模擬干旱脅迫對(duì)酸棗種子萌發(fā)及活力的影響

薛盼盼，張 強(qiáng)，魏學(xué)智

(山西師范大學(xué) 生命科學(xué)院，山西臨汾 041000)

模擬干旱脅迫對(duì)酸棗種子萌發(fā)及活力的影響

薛盼盼，張 強(qiáng)，魏學(xué)智

(山西師范大學(xué) 生命科學(xué)院，山西臨汾 041000)

為研究干旱脅迫對(duì)4個(gè)種源酸棗種子萌發(fā)及活力的影響，采用PEG-6000溶液模擬干旱脅迫，分析在不同質(zhì)量濃度PEG溶液脅迫下，4個(gè)種源酸棗種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、脅迫指數(shù)、種子活力指數(shù)、胚根長(zhǎng)、鮮質(zhì)量、胚根活力、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑的變化規(guī)律。結(jié)果顯示，酸棗種子的10個(gè)測(cè)定性狀均隨PEG-6000溶液質(zhì)量濃度的增大而降低，且不同種源酸棗種子對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)程度不同；質(zhì)量濃度為200 g/L的PEG-6000處理組中的4個(gè)種源酸棗種子均不萌發(fā)，復(fù)水后均可恢復(fù)萌發(fā)且萌發(fā)率與對(duì)照組無(wú)顯著差異；投影尋蹤模型顯示4個(gè)種源酸棗種子的抗旱性強(qiáng)弱關(guān)系為：煙臺(tái)<石家莊<銀川<吐魯番。

聚乙二醇；干旱脅迫；酸棗；種子萌發(fā)

在中國(guó)約有48%的土地處于干旱半干旱地帶，其中沒(méi)有灌溉條件的旱地占耕地面積的51.9%[1]，而干旱是植物分布、生長(zhǎng)和產(chǎn)量的主要限制因素[2]。種子萌發(fā)是種子植物生活史上的重要階段，自然環(huán)境下，植物種子在萌發(fā)期遇到干旱時(shí)，其抗旱能力的大小對(duì)幼苗的生存意義重大[3-5]。因此，對(duì)種子萌發(fā)進(jìn)行抗旱性研究有極其重要的意義。PEG是一種高分子滲透劑，親水性強(qiáng)且不能透過(guò)細(xì)胞壁，從而能使植物處于類(lèi)似于干旱的環(huán)境中，所以可以用來(lái)模擬干旱脅迫。這種方法具有時(shí)間短、容量大、操作簡(jiǎn)單、可重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[6]。采用 PEG模擬干旱脅迫對(duì)種子的抗旱性進(jìn)行研究是目前研究的熱點(diǎn)[7-14]。

酸棗(ZizyphusjujubaMill)為鼠李科(Rhamnaceae)棗屬(ZizyphusMill)落葉灌木或小喬木,廣泛分布于華北、西北、東北和華東的向陽(yáng)山坡、荒蕪丘陵和平原[2]。酸棗的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和藥用價(jià)值較高，同時(shí)對(duì)于防風(fēng)固沙、水土保持效果良好，具有很好的生態(tài)效益[15]。以往關(guān)于酸棗的研究多集中在對(duì)其形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及生理生化特性[16-22]的探索上，而有關(guān)水分脅迫對(duì)其種子萌發(fā)影響的研究甚少。種子萌發(fā)是酸棗生長(zhǎng)的起點(diǎn)，而水分是影響其萌發(fā)的關(guān)鍵因素。在萌發(fā)期遇到干旱的自然環(huán)境時(shí)，酸棗種子的抗旱能力越強(qiáng)，幼苗的存活率就越高[3,23]，因此探究干旱脅迫對(duì)酸棗種子萌發(fā)影響的意義重大。本研究采用不同質(zhì)量濃度的PEG-6000(聚乙二醇，以下簡(jiǎn)稱(chēng)PEG)溶液模擬干旱環(huán)境，對(duì)采自4個(gè)地區(qū)的酸棗種子進(jìn)行干旱脅迫試驗(yàn),探討干旱對(duì)酸棗種子萌發(fā)及活力的影響，為研究其抗旱機(jī)制提供參考。

