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    超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測不同品種龜甲制龜甲膠的牛皮源成分

    2016-12-29 03:35:32彭婷婷
    中國藥業(yè) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:巴西龜龜甲牛皮

    彭婷婷,江 勛

    (湖南省衡陽市食品藥品檢驗檢測中心,湖南 衡陽 421001)

    超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測不同品種龜甲制龜甲膠的牛皮源成分

    彭婷婷,江 勛

    (湖南省衡陽市食品藥品檢驗檢測中心,湖南 衡陽 421001)

    目的 考察不同品種的龜甲原料對龜甲膠中牛皮源成分含量的影響。方法 采用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(UPLC-MS),色譜柱為Zorbax C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈為流動相梯度洗脫,流速為0.3 mL/min,柱溫為40℃。分別以不同品種龜甲為原料熬制龜甲膠,并對其牛皮源的含量進行測定。結(jié)果 純草龜龜甲熬制的龜甲膠檢測結(jié)果為牛皮源陰性,摻雜巴西龜龜甲的龜甲膠檢測結(jié)果為牛皮源陽性。結(jié)論 該方法簡便,專屬性強,靈敏度高,可有效控制龜甲膠質(zhì)量。

    超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;龜甲;龜甲膠;牛皮源成分

    膠類藥材是指由動物的皮、骨骼等加工而成的膠原蛋白,是我國特有的一類中藥[1],包括阿膠、龜甲膠、鹿角膠、黃明膠等品種。龜甲膠最早見于《本草崇源》一書,為龜甲經(jīng)水煎煮、濃縮制成的固體膠[2-3],具有滋陰、養(yǎng)血、止血等功效。近年來,由于生產(chǎn)原料來源有限,價格高昂,且現(xiàn)行《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)并不能檢測出龜甲膠中是否添加其他膠類成分,部分生產(chǎn)企業(yè)為降低成本,在龜甲膠熬制過程中摻雜價廉易得的牛皮,甚至廢舊皮革以謀利,使得市面上龜甲膠質(zhì)量參差不齊[4]。國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)已出臺了補充檢驗方法批準(zhǔn)件(批件號為2014013),采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對膠類藥材酶解產(chǎn)物中的特征性多肽進行檢測[5-6],可對龜甲膠中牛皮源成分進行定性檢測。但日常檢測工作中發(fā)現(xiàn),一些采用不同品種龜甲熬制的樣品用該方法檢測也呈牛皮源陽性。由于《中國藥典》并未對原料中的龜甲品種有要求,為此,本研究中采用了超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(UPLC-MS)法對以巴西龜和中華草龜?shù)凝敿诪樵习局频凝敿啄z中牛皮源成分進行了定性檢測?,F(xiàn)報道如下。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    Agilent 1290-6460A型超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;Mettler AE240型電子分析天平;SCQ50型超聲清洗機(上海申波超聲公司);XW-80A型漩渦混合器(上海醫(yī)科大學(xué)儀器廠)。

    1.2 試藥

    龜甲膠對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號為121693-201301);黃明膠對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號為121695-201301);序列分析級胰蛋白酶(Promega公司);乙腈為色譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純;試驗用龜甲膠樣品均為實驗室制得。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件與質(zhì)譜條件

    2.1.1 色譜條件

    色譜柱:Agilent Zorbax C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm);流動相:A為0.1%甲酸水溶液,B為0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脫(0~7 min,5%B→20%B;7~10 min,20%B→50%B;10~10.1min,50%B→5%B;10.1~13 min,5%B);流速:0.3 mL/min;柱溫:40℃;進樣量:5 μL。

    2.1.2 質(zhì)譜條件

    Agilent 6460A QQQ質(zhì)譜系統(tǒng)。離子化模式為ESI+;霧化器壓力為20 Psi;毛細(xì)管電壓為3 kV;干燥氣溫度為300℃;干燥氣流速為6 L/min。采用MRM采集模式:以 m/z 641.3(雙電荷)→726.2(定量離子對)和m/z 641.3(雙電荷)→783.3為檢測離子對。

    2.2 溶液制備

    牛皮源成分參比溶液:取黃明膠對照藥材0.1 g,置50 mL容量瓶中,加1%碳酸氫銨溶液溶解并稀釋至刻度,取溶液5 mL,置100 mL容量瓶中,加龜甲膠基質(zhì)溶液(取龜甲膠對照藥材粉末0.1 g,置50 mL容量瓶中,加1%碳酸氫銨溶液溶解并稀釋至刻度,即得)稀釋至刻度,過0.22 μm濾膜,取續(xù)濾液50 μL,加胰蛋白酶溶液(取序列分析級胰蛋白酶,加1%碳酸氫銨溶液制成1 g/L的溶液,臨用前新配)8 μL,37℃恒溫酶解12 h,即得。進樣測定,其色譜-質(zhì)譜圖見圖1。

