• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃連解毒湯治療心血管系統(tǒng)疾病的藥理研究進(jìn)展

    2017-01-14 02:21:55韋燕妮黃啟輝
    關(guān)鍵詞:黃連小鼠因子

    韋燕妮,黃啟輝

    黃連解毒湯治療心血管系統(tǒng)疾病的藥理研究進(jìn)展

    韋燕妮,黃啟輝

    通過(guò)分析黃連解毒湯治療心血管系統(tǒng)相關(guān)疾病的研究,綜述黃連解毒湯的降脂、穩(wěn)定斑塊、減輕動(dòng)脈粥樣硬化、降血壓、抗血栓、抑制腫瘤血管生成、抗氧化、抑制炎癥因子、保護(hù)心肌細(xì)胞等多方面藥理作用及研究進(jìn)展,以期對(duì)心血管方面藥物開(kāi)發(fā)提供參考或相關(guān)研究提供理論基礎(chǔ)。

    心血管系統(tǒng);黃連解毒湯;藥理作用

    黃連解毒湯為清熱解毒代表方,出自《肘后備急方》,名見(jiàn)于《外臺(tái)秘要》,由黃連9 g,黃芩、黃柏各6 g,梔子9 g組成。主治三焦火毒證,癥見(jiàn)大熱煩躁、錯(cuò)語(yǔ)不眠、口燥咽干;或熱病吐血、熱甚發(fā)斑;或身熱下利;疫毒黃疸或外科癰瘍疔毒、小便黃赤、舍紅苔黃、脈數(shù)有力。隨著現(xiàn)代社會(huì)科技發(fā)展,關(guān)于黃連解毒湯的藥理研究更系統(tǒng)、深入、具體、具有針對(duì)性。

    1 降脂、穩(wěn)定斑塊、減輕動(dòng)脈粥樣硬化

    有研究黃連解毒湯對(duì)血脂異常的治療作用[1-5]。歐陽(yáng)學(xué)認(rèn)等[1]將血脂異常病人隨機(jī)分為黃連解毒湯組50例和辛伐他汀組30例,分別予黃連解毒湯及辛伐他汀治療4周,檢測(cè)病人血漿總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(GLU)、血尿酸(UA)水平,結(jié)果顯示:黃連解毒湯組治療前與治療后比較,HDL-C較前升高,TC、TG、LDL-C、GLU較前降低,且各項(xiàng)指標(biāo)治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與辛伐他汀組比較,除空腹血糖降低有優(yōu)勢(shì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其他檢測(cè)指標(biāo)與辛伐他汀組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說(shuō)明黃連解毒湯對(duì)血脂異常病人可降低其血漿TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,且其降脂效果不亞于辛伐他汀類,同時(shí)能降低病人GLU及UA水平。

    馬雅鑾等[6]研究黃連解毒湯對(duì)高脂血癥小鼠肝臟的保護(hù)作用;鄺棗園等[7]實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致得出黃連解毒湯不能降低血脂的結(jié)論。馬雅鑾等[6]將C57BL/6野生型小鼠采用配對(duì)比較法隨機(jī)分為野生普食組和野生高脂組,將載脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠隨機(jī)分為ApoE-/-—普食組、ApoE-/-—高脂組和ApoE-/-—高脂加中藥組,分別給予普食和高脂飼料飼養(yǎng)4周,ApoE-/-—高脂加中藥組則同時(shí)給予黃連解毒湯5 g/(kg·d)灌胃,4周后測(cè)定小鼠血漿TC、TG和LDL-C水平,HE染色觀察肝臟病理組織變化,流式細(xì)胞儀檢測(cè)肝臟巨噬細(xì)胞及其亞型比例和巨噬細(xì)胞表面受體CD206,CD36表達(dá)水平。結(jié)果顯示:治療后ApoE-/-—高脂組和ApoE-/-—高脂加中藥組其TC、TG、LDL-C水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示黃連解毒湯無(wú)降低血脂作用。