1 材料與方法

1.1 選材地區(qū)概況

2013年9月，按自然氣候干旱梯度，分別從煙臺(tái)、石家莊、銀川、吐魯番4個(gè)天然居群采集酸棗種子，采樣地區(qū)地理環(huán)境及氣候特征見(jiàn)表1。經(jīng)測(cè)定，煙臺(tái)、石家莊、銀川、吐魯番的酸棗種子百粒質(zhì)量分別為3.05、3.18、2.86、3.48 g。

1.2 試驗(yàn)方法

挑選出大小均勻、飽滿(mǎn)、無(wú)病蟲(chóng)害的酸棗種子,試驗(yàn)前將種子用φ=70%的酒精殺菌15 s,再用無(wú)菌水沖洗3次，最后用吸水紙吸干，備用；在洗凈的培養(yǎng)皿中墊入濾紙，把酸棗種子均勻整齊地放入培養(yǎng)皿中，每個(gè)培養(yǎng)皿中放入30粒種子，PEG的質(zhì)量濃度依次為0、50、100、150、200 g/L，其中0 g/L為對(duì)照(CK)，50 g/L為輕度干旱脅迫，100、150 g/L為中度干旱脅迫，200 g/L為重度干旱脅迫，每個(gè)梯度重復(fù)3次[23]；將處理好的種子放置于25 ℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(光照12 h，黑暗12 h)；采用電子天平稱(chēng)量法，每天定時(shí)添加蒸餾水，以保持培養(yǎng)皿內(nèi)PEG溶液的質(zhì)量濃度基本不變；將種子置于培養(yǎng)皿中即為試驗(yàn)開(kāi)始，當(dāng)胚根長(zhǎng)度為種長(zhǎng)的1/2時(shí)，作為種子萌發(fā)的標(biāo)志；每天9：00觀察種子的萌發(fā)情況并記錄發(fā)芽數(shù)量，連續(xù)培養(yǎng)18 d，待萌發(fā)結(jié)束后，從每個(gè)培養(yǎng)皿中隨機(jī)選出10株，用電子天平對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定；用根系掃描儀測(cè)其胚根長(zhǎng)、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑；用TTC[24]法測(cè)定其胚根活力；指標(biāo)的計(jì)算參照文獻(xiàn)[25]。

表1 采樣地區(qū)地理環(huán)境及氣候特征

發(fā)芽率GR=發(fā)芽種子數(shù)/處理種子數(shù)×100%。

發(fā)芽指數(shù)GI=∑(Gt/Dt)；Gt為第t天的發(fā)芽種子數(shù)，Dt為發(fā)芽時(shí)間。

萌發(fā)脅迫指數(shù)SI=脅迫下種子發(fā)芽指數(shù)/對(duì)照種子發(fā)芽指數(shù)。

種子活力指數(shù)VI=發(fā)芽指數(shù)×苗長(zhǎng)。

1.3 綜合抗旱性評(píng)價(jià)方法

利用投影尋蹤模型[26]對(duì)4個(gè)種源酸棗種子的抗旱性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。該方法可以根據(jù)樣本數(shù)據(jù)特性尋求最佳投影方向，利用最佳投影方向判斷各評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)綜合評(píng)價(jià)的貢獻(xiàn)大小和方向，并根據(jù)最佳投影方向與評(píng)價(jià)指標(biāo)的線性投影得到評(píng)價(jià)投影值[27]，該數(shù)值越大反映其抗旱性越強(qiáng)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用Excel軟件，方差分析采用SPSS軟件，投影尋蹤模型分析采用DPS軟件。

