李祥,張寶蘭,張理濤
(1.天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院,天津 300120;2.天津醫(yī)科大學(xué),天津 300070)
苯烯莫德(Benvitimod)是一種非甾體抗炎藥,由陳庚輝博士科研團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)并研究,是我國科技重大專項。該藥主要用來治療銀屑病、濕疹等疾病,當(dāng)然對嚴(yán)重的自身免疫性疾病的患者因使用免疫抑制劑造成生活質(zhì)量下降帶來了希望,具有劃時代的意義,目前臨床試驗基本完成,即將上市?,F(xiàn)將近些年有關(guān)苯烯莫德對銀屑病治療方面實驗研究綜述于下。
苯烯莫德是我國首個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型非激素類免疫調(diào)節(jié)劑,其化學(xué)名稱5-(2-苯乙烯基)-2-異丙基-1,3-苯二酚,白色粉末狀,分子內(nèi)含2個苯環(huán),苯環(huán)具有穩(wěn)定性,不易分解,含疏水基與親水基有利于分子隨意進(jìn)入組織中起作用,屬于一芪類小分子化合物,最開始是從一種線蟲共生菌的代謝物中提取出來[1],現(xiàn)在多為人工合成的抗炎小分子化合物。苯烯莫德乳膏屬于非甾體類的抗炎藥,它能夠顯著抑制T細(xì)胞的浸潤,炎癥因子如干擾素(IFN)-γ、白細(xì)胞介素(IL)、腫瘤壞死因子(TNF)-α的遷移,說明苯烯莫德具有直接抗炎作用[1-2,22]。在研究該藥物的藥代動力學(xué)與功能實驗中發(fā)現(xiàn)該藥物性質(zhì)穩(wěn)定,雖為小分子物質(zhì)但從皮膚滲透到血液中幾乎為零[2],對銀屑病的治療具有良好的效果。
銀屑病是一種常見的易復(fù)發(fā)的慢性炎癥性皮膚病。調(diào)查顯示,該病發(fā)病與遺傳[3]、感染[4-6]、飲食環(huán)境[7]、精神壓力[8-9]、內(nèi)科疾病相關(guān)[10-11]。盡管其發(fā)病機(jī)制尚不明確,但它是以T淋巴細(xì)胞為中心,TNF-α為重要的炎癥細(xì)胞因子的炎癥反應(yīng)[12]。因此治療方面多是以抗炎為主要方向,那么苯烯莫德具有治療銀屑病的廣闊前景。
2.1 動物實驗 苯烯莫德在研制后,推測可替代糖皮質(zhì)激素一類的甾體抗炎藥來抗炎。但糖皮質(zhì)激素的其他作用不能為苯烯莫德所替代。一般所謂的炎癥反應(yīng)主要是 T 淋巴細(xì)胞增多,IFN-γ、IL、TNF-α等一系列細(xì)胞因子,黏附分子。許多疾病都是環(huán)境因素誘導(dǎo),又于由其本身的基因易感性,觸發(fā)體內(nèi)信號傳導(dǎo)通路所至。多項研究表明,炎癥性性疾病多是觸發(fā)NF-κB信號傳導(dǎo)通路,且在銀屑病的研究中發(fā)現(xiàn)此通路起到關(guān)鍵性的作用[1,13-14],在苯烯莫德的動物實驗中,首先進(jìn)行了此方面的驗證。國內(nèi)馬曉蕾等[1]使用一定濃度的苯烯莫德乳膏外用對藥物誘發(fā)的特應(yīng)性的接觸性皮炎進(jìn)行小鼠實驗,結(jié)果表明苯烯莫德對炎癥性皮膚病具有良好的治療效果。此外,劉珉宇等[15]也做了苯烯莫德治療作用的動物實驗,他們所做的實驗?zāi)P褪菍w外培養(yǎng)HaCaT細(xì)胞的抑制作用。苯烯莫德分為低、中、高劑量及常規(guī)治療藥物組與陰性對照組共5組,對小鼠進(jìn)行隨機(jī)分組,一部分藥物誘導(dǎo)銀屑病樣皮損進(jìn)行實驗,一部分用于觀察陰道上皮細(xì)胞有絲分裂能力,用配比好的藥物分別處理這些小鼠。觀察用藥一段時間后的結(jié)果,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)呈濃度梯度的苯烯莫德對HaCaT細(xì)胞抑制能力強(qiáng),對有絲分裂抑制能力好,對銀屑病樣皮損效果好。在加拿大,有學(xué)者也對苯烯莫德的炎癥抑制作用及安全性進(jìn)行了實驗,實驗的結(jié)果令人鼓舞[16],并且具有一定的安全性,這是最為關(guān)鍵的。雖然針對苯烯莫德的動物實驗做的很成功,其具有良好的抗炎能力,但都是藥物誘發(fā)的類似樣皮膚病,并不是真正皮膚病,因此對其治療疾病的研究還需要進(jìn)行臨床觀察,包括治療效果及安全問題。
