• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一種三維銅配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的合成及其催化性能

    2017-01-10 09:33:12林宏艷孫俊俊王青林
    關(guān)鍵詞:剛果紅氧原子單晶

    林宏艷,孫俊俊,王青林,曾 凌

    (渤海大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 遼寧 錦州121013)

    ?

    一種三維銅配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的合成及其催化性能

    林宏艷*,孫俊俊,王青林,曾 凌

    (渤海大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 遼寧 錦州121013)

    水熱合成方法制備了一個新的基于檸檬酸(ca)的銅配合物[Cu2(ca)(H2O)2],并通過紅外光譜、元素分析、熱重和單晶X-射線衍射方法對標(biāo)題配合物進行了結(jié)構(gòu)表征.標(biāo)題銅配合物的分子式為C6H8Cu2O9,分子量為351.22,單斜晶系,P21/c空間群,a=0.69180(7) nm,b=0.97370(9) nm,c=1.44940(14) nm,β=91.262(2)°,V= 0.97609(16) nm3,Z=4,Dc=

    檸檬酸;銅配合物;結(jié)構(gòu)表征;拓?fù)浣Y(jié)構(gòu);光催化性能

    0 引言

    近年來,具有新穎一維鏈、二維層或者三維骨架結(jié)構(gòu)的過渡金屬-有機配合物的設(shè)計合成受到無機化學(xué)研究者的廣泛關(guān)注,這不僅僅是因為此類配合物材料的迷人結(jié)構(gòu)和復(fù)雜拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò),而且由于此類配合物具有可以應(yīng)用于熒光傳感、催化、吸附/分離、磁性等多領(lǐng)域的潛在前景〔1-3〕.其中,配合物的光催化活性研究是眾多性質(zhì)中起步較晚的一個研究內(nèi)容,報道相對較少〔4,5〕,因此具有優(yōu)良光催化性能的過渡金屬基-有機配合物材料的設(shè)計合成就顯得十分有意義.有機羧酸是構(gòu)筑金屬-有機配合物的一種有效橋連配體,通過選擇具有不同數(shù)量羧基、不同柔性、不同取代基、不同羧基位置的有機羧酸配體可實現(xiàn)對配合物結(jié)構(gòu)和性能的調(diào)控,例如均苯三甲酸、對苯二甲酸、樟腦酸等都是常見的有機羧酸配體,目前大量具有新奇拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的功能性配合物已經(jīng)被設(shè)計合成〔6-8〕.然而,基于柔性的包含三個羧基和一個羥基的檸檬酸(ca)構(gòu)筑的過渡金屬配合物還未見報道,因此合成與性能研究就顯得十分有意義.本文以檸檬酸(ca)為有機橋連配體,在水熱條件下與Anderson-型多酸(NH4)[TeMo6O24]·7H2O、氯化銅反應(yīng)制備獲得了一種三維骨架結(jié)構(gòu)的銅配合物[Cu2(ca)(H2O)2],通過元素分析、紅外光譜、熱重和X-射線單晶衍射方法進行了銅配合物的結(jié)構(gòu)表征,并研究了其在紫外光照射下對剛果紅染料分子的光催化降解性能,研究結(jié)果表明此配合物作為催化劑有顯著的降解剛果紅效果.

    1 實驗部分

    1.1 試劑和儀器

    (NH4)[TeMo6O24]·7H2O是按照文獻方法合成〔9〕.配體2-吡啶-吡嗪酰胺是參考文獻方法制備〔10〕.檸檬酸(ca)是從上海阿拉丁試劑公司購買后直接使用的,其他所用試劑均為國產(chǎn)分析純試劑.元素分析儀(Perkin-Elemer 240型,美國Perkin公司);紅外光譜儀 (Varian-IR 640 型,美國Varian 公司);熱重分析儀(Pyris型,美國PE公司);X-射線單晶衍射儀(APEX-II型,德國Bruker Smart公司);紫外光譜儀(SP-1900型,中國上海光譜儀器有限公司).