2 結(jié)果與分析

2.1 干旱脅迫對(duì)4個(gè)種源酸棗種子萌發(fā)的影響

種子萌發(fā)活力通常由發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)等指標(biāo)進(jìn)行衡量[8]。由表2可知，4個(gè)種源酸棗種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、脅迫指數(shù)、種子活力指數(shù)都隨PEG干旱脅迫程度的增加而降低，但不同種源酸棗種子對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)程度不同。同一種源酸棗種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、脅迫指數(shù)、種子活力指數(shù)在PEG質(zhì)量濃度為0、50、100、150 g/L的4個(gè)處理組間差異均顯著(P<0.05)。在0 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，煙臺(tái)和銀川酸棗種子的發(fā)芽率差異不顯著(P>0.05)，煙臺(tái)與石家莊、銀川與吐魯番酸棗種子的發(fā)芽指數(shù)差異不顯著(P>0.05)，4個(gè)種源酸棗種子間的種子活力指數(shù)差異顯著(P<0.05)；在50 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，銀川和吐魯番酸棗種子的發(fā)芽指數(shù)差異不顯著(P>0.05)，4個(gè)種源酸棗種子間的發(fā)芽率、脅迫指數(shù)、種子活力指數(shù)的差異均顯著(P<0.05)；在100 g/L 質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，銀川和吐魯番酸棗種子的脅迫指數(shù)差異不顯著(P>0.05)，4個(gè)種源酸棗種子間的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、種子活力指數(shù)的差異均顯著(P<0.05)；在150 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，銀川與石家莊、吐魯番酸棗種子的脅迫指數(shù)差異不顯著(P>0.05)，4個(gè)種源酸棗種子間的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、種子活力指數(shù)的差異均顯著(P<0.05)。

2.2 干旱脅迫對(duì)4個(gè)種源酸棗種子生長(zhǎng)的影響

由表3可知，在PEG模擬干旱脅迫的過(guò)程中，隨著PEG質(zhì)量濃度的增大，4個(gè)種源酸棗的胚根長(zhǎng)、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑、鮮質(zhì)量、胚根活力均呈下降趨勢(shì)。4個(gè)種源酸棗的胚根長(zhǎng)、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑、鮮質(zhì)量、胚根活力在PEG質(zhì)量濃度為0、50、100、150 g/L的4個(gè)處理組間差異均顯著(P<0.05)。在0 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，4個(gè)種源酸棗的胚根長(zhǎng)、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑、鮮質(zhì)量的差異均顯著(P<0.05)；在50 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，銀川和吐魯番酸棗的胚根長(zhǎng)差異不顯著(P>0.05)，石家莊和銀川酸棗的胚體積、胚平均直徑的差異均不顯著(P>0.05)，4個(gè)種源酸棗的胚根表面積、鮮質(zhì)量、胚根活力的差異均顯著(P<0.05)；在100 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，煙臺(tái)和吐魯番酸棗的胚根體積差異不顯著(P>0.05)，銀川和石家莊、吐魯番酸棗的鮮質(zhì)量差異不顯著(P>0.05)，銀川和吐魯番酸棗的胚根活力差異不顯著(P>0.05)，4個(gè)種源酸棗間胚根長(zhǎng)、胚根表面積、胚根平均直徑的差異均顯著(P<0.05)；在150 g/L質(zhì)量濃度的PEG處理組內(nèi)，4個(gè)種源酸棗間的胚根長(zhǎng)、胚根表面積、胚根平均直徑、胚根活力的差異均顯著(P<0.05)，石家莊與煙臺(tái)、銀川、吐魯番酸棗的胚根體積差異顯著(P<0.05)，煙臺(tái)與石家莊、銀川、吐魯番酸棗的鮮質(zhì)量差異顯著(P<0.05)。

表2 干旱脅迫下酸棗種子的萌發(fā)性狀

注：同列中不同大寫(xiě)字母表示同一種源的酸棗種子在不同質(zhì)量濃度PEG處理組間差異顯著(P<0.05)；不同小寫(xiě)字母表示同一質(zhì)量濃度PEG處理組內(nèi)不同種源的酸棗種子間差異顯著(P<0.05)。由于4個(gè)種源酸棗種子在質(zhì)量濃度為200 g/L的PEG溶液中均不萌發(fā)，所以表中未列出，下同。

