• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療激素性股骨頭壞死的臨床觀察

    2017-01-06 10:00:50王亞忠
    中國中醫(yī)急癥 2016年11期
    關(guān)鍵詞:桃紅四物湯骨細(xì)胞

    王亞忠 李 江

    (北京市豐盛中醫(yī)骨傷專科醫(yī)院,北京 100140)

    加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療激素性股骨頭壞死的臨床觀察

    王亞忠 李 江△

    (北京市豐盛中醫(yī)骨傷??漆t(yī)院,北京 100140)

    目的觀察加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療激素性股骨頭壞死的療效。方法 選取本院2013年12月至2015年12月診治的激素性股骨頭壞死患者112例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各56例。對照組患者實(shí)施介入治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合加味桃紅四物湯口服治療。比較兩組患者的臨床療效(包括疼痛、關(guān)節(jié)活動(dòng)度、血供和骨質(zhì)改善情況等);記錄治療前、治療4、8、12周時(shí)股骨頭成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)并檢測血清骨堿性磷酸酶水平;記錄并發(fā)癥的發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者總有效率為87.50%,顯著高于對照組的76.79%(P<0.05)。觀察組患者治療4、8、12周時(shí)股骨頭成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)和血清骨堿性磷酸酶水平水平均明顯高于對照組,破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯低于對照組(P<0.05)。血脂觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療激素性股骨頭壞死的臨床療效確切,明顯優(yōu)于單介接入治療,能調(diào)節(jié)成骨/破骨細(xì)胞活性、其作用機(jī)制可能與改善血清骨堿性磷酸酶水平有關(guān),此外并發(fā)癥少,安全性高。

    加味桃紅四物湯 介入治療 激素性股骨頭壞死 成骨細(xì)胞 破骨細(xì)胞 血清骨堿性磷酸酶

    隨著激素應(yīng)用的日益廣泛,激素性股骨頭壞死已成為骨科的常見病、多發(fā)病。由于起病緩慢、病程較長,許多患者未得到及時(shí)、有效的診治,造成肢體功能的障礙甚至是終身殘疾,嚴(yán)重影響患者生活、工作及身心健康[1]。目前,針對激素性股骨頭壞死,臨床的治療方案包括介入治療、中藥治療、置換手術(shù)等[2]。介入治療是非手術(shù)的一種微創(chuàng)療法,通過局部注射溶栓、解痙、擴(kuò)血管等藥物促進(jìn)股骨頭局部靜脈血液回流,能改善血運(yùn)、降低骨內(nèi)壓,但存在并發(fā)癥較多的缺點(diǎn)[3]。近年來,中醫(yī)對該疾病的認(rèn)識不斷深入,一些研究也證實(shí)中藥可通過活血化瘀、溫陽補(bǔ)腎、提高機(jī)體免疫力等作用促進(jìn)股骨頭恢復(fù)[4]。因此,筆者對激素性股骨頭缺血壞死患者給予加味桃紅四物湯聯(lián)合介入進(jìn)行治療,進(jìn)一步探討了聯(lián)用的臨床療效、對并發(fā)癥的影響及可能的作用機(jī)理?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:根據(jù)發(fā)病原因、臨床表現(xiàn)、X線、MRI或CT作為本病的診斷依據(jù)。所有患者均有不同程度的髖部疼痛,活動(dòng)后疼痛加重。髖關(guān)節(jié)功能(包括旋轉(zhuǎn)功、內(nèi)收、外展及屈曲功能等)受限,部分伴有一定程度的跛行、輕度屈髖畸形、肌肉萎縮等。納入標(biāo)準(zhǔn):長期使用激素治療者,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢測和影像學(xué)檢查確診,臨床表現(xiàn)以患髖疼痛、活動(dòng)受限為主。無長期吸煙、酗酒史。排除標(biāo)準(zhǔn):患有器質(zhì)性疾病、免疫性疾病、血液性疾病、精神疾病者。妊娠、哺乳期婦女。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過,所有患者均簽訂了知情同意書。

