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    經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定聯(lián)合125I粒子植入治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床研究

    2017-01-12 17:00:24冷燕奎侯力強王浩敏曹智強
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年2期
    關(guān)鍵詞:椎板椎弓螺釘

    冷燕奎,侯力強,王浩敏,曹智強,俞 靜

    (浙江金華廣福醫(yī)院骨2科,浙江 金華 321000)

    經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定聯(lián)合125I粒子植入治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床研究

    冷燕奎,侯力強,王浩敏,曹智強,俞 靜

    (浙江金華廣福醫(yī)院骨2科,浙江 金華 321000)

    目的 探討經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定聯(lián)合125I粒子植入治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床效果。方法 選擇臨床影像和病理確診的惡性腫瘤脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者,其預(yù)期生存時間≥3個月,CT及MRI提示椎管占位壓迫脊髓,臨床伴有神經(jīng)功能損害,予以經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定+椎板減壓病灶切除+125I粒子植入治療,并與傳統(tǒng)的開放椎弓根螺釘內(nèi)固定+椎板減壓腫瘤姑息切除的方法進行療效比較。結(jié)果 觀察組術(shù)中出血量、術(shù)后1周肌酸激酶水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定聯(lián)合125I粒子植入治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者較傳統(tǒng)的開放手術(shù)創(chuàng)傷更輕,更適合晚期惡性腫瘤患者,有利于患者早期康復(fù)和生活質(zhì)量的提高。

    125I粒子;椎弓根螺釘;脊柱轉(zhuǎn)移瘤

    惡性腫瘤有80%發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,其中脊柱轉(zhuǎn)移瘤最多見。據(jù)統(tǒng)計,脊柱轉(zhuǎn)移率僅次于肺和肝轉(zhuǎn)移率,居第3位[1]。脊柱轉(zhuǎn)移瘤好發(fā)部位依次為胸椎、腰椎、頸椎、骶椎。隨著放化療技術(shù)和藥物的進步,惡性腫瘤患者的生存時間正在逐漸延長,隨之而來的則是因生存時間延長而產(chǎn)生的脊柱轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤發(fā)病率的上升。椎體轉(zhuǎn)移瘤是嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的惡性腫瘤并發(fā)癥之一。其危害主要是由于腫瘤對骨質(zhì)的溶骨性破壞,使脊柱承重能力、穩(wěn)定性降低,易發(fā)生椎體壓縮性骨折,并同時侵犯壓迫脊髓可導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙甚至截癱。解除神經(jīng)壓迫,增強患病椎體的穩(wěn)定性和防止病灶復(fù)發(fā)是臨床上脊柱轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)神經(jīng)損害病例的首要治療目的。

    既往脊柱轉(zhuǎn)移瘤的治療方法是常規(guī)椎板減壓、腫瘤姑息切除,并開放椎弓根內(nèi)固定,存在創(chuàng)傷大、出血多、術(shù)后康復(fù)時間長等問題,而這類腫瘤轉(zhuǎn)移末期患者往往一般狀況較差,病程長,體質(zhì)差,大多難以耐受常規(guī)手術(shù)。

    我科于2010年1月至2015年6月采用經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定+椎板減壓病灶切除+125I粒子植入治療伴神經(jīng)損害的脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者15例,并與傳統(tǒng)的開放椎弓根螺釘內(nèi)固定+椎板減壓腫瘤姑息切除的方法進行療效比較,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 觀察組脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者15例,其中男9例,女6例;年齡42~78(52.6±11.22)歲;原發(fā)腫瘤:肺癌12例,乳腺癌1例,結(jié)腸癌2例。對照組脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者14例,其中男8例,女6例;年齡36~84(54.8±19.44)歲;原發(fā)腫瘤:肺癌9例,結(jié)腸癌1例,直腸癌1例,惡性淋巴瘤1例,乳腺癌1例,骨肉瘤1例。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)原發(fā)灶或患病椎體有明確的病理學(xué)診斷;2)伴隨脊髓和神經(jīng)根壓迫癥狀和體征;3)胸腰背部(轉(zhuǎn)移椎體)有明顯疼痛和(或)神經(jīng)根性疼痛臨床表現(xiàn);4)預(yù)期生存時間≥3個月;5)CT和MRI提示椎管腫瘤組織占位壓迫脊髓及神經(jīng)根。排除標(biāo)準(zhǔn):1)無脊髓和神經(jīng)根壓迫癥狀和體征;2)預(yù)期生存時間<3個月;3)CT和MRI未見椎管內(nèi)占位壓迫脊髓及神經(jīng)根。