    通過(guò)實(shí)驗(yàn)方案比較,可能是歐陽(yáng)學(xué)認(rèn)等[1]實(shí)驗(yàn)方案中未設(shè)置空白對(duì)照組,各組實(shí)驗(yàn)期間飲食均為低脂膳食,不能排除飲食因素對(duì)結(jié)果的影響。馬雅鑾等[6]實(shí)驗(yàn)雖未能證明黃連解毒湯的降脂作用,但通過(guò)觀察小鼠肝臟組織病理變化及肝臟巨噬細(xì)胞及其亞型比例和巨噬細(xì)胞表面受體CD206,CD36表達(dá)水平顯示:ApoE-/-—高脂加中藥組其肝臟脂肪化程度較ApoE-/-—高脂組輕,同時(shí)巨噬細(xì)胞比例略有降低(P>0.05)但CD206+M2型巨噬細(xì)胞明顯降低(P<0.05)。ApoE-/-—高脂加中藥組其肝臟脂肪化程度較ApoE-/-—普食組相仿。提示黃連解毒湯對(duì)高脂膳食ApoE-/-小鼠肝臟具有保護(hù)作用,推測(cè)其機(jī)理可能與M2型巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)、組織損傷修復(fù)等功能有關(guān)。而李彤等[8]通過(guò)細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn),得出黃連解毒湯干預(yù)可顯著降低炎癥單核細(xì)胞比例(P<0.05),可抑制輔助性T細(xì)胞1亞群因子(Th1因子)作用下使M2型泡沫細(xì)胞向M1型轉(zhuǎn)錄,顯著增高精氨酸酶1(Arg1)基因表達(dá)水平,顯著降低一氧化氮合酶2(NOS2)基因表達(dá)水平等,肯定黃連解毒湯通過(guò)調(diào)節(jié)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的功能性分化,從而減緩、抑制高脂血癥引發(fā)的動(dòng)脈粥樣硬化可能。

    劉煜德等[9]觀察黃連解毒湯對(duì)肺衣原體感染后高膽固醇飲食兔動(dòng)脈硬化影響,將部分兔分為正常組,其后以肺炎衣原體感染造模,分為黃連解毒湯高劑量[3.34 g/(kg·d)]組、低劑量[1.67 g/(kg·d)]組、陽(yáng)性藥(阿奇霉素)[20 mg/(kg·d)]組和模型組(生理鹽水),灌胃給藥6周;人肺炎衣原體抗體(Cpn IgG)陰性者作為高膽固醇組,不予藥物干預(yù)。治療結(jié)束后取主動(dòng)脈弓近左頸總動(dòng)脈分義處血管,測(cè)定和計(jì)算最大血管內(nèi)膜厚度(MTI)、動(dòng)脈粥樣硬化病變占管周百分比(PLCI)、動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積指數(shù)(IPA)。結(jié)果:高膽固醇組和模型組比較,其MTI、PLCI、IPA顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而黃連解毒湯高劑量組、低劑量組、阿奇霉素組與模型組比較其MTI、PLCI、IPA顯著降低。提示:黃連解毒湯及阿奇霉素對(duì)于Cpn感染合并高膽固醇飲食引起動(dòng)脈粥樣硬化損害有治療作用。但該實(shí)驗(yàn)與正常組比較顯示并不能完全使動(dòng)脈硬化完全恢復(fù)正常。

    有研究通過(guò)檢測(cè)血液中一氧化氮(NO)[10-13]、血管內(nèi)皮素(ET)[14-15]兩種血管內(nèi)皮損傷標(biāo)志物及炎癥因子高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)[16-17]、白細(xì)胞介素2(IL-2)[18]、白細(xì)胞介素6(IL-6)[13,19]、腫瘤壞死因子(TNF-α)[16,20]、纖溶系統(tǒng)激活劑(t-PA)[21-22]、纖溶系統(tǒng)抑制因子(PAI-1)、細(xì)胞間黏附因子(ICAM-1),從黃連解毒湯抑制炎癥反應(yīng)、抑制纖溶系統(tǒng)、調(diào)節(jié)異常血脂等方面綜合考慮,得出黃連解毒湯具有降脂、保護(hù)血管內(nèi)皮、改善動(dòng)脈粥樣硬化的結(jié)論。