    1.2 臨床資料 選擇本院2013年12月至2015年12月診治的激素性股骨頭缺血壞死患者112例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組。對照組患者56例,男性34例,女性22例;年齡31~68歲,平均(52.9± 7.3)歲;病程3~48個(gè)月,平均(19.7±8.1)個(gè)月;患側(cè):左側(cè)17例,右側(cè)20例,雙側(cè)19例。觀察組患者56例,男性32例,女性24例;年齡30~69歲,平均(53.1±7.5)歲;病程3~48個(gè)月,平均(19.2±6.7)個(gè)月;患側(cè):左側(cè)18例,右側(cè)21例,雙側(cè)17例。兩組患者的性別、年齡、病程、患側(cè)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 對照組:實(shí)施介入治療,采用Seldinger技術(shù),行股動(dòng)脈穿刺插管時(shí),將4F/5FCobra導(dǎo)管超選擇旋股內(nèi)動(dòng)脈、旋股外動(dòng)脈,也可為閉孔動(dòng)脈圓韌帶支動(dòng)脈,然后注入藥物。藥物注入順序如下:緩緩注入0.9%氯化鈉溶液(北京天壇生物制品股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字S10870001)150 mL+尿激酶(沈陽中國醫(yī)科大學(xué)制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20033957)50萬U、生理鹽水150 mL+罌粟堿注射液(遼寧格林生物藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H21022246)30 mL,低分子右旋糖酐(麗珠集團(tuán)利民制藥廠生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H44025314)500 mL,目的為溶栓、擴(kuò)血管、抗凝等治療。在介入治療的第2 d,開始患肢靜脈滴注尿激酶5萬U,復(fù)方丹參液(貴州拜特制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H52020959)20 mL,用藥1周后改為口服用藥,用藥如下:阿司匹林(柳河修正制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H22020147)75 mg/次,每日1次;潘生?。ㄉ虾P耪x九福藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H31021011)50 mg/次,每日1次以加強(qiáng)療效。持續(xù)用藥12周。觀察組:實(shí)施加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療,其中介入治療的方法同對照組。加味桃紅四物湯的配伍如下:熟地黃15 g,白芍15 g,桃仁12 g,牛膝12 g,紅花10 g,當(dāng)歸尾10 g,川芎10 g,茯苓10 g,甘草6 g,穿山甲(先煎)5 g。每日1劑,水煎服,分早晚兩次服用,14 d為1個(gè)療程,持續(xù)治療12周。

    1.4 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者術(shù)前1周及術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月疼痛、關(guān)節(jié)活動(dòng)度、骨質(zhì)及股骨頭血供等改善情況并評分;記錄治療前、治療4周、8周、12周股骨頭成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)及破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)并檢測血清骨堿性磷酸酶水平;記錄并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效標(biāo)準(zhǔn)[6]:采用百分評分法,臨床評價(jià)占60分,其中疼痛25分,關(guān)節(jié)功能18分,關(guān)節(jié)活動(dòng)度量17分;影像學(xué)評價(jià)占40分,其中X線平片結(jié)合CT、MRI觀察骨質(zhì)的改善情況(包括骨紋理、骨密度等),占25分,血管造影觀察股骨頭血供改善情況(包括毛細(xì)血管數(shù)量、形態(tài)、血管徑、血管長度、是否通暢等),占15分。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):優(yōu)>90分,良75~89分,可60~74分,差<60分??傆行?優(yōu)+良+可。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料以表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 見表1。觀察組患者股骨頭疼痛、關(guān)節(jié)功能、關(guān)節(jié)活動(dòng)度、骨質(zhì)和血供改善均明顯優(yōu)于對照組。觀察組患者總有效率為87.50%,顯著高于對照組的76.79%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組患者臨床療效比較(n)

    2.2 兩組患者股骨頭成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)比較見表2和表3。觀察組患者治療4周、8周、12周時(shí)股骨頭成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯高于對照組,破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯低于對照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。

    2.3 兩組患者血脂和血液流變學(xué)指標(biāo)比較 見表4。觀察組患者治療4周、8周、12周時(shí)血清骨堿性磷酸酶含量均明顯高于對照組(P<0.05)。

    表2 兩組患者股骨頭成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)比較(個(gè),)

    表2 兩組患者股骨頭成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)比較(個(gè),)

    與本組治療前比較,*P < 0.05;與對照組治療后比較,△P < 0.05。下同。

    ?

