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      PEG 脅迫條件下水、旱稻種子萌發(fā)的生理效應(yīng)及脂質(zhì)過氧化作用的影響

      2017-01-13 05:44:16河南省種子管理站滕開瓊司冰賈文華
      河南農(nóng)業(yè) 2017年1期
      關(guān)鍵詞:旱稻過氧化提取液

      河南省種子管理站 滕開瓊 司冰 賈文華

      PEG 脅迫條件下水、旱稻種子萌發(fā)的生理效應(yīng)及脂質(zhì)過氧化作用的影響

      河南省種子管理站 滕開瓊 司冰 賈文華

      水稻和旱稻是在人工選擇和自然選擇的過程中,根據(jù)水分供應(yīng)狀況分化出來的兩大類型。兩種類型的關(guān)鍵差別在于抗旱性方面,旱稻是天然“抗旱類型”,在生長(zhǎng)的全生育期可不灌水或者只在嚴(yán)重干旱的情況下輔以適量灌溉;水稻是天然“敏旱類型”,水稻整個(gè)生育期大部分時(shí)間需要在有水的條件下生長(zhǎng)。種子萌發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的生理過程,涉及到超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)的活性變化,種子萌發(fā)也受到植物體內(nèi)丙二醛(MDA)含量的影響,這些因素共同決定著種子的萌發(fā)。在干旱脅迫環(huán)境條件下,水稻種子的萌發(fā)過程吸水會(huì)受到抑制,這樣會(huì)導(dǎo)致種子中與碳氮代謝相關(guān)酶的活性及其代謝產(chǎn)物受到影響,種子的萌發(fā)受到抑制。旱稻需水少,抗旱性強(qiáng),干旱條件下旱稻種子萌發(fā)是否優(yōu)于水稻,干旱條件下水、旱稻種子萌發(fā)的生理基礎(chǔ)是什么?本研究以水稻越富和旱稻IRAT109為材料,通過15% PEG模擬干旱脅迫,研究水、旱稻在干旱脅迫條件下種子萌發(fā)的生理效應(yīng)及脂質(zhì)過氧化作用,探討干旱脅迫條件下旱稻種子強(qiáng)萌發(fā)能力的內(nèi)在生理基礎(chǔ),以期為闡明栽培稻種子抗旱萌發(fā)出苗提供理論基礎(chǔ),為旱直播稻的推廣與應(yīng)用提供實(shí)踐依據(jù)。

      一、材料與方法

      (一)試驗(yàn)材料

      以水稻品種越富為背景親本,以旱稻IRAT109為供體親本而得到的BC5F5導(dǎo)入系材料。

      (二)試驗(yàn)方法

      種子用10%的H2O2消毒10 min,然后用滅菌蒸餾水將種子沖洗干凈;28 ℃蒸餾水浸種1 d;采用培養(yǎng)皿進(jìn)行種子萌發(fā)試驗(yàn),每培養(yǎng)皿放置3張已滅菌濾紙,加入20 mL的15%PEG6000進(jìn)行干旱模擬處理,蒸餾水為對(duì)照(均已滅菌)。均勻點(diǎn)入50粒種子,3個(gè)重復(fù),每重復(fù)30個(gè)培養(yǎng)皿。處理5 d。在光照培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行,光照強(qiáng)度為200 la,mol/(m·s),光照/黑暗時(shí)間為12 h/ 12 h,光照溫度為28 ℃,黑暗時(shí)溫度為25 ℃。分別進(jìn)行以下項(xiàng)目的測(cè)定。

      稱取萌發(fā)種子(去殼,種子和萌發(fā)的根系、芽混合)約0.5 g,于研缽中加入5 mL提取液(50 mmol/L,pH值為7.8磷酸緩沖液,含1% PVP),在冰上研磨至勻漿后,于4 ℃以12 000 rpm離心20 min,上清液用于抗氧化酶SOD和POD活性的測(cè)定。

      1.SOD活性測(cè)定。按下表依次向玻璃試管中加試劑,黑暗及光照下設(shè)置的對(duì)照均以pH值為7.8磷酸緩沖液代替酶提取液,混勻后將黑暗對(duì)照試管放于暗處,其余放置于4 000 LX光下30 min。反應(yīng)結(jié)束后,以黑暗對(duì)照為空白,分別測(cè)定560 nm處OD值。

      SOD總活性=(Ack - Ae)× V/Ack×0.5×W×Vt;

      Ack為照光對(duì)照管的吸收值;Ae為樣品管吸的收值;V為樣品總體積(mL);Vt為測(cè)定時(shí)樣品用量(mL);W為樣品鮮質(zhì)量(g)。

      2.POD活性的測(cè)定。向比色皿中加入POD反應(yīng)混合液3 mL,然后加入酶提取液1 mL(以磷酸緩沖液作為校零對(duì)照),立即于分光光度計(jì)470 nm下測(cè)定OD值,每30 s計(jì)數(shù)1次,測(cè)定10次。

      POD酶活性=[Δ470×V/(W× Vt)] / 0.01;

      Δ470為每分鐘底物溶液吸光值的變化;V為樣品總體積(mL);Vt為測(cè)定時(shí)樣品用量(mL);W為樣品鮮質(zhì)量(g);以每分鐘內(nèi)酶活性變化0.01為一個(gè)酶活性單位。

      3.MDA含量的測(cè)定。于15% PEG處理的0 d、1 d、2 d、3 d和5 d,處理與對(duì)照每次重復(fù)各取15粒種子,于-40 ℃放置以備MDA含量測(cè)定。