Note:Values with different capital letters show significant differences among different mass concentrations of PEG lead processing in the same provenanceZizyphusjujubaseeds atP<0.05.Values with different small letters show significant differences among different provenanceZizyphusjujubaseeds in the same mass concentrations of PEG lead processing atP<0.05.The four provenances ofZizyphusjujubaseeds could not germinate when the PEG mass concentrations was 200g/ L,so the 200g/ L no list in the table.The same below.

2.3 200 g/L PEG處理組酸棗種子的恢復(fù)萌發(fā)

當(dāng)PEG的質(zhì)量濃度為200 g/L時(shí)，4個(gè)種源的酸棗種子均不萌發(fā)。將這個(gè)處理組中的4個(gè)種源酸棗種子用蒸餾水沖洗后，在相同的培養(yǎng)條件下用蒸餾水進(jìn)行恢復(fù)萌發(fā)試驗(yàn)。結(jié)果表明，脅迫解除后第1天吐魯番的酸棗種子就開(kāi)始萌發(fā)；第2天煙臺(tái)、石家莊、銀川的酸棗種子均開(kāi)始萌發(fā)。最終4個(gè)種源酸棗種子的發(fā)芽率為89%、84%、88%、92%，與對(duì)照組的發(fā)芽率均無(wú)顯著差異(P>0.05)。

2.4 4個(gè)種源酸棗種子抗旱性綜合評(píng)價(jià)

利用投影尋蹤方法[26]以4個(gè)種源酸棗種子萌發(fā)的10個(gè)指標(biāo)作為基本數(shù)據(jù)，得到最佳投影方向α=(0.234 2,0.292 0,0.491 4,0.369 2,0.449 2,0.316 9,0.211 2,0.160 6,0.238 2,0.229 6)。各分量所代表的指標(biāo)依次為：發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、脅迫指數(shù)、種子活力指數(shù)、胚根長(zhǎng)、鮮質(zhì)量、胚根活力、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑。從最佳投影方向可以看出，這10個(gè)指標(biāo)為同一方向，即表明這10個(gè)指標(biāo)均隨PEG質(zhì)量濃度的增大而下降；根據(jù)各分量數(shù)值的大小可知，脅迫指數(shù)對(duì)種子抗旱性的響應(yīng)最大，胚根長(zhǎng)、種子活力指數(shù)的響應(yīng)較大，鮮質(zhì)量、發(fā)芽指數(shù)、胚根表面積、發(fā)芽率次之，胚根平均直徑、胚根活力的響應(yīng)較小，胚根體積對(duì)抗旱性的響應(yīng)最小。

根據(jù)最佳投影方向與評(píng)價(jià)指標(biāo)的線性投影得到評(píng)價(jià)投影值見(jiàn)表4。由表4可知，從煙臺(tái)到吐魯番酸棗種子的評(píng)價(jià)投影值依次增大，這表明其抗旱性依次增強(qiáng)。所以，4個(gè)種源酸棗種子的抗旱性由弱到強(qiáng)依次為：煙臺(tái)、石家莊、銀川、吐魯番。