    表3 兩組患者股骨頭破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)比較(個(gè),)

    表3 兩組患者股骨頭破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)比較(個(gè),)

    ?

    表4 兩組患者血清骨堿性磷酸酶含量比較(pg/mL,)

    表4 兩組患者血清骨堿性磷酸酶含量比較(pg/mL,)

    ?

    2.4 兩組患者并發(fā)癥和不良反應(yīng)比較 見表5。觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。

    表5 兩組患者并發(fā)癥比較(n)

    3 討 論

    股骨頭缺血壞死是骨最為棘手的病癥之一,分為外傷性和非外傷性兩種。其中,由于長時(shí)間使用激素引起的股骨頭壞死屬于非外傷性一類,隨著激素的廣泛使用,激素性股骨頭壞死的發(fā)病率已超過了外傷所致的股骨頭壞死[7]。其病理機(jī)制有多種理論,一般認(rèn)為包括以下幾個(gè)方面:1)激素可直接抑制成骨細(xì)胞的分化、增殖,促進(jìn)成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞凋亡,延長破骨細(xì)胞的生存期,導(dǎo)致骨質(zhì)合成減少、骨量丟失加快,股骨頭塌陷、微細(xì)骨折積累等一系列效應(yīng)[8];2)激素的間接作用:可通過影響脂代謝造成血液黏稠度增加,還可使血小板聚集,形成脂肪栓塞和血栓,骨細(xì)胞缺血后局部酸性代謝物質(zhì)增多、毛細(xì)血管通透性增高、血漿外滲,又使得骨髓間質(zhì)水腫和骨內(nèi)壓升高[9];3)抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá),促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,造成血管修復(fù)及新生的障礙,影響血管收縮和舒張活性物質(zhì)的表達(dá)等[10]。

    介入治療是手術(shù)和藥物治療之外的一種新的選擇,通過動(dòng)脈插管將大劑量高濃度的藥物直接灌注到病變部位,能快速擴(kuò)張血管、溶解血栓、降低骨內(nèi)壓,促進(jìn)代謝產(chǎn)物的清除和血管新生,創(chuàng)造有利于骨修復(fù)和新骨生長的條件[11]。具有安全性高、損傷小、易操作、作用維持時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn),適用于0~Ⅰ期患者及不能耐受手術(shù)的Ⅲ~Ⅳ期患者[12],因此在臨床的應(yīng)用日益普遍。

    采用中醫(yī)理論來認(rèn)識激素性股骨頭壞死,可從發(fā)病部位、病因病機(jī)及證候特征來分析,當(dāng)屬骨痹、骨痿、骨蝕、血瘀等范疇;激素屬外邪,邪毒侵襲,內(nèi)犯經(jīng)絡(luò),引起氣血痹阻,髓海瘀滯,筋骨失養(yǎng),髓死骨枯而發(fā)本病。內(nèi)因則有肝腎虛衰、氣血不足等[13]。因此,中醫(yī)治療應(yīng)抓住血瘀和肝腎虧虛兩個(gè)關(guān)鍵,以活血通脈、溫陽益腎為主要原則。