2.2 臨床試驗 該藥物在隨機(jī)雙盲試驗中與其他藥物或安慰劑對照,在不良反應(yīng)里表現(xiàn)最為突出的是炎癥后的色素沉著[17]。雖然外表看起來稍暗,但相對引起其他鈣調(diào)磷酸酶抑制劑或糖皮質(zhì)激素藥物進(jìn)入血液或者其他的瘙癢、角質(zhì)變薄等是較輕微不良反應(yīng),隨著時間推移,色沉?xí)饾u改善。有少數(shù)人會產(chǎn)生毛囊炎、丘疹等現(xiàn)象,但都很輕微。隨后,國內(nèi)趙立波[18]在臨床上對輕中度銀屑病與健康成人做苯烯莫德的對比試驗,分多組,不同藥物及苯烯莫德不同濃度在連續(xù)性治療后對其效果、安全及代謝情況進(jìn)行了評估。該藥物對輕中度銀屑病治療效果可觀,但試驗多為12周的結(jié)果,無論效果及不良反應(yīng)也僅是研究到12周的成果,其更長時間用藥的治療效果及不良反應(yīng)還有待考證,以及重度斑塊型銀屑病患者的治療情況還是未知數(shù)。上述為苯烯莫德外用藥的實驗,然苯烯莫德還有口服藥物的實驗,在加拿大,Bissonnette等[17]對中重度的銀屑病患者進(jìn)行了口服苯烯莫德的治療對照實驗,對其治療效果,耐受性以及安全性進(jìn)行評價,在用藥1周、2周、3周、4周、5周、6周、7周直到12周進(jìn)行了與安慰劑的對比觀察,在皮疹面積、顏色、皮屑,血藥濃度,生化檢測及心血管系統(tǒng)的監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)苯烯莫德治療斑塊型銀屑病效果良好,耐受性好,安全性高,僅有的輕微不良反應(yīng)表現(xiàn)為毛囊炎、丘疹等。多項研究表明,銀屑病PASI評分改變最大是在10周后[19],因此用此藥治療銀屑病至少在10周后,后續(xù)治療也應(yīng)在試驗中考慮全面。然此前試驗進(jìn)行時間較短,不能對其長期服用對人體的不良反應(yīng)的不得而知,后續(xù)的治療效果也無從考證。此外,銀屑病合并多種其他并發(fā)癥或者伴發(fā)內(nèi)科系統(tǒng)疾病,需要系統(tǒng)用藥,然苯烯莫德還未做到全面研究,在系統(tǒng)用藥的條件下更不清楚其作用程度,還需要更多的科研臨床工作者對苯烯莫德的探索。
2.3 臨床研究 苯烯莫德是Welichem Biotech開發(fā)的一種新合成非甾體小分子的抗炎藥,最初研究這類藥的研制是用來治療炎癥性皮膚病。它大大抑制了促炎細(xì)胞因子的表達(dá),如IFN-γ、IL-2和 TNF-α,抑制外周血 Monouclear細(xì)胞(PBMC)對Leukotrine B4(LTB4)的遷移,抑制T細(xì)胞的活動包括滲透過程,所有這些表明苯烯莫德可能阻止許多自身免疫和炎性疾病這一過程[1,17,20]。近幾年科學(xué)工作者對苯烯莫德直接抗炎反應(yīng)也進(jìn)行了相關(guān)研究。當(dāng)用于耳炎化學(xué)藥物誘導(dǎo)模型,苯烯莫德通過減少耳朵皮膚發(fā)紅和厚度表現(xiàn)出劑量依賴性反應(yīng)。當(dāng)應(yīng)用于實驗性炎癥性腸?。↖BD)模型,苯烯莫德也顯示顯著的功效。因此,可以推測苯烯莫德具有對免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用。