    2 降血壓、抗血栓、抑制腫瘤血管生成

    張志偉等[23]研究黃連解毒湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)內(nèi)皮功能的保護(hù)作用,實(shí)驗(yàn)設(shè)正常組,SHR分為黃連解毒湯組(生藥15 g/kg)、卡托普利組(0.017 5 g/kg)和模型組,模型組與空白組均以蒸餾水20 mg/kg灌胃,余以相應(yīng)藥物灌胃6周。分別于0、1周、2周、4周、6周多次測(cè)量實(shí)驗(yàn)前后血壓求取平均值,并測(cè)量血壓后檢測(cè)大鼠腹主動(dòng)脈血的血清血栓素(TXA2)、6-酮前列環(huán)素(6-K-PG)、ET-1、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、血管血友病因子(vWF)及NO、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)0周~6周,黃連解毒湯隨著給藥時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)SHR有降血壓作用,且與治療前比較給藥第1周即有顯著降壓效果(P<0.05),其降壓效果在第2周仍持續(xù)(P<0.01)。張娟[24]觀察黃連解毒湯對(duì)高血壓大鼠的影響亦得到相似結(jié)論。張志偉等[23]實(shí)驗(yàn)血清學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果示:與模型組比較,黃連解毒湯和卡托普利組能增加6-K-PG、NO、SOD含量(P<0.05或P<0.01),降低TXA2、ET-1、MDA、AngⅡ(P<0.05或P<0.01),提示黃連解毒湯能顯著增加SHR血清中6-K-PG、NO等舒血管因子,降低縮血管因子TXA2、ET-1水平,保護(hù)SOD活性、降低vWF,從而保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞,對(duì)高血壓病的治療起積極作用。另一方面,該作者在研究黃連解毒湯與血栓前狀態(tài)相關(guān)文章[21]中發(fā)現(xiàn)黃連解毒湯能降低vWF和同型半胱氨酸(Hcy)(P<0.05),降低纖溶系統(tǒng)抑制因子、纖溶系統(tǒng)激活劑,從而平衡凝血和抗凝系統(tǒng)防止血栓性事件的發(fā)生。劉煜德等[9]從測(cè)定高、中、低全血黏度、血漿黏度和紅細(xì)胞壓積,并計(jì)算紅細(xì)胞聚集指數(shù)、變形指數(shù)和剛性指數(shù)等方面考慮,黃連解毒湯能改善血液黏稠度,減少血液流變學(xué)紊亂,從而減少血栓形成。

    孫燕等[25]觀察黃連解毒湯對(duì)小鼠肉瘤血管生成作用的研究表明:大劑量黃連解毒湯能減少小鼠S180肉瘤的瘤重,具有明顯腫瘤抑制作用。從免疫組化分析,各劑量黃連解毒湯均對(duì)血管生成因子環(huán)氧化酶2(COX-2)、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)表達(dá)有抑制作用,大劑量、中劑量黃連解毒湯可明顯抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá),從而推測(cè)黃連解毒湯抑瘤作用可能通過(guò)抑制血管生成因子調(diào)控腫瘤血管生成,從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。