    桃紅四物湯是經(jīng)典的活血化瘀方劑,源自清代醫(yī)家吳謙的《醫(yī)宗金鑒》,具有活血化瘀、養(yǎng)血補(bǔ)血的雙重功效。為更有效地治療激素性股骨頭壞死,本研究采用熟地黃、白芍、桃仁、牛膝、紅花、當(dāng)歸尾、川芎、茯苓、甘草、穿山甲的組方。其中,熟地黃補(bǔ)血滋潤、益精填髓;白芍補(bǔ)血養(yǎng)血、平抑肝陽;桃仁活血祛瘀;牛膝逐瘀通經(jīng)、補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨;紅花活血通經(jīng)、去瘀止痛;當(dāng)歸尾活血祛瘀;川芎活血行氣、祛風(fēng)止痛;茯苓寧心安神、敗毒抗癌;甘草益氣補(bǔ)中、緩急止痛、調(diào)和諸藥;穿山甲活血散結(jié)、通經(jīng)消癰潰堅(jiān)。諸藥合用,使瘀血祛、新血生、肝腎養(yǎng)、氣機(jī)暢。現(xiàn)代藥理研究證明,活血化瘀藥物能糾正脂質(zhì)代謝紊亂、降低血液粘度,抑制血小板聚集、抗血栓形成,促進(jìn)損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的血管增生;而溫陽益腎中藥又通過提高機(jī)體內(nèi)分泌功能,增加骨形成、抑制骨吸收,進(jìn)一步預(yù)防及治療股骨頭壞死[14-15]。

    本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者臨床有效率明顯高于對照組,說明加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療是激素性股骨頭缺血壞死的有效治療方法,可顯著改善患者的臨床癥狀,減輕疼痛,提高關(guān)節(jié)活動(dòng)度,改善骨質(zhì)和局部血供。觀察組患者治療4、8、12周時(shí)股骨頭成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯高于對照組,破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯低于對照組,作用機(jī)制可能與改變血清骨堿性磷酸酶水平有關(guān)。骨堿性磷酸酶是成骨細(xì)胞的表型標(biāo)志物之一,可直接反映成骨細(xì)胞的活性或功能狀況。此外,觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組,說明加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療安全性更高。由于此次研究樣本量較少,觀察時(shí)間較短,加味桃紅四物湯聯(lián)合介入治療是否為激素性股骨頭壞死的最佳治療方案有待大樣本多中心實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。

    [1] 曾平,韋標(biāo)方,何偉,等.激素性股骨頭壞死遺傳易感性的研究進(jìn)展[J].中國骨傷,2010,23(2):156-159.

    [2] 馮振清.中西醫(yī)結(jié)合治療股骨頭缺血壞死42例分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(14):176-177.

    [3] 高謙,王福根,王剛,等.選擇性介入治療股骨頭缺血壞死隨訪療效分析[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2011,17(6):336-339.

    [4] 廖江鋒.中醫(yī)綜合治療45例股骨頭缺血壞死臨床療效及安全性觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(2):296-297.

    [5] 覃峰,唐國睿,鄧小強(qiáng),等.多排螺旋CT薄層掃描對早期股骨頭缺血壞死的診斷價(jià)值[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,33(11):1457-1458.

    [6] 李士光,王文輝,朱世軍.中西醫(yī)結(jié)合介入治療成人股骨頭缺血壞死的臨床應(yīng)用及效果分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012,10(2):134-136.

    [7] 李文忠,陳新春,李溥,等.少數(shù)民族地區(qū)居民股骨頭壞死患病及影響因素分析[J].中國公共衛(wèi)生,2014,30(6):723-725.

    [8] 劉彬,李剛,許波,等.激素性股骨頭壞死成脂分化學(xué)說及治療現(xiàn)狀[J].中國組織工程研究,2014,(29):4730-4735.

    [9] 石少輝,李子榮,孫偉,等.酒精性和激素性股骨頭壞死的發(fā)病與脂質(zhì)代謝[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2011,15(17):3217-3220.

    [10]吉萬波,劉冠虹,劉錦濤,等.骨重塑失衡與激素性股骨頭壞死關(guān)系的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(24):4467-4470.

    [11]莫深,林益良,梁麗芳,等.成人股骨頭缺血壞死32例的介入治療體會(huì)[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2012,7(3):315-316.

