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      運(yùn)用蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍的效果分析

      2017-01-16 00:05:34
      中國醫(yī)藥指南 2017年5期
      關(guān)鍵詞:蘭索拉奧美拉唑消失

      齊 宏

      (遼寧省鳳城市中醫(yī)院,遼寧 鳳城 118100)

      運(yùn)用蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍的效果分析

      齊 宏

      (遼寧省鳳城市中醫(yī)院,遼寧 鳳城 118100)

      目的探討蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍的臨床療效。方法選取2013年11月至2015年11月期間在我院接診的48例十二指腸潰瘍患者,給予患者蘭索拉唑治療治療,設(shè)為觀察組,并抽取同期我院收治的48例十二指腸潰瘍患者臨床資料,給予患者奧美拉唑治療,設(shè)為對(duì)照組。對(duì)比臨床療效。結(jié)果兩組十二指腸潰瘍患者臨床療效對(duì)比,觀察組為95.83%,對(duì)照組為75.00%,差異明顯(χ2=9.125,P<0.05);兩組十二指腸潰瘍潰瘍患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異較大,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.339,P<0.05)。兩組患者潰瘍消失時(shí)間和上腹痛消失時(shí)間對(duì)比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論在十二指腸潰瘍的臨床治療過程中,蘭索拉唑治療具有較好的臨床效果,療效較高,改善患者臨床癥狀,不良反應(yīng)較低。

      十二指腸潰瘍;蘭索拉唑;效果

      十二指腸潰瘍?yōu)榕R床消化系統(tǒng)中的常見疾病,很容易引起消化道出血,從而影響患者的生活質(zhì)量和生命安全。近年來我國十二指腸潰瘍潰瘍的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢[1]。本組試驗(yàn)為了研究蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍的臨床療效,以我院接診的部分十二指腸潰瘍潰瘍患者作為主要研究對(duì)象,臨床療效取得了滿意的效果,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:抽取2013年11月至2015年11月期間,在我院接診的48例十二指腸潰瘍患者,設(shè)為觀察組,并抽取同期我院收治的48例十二指腸潰瘍患者臨床資料設(shè)為對(duì)照組?;颊呔?jīng)過相關(guān)檢查,并確診為十二指腸潰瘍,排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重性心、腎、肝等臟器功能不全的患者、青霉素過敏的患者。對(duì)照組中男性30例,女性18例,患者年齡在45~85歲,平均年齡為(60.25±3.62)歲,觀察組中男性30例,女性18例,患者年齡在55~86歲,平均年齡為(67.88±3.69)歲,給予兩組十二指腸潰瘍患者基本資料比較,差異較?。≒>0.05),具有可比性。

      1.2 方法:兩組十二指腸潰瘍患者均同期服用克拉霉素(國藥準(zhǔn)字H19980090,浙江普洛康裕制藥有限公司)與阿莫西林(國藥準(zhǔn)字H20073558,甘肅新蘭藥藥業(yè)有限公司),克拉霉素劑量為每天2次,每次0.5 g,阿莫西林的劑量為每天2次,每次1.0 g,在接受1周治療后,給予以下不同治療。對(duì)照組的十二指腸潰瘍患者接受奧美拉唑(國藥準(zhǔn)字H20063609,鄭州永和制藥有限公司)治療,每天服用2次,每次20 mg。觀察組老年消化性潰瘍患者接受蘭索拉唑(國藥準(zhǔn)字H20083439,鄭州瑞康制藥有限公司)治療。每天服用2次,每次30 mg。兩組十二指腸潰瘍患者接受4周的治療

      1.3 療效判定:愈合:治療3 d內(nèi),患者大便恢復(fù)正常,潰瘍面愈合,周圍的炎癥已經(jīng)消失。顯效:治療5 d內(nèi),患者臨床癥狀均消失,潰瘍面基本愈合,大便已經(jīng)轉(zhuǎn)黃。有效:治療5 d內(nèi),臨床癥狀得到有效緩解,潰瘍面積縮小。無效:治療前后潰瘍情況,沒有明顯變化,甚至惡化[2-3]??傆行?愈合率+顯效率+有效率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本次研究中,選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析,其中計(jì)數(shù)資料以n/%形式表示,采用卡方χ2檢驗(yàn)十二指腸潰瘍患者療效、不良反應(yīng)方面的數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x-±s)形式表式,采用t檢驗(yàn)患者癥狀消失時(shí)間方面的數(shù)據(jù),如P<0.05,則表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組十二指腸潰瘍患者的臨床療效對(duì)比:兩組十二指腸潰瘍患者的臨床療效對(duì)比,觀察組愈合患者30例,顯效患者12例,有效患者4例,觀察組臨床治療總有效率為95.83%(46/48),對(duì)照組愈合患者14例,顯效患者15例,有效患者7例,對(duì)照組臨床治療總有效率為75.00%(36/48),組間差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.125,P<0.05)