在進(jìn)行試驗之前,為確保此藥的安全可靠性,研究者對其做了一項有關(guān)血液濃度的檢測。采用快速、敏感、特殊的高效液相Chromatography-tandem 質(zhì)譜(LC/ESI/MS/MS)法測定人血漿中苯烯莫德的濃度。原理是由電噴霧電離(ESI)和多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)負(fù)離子模式進(jìn)行檢測和定量分析,檢測的范圍大,且靈敏度很高,誤差相對較小,并且采用安全穩(wěn)定的對照物進(jìn)行參照,發(fā)現(xiàn)苯烯莫德安全。韋忠娜等[21]也通過氟代同系物測得苯烯莫德的血藥濃度和藥動學(xué)研究,并且更為廉價,為后續(xù)的臨床試驗奠定基礎(chǔ)。
隨著銀屑病相關(guān)研究的進(jìn)展,多個信號通路及靶點(diǎn)的探討,以及對傳統(tǒng)藥物的新研發(fā),在臨床上治療銀屑病的藥物推陳出新。銀屑病在臨床表現(xiàn)為紅斑丘疹鱗屑,因此用藥主要以抑制角質(zhì)細(xì)胞增生及抗炎收縮血管的藥物,傳統(tǒng)藥物代表維A酸類,臨床上常用口服的阿維A與外用他扎羅汀、迪維霜等。此外維生素D衍生物類的如達(dá)力士,與達(dá)力士復(fù)方制劑的得膚寶等,當(dāng)然還包括只有糖皮質(zhì)激素的外用藥膏。由于銀屑病是自身免疫問題,在治療上應(yīng)用免疫抑制劑也屬常規(guī)治療,如甲氨蝶呤通過減少DNA復(fù)制從而抑制表皮細(xì)胞增殖,細(xì)胞毒性藥物環(huán)孢素直接抑制T細(xì)胞阻斷后續(xù)炎癥進(jìn)展。無論糖皮質(zhì)激素還是鈣調(diào)磷酸酶抑制劑還是免疫抑制劑等最終殊途同歸降低炎癥反應(yīng),小血管擴(kuò)張,角質(zhì)細(xì)胞的過度增生。但是這些傳統(tǒng)藥物在治療上會出現(xiàn)不良反應(yīng),對肝臟腎臟的毒性,對正常生理功能的影響,使得依從性并不滿意。而生物制劑包括 TNF-α 拮抗劑如 Etanercept、Infliximab、Adalimumab;PDE4 拮抗劑如 Apremilast;JAK 拮抗劑如Ruxolitinib Tofacitinib;IL及其受體拮抗劑如Ustekinumab、Secukinumab、Ixekizumab、Brodalumab;其他靶點(diǎn)拮抗劑,如T細(xì)胞表面分子標(biāo)記物CD2、CD3拮抗劑等單抗價格昂貴,使用率不高。相對而言,苯烯莫德的治療效果可觀,且不良反應(yīng)相對而言較輕,目前實驗證實沒有肝腎毒性,只有毛囊炎等丘疹及色素沉著較深,但長期使用苯烯莫德的研究尚未實施,有待進(jìn)一步驗證其療效、耐受及安全性。
由我國自主研發(fā)的苯烯莫德,不管在動物實驗還是臨床試驗都獲得良好的療效,也獲得銀屑病受試者的認(rèn)可。苯烯莫德雖然在TNF-α、IL-23、INF-γ等多個靶點(diǎn)阻斷,效果顯著,但是相應(yīng)的一些不良反應(yīng)也存在。這些不良反應(yīng)隨著藥物濃度的增加而顯著,但整體不良反應(yīng)較小[22]。在隨后的時間里,首先是對其長期使用臨床試驗的療效及安全問題,其次希望對苯烯莫德的研發(fā)針對不良反應(yīng)做改進(jìn),把不良反應(yīng)降到最低,是對銀屑病患者最大的福利,也是給臨床皮膚科醫(yī)生的信心。
[1]馬曉蕾,溫廣東,趙琰,等.苯烯莫德對人外周血單個核細(xì)胞增值、凋亡作用對T細(xì)胞NF-κB的調(diào)節(jié)[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2014,28(8):785-791.
[2]韋忠娜,趙立波,王茜,等.氟代同系物內(nèi)標(biāo)在LC-MS/MS法測定人血漿中苯烯莫德濃度的應(yīng)用[J].藥物分析雜志,2015,35(2):266-272.
