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      分析超重、肥胖男青少年血清脂聯(lián)素水平與肝轉(zhuǎn)氨酶活性的關(guān)系

      2017-01-16 07:13:30
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年31期
      關(guān)鍵詞:脂聯(lián)素轉(zhuǎn)氨酶腰圍

      崔 娜

      (沈陽(yáng)市蘇家屯區(qū)中小學(xué)衛(wèi)生保健所,遼寧 沈陽(yáng) 110101)

      分析超重、肥胖男青少年血清脂聯(lián)素水平與肝轉(zhuǎn)氨酶活性的關(guān)系

      崔 娜

      (沈陽(yáng)市蘇家屯區(qū)中小學(xué)衛(wèi)生保健所,遼寧 沈陽(yáng) 110101)

      目的 研究分析超重、肥胖男青少年血清脂聯(lián)素水平與肝轉(zhuǎn)氨酶活性的關(guān)系。方法 抽選校內(nèi)在讀的超重、肥胖男性青少年(13~16歲)107例作為觀察對(duì)象,均檢測(cè)肝轉(zhuǎn)氨酶活性狀態(tài),并按照肝轉(zhuǎn)氨酶活性作分組研究,其中ALT健康組65例,ALT異常組42例,對(duì)比觀察兩組人員BMI、血壓、血脂以及血清脂聯(lián)素指標(biāo)狀況,評(píng)估相關(guān)因素。結(jié)果 ALT異常組人員BMI、腰圍、血脂(TG、LDL-C)、血清脂聯(lián)素、HOMA-IR等指標(biāo)均明顯高于ALT健康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血壓、血脂指標(biāo)與自身BMI、腰圍呈正相關(guān)性,特別對(duì)于血清脂聯(lián)素在BMI、腰圍、SBP、LogALT以及LogHOMA呈負(fù)相關(guān)性,通過將肥胖責(zé)任自身BMI與腰圍校正檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肝轉(zhuǎn)氨酶活性與血清脂聯(lián)素二者間不具明顯相關(guān)性,r值=-0.1672,-0.1627,P值>0.05。結(jié)論 低脂聯(lián)素血癥易造成脂代謝異常,引起肝組織病變,其脂聯(lián)素與肝細(xì)胞可相互影響,并受到機(jī)體脂肪及BMI影響。

      超重、肥胖;男青少年;血清脂聯(lián)素;肝轉(zhuǎn)氨酶

      本文回顧性分析校內(nèi)在讀的超重、肥胖男性青少年(13~16歲)107例資料,通過對(duì)照分組研究模式觀察血清脂聯(lián)素水平與肝轉(zhuǎn)氨酶活性的關(guān)系,探析肥胖對(duì)非酒精性脂肪肝的影響,現(xiàn)將報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取校內(nèi)在讀的超重、肥胖男性青少年107例,年齡13~16歲,平均年齡(14.85±0.31)歲;經(jīng)全面檢查及既往病史詢問,已排除伴有感染性肝炎者,合并各類慢性疾病者。根據(jù)“全國(guó)學(xué)生體質(zhì)健康檢測(cè)實(shí)施細(xì)則”標(biāo)準(zhǔn)[1],全面檢查入選男青少年體質(zhì)量、身高、腰圍指標(biāo),計(jì)算BMI,符合“中國(guó)學(xué)生超重、肥胖BMI篩查標(biāo)準(zhǔn)”。

      1.2 方法:全部人員均測(cè)量血壓(SBP、DBP),采用用日立7600020全自動(dòng)生化儀進(jìn)行肝功ALT檢測(cè),觀察血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)等指標(biāo)變化,再行放免法與ELISA法檢測(cè)血清胰島素和脂聯(lián)素;評(píng)估胰島素抵抗(HOMA-IR)狀況。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將數(shù)據(jù)納入SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件中進(jìn)行分析,若(P<0.05)則差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      通過肝功ALT 檢測(cè)發(fā)現(xiàn),42例超重、肥胖男青少年伴有ALT異常增高現(xiàn)象,即設(shè)置為ALT異常組,余下65例則屬于ALT健康組。

