李 恒 崔圣濤 段曉征
(長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,吉林 長(zhǎng)春 130021)
止咳平喘湯對(duì)小兒咳嗽變異性哮喘的治療效果觀察
李 恒 崔圣濤 段曉征
(長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,吉林 長(zhǎng)春 130021)
目的對(duì)止咳平喘湯治療咳嗽變異性哮喘(CVA)患兒的臨床治療效果進(jìn)行觀察。方法隨機(jī)將68例CVA患兒分成研究組(35例)與對(duì)照組(33例),對(duì)照組患兒行常規(guī)治療,研究組患兒在此基礎(chǔ)上應(yīng)用止咳平喘湯治療。結(jié)果研究組患兒止咳時(shí)間、血清IgE、TNF-α以及IL-4等指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論應(yīng)用止咳平喘湯治療CVA患兒,整體療效顯著。
咳嗽變異性哮喘;小兒;止咳平喘湯
咳嗽變異性哮喘(CVA)為小兒哮喘疾病比較常見(jiàn)的類型,患兒主要伴有慢性咳嗽癥狀,頑固性咳嗽為主要表現(xiàn)。常于清晨或者夜間發(fā)作,在運(yùn)動(dòng)、哭鬧等刺激下會(huì)使咳嗽癥狀加重。但由于肺部無(wú)喘息、哮鳴音等癥狀,常被誤診進(jìn)而延誤患兒病情。CVA傳統(tǒng)療法為西藥治療,可獲得一定療效,但不良反應(yīng)較明顯[1]。本文對(duì)止咳平喘湯治療CVA患兒的治療效果進(jìn)行觀察,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:收集我院兒科2013年5月至2014年6月收治的68例CVA患兒作為研究對(duì)象,其中,其中,36例男,32例女,年齡4~12歲,平均年齡(7.5±1.1)歲;病程6周~2年,平均病程(0.4±0.1)年。隨機(jī)將其分成研究組(35例)與對(duì)照組(33例),兩組年齡、性別、病程等基線資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。
1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):納入滿足2008年中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組制定的關(guān)于咳嗽變異性哮喘疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)的患兒;納入年齡不超過(guò)12歲的患兒;納入臨床資料完整、簽署知情同意書(shū)的患兒。排除標(biāo)準(zhǔn):排除對(duì)受試藥物過(guò)敏、合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病以及不滿足納入標(biāo)準(zhǔn)的患兒。
1.3 方法:所有患兒均首先應(yīng)用常規(guī)療法,主要服用孟魯司特(魯南貝特制藥有限公司;生產(chǎn)批號(hào):H20130215;10 mg)、特布他林(北京四環(huán)科寶制藥有限公司;生產(chǎn)批號(hào):H20140305;0.5 mg)等藥物,其中,孟魯司特:如患兒>6歲,每日5 mg;如患兒<6歲,每日4 mg,均于睡前頓服;特布他林:如患兒>6歲,則每次2.5 mg,每日3次;如患兒3~6歲,每次服用1.25 mg,每日3次。
在此基礎(chǔ)上,研究組患兒應(yīng)用止咳平喘湯治療,成分如下:蜜麻黃5 g、蘇子9 g、杏仁10 g、前胡10 g、防風(fēng)12 g、蟬蛻5 g、白芍9 g、地龍10 g以及烏梅9 g。水煎2次,150~200 mL,每日1劑,早、晚各1次。兩組患兒療程為15 d。
1.3 觀察指標(biāo)[3]:觀察兩組患兒止咳時(shí)間,在患兒入院后第2天清晨(治療前)、治療結(jié)束的第2天清晨(治療后)分別抽取1次空腹外周靜脈全血,對(duì)患兒血清IgE、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)以及白細(xì)胞介素-4(IL-4)等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本文研究數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件實(shí)施正態(tài)性檢驗(yàn),獨(dú)立樣本計(jì)量資料應(yīng)用表示,計(jì)數(shù)資料采用“n/%”表示,實(shí)施t、χ2檢驗(yàn),P<0.05表明數(shù)據(jù)差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒止咳時(shí)間對(duì)比:研究組止咳時(shí)間(4.62±2.50)d,對(duì)照組止咳時(shí)間(6.10±2.21)d,研究組患兒止咳時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。