    1.3 方法 術(shù)前常規(guī)檢查患者凝血功能和各主要臟器功能,評價手術(shù)耐受性;術(shù)前疼痛采用視覺疼痛評分法(VAS)評價;生存時間評估采用Tokuhashi評分系統(tǒng),>5分為預(yù)期生存時間≥3個月[2]。麻醉完全后,俯臥位,C臂X光機透視下,于患病椎體上下椎體,經(jīng)皮植入椎弓根螺釘系統(tǒng),于患病椎體處行椎板減壓,腫瘤姑息切除,病灶內(nèi)規(guī)范放置125I粒子數(shù)枚,適量骨水泥重建固定,再次透視確認(rèn)內(nèi)固定及125I粒子位置正確,結(jié)束手術(shù)。術(shù)后根據(jù)腫瘤病理類型選擇放療或化療等綜合治療。術(shù)后1周行X線、CT及MRI等檢查,復(fù)查肌酸激酶,VAS評分評價疼痛改善情況。對照組為既往同樣病例,選擇常規(guī)開放切開椎弓根螺釘內(nèi)固定及減壓腫瘤姑息切除方式(未植入125I粒子)。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者臨床基線資料比較 2組患者術(shù)前VAS評分分別為(6.8±1.01)、(7.3±0.611)分,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后VAS評分分別為(4.3±1.84)、(3.9±0.73)分,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組和對照組術(shù)后VAS評分均低于術(shù)前,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.55、18.19,P<0.05)。

    2.2 2組患者術(shù)中出血量比較 觀察組和對照組術(shù)中出血量分別為(336.7±329.0)、(957.7±653.2)mL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.52,P<0.05)。

    2.3 2組患者肌酸激酶水平比較 觀察組和對照組肌酸激酶水平分別為(150.9±165.3)、(475.6±462.0)mL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.10,P<0.05)。

    3 討論

    產(chǎn)生神經(jīng)損害的脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者的治療目的是解除神經(jīng)壓迫,穩(wěn)定脊柱和鎮(zhèn)痛,減少腫瘤復(fù)發(fā),從而改善患者的生活質(zhì)量。而脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者多為腫瘤晚期,體質(zhì)差,難以耐受創(chuàng)傷大的手術(shù),很難做到轉(zhuǎn)移灶的徹底清除。既往的治療方法是常規(guī)椎板減壓、腫瘤姑息切除,并開放椎弓根內(nèi)固定,存在創(chuàng)傷大、出血多、術(shù)后康復(fù)時間長以及病灶復(fù)發(fā)再次壓迫神經(jīng)需再次手術(shù)等問題。微創(chuàng)手術(shù)結(jié)合其他方法如125I粒子置入的綜合治療是目前治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)展趨勢[3-4]。

    我科將微創(chuàng)經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù)和125I粒子植入結(jié)合治療臨床有神經(jīng)損害的脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者,并與傳統(tǒng)的開放椎弓根螺釘內(nèi)固定+椎板減壓腫瘤姑息切除的方法進行療效對比,結(jié)果顯示:微創(chuàng)經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù)和125I粒子植入方法較傳統(tǒng)方法出血少、創(chuàng)傷輕,更適合腫瘤晚期患者,有利于患者早期康復(fù),提高了患者生活質(zhì)量,減輕了患者家屬的護理負(fù)擔(dān),取得較好的社會效益。但是本研究中傳統(tǒng)治療方法為歷史對照,可信度較同期平行對照差,而且隨訪為短期隨訪,缺少中長期隨訪資料,這尚需進一步深入研究探討。

    [1] 范曉莉.惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移診斷與治療進展[J].臨床合理用藥雜志,2009,2(12):92-94.

    [2] 張亞輝,劉鳴.經(jīng)皮椎體成形術(shù)聯(lián)合射頻消融術(shù)治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2015,28(3):218-220.

    [3] 劉洋,鎮(zhèn)萬新.125I放射性粒子植人術(shù)治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤的臨床應(yīng)用[J].中國骨腫瘤骨病,2011,10(1):74-77.

    [4] 薛超,王巖.脊柱轉(zhuǎn)移瘤的研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,27(3):573-574.

    冷燕奎(1968-),男,博士,主任醫(yī)師,主要從事骨創(chuàng)傷及骨與軟組織腫瘤臨床診治工作。E-mail:lyk816@sian.com

    10.3969/j.issn.1673-5412.2017.02.016

    R738.1;R730.58

    B

    1673-5412(2017)02-0139-02

    2016-01-05)

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