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    應(yīng)用蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療咳嗽變異性哮喘(CVA)的療效及安全性

    2017-01-12 09:05:51朱筱慧林云輝趙慧霞于世杰張連霞康千寬
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年34期
    關(guān)鍵詞:蘇黃變異性粒細(xì)胞

    朱筱慧 林云輝 趙慧霞 于世杰 張連霞 康千寬 蘇 萌

    (東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬南京同仁醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江蘇 南京 211102)

    應(yīng)用蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療咳嗽變異性哮喘(CVA)的療效及安全性

    朱筱慧 林云輝 趙慧霞 于世杰 張連霞 康千寬 蘇 萌

    (東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬南京同仁醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江蘇 南京 211102)

    目的 探討蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療咳嗽變異性哮喘(CVA)的療效及安全性。方法 將2015年9月至2016年9月在我院呼吸內(nèi)科治療的120例CVA患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組單用信必可吸入治療,觀察組采用蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療,比較兩組患者的治療效果、咳嗽癥狀改善評(píng)分、嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平。結(jié)果 觀察組治療有效率為95.00%,明顯高于對(duì)照組的81.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后日間咳嗽積分及夜間咳嗽積分明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)(P>0.05)。結(jié)論 蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療CVA效果顯著,可迅速改善咳嗽癥狀,降低氣道高反應(yīng)性,減少嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù),降低IgE水平,具有積極的臨床意義。

    咳嗽變異性哮喘;蘇黃止咳膠囊;信必可吸入治療;療效及安全性

    咳嗽變異性哮喘是一種特殊類型的哮喘,臨床表現(xiàn)以刺激性干咳為主癥,無明顯的喘息、氣促、胸悶及肺部哮鳴音表現(xiàn),但具有氣道高反應(yīng)性。本病的發(fā)病機(jī)制尚未明確,且臨床癥狀存在一定迷惑性,故誤診誤治率較高。本病使用抗感染治療效果不佳,但對(duì)于支氣管擴(kuò)張劑有緩解癥狀的作用,故臨床多采用糖皮質(zhì)激素及支氣管擴(kuò)張劑治療。中醫(yī)對(duì)本病有獨(dú)到認(rèn)識(shí),認(rèn)為屬“風(fēng)咳”范疇,風(fēng)邪犯肺、肺氣失宣、氣道攣急為發(fā)病之本,為臨床治療提供了新的思路[1]。本研究采用蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療CVA,觀察其療效及安全性,現(xiàn)具體匯報(bào)如下。

    表1 兩組患者治療效果比較(n,%)

    表2 兩組患者治療前后咳嗽積分比較

    表2 兩組患者治療前后咳嗽積分比較

    注:*與對(duì)照組相比,P<0.05

    組別 例數(shù) 日間咳嗽積分 夜間咳嗽積分治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 60 2.68±0.45 0.81±0.36* 2.84±0.41 0.84±0.37*對(duì)照組 60 2.66±0.42 1.06±0.39 2.89±0.39 1.13±0.44

    表3 兩組患者治療后嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平比較

    表3 兩組患者治療后嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平比較

    注:*與對(duì)照組相比,P<0.05

    組別 例數(shù) 嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(%) IgE(IU/mL)觀察組 60 4.1±2.6 112.4±75.8*對(duì)照組 60 7.8±3.7 121.3±79.4

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:將2015年9月至2016年9月在我院呼吸內(nèi)科治療的120例CVA患者隨機(jī)分為兩組。觀察組60例,男33例,女27例,年齡19~78歲,平均年齡(41.3±4.6)歲,病程1個(gè)月~5年;對(duì)照組60例,男32例,女28例,年齡21~74歲,平均年齡(40.4±4.2)歲,病程1個(gè)月~3年;所有患者均符合2016年GINA診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床表現(xiàn)為劇烈咳嗽,以夜間為甚,支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽性,采用支氣管舒張劑治療有效;排除其他原因引起的慢性咳嗽、肺炎以及肝腎功能不全者;比較兩組患者的性別、年齡、癥狀表現(xiàn)、病程等無明顯差異,可進(jìn)行研究分析。

    1.2 方法:所有患者給予信必可都保(布地奈德福莫特羅粉吸入劑)(瑞典阿斯利康有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):H20140458)1吸/次,2次/天,吸完漱口。觀察組在此基礎(chǔ)上服用蘇黃止咳膠囊(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)北京海燕藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z20103075)3粒/次,3次/天[2]。14 d為1個(gè)療程,連續(xù)治療2個(gè)療效后評(píng)價(jià)療效。