表3 干旱脅迫下酸棗種子的生長(zhǎng)性狀

表4 4個(gè)種源酸棗種子的指標(biāo)投影值和評(píng)價(jià)投影值

3 討 論

本試驗(yàn)結(jié)果表明，不同質(zhì)量濃度的PEG溶液對(duì)4個(gè)種源酸棗種子的萌發(fā)均具有抑制作用：發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、脅迫指數(shù)、種子活力指數(shù)、胚根長(zhǎng)、鮮質(zhì)量、胚根活力、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑這10項(xiàng)指標(biāo)均隨干旱脅迫強(qiáng)度的增大而下降。武沖等[10]對(duì)沙棗、白蠟、麻楝等植物的研究表明“PEG溶液對(duì)種子萌發(fā)具有抑制作用，且濃度越大抑制作用越嚴(yán)重”，這與本試驗(yàn)結(jié)果一致?？赡苁且?yàn)橹参锩劝l(fā)緩慢、發(fā)芽率低能保證其幼苗在干旱環(huán)境中存活，這對(duì)其種族延續(xù)具有重大意義。趙玉坤等[11]對(duì)玉米的研究結(jié)果表明玉米種子隨著PEG濃度的增大對(duì)胚根的抑制作用增強(qiáng)，而李志萍等[12]對(duì)栓皮櫟的研究表明低濃度的PEG溶液對(duì)其種子的萌發(fā)及胚根的生長(zhǎng)具有促進(jìn)作用。這表明低濃度的PEG溶液對(duì)種子的萌發(fā)及生長(zhǎng)是否具有促進(jìn)作用，可能與植物的種類(lèi)、脅迫梯度的設(shè)置以及脅迫時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)。

200 g/L PEG處理組的4個(gè)種源酸棗種子解除脅迫后遇充足水分都立即開(kāi)始萌發(fā)，且萌發(fā)整齊，這與羅光宏等[9]對(duì)唐古特白刺種子和黃修梅等[13]對(duì)高原野韭種子在高濃度PEG處理下不萌發(fā)而復(fù)水后快速萌發(fā)的研究結(jié)果一致。這可能是植物為避免種子萌發(fā)后因環(huán)境缺水而致其幼苗大量死亡的情況的發(fā)生。這是植物對(duì)干旱環(huán)境適應(yīng)性的一種策略，能有效提高其在惡劣環(huán)境中的存活率。

抗旱性是一個(gè)受多因素影響的復(fù)雜數(shù)量性狀，單一指標(biāo)難以全面準(zhǔn)確地反映植物抗旱性的強(qiáng)弱[14],所以本文采用投影尋蹤法將多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，這樣更具有可靠性。通過(guò)對(duì)4個(gè)種源酸棗種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)等10項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行投影尋蹤得出：脅迫指數(shù)、胚根長(zhǎng)、種子活力指數(shù)對(duì)種子抗旱性的響應(yīng)較大；煙臺(tái)、石家莊、銀川、吐魯番酸棗種子的抗旱性依次增強(qiáng)。這可能是因?yàn)闊熍_(tái)、石家莊、銀川、吐魯番4個(gè)地區(qū)的降雨量依次減少，為了適應(yīng)不同的環(huán)境，不同種源的酸棗種子根據(jù)受干旱影響大小來(lái)調(diào)整其生長(zhǎng)和代謝機(jī)制,最終導(dǎo)致其抗旱性不同。

Reference：

[1] 張繼澍.植物生理學(xué)[M].北京：高等教育出版社,2006：412.

ZHANG J SH.Plant Physiology [M].Beijing:Higner Education Press,2006:412(in Chinese).

[2] 朱廣龍.酸棗生理生化特性及結(jié)構(gòu)特征對(duì)梯度干旱的響應(yīng)[D].山西臨汾:山西師范大學(xué),2012.

ZHU G L.The characteristics of physio-biochemical and features ofZizyphusjujubaMill morphological structure of responsed to grads drought stress[D].Linfen Shanxi:Shanxi Normal University,2012(in Chinese with English abstract).

[3] 石汝杰,胡廷章.滲透脅迫對(duì)4個(gè)玉米品種種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J].種子,2009,28(7):85-87.

SHI R J,HU T ZH.Effects of permeating stress on seeds germination and seedlings growth of four maize varieties[J].Seed,2009,28(7):85-87(in Chinese with English abstract).

[4] 周 偉,侯建華,高志軍.玉米芽苗期抗旱性鑒定指標(biāo)的選取[J].玉米科學(xué),2008,16(5):66-69.