    1.2 配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的合成

    將CuCl2·2H2O (0.12 g)、檸檬酸(0.15 g)、2-吡啶-吡嗪酰胺(0.027 g)、(NH4)[TeMo6O24]·7H2O (0.30 g)和水(10 mL)混合于20 mL燒杯中,室溫下攪拌30 min,并在攪拌下向得到混合物中滴加HCl溶液(1.0 mol L-1)調(diào)節(jié)pH值在2.5~3.0,然后將混合物倒入25 mL聚四氟乙烯內(nèi)膽的不銹鋼反應(yīng)釜中密封,在120 ℃恒溫鼓風(fēng)干燥箱中反應(yīng)4 d,斷電后反應(yīng)釜自然冷卻到室溫,得到綠色塊狀晶體.從沉淀中手動挑出配合物的晶體,并用去離子水沖洗,烘干,產(chǎn)率約為31% (按Cu計算).C6H8Cu2O9元素分析實測值(計算值)/%: C 20.44 (20.52), H 2.39 (2.30).IR(KBr, cm-1):3460s,3115w,2362w,1614s,1523s,1484m,1431s,1373s,1120w,1029w,814w,755s,710s,567w.

    1.3 配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的單晶結(jié)構(gòu)表征

    配合物(晶體尺寸:0.32 mm × 0.24 mm × 0.19 mm)的單晶結(jié)構(gòu)表征是在APEX II型X-射線單晶衍射儀上進行(石墨單色器MoKα,λ=0. 071 069 nm),并采用SHELX-97程序通過直接法和全矩陣最小二乘法解析晶體結(jié)構(gòu)和進行結(jié)構(gòu)精修.配合物的晶體學(xué)參數(shù)見表1.CCDC號為1503402.

    表1 標(biāo)題銅配合物的晶體學(xué)參數(shù)

    表2 標(biāo)題配合物的選擇性鍵長(nm)與鍵角(°)

    O(4)-Cu(1)-O(7)173.53(12)O(4)-Cu(2)-O(1W)136.76(16)O(1)-Cu(1)-O(6)#1106.13(15)O(3)-Cu(2)-O(2W)87.0(2)O(2)-Cu(1)-O(6)#194.42(19)O(5)-Cu(2)-O(2W)86.54(18)O(4)-Cu(1)-O(6)#189.42(12)O(4)-Cu(2)-O(2W)134.69(14)O(7)-Cu(1)-O(6)#187.82(13)O(1W)-Cu(2)-O(2W)88.31(17)

    注: 用于產(chǎn)生等效原子的對稱性代碼:#1 -x+1,y+1/2,-z+1/2

    2 結(jié)果與討論

    盡管在配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的最終結(jié)構(gòu)中沒有2-吡啶-吡嗪酰胺配體和多酸(NH4)[TeMo6O24]·7H2O的存在,但是水熱合成過程中如果不加入這兩種原料,是無法得到標(biāo)題配合物晶體.

    2.1 配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的晶體結(jié)構(gòu)

    配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的單胞結(jié)構(gòu)中包含兩個晶體學(xué)獨立的銅離子Cu2+(Cu1和Cu2)、一個檸檬酸陰離子ca4-和兩個配位水分子.兩個銅離子都展示出五配位模式,Cu1與來自四個檸檬酸的四個羧酸氧原子和一個羥基氧原子配位,而Cu2與來自兩個檸檬酸的兩個氧原子和一個羥基氧原子以及來自兩個配位水分子的氧原子配位,配位環(huán)境如圖1所示.Cu-O鍵長范圍為0.1918(3)~0.2290(3) nm,O-Cu-O鍵角在83.20(18)~173.53(12)°范圍內(nèi).配合物中的檸檬酸配體ca的三個羧酸、一個羥基的所有氧原子都參與了配位(圖2a),每個ca連接6個銅離子(4個Cu1和2個Cu2)形成一種三維骨架結(jié)構(gòu).為了簡化復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu),將Cu1和Cu2離子分別定義成4-連接和2-連接節(jié)點,將檸檬酸定義為6-連接節(jié)點(圖2b),配合物的三維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)符號為{43.63}{44.66.85}{4},其拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)如圖2c所示.

    2.2 配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的熱穩(wěn)定性

    為了表征熱穩(wěn)定性,測試了標(biāo)題配合物30~800 ℃范圍內(nèi)的熱重曲線,如圖3所示.在125~190 ℃內(nèi)發(fā)生第一步失重過程,失去的是配位水分子(理論值10.25%,實驗值9.52%).在220~470 ℃內(nèi)發(fā)生第二步失重過程,伴隨的是配合物中檸檬酸配體的失去和配合物三維骨架的坍塌.最終的固態(tài)粉末的質(zhì)量百分比為45.09%,推測此固態(tài)粉末為CuO(理論值為45.56%).

