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      常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)和微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的臨床應(yīng)用療效分析

      2017-01-11 03:02:16鄭劍平孫春漢孫江森劉偉樂
      河南外科學(xué)雜志 2017年1期
      關(guān)鍵詞:活動度置換術(shù)微創(chuàng)

      鄭劍平 孫春漢 孫江森 劉偉樂

      廣東惠州市第一人民醫(yī)院 惠州 516000

      常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)和微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的臨床應(yīng)用療效分析

      鄭劍平 孫春漢 孫江森 劉偉樂

      廣東惠州市第一人民醫(yī)院 惠州 516000

      目的 探討常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)和微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的療效及功能恢復(fù)情況。方法 將需要進行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者130例隨機分成2組,各65例。觀察組實施微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù),對照組實施常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù),觀察并對比2組臨床療效以及膝功能恢復(fù)情況。結(jié)果 觀察組手術(shù)時間長于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)后1個月、3個月、6個月、12個月膝關(guān)節(jié)活動度顯著優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前2組膝關(guān)節(jié)功能無顯著差異,治療后12個月較治療前2組患者膝關(guān)節(jié)功能均顯著提高,其中觀察組膝關(guān)節(jié)功能高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)雖然在手術(shù)時間上較常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)稍長,但在出血量、膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)等方面具有顯著性優(yōu)勢。

      全膝置換術(shù);微創(chuàng);功能指標(biāo);預(yù)后

      對部分退行性膝關(guān)節(jié)炎患者實施全膝關(guān)節(jié)置換術(shù),可根本改善膝關(guān)節(jié)活動功能,提高患者生活質(zhì)量。但是常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)具有切口大、出血多、易感染、疼痛嚴(yán)重等缺點[1]。2014-09-2015-09間,我們對符合行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)適應(yīng)證的130例患者分別實施微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)和常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療,以觀察微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本組130例患者中退變性骨關(guān)節(jié)炎100例,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎16例,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎14例?;颊呔橥獠⒑炞郑先リP(guān)節(jié)置換術(shù)的適應(yīng)證。隨機分為2組,各65例。觀察組:男40例,女25例;年齡54~79歲,平均71.24歲。對照組:男39例,女26例;年齡53~78歲,平均70.98歲。2組患者性別、年齡、病因和膝關(guān)節(jié)活動范圍等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法 對照組實施常規(guī)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)。取膝前正中縱切口,于髕骨和髕韌帶內(nèi)側(cè)緣切開關(guān)節(jié)囊,外翻髕骨,清理骨贅,充分暴露膝關(guān)節(jié)。切除關(guān)節(jié)病變軟組織、軟骨下骨質(zhì),安裝假體用骨水泥固定。觀察組實施微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)。取膝前正中或者髕骨旁內(nèi)側(cè)切口,利用微創(chuàng)器械進行截骨、試模、假體安裝。置換術(shù)完畢根據(jù)患者膝關(guān)節(jié)磨損情況進行松解外側(cè)支持帶調(diào)整。止血后常規(guī)放置引流管,縫合、固定髕骨,關(guān)閉關(guān)節(jié)囊。觀察關(guān)節(jié)內(nèi)是否有血液滲出,保證關(guān)節(jié)囊閉合狀態(tài)質(zhì)量,縫合微創(chuàng)切口完成手術(shù)。

      1.3 觀察項目 觀察2組患者的手術(shù)情況、膝關(guān)節(jié)活動度及膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)情況。參照HSS評分法評價膝關(guān)節(jié)功能[2]。0~100分,<60分為差,60分~69分為中,70分~84分為良,85分~100分為優(yōu)。

      2 結(jié)果

      2.1 2組手術(shù)情況比較 觀察組手術(shù)時間長于對照組,但術(shù)中出血量少于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 2組手術(shù)情況比較

      2.2 2組膝關(guān)節(jié)活動度恢復(fù)情況 觀察組術(shù)后1個月、3個月、6個月、12個月膝關(guān)節(jié)活動度顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 2組膝關(guān)節(jié)活動度情況(°)

      2.3 2組治療前后膝關(guān)節(jié)功能情況 治療前2組膝關(guān)節(jié)功能差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后12個月2組膝關(guān)節(jié)功能均顯著提高(P<0.05),其中觀察組膝關(guān)節(jié)功能優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      表3 2組膝關(guān)節(jié)功能評分情況

      3 討論

      微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)可減少對膝關(guān)節(jié)周圍組織的損傷,降低對髕上囊等組織的觸及,預(yù)防和減少術(shù)后粘連的發(fā)生,更好保護伸膝裝置,從而利于伸膝功能恢復(fù),獲得理想的關(guān)節(jié)活動度。但微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的小切口是否能滿足手術(shù)視野要求,目前尚存在爭議[3]。我們認(rèn)為由于微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)采取了“移動窗口”方法,充分利用人體皮膚的延展性,最大程度保證手術(shù)視野,可將視野受限的影響盡可能減到最小化。

      本組結(jié)果顯示,接受微創(chuàng)手術(shù)觀察組的手術(shù)時間長于常規(guī)開放手術(shù)的對照組,但術(shù)中出血量少于對照組。觀察組術(shù)后1個月、3個月、6個月、12個月膝關(guān)節(jié)活動度顯著優(yōu)于對照組。2組治療后12個月膝關(guān)節(jié)功能評分均較治療前顯著改善,但觀察組患者的膝關(guān)節(jié)功能評分優(yōu)于對照組。表明微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的可行性和優(yōu)越性。應(yīng)注意:(1)注重術(shù)后隨訪及X線片復(fù)查,及時糾正患者假體問題[4],提高患者生活質(zhì)量。(2)正確把握學(xué)習(xí)曲線中后期手術(shù)適應(yīng)證和不斷提高手術(shù)技巧,對于以后順利開展手術(shù)、減少并發(fā)癥及提高治療效果具有重要臨床意義。

      [1] 王林.全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)入路最新研究進展[J].瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016,39(1):85-87.

      [2] 張勇,陳建民,王黎明,等.微創(chuàng)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的早期臨床療效研究[J].中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2013,28(10):963-965.

      [3] 常文舉,丁海. 微創(chuàng)膝關(guān)節(jié)單髁骨置換術(shù)研究進展[J].中國修復(fù)重建外科雜志,2015,29(10):1 307-1 311.[4] 丁清和,張弛,侯之啟,等.運用微創(chuàng)髕旁內(nèi)側(cè)入路行內(nèi)側(cè)單髁膝關(guān)節(jié)置換術(shù)[J].中華關(guān)節(jié)外科雜志,2015,9(4):473-477.

      (收稿 2016-09-16)

      R684

      B

      1077-8991(2017)01-0086-02

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