    3 抗氧化、抑制炎癥因子、保護(hù)心肌細(xì)胞

    付曉春等[26-27]研究黃連解毒湯對(duì)大鼠的心肌缺血再灌注損傷保護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)使用SD大鼠心肌缺血再灌注模型隨機(jī)相應(yīng)分為7組給藥7 d,末次給藥24 h后復(fù)制大鼠心肌缺血灌注模型,檢測(cè)心肌組織抗氧化酶SOD、脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)產(chǎn)物MDA、炎癥因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)及心肌損傷標(biāo)志物肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量和活性,同時(shí)觀察再灌注室性心動(dòng)過(guò)速(VT)、室顫(VF)發(fā)生率和死亡率,測(cè)定心肌梗死區(qū)面積得到試驗(yàn)數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示:與對(duì)照組比較,黃連解毒湯組MDA含量下降(P<0.01)、SOD活性上升(P<0.01),炎癥因子TNF-α、IL-1β及心肌損傷標(biāo)志物CK、CK-MB的含量和活性均降低(P<0.05或P<0.01)。與對(duì)照組比較,黃連解毒湯低劑量組、中劑量組、高劑量組大鼠VT發(fā)生率下降25.0%、50.0%(P<0.05)、62.5%(P<0.01);VF發(fā)生率分別降低25.0%、25.0%、37.5%(P<0.05);黃連解毒湯高劑量組小鼠死亡率下降12.5%(P<0.05)。其余各劑量組與對(duì)照組比較心肌梗死區(qū)面積均顯著減少(P<0.05)。由此提示,黃連解毒湯對(duì)大鼠的心肌缺血再灌注損傷起保護(hù)作用,能減少大鼠心肌梗死面積、降低心律失常發(fā)生率、病死率,推測(cè)其保護(hù)作用可能與抑制氧自由基形成、對(duì)抗自由基對(duì)心肌的損傷、穩(wěn)定細(xì)胞膜、減少炎癥因子釋放、抑制炎癥反應(yīng)相關(guān)。

    綜上所述,黃連解毒湯對(duì)心血管系統(tǒng)降脂作用有待商榷之外,其通過(guò)調(diào)節(jié)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的功能性分化,從而減緩、抑制高脂血癥引發(fā)的動(dòng)脈粥樣硬化穩(wěn)定斑塊、減輕動(dòng)脈粥樣硬化、防止肝臟脂肪樣變;通過(guò)增加SHR血清中6-Keto-PGF1a、NO等舒血管因子,降低縮血管因子TXA2、ET-1水平,保護(hù)SOD活性、降低vWF,而對(duì)高血壓病起積極作用;通過(guò)平衡凝血和抗凝系統(tǒng)、改善血液黏稠度,減少血液流變學(xué)的紊亂而抑制血栓形成;通過(guò)抑制血管生成因子調(diào)控腫瘤生長(zhǎng);通過(guò)抗氧化、抑制炎癥因子起保護(hù)心肌細(xì)胞等多方面作用均有實(shí)驗(yàn)提供相關(guān)數(shù)據(jù)支持。亦有文獻(xiàn)報(bào)道黃連解毒湯可保護(hù)已受損臟器[28-30]及減輕藥物對(duì)肝臟的副作用[31-32]。有相關(guān)研究[33-36]顯示黃連解毒湯中黃芩、黃連的主要成分對(duì)細(xì)胞P450酶存在不同程度抑制,其中對(duì)CYP2D6有明顯抑制作用,臨床上20%藥物均抑制此酶代謝,提醒黃連解毒湯合用降壓藥物、抗心律失常藥、抗病毒藥物、抗抑郁藥物時(shí)應(yīng)當(dāng)調(diào)整藥量。黃正橋[37]研究顯示黃芩可能使凋亡基因Bax表達(dá)上調(diào),促進(jìn)肝細(xì)胞凋亡;有研究顯示梔子可能有肝損傷作用[38-40]。因此,黃連解毒湯在心血管系統(tǒng)方面藥理研究有待深入、其應(yīng)用具有廣大前景。

    [1] 歐陽(yáng)學(xué)認(rèn),鄺棗園,吳偉.黃連解毒湯干預(yù)血脂異常的臨床研究[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,32(6):993-995.

    [2] 歐陽(yáng)學(xué)認(rèn).黃連解毒湯干預(yù)血脂異常的實(shí)驗(yàn)和臨床研究[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2014.

    [3] 王華龍,袁其云,史志遠(yuǎn).黃連解毒湯對(duì)高脂血癥小鼠血脂及炎癥因子的影響[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(2):185-186.

    [4] 黃莉.黃連解毒湯對(duì)高脂大鼠血脂水平及炎癥因子的影響[J].四川中醫(yī),2016,34(9):44-46.

    [5] 王修彬,張勇剛,遲雪潔,等.黃連解毒湯調(diào)節(jié)糖脂代謝的藥效學(xué)研究[J].山東中醫(yī)雜志,2014,33(6):486-487.

    [6] 馬雅鑾,李彤,王蓓蓓,等.黃連解毒湯對(duì)高脂血癥小鼠肝臟保護(hù)作用的觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(8):1107-1111.