ZHOU W,HOU J H,GAO ZH J.Selection of the drought resistance indexes in maize seedling emergence stage[J].JournalofMaizeSciences,2008,16(5):66-69(in Chinese with English abstract).

[5] 王稼苜,張志勇,歐行奇,等.PEG脅迫對(duì)8個(gè)不同小麥品種幼苗根系的影響[J].河南科技學(xué)院學(xué)報(bào),2015,43(3):1-5.

WANG J M,ZHANG ZH Y,OU X Q,etal.Effect of water stress by PEG on the seedling root characteristics of eight wheat varieties[J].JournalofHenanInstituteofScienceandTechnology,2015,43(3):1-5 (in Chinese with English abstract).

[6] 安永平,強(qiáng)愛(ài)玲,張媛媛,等.滲透脅迫下水稻種子萌發(fā)期特性及抗旱性鑒定指標(biāo)研究[J].植物遺傳資源學(xué)報(bào),2006,7(4):421-426.

AN Y P,QIANG A L,ZHANG Y Y,etal.Study on characteristics of germination and drought-resistance index by osmotic stress in rice [J].JournalofPlantGeneticResources,2006,7(4):421-426(in Chinese with English abstract).

[7] 鄭光華.種子生理研究[M].北京：科學(xué)出版社,2004:405-414.

ZHENG G H.Study on Seed Physiology [M].Beijing:Science Press,2004:405-414 (in Chinese).

[8] 張鳳銀,陳禪友,胡志輝.PEG-6000脅迫對(duì)宿根天人菊種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2014,42(1):132-136.

ZHANG F Y,CHEN CH Y,HU ZH H.Effect of PEG-6000 on seed germination and seedling physiological characteristics of gaillardia aristata pursh(Natural Science Edition)[J].JournalofNorthwestAgricultureandForestryUniversity(NaturalScienceEdition),2014,42(1):132-136 (in Chinese with English abstract).

[9] 羅光宏,王 進(jìn),顏 霞,等.干旱脅迫對(duì)唐古特白刺種子吸脹萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J].中國(guó)沙漠,2014,34(6):1537-1543.

LUO G H,WANG J,YAN X,etal.Effect of water stress on imbibition,germination and seedling growth of nitraria tangutorum[J].Journalofdesertresearch,2014,34(6):1537-1543(in Chinese with English abstract).

[10] 武 沖,仲崇祿,牟振強(qiáng),等.模擬水分脅迫對(duì)不同種源麻楝種子萌發(fā)能力的影響[J].西北植物學(xué)報(bào),2012,32(4):774-780.

WU CH,ZHONG CH L,MOU ZH Q,etal.Effect of water stress simulated by PEG on germination ability of chukrasia tabularis seeds from different provenances[J].ActaBotanicaBorealiOccidentaliaSinica,2012,32(4):774-780(in Chinese with English abstract).

[11] 趙玉坤,高根來(lái),王向東,等.PEG模擬干旱脅迫條件下玉米種子的萌發(fā)特性研究[J].農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào),2014,4(7):1-4.

ZHAO Y K,GAO G L,WANG X D,etal.Effects of PEG simulated drought stress on seed germination characters in maize[J].JournalofAgriculture,2014,4(7):1-4 (in Chinese with English abstract).

[12] 李志萍,張文輝,崔豫川.PEG模擬干旱脅迫對(duì)栓皮櫟種子萌發(fā)及生長(zhǎng)生理的影響[J].西北植物學(xué)報(bào),2013,33(10):2043-2049.

LI ZH P,ZHANG W H,CUI Y CH.Effects of PEG simulated drought stress on seed germination and growth physiology of quercus variabilis[J] .ActaBotanicaBorealiOccidentaliaSinica,2013,33(10):2043-2049.(in Chinese with English abstract).

[13] 黃修梅,郝麗珍,袁春愛(ài).蒙古高原野韭種子萌發(fā)對(duì)PEG模擬干旱脅迫的響應(yīng)[J].種子,2014,33(11):14-17.