    圖4 配合物光催化降解剛果紅溶液過程中的吸收光譜

    2.3 配合物[Cu2(ca)(H2O)2]的光催化性質(zhì)

    有機染料分子作為印染行業(yè)廢水中的一種常見有機污染物,排放到人類賴以生存的環(huán)境中會嚴(yán)重危害人體健康,因此選擇高效的催化劑去除此類污染物是十分重要的.最近兩年,國內(nèi)外的一些化學(xué)工作者將制備的功能配合物應(yīng)用于降解廢水中的有機染料分子,其中有些配合物能夠在紫外光照射下有效的催化降解亞甲基藍(lán)和甲基橙分子,此類催化實驗的結(jié)果已經(jīng)被報道〔11,12〕.本文中,將水熱合成的銅配合物應(yīng)用于紫外光照射下催化降解剛果紅染料分子,由實驗數(shù)據(jù)可知,在紫外光照射150 min后,不加入催化劑的剛果紅溶液的降解率僅僅為3%,然而標(biāo)題配合物作為催化劑時,隨著照射時間的增長,剛果紅溶液的紫外吸光度明顯降低(圖4),表明剛果紅的大部分已經(jīng)被降解,計算可知降解率能夠達到78%.此外,標(biāo)題配合物是利用水熱方法制備的,其不溶于水溶液和難溶于常見有機溶劑,因此可以可作為非均相溶液中的催化劑,并可采取過濾的方式回收后重復(fù)使用,從而可降低催化劑的使用成本.本論文的實驗測試揭示,金屬-有機配合物可以作為高效的光催化材料具有潛在的降解有機污染物的應(yīng)用前景.

    3 結(jié)論

    利用水熱合成技術(shù)制備了一種基于檸檬酸配體的三維骨架結(jié)構(gòu)的銅配合物[Cu2(ca)(H2O)2],配位骨架中的檸檬酸分子ca的羥基氧原子和羥基氧原子全部參與配位,每個ca分子與周圍的六個銅離子同時配位可以作為6-連接節(jié)點,因此配位骨架展示出一種新的6-連接三維網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu){43.63}{44.66.85}{4}.此銅配合物具有較好的熱穩(wěn)定性,而且在紫外光照射下能有效的催化降解有機染料剛果紅,是一種潛在的配合物光催化材料.

    〔1〕GAO W Y, CHEN Y, NIU Y, et al. A porous metal-metalloporphyrin framework featuring high-density active sites for chemical fixation of CO2under ambient conditions〔J〕. Chem. Commun, 2014, 50(40): 5316-5318.

    〔2〕JIA J, SUN F, FANG Q, et al. A novel low density metal-organic framework with pcu topology by dendritic ligand〔J〕. Chem. Commun, 2011, 47(32): 9167-9169.

    〔3〕TAN J C, CHEETHAM A K. Mechanical properties of hybrid inorganic-organic framework materials: establishing fundamental structure-property relationships〔J〕. Chem. Soc. Rev., 2011, 40(2): 1059-1080.

    〔4〕SHEN X, YAN B. Anionic metal-organic framework hybrids: functionalization with lanthanide ions or cationic dyes and fluorescence sensing of small molecules〔J〕. RSC Adv, 2016, 6(34): 28165-28170.

    〔5〕LIU L, ZHANG X N, HAN Z B, et al. An InIII-based anionic metal-organic framework: sensitization of lanthanide (III) ions and selective absorption and separation of cationic dyes〔J〕. J. Mater Chem A, 2015, 3(27), 14157-14164.

    〔6〕LIN H Y, LUAN J, WANG X L, et al. Three transition metal(II) coordination polymers constructed by a semi-rigid bis-pyridyl-bis-amide and dicarboxylates mixed ligands: Assembly, Structures and Properties〔J〕. Z Anorg Allg Chem, 2014, 640(10): 2041-2048.

    〔7〕LIN H Y, LU H Z, LE M, et al. Three 2 D Copper(II)/Cadmium(II) coordination polymers based on semi-rigid/Flexible Bis-pyridyl-bis-amide ligands and 5-Aminoisophthalate: Syntheses, Structures and Properties〔J〕. J Chem Sci, 2015, 127(7): 1275-1285.

    〔8〕劉濱秋,闞曉敏,李小蕙,等. 一個二維同手性雙苯并咪唑樟腦酸鈷(II)配位聚合物的合成與熒光性質(zhì)〔J〕. 渤海大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2016, 37(2): 129-134.

    〔9〕ZHANG Z X, MURAYAMA T, SADAKANE M, et al. Ultrathin inorganic molecular nanowire based on polyoxometalates〔J〕. Nat Commun, 2015, 6(5): 7731-7741.