    [7] 鄺棗園,宋夢(mèng)微,馬嫚,等.黃連解毒湯對(duì)高脂血癥小鼠血脂及炎癥因子的影響[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(2):268-271.

    [8] 李彤,韓俊燕,王蓓蓓,等.黃連解毒湯調(diào)控單核、巨噬細(xì)胞及泡沫細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(9):1096-1102.

    [9] 劉煜德,吳輝,吳偉,等.黃連解毒湯對(duì)高膽固醇兔血液流變學(xué)和動(dòng)脈粥樣硬化干預(yù)作用[J].中國(guó)中藥雜志,2009,34(5):600-604.

    [10] 馬曉聰,許明東,岳桂華,等.黃連解毒湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血壓及其內(nèi)皮祖細(xì)胞NO分泌功能的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2016,22(16):123-127.

    [11] 趙地,趙添,姜紅菊,等.黃連解毒湯對(duì)急性冠脈綜合征患者VEGF及hs-CRP、NO的影響[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2014,23(11):1990-1993.

    [12] 張志偉,岳桂華.黃連解毒湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血管內(nèi)皮功能的保護(hù)作用[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2011,22(5):1071-1073.

    [13] 紀(jì)文娟,楊文軍.黃連解毒湯聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療肥胖型初發(fā)2型糖尿病30例臨床研究[J].甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,30(5):28-30.

    [14] 陸付耳,肖雁凌,徐麗君,等.黃連解毒湯對(duì)2型糖尿病大鼠血管內(nèi)皮功能的影響[C].廣州:中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)第五屆基礎(chǔ)理論研究專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)研討會(huì),2006.

    [15] 肖雁凌,陸付耳,徐麗君,等.黃連解毒湯對(duì)2型糖尿病大鼠血管內(nèi)皮功能的影響[J].中國(guó)中藥雜志,2005,30(22):47-50.

    [16] 周鳳華,程賽博,張宇,等.黃連解毒湯通過(guò)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞產(chǎn)生抗動(dòng)脈粥樣硬化作用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2016,24(3):233-238.

    [17] 符春生,潘江慧,張古老,等.黃連解毒湯對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化兔血脂水平及血清、斑塊組織hs-CRP含量的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2012,13(8):7-9.

    [18] 鄺棗園,劉倩嫻.黃連解毒湯對(duì)內(nèi)毒素類炎癥模型小鼠血中白細(xì)胞介素2的影響[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),1999,16(3):221-222.

    [19] 紀(jì)文娟,楊文軍.黃連解毒湯聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療肥胖型初發(fā)2 型糖尿病30例臨床研究[J].甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,30(5):28-30.

    [20] 朱娜,曹雪明,蔡穎嫻,等.黃連解毒湯對(duì)冠心病心絞痛患者C 反應(yīng)蛋白和腫瘤壞死因子-α的影響[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2012,21(4):542-543.

    [21] 張志偉,岳桂華,羅遠(yuǎn).黃連解毒湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血栓前狀態(tài)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(2):105-108.

    [22] 岳桂華,孟子譽(yù),陳文清.黃連解毒湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血壓及血漿t-PA和PAI-1的影響[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2010,21(10):2471-2472.

    [23] 張志偉,岳桂華.黃連解毒湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血管內(nèi)皮功能的保護(hù)作用[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2011,22(5):1071-1073.

    [24] 張娟.黃連解毒湯等多種施加因素對(duì)高血壓大鼠血壓的影響[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2014,10(29):58-59.

    [25] 孫燕,萬(wàn)冰,金戈,等.黃連解毒湯對(duì)小鼠S-(180)肉瘤血管生成抑制作用的試驗(yàn)研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,45(12):31-35.

    [26] 付曉春,陳建軍,王艦平.黃連解毒湯對(duì)大鼠急性心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(3):335-336.

    [27] 付曉春,陳建軍,王艦平.黃連解毒湯對(duì)心肌缺血再灌注心律失常的保護(hù)作用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(23):3874-3876.