    [12]何宇峰.中醫(yī)綜合療法治療早期股骨頭缺血壞死療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(22):2453-2454.

    [13]邢冰琪,孫洪勝,傅春升,等.補(bǔ)腎活血法治療激素性股骨頭壞死的研究進(jìn)展[J].中國藥業(yè),2013,22(24):15-17.

    [14]祝勇剛,張大偉,趙廣躍,等.有限內(nèi)固定和外固定架術(shù)聯(lián)合桃紅四物湯促進(jìn)脛骨平臺骨折愈合的影像學(xué)及生化指標(biāo)評估[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(15):1680-1683.

    [15]韓嵐,許釩,章小兵,等.桃紅四物湯活血化瘀作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,26(1):36-38.

    △(電子郵箱:912747529@qq.com)

    R684.3

    B

    1004-745X(2016)11-2198-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2016.11.064

    (2016-03-14)

    猜你喜歡
    桃紅四物湯骨細(xì)胞
    機(jī)械應(yīng)力下骨細(xì)胞行為變化的研究進(jìn)展
    桃紅四物湯臨床研究進(jìn)展
    Large eddy simulation on the flow characteristics of an argon thermal plasma jet
    基于基因表達(dá)譜相似性的四物湯重定位及抗乳腺癌有效成分群辨識
    調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞功能的相關(guān)信號分子的研究進(jìn)展
    桃紅又是一年春(同題散文兩篇)
    神劍(2021年3期)2021-08-14 02:30:00
    等一樹桃紅
    松桃紅石林
    骨細(xì)胞在正畸牙移動(dòng)骨重塑中作用的研究進(jìn)展
    四物湯有效成分的關(guān)聯(lián)性分析
    中成藥(2017年3期)2017-05-17 06:09:05
    国产精品三级大全| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年美女黄网站色视频大全免费| 在现免费观看毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女福利国产在线| 熟女av电影| 亚洲四区av| 日本av免费视频播放| av有码第一页| 成年动漫av网址| 国产在线一区二区三区精| 最近的中文字幕免费完整| 最近中文字幕高清免费大全6| 七月丁香在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久国产网址| 国产精品国产av在线观看| 伊人久久国产一区二区| 丁香六月天网| 久久久久精品性色| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av免费观看日本| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线精品无人区一区二区三| 免费看不卡的av| 18禁观看日本| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人a∨麻豆精品| 色哟哟·www| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久国产精品大桥未久av| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲三级黄色毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 曰老女人黄片| 曰老女人黄片| videossex国产| 丝袜美足系列| 久久午夜福利片| 久久精品久久精品一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品,欧美精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品一国产av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黄色一级大片看看| 黄片小视频在线播放| 精品视频人人做人人爽| 男女午夜视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 蜜桃国产av成人99| 国产精品久久久久成人av| 高清欧美精品videossex| 丝袜美足系列| 91精品国产国语对白视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品乱久久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 性色avwww在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜福利乱码中文字幕| 9色porny在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本wwww免费看| 国产精品av久久久久免费| 韩国精品一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 1024视频免费在线观看| 美女午夜性视频免费| 免费黄色在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 天美传媒精品一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产欧美在线一区| 丝袜人妻中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美人与善性xxx| 国产xxxxx性猛交| 久久久久精品人妻al黑| 看十八女毛片水多多多| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲中文av在线| 日本黄色日本黄色录像| 新久久久久国产一级毛片| 999精品在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产视频首页在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 777米奇影视久久| 只有这里有精品99| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 在线精品无人区一区二区三| 女性生殖器流出的白浆| 人体艺术视频欧美日本| 在线天堂最新版资源| 在线天堂最新版资源| 大陆偷拍与自拍| 久久精品人人爽人人爽视色| www.av在线官网国产| 黑丝袜美女国产一区| xxx大片免费视频| 午夜福利在线免费观看网站| 99国产精品免费福利视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄片小视频在线播放| 国产成人精品福利久久| 国产精品一区二区在线观看99| 国产欧美亚洲国产| 久久亚洲国产成人精品v| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久人人97超碰香蕉20202| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品亚洲成国产av| 考比视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 午夜福利,免费看| 在线天堂中文资源库| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一级,二级,三级黄色视频| 中文天堂在线官网| 亚洲国产日韩一区二区| 考比视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷色av中文字幕| 在线 av 中文字幕| 99久久综合免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 观看美女的网站| 一级毛片电影观看| 在线观看国产h片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利影视在线免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黑人猛操日本美女一级片| 中国三级夫妇交换| 亚洲av男天堂| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久国产一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品午夜福利在线看| 在线观看三级黄色| 丰满乱子伦码专区| 久久热在线av| 精品第一国产精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费黄色在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲av综合色区一区| 