HUANG X M,HAO L ZH,YUAN CH A.Seed germination ofAlliumramosumfrom Mongolia Plateau under drought stress simulated by PEG[J].Seed,2014,33(11):14-17 (in Chinese with English abstract).

[14] 孫艷茹,石 屹,陳國(guó)軍,等.PEG模擬干旱脅迫下8種綠肥作物萌發(fā)特性與抗旱性評(píng)價(jià)[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2015,24(3):89-98.

SUN Y R,SHI Y,CHEN G J,etal.Evaluation of the germination characteristics and drought resistance of green manure crops under PEG stress[J].ActaPrataculturaeSinica,2015,24(3):89-98(in Chinese with English abstract).

[15] 賀少軒.不同土壤水分下3個(gè)種源酸棗幼苗的耗水特性和抗旱機(jī)理研究[D].陜西楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué)，2009：2-3.

HE SH X.Study on water-consumption characteristics and drought-resistance mechanism of three provenances of wild jujube seedlings under different soil water content[D].Yangling Shaanxi:Northwest Agriculture and Forestry University,2009：2-3 (in Chinese with English abstract).

[16] 朱廣龍,鄧榮華,魏學(xué)智.酸棗根系空間分布特征對(duì)自然干旱梯度生境的適應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2016,36(6):1-8.

ZHU G L,DENG R H,WEI X ZH.Spatial distribution of the root system of ziziphus jujuba var.spinosa in response to a natural drought gradient ecotope[J].ActaEcologicaSinica,2016,36(6):1-8 (in Chinese with English abstract).

[17] 鄧榮華,高瑞如,劉后鑫,等.自然干旱梯度下的酸棗表型變異[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2016,36(10):1-8.

DENG R H,GAO R R,LIU H X,etal.Phenotypic variation in ziziphus jujuba var.spinosa along a natural drought gradient[J].ActaEcologicaSinica,2016,36(10):1-8 (in Chinese with English abstract).

[18] 康東東,韓利慧,馬鵬飛,等.不同地理環(huán)境下酸棗葉的形態(tài)解剖特征[J].林業(yè)科學(xué),2008,44(12):135-139.

KANG D D,HAN L H,MA P F,Comparison on characters of leaf anatomy ofZiziphusjujubavar.spinosain different geography environment[J].ScientiaSilvaeSinicae,2008,44(12):135-139 (in Chinese with English abstract).

[19] 劉學(xué)師.野生酸棗抗旱性研究[D].陜西楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué),2003.

LIU X SH.Studies on drought of wild jujube [D].Yangling Shaanxi:Northwest Agriculture and Forestry University,2003(in Chinese with English abstract).

[20] 董 芳.酸棗葉中黃酮類(lèi)物質(zhì)的抗旱生理功能研究[D].陜西楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué),2009.

DONG F.Study on physiological function on drought resistance of flavonoids in the leaves ofZiziphusjujubavar.spinosa[D].Yangling Shaanxi:Northwest Agriculture and Forestry University,2009(in Chinese with English abstract).

[21] 梁 靜.酸棗葉對(duì)土壤水分的生理生化研究[D].山西臨汾：山西師范大學(xué),2010.

LIANG J.Physiological and biochemical responses of leaves ofZiziphusjujubavar.spinosato soil moisture[D].Linfen Shanxi:Shanxi Normal University,2010(in Chinese with English abstract).

[22] 江 濤.酸棗的護(hù)坡性能及種子萌發(fā)研究[D].北京：北京林業(yè)大學(xué),2007.

JIANG T.Study on germination of seed and revetment function ofZiziphusjujubavar.spinosa[D].Beijing:Beijing Forestry University,2007 (in Chinese with English abstract).

[23] 位海玲,孫宗玖,靳瑰麗,等.PEG模擬水分脅迫對(duì)新疆醉馬草種子萌發(fā)的影響[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2014,30(26):22-26.