2.2 兩組患兒IgE、TNF-α以及IL-4等指標(biāo)對(duì)比:治療前,研究組:血清IgE(1.64±0.24)U/L,TNF-α(1.28±1.32)mg/L,IL-4(117.20 ±21.32)ng/L;對(duì)照組:血清IgE(1.65±0.65)U/L,TNF-α(1.27 ±1.26)mg/L,IL-4(117.20±21.32)ng/L;治療后,研究組:血清IgE(0.62±0.15)U/L,TNF-α(0.52±0.60)mg/L,IL-4(53.42± 10.53)ng/L;對(duì)照組:血清IgE(1.09±0.18)U/L,TNF-α(0.89 ±1.24)mg/L,IL-4(83.42±15.84)ng/L。治療后,兩組患兒血清IgE、TNF-α以及IL-4等指標(biāo)均低于治療前,且研究組血清IgE、TNF-α以及IL-4等指標(biāo)顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
CVA為哮喘疾病中的一種特殊類型,具有發(fā)病急、易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),患兒主要表現(xiàn)為呼吸困難或者無(wú)喘息的反復(fù)性、持續(xù)性、頑固性的咳嗽;部分患兒伴有氣道高反應(yīng)性,清晨與夜間尤為嚴(yán)重。研究[4]指出,CVA發(fā)病主要受到多種細(xì)胞因子、炎性介質(zhì)、炎性細(xì)胞、遺傳、感染以及神經(jīng)等方面因素影響。西醫(yī)治療CVA主要應(yīng)用茶堿類藥物、糖皮質(zhì)激素以及抗組胺藥物等,可有效緩解癥狀,但如給藥方式不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)。
祖國(guó)醫(yī)學(xué)中,CVA屬于“久咳”、“哮咳”等范疇,和常規(guī)哮喘有共同之處,但也具備獨(dú)特性,主要受到陰虛肺熱、氣滯血瘀等因素影響。如肺受到外邪侵襲,不能正常肅降、宣發(fā),氣逆朝上,導(dǎo)致咳嗽。CVA發(fā)病機(jī)制屬于外感失治,邪郁于肺,使肺氣失宣,氣道攣急。加之在發(fā)病初期,應(yīng)用大劑量抗生素導(dǎo)致寒邪郁遏于肺,宣散無(wú)門(mén),肺不耐寒熱,只可接受本臟之氣,不能接受外來(lái)之氣,使宣發(fā)肅降功能失調(diào),并使肺管組織形態(tài)也出現(xiàn)變化,最終導(dǎo)致氣管痙攣。本組研究對(duì)止咳平喘湯在CVA患兒治療中的治療效果進(jìn)行觀察,對(duì)照組患兒實(shí)施常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用止咳平喘湯,治療后,研究組患兒止咳時(shí)間明顯較對(duì)照組短,且血清IgE、TNF-α以及IL-4等指標(biāo)改善情況也均優(yōu)于對(duì)照組。其中,止咳平喘湯具備化痰止咳、清肺熄風(fēng)的作用。麻黃性溫、味辛、微苦,進(jìn)入肺部和膀胱經(jīng),起到發(fā)汗解表、利水消腫以及宣肺平喘等作用;前胡性微寒、味辛苦,歸脾、肺、肝三經(jīng),可用來(lái)治療咳嗽嘔逆、痰熱哮喘等;杏仁味苦、性溫,進(jìn)入肺部和大腸經(jīng),可起到潤(rùn)腸通便、止咳定喘的作用;杏仁與麻黃聯(lián)用,可共同發(fā)揮出止咳平喘、宣肅肺氣等作用;蟬蛻具備鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳以及解除支氣管平滑肌痙攣等作用;地龍具備通絡(luò)、清熱、定驚以及平喘的作用[5]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究[6]指出,前胡提取物可對(duì)支氣管平滑肌收縮產(chǎn)生抑制,增加呼吸道黏液分泌,具備顯著較的祛痰作用;地龍成分中含氮,對(duì)家兔和大鼠支氣管具有較好的舒張作用,且對(duì)毛果云香堿和組胺引起的支氣管收縮具有對(duì)抗作用;且還可對(duì)嗜酸細(xì)胞產(chǎn)生抑制,減少白蛋白含量,緩解內(nèi)皮損傷,最終起到緩解哮喘、保護(hù)氣道的作用。所有藥物成分聯(lián)合應(yīng)用,可發(fā)揮出增強(qiáng)抗敏解痙、疏風(fēng)散邪以及平肝熄風(fēng)等作用。
中西醫(yī)結(jié)合治療可提高患兒機(jī)體免疫力,緩解機(jī)體對(duì)疾病的應(yīng)激反應(yīng),發(fā)揮出化痰止咳、活血化瘀等作用,提高患兒生活質(zhì)量;藥物微苦、偏甘,易被更多患兒接受,可顯著提高治療依從性;此外,用藥過(guò)程中,要根據(jù)患兒具體癥狀適當(dāng)加減藥物,進(jìn)而保障治療效果。
綜上所述,治療CVA患兒在應(yīng)用應(yīng)用孟魯司特、特布他林等常規(guī)西藥的基礎(chǔ)上聯(lián)合止咳平喘湯,可獲得顯著療效。
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R256.12 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1671-8194(2017)24-0180-02