    〔10〕MUTHU S, YIP J H K, VITTAL J J. Coordination polymers of d10metals and N,N′-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,2-ethane〔J〕. J Chem Soc, Dalton Trans, 2001, (24): 3577-3584.

    〔11〕WANG X L, LUAN J, SUI F F, et al. Structural diversities and Ffluorescent and photocatalytic properties of a series of cuIIcoordination Polymers constructed from flexible bis-pyridyl-bis-amide ligands with different spacer lengths and different aromatic carboxylates〔J〕. Cryst Growth Des, 2013, 13(8): 3561-3576.

    〔12〕劉國成,陳乃麗,王秀麗,等. 一個二維鈷配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及光催化性質(zhì)〔J〕. 應(yīng)用化學(xué), 2015, 32(3): 335-341.

    Synthesis and photocatalytic property of a three-dimensional copper complex [Cu2(ca)(H2O)2]

    LIN Hong-yan, SUN Jun-Jun, WANG Qing-Lin, ZENG Ling

    (College of Chemistry and Chemical Engineering, Bohai University, Jinzhou 121013, China)

    A new three-dimensional copper complex[Cu2(ca)(H2O)2]based on the citric acid (ca) as the organic bridging ligand has been constructed by the hydrothermal method, and structurally characterized by IR spectrum, element analysis, thermogravimetric and single-crystal X-ray diffraction. The formula of the title complex is C6H8Cu2O9, which is monoclinic,P21/c,Mr=351.22,a=0.69180(7) nm,b=0.97370(9) nm,c=1.44940(14) nm,β=91.262(2)°,V=0.97609(16) nm3,Z=4,Dc=2.390 g/cm3,F(000)=696,μ=4.396 mm-1,R=0.0443,wR=0.0932,GOF=1.044. In copper complex, the ca serving as the bridging ligand connects copper ions to form a three-dimensional framework structure, in which all of the oxyen atoms of three carboxyl groups and one hydroxyl group for the ca molecules are simultameously coordinated to six copper ions. When ca is considered as the 6-connected node, the novel topological network {43.63}{44.66.85}{4} can be obtained. Moreover, the thermal stability of the complex is studied, and its photocatalytic property towards the degradation of congo red under the UV irradiation has also been investigated.

    citric acid; copper complex; structural characterization; topology structure; photocatalytic property

    2016-04-08.

    國家自然科學(xué)基金資助項目(No:21501013).

    林宏艷(1978-),女,高級實驗師,主要從事功能配合物的研究.

    linhongyan-2005@126.com.

    O614.81+2

    A

    1673-0569(2016)04-0346-05

    2.390 g/cm3,F(xiàn)(000) = 696,μ=4.396 mm-1,R=0.0443,wR=0.0932,GOF=1.044.單晶結(jié)構(gòu)表征揭示,標(biāo)題配合物中檸檬酸作為有機配體連接金屬銅離子形成的一種三維骨架結(jié)構(gòu),其中檸檬酸的三個羥基和一個羥基的氧原子同時與六個銅離子配位,將檸檬酸簡化為一種6-連接節(jié)點得到配合物的新穎拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò){43.63}{44.66.85}{4}.此外, 測試了配合物的熱穩(wěn)定性,并研究了其在紫外光照射下對于降解剛果紅的光催化性能.