WEI H L,SUN Z J,JIN G L,etal.Effect of water stress simulated by PEG on seed germination ofAchnatheruminebriants(Hance) Keng[J].ChineseAgriculturalScienceBulletin,2014,30(26):22-26 (in Chinese with English abstract).

[24] 王學(xué)奎.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2006:118-119.

WANG X K.Experimentai Principle and Technology of Plant Physiology and Biochemistry[M].Beijing:Higner Education Press,2006:118-119 (in Chinese).

[25] 國(guó)際種子檢驗(yàn)協(xié)會(huì).種苗評(píng)定與種子活力測(cè)定方法手冊(cè)[M].北京：北京農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,1993:53-56.

INTERNATIONAL SEED TESTING ASSOCIATION.The Manual Method of Determination of Seedling and Seed Vigor Evaluation[M].Beijing :Beijing Kasetsart University Press,1993:53-56 (in Chinese).

[26] 洪 滔,郭 妍,吳承禎,等.杉木種源選擇的投影尋蹤法應(yīng)用[J].林業(yè)科學(xué),2008,44(3):56-61.

HONG T,GUO Y,WU CH ZH,etal.The projection pursuit technique of selection forCunninghamialanceolataprovenances[J].ScientiaSilvaeSinicae,2008,44(3):56-61 (in Chinese with English abstract).

[27] 封志明,鄭海霞,劉寶勤.基于遺傳投影尋蹤模型的農(nóng)業(yè)水資源利用效率綜合評(píng)價(jià)[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2005,21(3):66-70.

FENG ZH M,ZHENG H X,LIU B Q.Comprehensive evaluation of agricultural water use efficiency based on genetic projection pursuit model[J].TransactionsoftheCSAE,2005,21(3):66-70 (in Chinese with English abstract).

(責(zé)任編輯：郭柏壽 Responsible editor:GUO Baishou)

Effects of Simulated Drought Stress on Germination
and Vigor ofZizyphusjujubaSeeds

XUE Panpan,ZHANG Qiang and WEI Xuezhi

(College of Life Science,Shanxi Normal University,Linfen Shanxi 041000,China)

The study was carried out to research the effects of drought stress on seed germination and vigor of four provenances ofZizyphusjujuba. PEG-6000 was used to simulate drought stress,the changes of seed germination rate,germination index,stress index,seedling vigor index,radicle length,fresh mass,radicle activity,radicle volume,radicle surface,average radicle diameter were studied with different mass concentrations of PEG-6000. all ten indexes decreased with the increase of mass concentrations of PEG-6000,and various responses were detected among different provenances ofZizyphusjujubaseeds. When the mass concentrations of PEG-6000 was 200g/ L,the seeds could not germinate,but they could regerminate after rehydration and had no differences with the control group.Using the projection pursuit model,drought resistance of four provenances ofZizyphusjujubaseedswas listed as Yantai

PEG;Drought stress;Zizyphusjujuba;Seed germination

XUE Panpan,female,master student. Research area: the drought resistance ofZizyphusjujuba. E-mail: 543790519@qq.com

WEI Xuezhi,male,master supervisor. Research area: the structure and physiological characteristics of drought resistant plants. E-mail: wxz3288@163.com

2016-02-25

2016-03-18

國(guó)家自然科學(xué)基金(30972396)；山西省自然科學(xué)基金(2009011041-1)。

薛盼盼，女，碩士研究生，研究方向?yàn)樗釛椀目购敌浴-mail： 543790519@qq.com

魏學(xué)智，男，碩士生導(dǎo)師，研究方向?yàn)榭购抵参锏慕Y(jié)構(gòu)和生理特性。E-mail： wxz3288@163.com

日期：2016-12-12

網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1220.S.20161212.1117.028.html

Q945

A

1004-1389(2016)12-1837-07

Received 2016-02-25 Returned 2016-03-18

Foundation item The National Natural Science Foundation of China (No. 30972396);the Shanxi Natural Science Foundation (No. 2009011041-1).