国产精品久久久久久精品古装| 999精品在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一个人免费看片子| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人一区二区在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲经典国产精华液单| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇人妻久久综合中文| 2018国产大陆天天弄谢| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品少妇内射三级| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 欧美日韩精品网址| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 成年人午夜在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| av在线老鸭窝| av视频免费观看在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 成人黄色视频免费在线看| 日本wwww免费看| 有码 亚洲区| 欧美少妇被猛烈插入视频| xxxhd国产人妻xxx| a 毛片基地| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩视频在线欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩视频精品一区| 99热网站在线观看| 一级毛片电影观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品第二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品.久久久| 国产精品成人在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久精品免费免费高清| 欧美黄色片欧美黄色片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久狼人影院| 国产在线免费精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人手机av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人av激情在线播放| 99九九在线精品视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 永久网站在线| 日本vs欧美在线观看视频| 我的亚洲天堂| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美黄色片欧美黄色片| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品视频女| 在线观看免费日韩欧美大片| 少妇的丰满在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费日韩欧美在线观看| 久久久精品区二区三区| 18+在线观看网站| 熟女电影av网| 国产精品一国产av| 日日撸夜夜添| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本av手机在线免费观看| 午夜激情av网站| 日日啪夜夜爽| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成色77777| 日韩伦理黄色片| av国产精品久久久久影院| 少妇 在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品美女久久av网站| 在线看a的网站| 成人黄色视频免费在线看| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老熟女久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成人av在线免费| 亚洲天堂av无毛| 国产精品欧美亚洲77777| 丰满少妇做爰视频| 亚洲三区欧美一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 1024视频免费在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品女同一区二区软件| 又黄又粗又硬又大视频| 如何舔出高潮| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久国产精品麻豆| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产人伦9x9x在线观看 | 如何舔出高潮| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产成人免费观看mmmm| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产亚洲一区二区精品| 久热这里只有精品99| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久亚洲精品成人影院| 最近最新中文字幕免费大全7| 男男h啪啪无遮挡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久鲁丝午夜福利片| 久久免费观看电影| 久久久久久伊人网av| 天美传媒精品一区二区| 国产成人aa在线观看| 精品人妻在线不人妻| 成年美女黄网站色视频大全免费| 街头女战士在线观看网站| 高清av免费在线| 精品久久久精品久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲综合色网址| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品成人在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美+日韩+精品| 丝袜美腿诱惑在线| 精品午夜福利在线看| 国产免费视频播放在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久国产欧美日韩av| 日本免费在线观看一区| 日日撸夜夜添| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线 av 中文字幕| 99久久人妻综合| 国产欧美亚洲国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 男女免费视频国产| 人人妻人人澡人人看| 黄片播放在线免费| 最近的中文字幕免费完整| 国产色婷婷99| 欧美最新免费一区二区三区| 美女主播在线视频| 精品第一国产精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| www.av在线官网国产| 成人手机av| 国产精品 欧美亚洲| www日本在线高清视频| 亚洲精品一区蜜桃| 大香蕉久久网| 黄片无遮挡物在线观看| 男女国产视频网站| 久久精品夜色国产| 一区福利在线观看| 免费观看在线日韩| 国产麻豆69| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成人一二三区av| a级片在线免费高清观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品乱久久久久久| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 最新的欧美精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲一区中文字幕在线| 一个人免费看片子| 国产av精品麻豆| 少妇人妻久久综合中文| av卡一久久| 自线自在国产av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 观看av在线不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久免费观看电影| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产不卡av网站在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 9色porny在线观看| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 蜜桃在线观看..