    猜你喜歡
    剛果紅氧原子單晶
    臭氧層為何在大氣層上空
    你聽
    椰城(2021年12期)2021-12-10 06:08:52
    NiTi(110)表面氧原子吸附的第一性原理研究?
    大尺寸低阻ZnO單晶襯弟
    氧原子輻射作用下PVDF/POSS納米復(fù)合材料的腐蝕損傷模擬
    腐蝕與防護(2016年7期)2016-09-14 09:30:56
    大尺寸低阻ZnO單晶襯底
    紫外-可見吸收光譜法研究陰離子對剛果紅/β-葡聚糖絡(luò)合物的影響
    大尺寸低阻ZnO 單晶襯底
    大尺寸低阻ZnO 單晶襯底
    光電催化氧化法脫色處理剛果紅染料廢水
    嫁个100分男人电影在线观看| 成人精品一区二区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩欧美免费精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男人舔奶头视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美成人免费av一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩黄片免| 香蕉av资源在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲最大成人中文| www日本黄色视频网| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲人成电影免费在线| 怎么达到女性高潮| 国产成人欧美| 在线永久观看黄色视频| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 久久精品国产清高在天天线| 丁香欧美五月| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲免费av在线视频| 精品高清国产在线一区| 欧美又色又爽又黄视频| 久久中文字幕一级| av片东京热男人的天堂| 黑人操中国人逼视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女高潮到喷水免费观看| 后天国语完整版免费观看| 两个人看的免费小视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 波多野结衣高清作品| 国内精品久久久久久久电影| 怎么达到女性高潮| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 婷婷丁香在线五月| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 深夜精品福利| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品影院久久| 18禁美女被吸乳视频| 成人国语在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 一级a爱片免费观看的视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产在线观看jvid| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产av一区二区精品久久| 亚洲七黄色美女视频| 中出人妻视频一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区在线观看成人免费| 色播亚洲综合网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区二区三区激情视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄色a级毛片大全视频| 不卡一级毛片| 亚洲人成77777在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看舔阴道视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| or卡值多少钱| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩精品中文字幕看吧| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 又大又爽又粗| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 两个人视频免费观看高清| 国产精品久久电影中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人影院久久av| 男女那种视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人午夜高清在线视频 | 波多野结衣高清作品| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人看人人澡| av中文乱码字幕在线| 日本免费a在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本熟妇午夜| 日韩欧美三级三区| 国内精品久久久久久久电影| 黄色成人免费大全| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合久久99| 岛国在线观看网站| 波多野结衣高清作品| 国产麻豆成人av免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲成人久久性| 成人免费观看视频高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品永久免费网站| 18禁观看日本| 男女视频在线观看网站免费 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 露出奶头的视频| 精品久久蜜臀av无| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看免费视频日本深夜| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美成人午夜精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲欧美98| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 波多野结衣高清作品| 在线看三级毛片| 岛国在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品国产高清国产av| 1024香蕉在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 日韩精品中文字幕看吧| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美中文综合在线视频| 自线自在国产av| 亚洲七黄色美女视频| 欧美大码av| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲七黄色美女视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久久久久,| 一级片免费观看大全| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜亚洲福利在线播放| 国内精品久久久久精免费| 日韩精品青青久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美一级a爱片免费观看看 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产成人系列免费观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲av片天天在线观看| 黄片小视频在线播放| 一进一出抽搐动态| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女午夜视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美日本视频| 精品乱码久久久久久99久播| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美成人午夜精品| 两个人视频免费观看高清| 最新美女视频免费是黄的| 久久欧美精品欧美久久欧美| av超薄肉色丝袜交足视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级作爱视频免费观看| 色老头精品视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 听说在线观看完整版免费高清| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇粗大呻吟视频| 丝袜人妻中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男女床上黄色一级片免费看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩有码中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人人妻人人澡人人看| 婷婷亚洲欧美| 久久久精品欧美日韩精品| 国产久久久一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 又大又爽又粗| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 999精品在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址| 搡老岳熟女国产| 一本一本综合久久| 日韩精品中文字幕看吧| 天天添夜夜摸| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线视频色国产色| bbb黄色大片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 两个人看的免费小视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷精品国产亚洲av| 淫秽高清视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩有码中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲七黄色美女视频| 一级毛片精品| 国产成年人精品一区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久久久人人人人人| 欧美乱妇无乱码| 不卡av一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产高清videossex| 免费看a级黄色片| 一区二区三区精品91| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品二区激情视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 日韩有码中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲全国av大片| 国产精品久久视频播放| 激情在线观看视频在线高清| 久久中文字幕人妻熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 波多野结衣高清作品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产在线观看jvid| 国产区一区二久久| www.自偷自拍.com| 午夜精品在线福利| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲中文字幕日韩| 亚洲五月天丁香| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男女床上黄色一级片免费看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女大奶头视频| 可以在线观看的亚洲视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品 国内视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久久久黄片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 美女大奶头视频| 午夜老司机福利片| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 88av欧美| 91大片在线观看| 久久狼人影院| 老司机福利观看| 亚洲真实伦在线观看| 最近在线观看免费完整版| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲,欧美精品.