      4.采用硫代巴比妥酸法進(jìn)行測(cè)定。稱取萌發(fā)種子(去殼)約0.5 g(當(dāng)根、芽長(zhǎng)達(dá)1 cm時(shí)去掉根、芽),于研缽中加5 mL 5% TCA冰浴研磨至勻漿,轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中,4 000 rpm離心10 min;取上清液1.5 mL加2.5 mL 5% TBA沸水浴30 min,冰浴冷卻,4 000 rpm離心10 min;上清液于532 nm、600 nm和450 nm下測(cè)定OD值。

      MDA含量(nmol/g)=[6.452×(OD532- OD600)- 0.559×OD450× V]/(Vt×W)

      V為提取液總體積(mL);Vt為測(cè)定時(shí)取用的提取液體積(mL);W為鮮質(zhì)量(g)。

      二、結(jié)果與分析

      (一)PEG處理對(duì)種子萌發(fā)過程中SOD和POD活性的影響

      植物體在受到不良的外界環(huán)境脅迫時(shí)會(huì)啟動(dòng)自身的抗氧化還原系統(tǒng),其中POD和SOD是抗氧化系統(tǒng)中的關(guān)鍵酶。POD的作用是負(fù)責(zé)清除H2O2,從而防止氧化傷害或毒性更強(qiáng)的自由基·OH的形成,而種子中一定含量的H2O2則有利于種子的萌發(fā);SOD的作用是催化過氧陰離子(O2-·)發(fā)生歧化反應(yīng)生成H2O2,清除自由基。正常萌發(fā)情況下,水稻越富及導(dǎo)入系IL392種子內(nèi)的SOD活性變化趨勢(shì)基本一致,萌發(fā)前期的SOD活性較高,在萌發(fā)1~2 d達(dá)到最高,分別為133.46U·g-1FW和121.61 U·g-1FW,在第3天開始顯著降低。而IRAT109在浸種1天后萌發(fā)0d的SOD活性最高,然后一直呈下降趨勢(shì),第3天也出現(xiàn)明顯的下降趨勢(shì)。PEG處理后,SOD活性變化在品種間沒有明顯差異,IRAT109和IL392更早地出現(xiàn)了上升趨勢(shì),在脅迫處理后5 d,SOD活性都基本達(dá)到了初始的酶活水平,其中IRAT109最高,達(dá)到了131.51 U·g-1FW。由圖1、圖2可知,POD活性變化與SOD趨勢(shì)相反,前期處于較低水平,隨著種子萌發(fā)進(jìn)程其活性不斷升高,在正常水分萌發(fā)情況下,POD活性一直處于上升狀態(tài),IRAT109和IL392在第3天、第5天顯著高于越富。而PEG脅迫后3個(gè)材料的POD活性都在第2天達(dá)到最高,之后開始平緩下降,且IRAT109的POD活性高于同時(shí)期越富及IL392。這可能是由于前期的SOD產(chǎn)生的H2O2有利于種子的萌發(fā),后期過高的H2O2會(huì)產(chǎn)生毒害作用。逐漸升高的POD活性會(huì)清除H2O2,以減少對(duì)萌發(fā)種子的毒害作用 。

      圖1 PEG脅迫處理后萌發(fā)種子中SOD的活性變化

      圖2 PEG脅迫處理后萌發(fā)種子中POD的活性變化

      圖3 PEG脅迫處理后萌發(fā)種子中MDA的含量變化

      (二)PEG處理對(duì)種子萌發(fā)過程中MDA含量的影響

      在正常水分萌發(fā)情況下,MDA含量總體處于上升趨勢(shì),由于后期SOD活性顯著下降,萌發(fā)2天后的種子中MDA含量開始顯著上升(圖3)。PEG脅迫后MDA含量都在第1天最低,之后開始上升。由于受到PEG脅迫,在種子萌發(fā)的過程中SOD、POD并不能完全保持細(xì)胞內(nèi)自由基平衡,而且隨著種子的萌發(fā),種子本身就處于消耗降解的過程,所以在SOD和POD活性較高的情況下MDA含量仍較高,這可能是由于測(cè)定時(shí)去掉了大于1cm的根和芽,萌發(fā)過程中的種子處于一種衰老過程,后期SOD活性顯著下降,而POD活性的升高并未降低MDA的含量。

      三、結(jié)果與討論

      種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)狀況是由其內(nèi)在遺傳因素和外界環(huán)境條件共同決定的。水分是各種環(huán)境條件中的主要限制因素。水稻和旱稻是研究干旱脅迫種子萌發(fā)分子機(jī)制很好的材料。水分是植物種子萌發(fā)的首要條件。種子吸水后,細(xì)胞才會(huì)從靜止?fàn)顟B(tài)轉(zhuǎn)向活躍狀態(tài),然后才能萌發(fā)。種子萌發(fā)是指種子從吸脹作用開始的一系列有序的生理過程和形態(tài)發(fā)生過程,在這一期間的各種逆境都會(huì)引起種子的生理反應(yīng),如膜脂過氧化反應(yīng)、抗氧化防御反應(yīng)及各種激素的條件作用。PEG模擬干旱脅迫3個(gè)材料的MDA含量總體都明顯上升,顯示遭受水分脅迫。但是旱稻IRAT109比水稻有較高的POD活性,清除MDA和H2O2等危害,以減少對(duì)萌發(fā)種子的毒害作用。目前,栽培稻旱直播已經(jīng)成為一種趨勢(shì),為了保證旱直播足夠的成苗率及秧苗生長(zhǎng)均勻度,研究水、旱稻在干旱脅迫下種子萌發(fā)的生理效應(yīng)及脂質(zhì)過氧化反映,以及進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)旱脅迫下控制種子萌發(fā)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),有助于我們從生理和基因水平調(diào)控種子的萌發(fā),這對(duì)于保障我國(guó)稻米糧食安全具有重要的意義。

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