    1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)中醫(yī)癥候積分改善情況判斷治療效果。痊愈:癥狀及體征完全消失,中醫(yī)癥候積分減少≥95%;顯效:癥狀及體征明顯改善,中醫(yī)癥候積分減少70%~94%;有效:癥狀及體征有所好轉(zhuǎn),中醫(yī)癥候積分減少30%~69%;無效:癥狀及體征無明顯改善,中醫(yī)癥候積分減少<30%[3]。

    1.4 觀察指標(biāo):①咳嗽改善情況以咳嗽癥狀積分為準(zhǔn)。日間咳嗽積分:0~4分,0分無癥狀,1分偶有短暫咳嗽,2分陣發(fā)性咳嗽,輕微影響日常生活,3分頻繁咳嗽,嚴(yán)重影響日常生活。夜間咳嗽積分:0~4分,0分無癥狀,1分為入睡時(shí)短暫咳嗽或偶有夜間咳嗽,2分為咳嗽輕度影響夜間睡眠,3分為夜間頻繁咳嗽嚴(yán)重影響睡眠[4]。②治療后檢測(cè)嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平,觀察改善情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件采用SPSS22.0版,組間計(jì)量數(shù)據(jù)采用(x-±s)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療效果比較:見表1。觀察組治療有效率為95%,明顯高于對(duì)照組的81.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療期間均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生(P>0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后咳嗽積分比較:見表2。觀察組治療后日間咳嗽積分及夜間咳嗽積分明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 兩組患者治療后嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平比較:見表3。觀察組治療后嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    中醫(yī)理論認(rèn)為,本病病位在肺,與風(fēng)邪侵襲有關(guān)。蘇黃止咳膠囊切中本病病因病機(jī),由麻黃、紫蘇葉、地龍、蜜枇杷葉、炒紫蘇子、蟬蛻、前胡、炒牛蒡子、五味子組成。方中麻黃疏風(fēng)解表散寒,紫蘇葉解表散寒、行氣和胃,兩藥共為君藥;地龍清熱平肝、止喘通絡(luò),枇杷葉清肺和胃、降氣化痰,紫蘇子降氣消痰、止咳平喘,五味子斂肺生津,共為臣藥,助君藥宣通肺氣,祛除風(fēng)邪;蟬蛻、前胡、牛蒡子為佐使,宣散風(fēng)熱、降氣祛痰、疏風(fēng)利咽,助全方疏風(fēng)之力,也可加強(qiáng)肺氣宣肅升降,恢復(fù)氣機(jī)協(xié)調(diào)。全方疏風(fēng)宣肺、止咳利咽,尤其適用于CVA諸癥?,F(xiàn)代藥理研究表明本藥可抑制變態(tài)炎性反應(yīng),減少血嗜酸粒細(xì)胞數(shù)量[5]。

    信必可為布地奈德福莫特羅粉吸入劑,布地奈德為腎上腺糖皮質(zhì)激素,福莫特羅為長(zhǎng)效選擇性β2受體激動(dòng)劑,產(chǎn)生抗炎及有舒張支氣管平滑肌的作用,起效迅速,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),可有效改善臨床癥狀及肺功能。兩藥合用,標(biāo)本兼治,協(xié)同增效。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率為95.00%,明顯高于對(duì)照組的81.67%;觀察組治療后日間咳嗽積分及夜間咳嗽積分明顯低于對(duì)照組;觀察組治療后嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及IgE水平均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)(P>0.05)。充分證明蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可吸入治療CVA療效確切,安全性高,值得在臨床推廣。

    [1] 劉美娟,王蓬偉,林松娟,等.蘇黃止咳膠囊聯(lián)合布地柰德吸入治療咳嗽變異性哮喘臨床研究[J].中成藥,2014,36(6):1161-1163.

    [2] 卓致遠(yuǎn).布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯(lián)合蘇黃止咳膠囊治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2014, 22(12):91-92.

    [3] 曹磊,江蓮,趙洪達(dá).蘇黃止咳膠囊聯(lián)合信必可都保治療CVA的體會(huì)[J].臨床肺科雜志,2014,19(12):2261-2262.

    [4] 楊京華,劉澤英,徐潔,等.布地奈德/福莫特羅干粉吸入劑治療成人咳嗽變異性哮喘的臨床研究[J].心肺血管病雜志,2012,31(6):678-680.

    [5] 鄭蘭芝,蔣旭宏,丁黎敏,等.蘇黃止咳膠囊聯(lián)合舒利迭治療咳嗽變異性哮喘臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2014,23(8):1548-1549.

    R256.12

    B

    1671-8194(2016)34-0159-02

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