| 成人亚洲精品av一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热6这里只有精品| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久久国产欧美日韩av| av片东京热男人的天堂| 亚洲 国产 在线| 后天国语完整版免费观看| 一级黄色大片毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 不卡av一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 免费在线观看日本一区| 88av欧美| 我的亚洲天堂| 一二三四社区在线视频社区8| 正在播放国产对白刺激| 亚洲激情在线av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久久久,| 午夜老司机福利片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲专区中文字幕在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久久九九精品影院| 久久香蕉精品热| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 女性被躁到高潮视频| 香蕉丝袜av| 看黄色毛片网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜a级毛片| 精品久久蜜臀av无| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 美女 人体艺术 gogo| ponron亚洲| 91国产中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 免费av毛片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 最好的美女福利视频网| 精品无人区乱码1区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩av在线大香蕉| 欧美精品亚洲一区二区| 麻豆av在线久日| 久热爱精品视频在线9| 亚洲黑人精品在线| 又紧又爽又黄一区二区| 91国产中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲五月天丁香| 国产黄片美女视频| 国产精品久久视频播放| 岛国在线观看网站| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久香蕉精品热| 高清毛片免费观看视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛片在线看网站| av免费在线观看网站| 亚洲精华国产精华精| 亚洲专区国产一区二区| 99riav亚洲国产免费| 午夜两性在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 国产av又大| 999精品在线视频| 久9热在线精品视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一级毛片女人18水好多| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品野战在线观看| 亚洲av成人av| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费观看人在逋| 99国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美日韩黄片免| 国产熟女午夜一区二区三区| 嫩草影视91久久| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲第一av免费看| 国产精品永久免费网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄片播放在线免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美国免费a级毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人影院久久av| 精品国产亚洲在线| 国产国语露脸激情在线看| 精品人妻1区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 久久亚洲精品不卡| 91大片在线观看| www.999成人在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 看片在线看免费视频| or卡值多少钱| 女性被躁到高潮视频| 亚洲五月天丁香| 亚洲熟女毛片儿| 一本久久中文字幕| 精品电影一区二区在线| 亚洲免费av在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲第一电影网av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久久久久中文| 日韩欧美免费精品| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜精品在线福利| 午夜福利在线在线| 99久久综合精品五月天人人| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文资源天堂在线| 久久中文字幕一级| 国产乱人伦免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色 视频免费看| 午夜老司机福利片| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品二区激情视频| netflix在线观看网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久九九热精品免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 热99re8久久精品国产| 国产三级在线视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产激情欧美一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 97碰自拍视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久中文看片网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 国产成人影院久久av| 欧美一区二区精品小视频在线| 成年免费大片在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 丝袜人妻中文字幕| 自线自在国产av| 特大巨黑吊av在线直播 | 一区二区三区国产精品乱码| 18禁美女被吸乳视频| 国产视频一区二区在线看| 久99久视频精品免费| 午夜影院日韩av| svipshipincom国产片| 免费高清视频大片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 91字幕亚洲| 中出人妻视频一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产激情久久老熟女| 国产精品二区激情视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久视频播放| 亚洲 国产 在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 欧美乱色亚洲激情| 一区二区三区精品91| 亚洲精品在线观看二区| www.熟女人妻精品国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日韩高清综合在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| a在线观看视频网站| 97碰自拍视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲中文av在线| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产在线观看jvid| 我的亚洲天堂| 精品免费久久久久久久清纯| 国产99白浆流出| xxxwww97欧美| 丰满的人妻完整版| 亚洲av成人一区二区三| 1024视频免费在线观看| 国产精品影院久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久国产精品麻豆| 国产黄片美女视频| 三级毛片av免费| 草草在线视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美zozozo另类| 欧美日韩黄片免| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品色激情综合| 国产免费男女视频| 制服诱惑二区| 国产又爽黄色视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 丝袜在线中文字幕| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 变态另类丝袜制服| 国产精品国产高清国产av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99re在线观看精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久久午夜电影| 少妇 在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产91精品成人一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 十八禁人妻一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 香蕉丝袜av| 亚洲人成电影免费在线| 一区福利在线观看| 人人妻人人看人人澡| 日韩高清综合在线| 亚洲自拍偷在线| 两个人看的免费小视频| 51午夜福利影视在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 日本三级黄在线观看| 成人免费观看视频高清| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| e午夜精品久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女警被强在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 无限看片的www在线观看| 1024手机看黄色片| av在线播放免费不卡| 一区二区三区国产精品乱码| 又大又爽又粗| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品久久视频播放| 午夜影院日韩av| 怎么达到女性高潮| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 黄片播放在线免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色视频,在线免费观看| 精品国产亚洲在线| 校园春色视频在线观看| 露出奶头的视频| 精品国产亚洲在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产亚洲在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费高清在线观看日韩| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 女性生殖器流出的白浆| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产激情偷乱视频一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费观看人在逋| 午夜福利高清视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美成人性av电影在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品一区二区三区av网在线观看| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大|