| 国产一区二区在线观看av| 一区二区三区乱码不卡18| tube8黄色片| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 精品一区二区免费观看| 春色校园在线视频观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人毛片60女人毛片免费| av天堂久久9| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 老司机亚洲免费影院| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产一级毛片在线| 国产精品一区二区在线观看99| 最近最新中文字幕免费大全7| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩视频精品一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 丁香六月天网| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 成年女人毛片免费观看观看9 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 性色av一级| 黄片小视频在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 在线天堂最新版资源| 七月丁香在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 人妻一区二区av| 极品人妻少妇av视频| 2021少妇久久久久久久久久久| kizo精华| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品久久久精品久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 久久99精品国语久久久| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品一,二区| 免费在线观看黄色视频的| 性色avwww在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品熟女久久久久浪| 久久毛片免费看一区二区三区| 观看av在线不卡| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲,欧美,日韩| 美女国产视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产日韩一区二区| 中国三级夫妇交换| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产亚洲一区二区精品| 免费高清在线观看日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 9热在线视频观看99| 不卡视频在线观看欧美| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻熟女乱码| 老司机亚洲免费影院| 久久av网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩一区二区三区影片| 免费高清在线观看日韩| 欧美另类一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 人人澡人人妻人| 老女人水多毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产av新网站| 一级黄片播放器| 波野结衣二区三区在线| av一本久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 视频在线观看一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品酒店卫生间| 97在线视频观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www日本在线高清视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产欧美在线一区| 飞空精品影院首页| av网站免费在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 久久久精品免费免费高清| 精品一区二区免费观看| 国产精品一二三区在线看| 免费观看在线日韩| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品成人在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年人免费黄色播放视频| 免费av中文字幕在线| 91成人精品电影| 日本午夜av视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 色网站视频免费| 久久青草综合色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩大片免费观看网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品,欧美精品| 在现免费观看毛片| 女人久久www免费人成看片| 国产精品女同一区二区软件| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av日韩在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 尾随美女入室| 黑人猛操日本美女一级片| 97在线人人人人妻| 2022亚洲国产成人精品| 高清欧美精品videossex| 亚洲中文av在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品蜜桃在线观看| 久久免费观看电影| 国产精品久久久久成人av| 国产成人精品在线电影| 国产综合精华液| 国产午夜精品一二区理论片| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕制服av| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩精品网址| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品 欧美亚洲| 欧美在线黄色| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品国产国语对白av| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久久久精品精品| 18禁国产床啪视频网站| www.精华液| 久久狼人影院| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美 日韩 精品 国产| 国产 一区精品| 国产亚洲一区二区精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | av不卡在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 午夜91福利影院| 亚洲经典国产精华液单| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区二区三区综合在线观看| 9色porny在线观看| 亚洲第一青青草原| av天堂久久9| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产片内射在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费av中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美另类一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 少妇的逼水好多| 国产高清国产精品国产三级| 免费看不卡的av| av一本久久久久| 18+在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片电影观看| 国产精品国产av在线观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久欧美国产精品| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲男人天堂网一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 捣出白浆h1v1| av在线播放精品| 国产在线免费精品| 美女福利国产在线| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美一区二区三区久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本久久精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品熟女久久久久浪| 满18在线观看网站| 久久久久精品性色| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲人成电影观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产 一区精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中国三级夫妇交换| 欧美97在线视频| www.熟女人妻精品国产| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久免费视频了| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产又爽黄色视频|