內(nèi)分水嶺梗死及大穿支動脈梗死也是誘發(fā)PMD表現(xiàn)惡化的高危獨立因素,故我們認為通過對初始梗死進行及時有效地治療,使得腦損傷組織得到快速恢復(fù)及腦水腫程度快速減輕,可顯著降低PMD表現(xiàn)。而大穿支動脈梗死病灶大小和PMD具有相關(guān)性,其中小面積梗死灶沒有損傷到腦運動神經(jīng)的關(guān)鍵區(qū),導(dǎo)致PMD概率較小,因此,大面積梗死病灶可顯著影響腦皮質(zhì)脊髓內(nèi)的傳導(dǎo)束及鄰近組織,才可誘發(fā)或加重運動功能缺損,造成PMD。

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    [2] 韓西娟,賈建平,孫永馨.腔隙性腦梗死與分支動脈粥樣硬化病[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2015,1(2):146-148.

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    [5] 曹樹剛,徐文安,賀軍,等. 大腦中動脈深穿支急性腦梗死后進展性運動功能缺損的臨床研究[J]. 中華老年心腦血管病雜志,2014,16(7):686-689

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    R743.33

    B

    1000-744X(2016)05-0530-03

    2015-12-19)

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