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      危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床特征觀察

      2017-01-15 03:40:39王海東
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年19期
      關(guān)鍵詞:危重病淄博腸炎

      于 峰 王海東

      (1 山東省淄博市中心醫(yī)院,山東 淄博 255000;2 山東省淄博恒臺(tái)縣荊家鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 淄博 255000)

      危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床特征觀察

      于 峰1王海東2

      (1 山東省淄博市中心醫(yī)院,山東 淄博 255000;2 山東省淄博恒臺(tái)縣荊家鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 淄博 255000)

      目的分析危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎臨床特征,并根據(jù)患者的不同情況實(shí)現(xiàn)不同的治療,提高患者的治療效果。方法對(duì)我院2014年2月至2015年11月收治的79例危重病患者進(jìn)行抗生素相關(guān)性腸炎臨床特征的回顧性分析。通過(guò)對(duì)比危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果及危險(xiǎn)因素排查,發(fā)現(xiàn)其臨床特征。結(jié)果從危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床表現(xiàn)來(lái)看,患者腹瀉的臨床癥狀為78例(98.73%),明顯優(yōu)于異常大便性狀的發(fā)生率51例(64.56%),嘔吐癥狀54例(68.35%),數(shù)據(jù)對(duì)比具有可比性(P<0.05);從實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果來(lái)看,患者臨床特征中,血培養(yǎng)陰性的比重為100%(P<0.05);從危險(xiǎn)因素排查方面看,APACHEⅡ和白蛋白值對(duì)患者的抗生素相關(guān)性腸炎的威脅最大(P<0.05)。結(jié)論危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的主要臨床表現(xiàn)為腹瀉,而實(shí)驗(yàn)檢查顯示,患者白細(xì)胞會(huì)增多,血培養(yǎng)呈現(xiàn)陰性。

      危重病患者;抗生素相關(guān)性腸炎;臨床特征

      抗生素相關(guān)性腸炎(pseudomembranous enterocolitis)又被稱之為偽膜性腸炎。偽膜性腸炎病癥主要發(fā)生于結(jié)腸和小腸之間,多半是由于抗生素使用后引起的腸道菌失調(diào)引起的炎癥[1]。偽膜性腸炎與抗生素的使用有密切的聯(lián)系,因此醫(yī)學(xué)上也將該種疾病稱之為抗生素相關(guān)性腸炎。一般來(lái)說(shuō),重癥患者以及老年患者較為容易患上抗生素相關(guān)性腸炎,且臨床表現(xiàn)也略有不同,主要以腹瀉等為主[2]。危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎對(duì)患者的生活和身體均有較為嚴(yán)重的影響,目深受社會(huì)的廣泛關(guān)注。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料:選取我院2014年2月至2015年11月收治的79例危重病患者,對(duì)這些患者的抗生素相關(guān)性腸炎臨床特征進(jìn)行回顧性研究。所有患者均符合危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男性患者有51例,女性患者有28例?;颊吣挲g均在21~79(48.3±2.1)歲。根據(jù)急性生理與慢性健康評(píng)分(APACHEⅡ)系統(tǒng)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,發(fā)現(xiàn)評(píng)分為14~27(20.6±1.5)分;格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)結(jié)果在2~11(7.9±1.3)分。

      1.2 方法:通過(guò)對(duì)比危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果及危險(xiǎn)因素排查,發(fā)現(xiàn)其臨床特征。

      1.3 療效判定:對(duì)比危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果及危險(xiǎn)因素。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS18.5統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果及危險(xiǎn)因素等數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床表現(xiàn):根據(jù)分析,患者腹瀉的臨床癥狀為78例(98.73%),明顯優(yōu)于異常大便性狀的發(fā)生率51例(64.56%),嘔吐癥狀54例(68.35%),數(shù)據(jù)對(duì)比具有可比性(P<0.05);

      2.2 實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果:通過(guò)對(duì)比可以看出患者臨床特征中,血培養(yǎng)陰性的比重為100%(P<0.05),是患者最主要的特征。此外,患者白細(xì)胞數(shù)量明顯有增多,大便培養(yǎng)中有較多的難辨梭狀芽 胞桿菌。

      2.3 危險(xiǎn)因素排查:根據(jù)分析得出,APACHEⅡ評(píng)分和白蛋白值對(duì)患者的抗生素相關(guān)性腸炎的威脅最大(P<0.05)。

      3 討 論

      本次實(shí)驗(yàn)對(duì)我院收治的79例危重病患者進(jìn)行抗生素相關(guān)性腸炎臨床特征的回顧性分析。通過(guò)對(duì)比危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果及危險(xiǎn)因素排查,發(fā)現(xiàn)其臨床特征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示從危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的臨床表現(xiàn)來(lái)看,患者腹瀉的臨床癥狀為98.73%,明顯優(yōu)于異常大便性狀的發(fā)生率64.56%,嘔吐癥狀68.35%,數(shù)據(jù)對(duì)比具有可比性(P<0.05);從實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果來(lái)看,患者臨床特征中,血培養(yǎng)陰性的比重為100%(P<0.05);從危險(xiǎn)因素排查方面看,APACHEⅡ和白蛋白值對(duì)患者的抗生素相關(guān)性腸炎的威脅最大(P<0.05)。對(duì)于危重病患者進(jìn)行抗生素相關(guān)性腸炎的治療,醫(yī)學(xué)上較多采用的是微生態(tài)制劑治療法[3-9]。微生態(tài)制劑能夠有效提高患者上皮細(xì)胞的抵御功能,能夠有效殺菌抗感染,且能夠幫助患者提高身體免疫力,增強(qiáng)患者的身體素質(zhì),對(duì)治療危重病患者進(jìn)行抗生素相關(guān)性腸炎有著較為明顯的療效。綜上,危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎的主要臨床表現(xiàn)為腹瀉,而實(shí)驗(yàn)檢查顯示,患者白細(xì)胞會(huì)增多,血培養(yǎng)呈現(xiàn)陰性。

      [1] 陳君,王輝,潘向東.危重病患者抗生素相關(guān)性腸炎臨床特征觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(1):133-135.

      [2] 侯杰,郭應(yīng)軍,鄧沖.危重患者抗生素相關(guān)性腸炎與抗生素的合理使用[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(8):1002-1003.

      [3] 李丹,任愛(ài)民,王紅.抗生素相關(guān)性腸炎治療與預(yù)防的研究進(jìn)展[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2010,12(4):262-268.

      [4] 張亞玲.抗生素相關(guān)性腸炎患者的診治分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2014,14(23):42.

      [5] 劉愛(ài)軍.26例抗生素相關(guān)性腸炎臨床特點(diǎn)及診治[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2008,6(14):47-48.

      [6] 郭峻氚,肖東.94例危重患者抗生素相關(guān)性腸炎對(duì)照治療的臨床研究[J].新疆醫(yī)學(xué),2014,44(6):42-44.

      [7] 趙麗杰.94例危重患者抗生素相關(guān)性腸炎對(duì)照治療的臨床研究[J].保健文匯,2016(1):61.

      [8] 范洪波,楊蕾,鄒文.電子結(jié)腸鏡檢查在抗生素相關(guān)性腸炎中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2011,9(17):229-230.

      [9] 葉秀中.94例危重患者抗生素相關(guān)性腸炎對(duì)照治療的臨床研究[J].今日健康,2016,15(4):90.

      R516.1

      B

      1671-8194(2017)19-0105-01

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