      2.2 兩組十二指腸潰瘍患者的不良反應(yīng)情況對(duì)比:對(duì)照組有5例患者出現(xiàn)頭暈癥狀,6例患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,不良反應(yīng)發(fā)生率為22.92%,觀察組有1例患者出現(xiàn)頭暈癥狀,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.08%,組間差異明顯(χ2=6.339,P<0.05)。

      2.3 兩組患者潰瘍消失時(shí)間和上腹痛消失時(shí)間對(duì)比:觀察組潰瘍消失時(shí)間為(3.24±1.14)d,對(duì)照組潰瘍消失時(shí)間為(5.69±1.64)d,組間差異明顯(t=5.362,P<0.05);觀察組上腹痛消失時(shí)間為(1.42± 0.03)d,對(duì)照組上腹痛消失時(shí)間為(3.66±1.24)d,組間差異較大,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.025,P<0.05)。

      3 討 論

      十二指腸潰瘍?yōu)榕R床中消化性潰瘍的常見類型之一,屬于常見且多發(fā)疾病,多數(shù)十二指腸潰瘍由于胃酸分泌異常而引起的[4]。在十二指腸潰瘍發(fā)生過程中,起決定性因素的是胃酸分泌,臨床中常以上腹部疼痛為主要表現(xiàn),并分為灼痛、鈍痛、劇痛、脹痛等,以中度或輕度的劍突下持續(xù)疼痛為主。在十二指腸潰的臨床治療過程中,以藥物為主要治療方法,以控制癥狀為主要目的,有效促進(jìn)潰瘍面愈合,并有效預(yù)防疾病的復(fù)發(fā),避免各種并發(fā)癥[5]。

      在消化性系統(tǒng)疾病臨床治療過程中,奧美拉唑作為第一個(gè)質(zhì)子泵抑制劑應(yīng)用于其臨床中,從而逐漸應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑治療與胃酸相關(guān)的疾病。奧美拉唑成為治療消化性潰瘍的主要藥物,其可有效抑酸。繼奧美拉唑后,蘭索拉唑成為新的質(zhì)子泵抑制劑,大大提高了藥物物理化的穩(wěn)定性,起到更強(qiáng)的胃酸分泌抑制作用[6]。

      本組試驗(yàn)主要給予觀察組的48例十二指腸潰瘍患者蘭索拉唑治療,在阻止胃酸分泌通道方面發(fā)揮著的重要的作用,而且這種藥物的藥效持續(xù)時(shí)間長,抑酸效果顯著。研究結(jié)果顯示,兩組十二指腸潰瘍患者臨床治療總有效率對(duì)比,差異明顯,觀察組為95.83%,對(duì)照組為75.00%,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.125,P<0.05)。兩組十二指腸潰瘍患者不良反應(yīng)率對(duì)比,差異顯著(χ2=6.339,P<0.05)。綜上,在十二指腸潰瘍的臨床治療過程中,蘭索拉唑能夠有效改善患者的臨床癥狀,潰瘍及周圍的炎癥有效改善,且不良反應(yīng)率低,有效縮短潰瘍消失時(shí)間和上腹痛時(shí)間,具有較高的臨床推廣和使用價(jià)值。

      [1] 莊貴祥.評(píng)價(jià)注射用蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍出血的療效及安全性[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(13):571-572.

      [2] 丁振,張曉彤,孫蓉,等.蘭索拉唑聯(lián)合中藥治療濕熱中蘊(yùn)型十二指腸潰瘍的臨床研究[J].中國藥物評(píng)價(jià),2014,15(6):373-377.

      [3] 曾毅,葉雨彤,梁德森,等.蘭索拉唑與奧美拉唑治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的Meta分析[J].廣西醫(yī)學(xué),2015,10(7):1013-1015.

      [4] 梁國慶.注射用蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍出血的臨床效果分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2015,12(22):3080-3081.

      [5] 李行偉.注射用蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍并出血的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,23(11):64-65.

      [6] 黃方華.阿莫西林、克拉霉素聯(lián)合蘭索拉唑治療十二指腸潰瘍的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2015,15(35):57-58.

      R574.1

      B

      1671-8194(2017)05-0061-02

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