      2.1 兩組人員臨床指標(biāo)評(píng)估分析:ALT健康組人員年齡(14.39±0.31)歲,BMI(27.54±0.85)kg/m2,腰圍(90.35±7.35)cm,SBP(128.17±14.32)mm Hg,DSP(79.13±8.59)mm Hg,TC(4.62±0.98)mmol/L,LDL-C(2.66±0.87)mmol/L,TG(1.16±0.81)mmol/L,HDL-C(0.86±0.22)mmol/L,HOMA-IR(2.81±2.05),血清脂聯(lián)素(22.61±12.75)μg/mL;ALT異常組人員年齡(14.44±0.3) 2歲,BMI (28.36±1.04) kg/m2,腰圍 (94.74±7.52) cm,SBP(130.78±16.35)mm Hg,DSP(80.13±7.81)mm Hg,TC(4.88±0.83)mmol/L,LDL-C(3.18±1.0)mmol/L,TG(1.53±0.58)mmol/L,HDL-C(0.91±0.23)mmol/L,HOMA-IR(4.73±4.15),血清脂聯(lián)素(16.19±11.32)μg/mL;經(jīng)對(duì)比兩組青少年男性肥胖者指標(biāo)狀況發(fā)現(xiàn),ALT異常組人員BMI、腰圍、血脂(TG、LDL-C)、血清脂聯(lián)素、HOMA-IR等指標(biāo)均明顯高于ALT健康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 脂聯(lián)素與胰島素抵抗及代謝綜合征相關(guān)因素分析:經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),ALT異常組青少年在血壓、血脂指標(biāo)與自身BMI、腰圍呈正相關(guān)性,特別對(duì)于血清脂聯(lián)素在BMI、腰圍、SBP、LogALT以及LogHOMA呈負(fù)相關(guān)性,P值<0.05;通過將肥胖責(zé)任自身BMI與腰圍校正檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肝轉(zhuǎn)氨酶活性與血清脂聯(lián)素二者間不具明顯相關(guān)性,r值=-0.1672,-0.1627,P值>0.05。

      3 討 論

      本次研究證實(shí),肥胖男性青少年在血清脂聯(lián)素在BMI、腰圍、SBP、LogALT以及LogHOMA呈負(fù)相關(guān)性,由此推導(dǎo)得出在代謝綜合征的發(fā)展過程可受到脂聯(lián)素影響。這一研究結(jié)果也與徐軼群[2]研究相似。而通過ALT指標(biāo)是否正常做分組觀察發(fā)現(xiàn),ALT異常組人員BMI、腰圍、血脂(TG、LDL-C)、血清脂聯(lián)素、HOMA-IR等指標(biāo)均明顯高于ALT健康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);證實(shí)低脂聯(lián)素血癥會(huì)促進(jìn)轉(zhuǎn)氨酶活性的提高,單因素相關(guān)分析也支持該結(jié)果。不過通過將肥胖責(zé)任自身BMI與腰圍校正檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肝轉(zhuǎn)氨酶活性與血清脂聯(lián)素二者間不具明顯相關(guān)性,該現(xiàn)象可能與入選人員自身青春期特定發(fā)育階段相關(guān),尤其作為男性青春期內(nèi)自身肝臟代謝處于相對(duì)活躍且伴有不同程度的紊亂,因此在脂聯(lián)素與肝細(xì)胞的相互影響多受到機(jī)體脂肪及BMI影響[3-5];若發(fā)生BMI下降,其脂聯(lián)素水平的增長(zhǎng),可對(duì)肝臟脂代謝紊亂狀態(tài)形成逆轉(zhuǎn)改善;因此加強(qiáng)男性肥胖青少年的體質(zhì)量控制,可減少這類人員今后成年發(fā)展病變非酒精性肝炎風(fēng)險(xiǎn)。

      [1] 季成葉.中國(guó)學(xué)齡兒童青少年超重、肥胖BMI篩查分類標(biāo)準(zhǔn)[J].中國(guó)學(xué)校衛(wèi)生,2004,25(1):125-128.

      [2] 徐軼群,季成葉,馬軍,等.超重、肥胖男青少年血清脂聯(lián)素與轉(zhuǎn)氨酶關(guān)系[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2007,23(2):146-147.

      [3] 趙小元,丁秀原,孟鈴慧,等.肥胖及伴非酒精性脂肪肝病兒童血清脂聯(lián)素與代謝綜合征的相關(guān)性[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2009,24(7):491-493,507.

      [4] 陰津華,黎明,徐璐,等.北京地區(qū)兒童青少年胰島素抵抗分布及其與瘦素/脂聯(lián)素比值的關(guān)系[J].中華糖尿病雜志,2013,5(8):467-471.

      [5] 馬桂娥,劉平,雷華.超重和肥胖婦女血清脂聯(lián)素、抵抗素與胰島素抵抗間的關(guān)系研究[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2010,12(6):449-451.

      R179

      B

      1671-8194(2017)31-0040-01

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