    [28] 任建華,陳寧,林正佳,等.黃連解毒湯對(duì)多器官功能障礙大鼠臟器的保護(hù)作用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2008,14(4):63-66.

    [29] 王磊,朱琿瑩,何健卓,等.加味黃連解毒湯灌腸聯(lián)合電針干預(yù)對(duì)重癥腹部外科術(shù)后患者胃腸功能障礙的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,35(8):966-970.

    [30] 范鴻儒.黃連解毒湯調(diào)控TLR4對(duì)MODS腎臟影響的臨床及實(shí)驗(yàn)研究[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2013.

    [31] 魏緒華,李華榮,劉東義,等.黃連解毒湯加味合并氯氮平治療精神分裂癥興奮激越癥狀患者80例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2009,50(6):510-512.

    [32] 賀玉琢.黃連解毒湯對(duì)進(jìn)行性D-半乳糖胺肝損害的抑制作用[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):中醫(yī)中藥分冊(cè),2003,25(6):352.

    [33] 劉柏東,吳曉霞,于友華.黃連解毒湯主要有效成分對(duì)人CYP450酶的體外抑制作用研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(12):115-118.

    [34] 李丹,韓永龍,余濤,等.黃連解毒湯對(duì)人細(xì)胞色素P450酶6個(gè)亞型的體外抑制作用研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2012,17(2):131-136.

    [35] 顧憲銳.黃芩對(duì)大鼠原代肝細(xì)胞中CYP450 3A1的影響[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.

    [36] 戈萌.小柴胡湯及其成分的肝毒性體外研究[D].上海:第二軍醫(yī)大學(xué),2008.

    [37] 黃正橋.黃芩對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷模型肝細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響[D].成都:成都中醫(yī)藥大學(xué),2005.

    [38] 王坤,金若敏,陳長(zhǎng)勛.梔子與黃連解毒湯肝毒性的比較研究[J].中國(guó)中藥雜志,2013,38(14):2365-2369.

    [39] 胡燕珍,羅光明,衛(wèi)軍營(yíng),等.梔子中京尼平苷對(duì)肝臟的保護(hù)與過(guò)量毒性[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2015,17(10):1113-1116.

    [40] 賈睿.應(yīng)用梔子苷灌胃建立小鼠肝損傷模型的初步研究[D].鄭州:河南中醫(yī)學(xué)院,2011.

    (本文編輯薛妮)

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院(廣州 510000)

    黃啟輝,E-mail:1519804620@qq.com

    R541 R289.5

    A

    10.3969/j.issn.1672-1349.2017.05.013

    1672-1349(2017)05-0562-04

    2016-10-05)

    引用信息:韋燕妮,黃啟輝.黃連解毒湯治療心血管系統(tǒng)疾病的藥理研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(5):562-565.

    猜你喜歡
    黃連小鼠因子
    因子von Neumann代數(shù)上的非線性ξ-Jordan*-三重可導(dǎo)映射
    黃連、黃連-生地配伍中5種生物堿在正常、抑郁大鼠中體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的比較
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:38:12
    小鼠大腦中的“冬眠開(kāi)關(guān)”
    一些關(guān)于無(wú)窮多個(gè)素因子的問(wèn)題
    影響因子
    影響因子
    黃連解毒湯對(duì)SAM-P/8小鼠行為學(xué)作用及機(jī)制初探
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:50
    米小鼠和它的伙伴們
    Avp-iCre轉(zhuǎn)基因小鼠的鑒定
    加味四逆湯對(duì)Con A肝損傷小鼠細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用
    平定县| 固安县| 北海市| 长兴县| 台湾省| 陕西省| 图们市| 庆安县| 广水市| 原平市| 仪征市| 双鸭山市| 清原| 花莲市| 北安市| 敖汉旗| 柳州市| 武穴市| 嘉鱼县| 绥化市| 宁武县| 吴桥县| 壶关县| 无锡市| 宁河县| 天水市| 奇台县| 阳春市| 宿迁市| 福清市| 云阳县| 长顺县| 长春市| 大姚县| 曲阜市| 洮南市| 沂南县| 读书| 江口县| 昌都县| 灵武市|