[3]金詩怡,施若菲,鄭捷.家族性尋常型銀屑病患者的流行病學(xué)調(diào)查[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2004,20(1):50-52.
[4]丁曉嵐,王婷琳,沈佚葳,等.中國六省市銀屑病流行病學(xué)調(diào)查[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2010,24(7):598-601.
[5]Ito T,Furukawa F.Psoriasis guttate acuta triggered by varicella zoster virus infection[J].Eur J Dermatol,2000,10:226-227.
[6]Valdimarsson H,Baker BS,Jonsdottir I,et al.Psoriasis:a T-cellmediated autoimmune disease induced by streptococcal superantigens?[J].Immunol Today,1995,16:145-149.
[7]Gupta Y,Moller S,Zillikens D,et al.Genetic control of psoriasis is relatively distinct from that of metabolic syndrome and coronary artery disease[J].Exp Dermatol,2013,22:552-553.
[8]Remr?d C,Sj?str?m K,Svensson A.Psychological differences between early-and late-onset psoriasis:a study of personality traits,anxiety and depression in psoriasis[J].Br J Dermatol,2013,169:344-350.
[9]Younes SF,Bakry OA.Immunohistochemical evaluation of role of serotonin in pathogenesis of psoriasis[J].J Clin Diagn Res,2016,10:5-9.
[10]Gelfand JM,Neimann AL,Shin DB,et al.Risk of myocardial infarctioninpatientswithpsoriasis[J].JAMA,2006,296:1735-1741.
[11]Mehta NN,Azfar RS,Shin DB,et al.Patients with severe psoriasis are at increased risk of cardiovascular mortality:cohort study using the General Practice Research Database[J].Eur Heart J,2010,31:1000-1006.
[12]Jullien D,Prinz JC,Langley RG,et al.T-cell modulation for the treatment of chronic plaque psoriasis with efalizumab(Raptiva):mechanisms of action[J].Dermatology,2004,208:297-306.
[13]Danning CL,Illei GG,Hitchon C,et al.Marcophage-derived cytokine and nuclear factor kappaB p65 expression in synovial membrane and skin of patients with psoriasis arthritis[J].Arthritis Rheum,2000,43:1244-1256.
[14]Westerqaard M,Henninqsen J,Johansen C,et al.Expression and localization of peroxisome proliferator-activated receptors and nuclear factor kappaB in normal and lesional psoriatic skin[J].J Invest Dermatol,2003,121:1104-1117.
[15]劉珉宇,于鵬霞,趙帥,等.苯烯莫德對實驗性銀屑病的治療作用[J].中國新藥與臨床雜志,2016,35(8):589-595.
[16]Bissonnette R,Poulin Y,Zhou Y,et al.Efficacy and safety of topical WBI-1001 in patients with mild to severe atopic dermatitis:results from a 12 week,multicentre,randomized,placebo-controlled double-blind trial[J].Br J Dermatol,2012,166:853-860.
[17]Bissonnette R,Bolduc C,Maari C,et al.Efficacy and safety of topical WBI-1001 in patients with mild to moderate psoriasis:results from a randomized double-blind placebo-controlled,phase II trial[J].J Eur Acad Dermatol Venereol,2012,26:1516-1521.
[18]趙立波.苯烯莫德乳膏在健康成年志愿者及輕中度銀屑病患者中的耐受性和藥代動力學(xué)研究[A].中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會.中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會大會及專題報告資料[C].中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會,2013:7.
[19]Zhang YN,Jiang DL,Cai L,et al.Use of a dose-response model to guide future clinical trial of benvitimod cream to treat mild and moderate psoriasia[J].Int J Clin Pharmacol Ther,2016,54:87-95.
[20]丁曉嵐,王芳,黃海艷,等.苯烯莫德對白癜風(fēng)患者黑素細(xì)胞系PIG3V細(xì)胞增殖、遷移及黑素合成的影響[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2015,29(1):1-4.
[21]Zhao L,Zhu B,Chen X,et al.Development and validation of a rapid and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for benvitimod quantification in human plasma[J].J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2012,15:885-886.
[22]陳明,鐘杰敏,劉冠萍,等.銀屑病治療靶點(diǎn)及其藥物研發(fā)進(jìn)展[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,35(9):846-850.