    圖1 超高效液相色譜-質(zhì)譜圖

    供試品溶液:取龜甲膠樣品0.1 g,置50 mL容量瓶中,加1%碳酸氫銨溶液溶解并稀釋至刻度,過0.22 μm濾膜,取續(xù)濾液50 μL,加胰蛋白酶溶液8 μL,37℃恒溫酶解12 h,即得。

    2.3 方法學(xué)考察

    精密度試驗:取牛皮源成分參比溶液和5號供試品溶液,進樣5 μL,連續(xù)測定 6次。結(jié)果的 RSD分別為0.97%和1.01%(n=6),表明儀器精密度良好。

    穩(wěn)定性試驗:取5號供試品溶液,于0,2,4,8,12,24 h分別進樣5 μL。結(jié)果的 RSD為0.84%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    重復(fù)性試驗:取5號供試品6份,按樣品測定方法試驗,分別制備供試品溶液并測定。結(jié)果的 RSD為0.96%(n=6),表明該方法重復(fù)性良好。

    2.4 樣品含量測定

    取5批不同原料制備的龜甲膠,依法制備供試品溶液,按擬訂方法測定,結(jié)果見表1。

    表1 不同原料龜甲膠樣品牛皮源成分檢測結(jié)果

    3 討論

    中華草龜是我國的原生物種,其龜甲入藥已有幾千年的歷史,近年來受到過度捕獵的威脅,草龜已被世界自然保護聯(lián)盟列為瀕危物種。巴西龜原產(chǎn)于美洲,屬外來物種,其適應(yīng)性強、食性廣且生長繁殖極其迅速,目前已因其大量掠奪同類的生存資源而被列為世界最危險入侵物種之一。由于市面上草龜龜甲的售價大大超過巴西龜龜甲,且《中國藥典》對熬制龜甲膠所用的龜甲原料無明確要求,一些不良廠家為了節(jié)約生產(chǎn)成本而大量采用價廉易得的巴西龜龜甲入藥。

    本試驗中曾試用0.1%甲酸水溶液-乙腈為流動相進行檢測,發(fā)現(xiàn)該流動相下對牛皮源成分的響應(yīng)較低,因此改用0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈為流動相,以增強其響應(yīng)。另考慮到不同批次的胰蛋白酶活性不一,為增強酶解效率,提高儀器響應(yīng),樣品酶解量改為50 μL樣品加8 μL酶溶液。

    本試驗中分別以草龜龜甲和巴西龜龜甲為原料,通過調(diào)整不同的龜甲比例對實驗室自制的5種龜甲膠樣品進行檢測,發(fā)現(xiàn)純草龜龜甲熬制的膠中牛皮源成分測定結(jié)果為陰性,而巴西龜龜甲膠中牛皮源成分陽性,且該方法對巴西龜龜甲檢測靈敏度極高,檢出限為1 g/kg。因此,該方法不僅可以對廠家違法添加牛皮的行為進行監(jiān)督,同時也杜絕了廠家大量使用巴西龜龜甲代替草龜龜甲的可能,為有效控制龜甲膠質(zhì)量提供了一定的參考依據(jù)。

    [1]程顯隆,李文杰,魏 鋒,等.動物膠類藥材的鑒別方法研究進展[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2011,7(3):167-168.

    [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:169.

    [3]王海波,申二永,宋漢敏,等.微波消解-電感耦合等離子體光譜法測定龜甲膠中鉻的含量[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2012,28(4):378-379.

    [4]程顯隆,李文杰,張小龍,等.UPLC-QTOF-MS結(jié)合主成分分析法用于龜甲膠、鹿角膠中添加牛皮源成分的檢測研究[J].藥物分析雜志,2012,32(6):931-935.

    [5]張貴鋒,劉 濤,王 前,等.高效液相色譜/質(zhì)譜法識別不同明膠酶解產(chǎn)物中特征多肽[J].分析化學(xué)研究報告,2008,36(11):1 499-1 504.

    [6]王 前,張貴鋒,劉 濤,等.高效液相色譜質(zhì)譜鑒別龜甲膠與鹿角膠[J].光譜學(xué)與光譜分析,2008,28(10):519-520.

    Identification of Bovine-Hide Gelatin from Glue of Tortoise Shell M ade by Different Kinds of Tortoise Shell by UPLC-MS

    Peng Tingting,Jiang Xun
    (Hengyang Center of Food and Drug Control,Hengyang,Hunan,China 421001)

    Objective To investigate the influence of using different kinds of tortoise shell on the content of bovine-h(huán)ide gelatin from glue of tortoise shell.M ethods The UPLC-MS method was performed on the Zorbax C18column(50 mm×2.1 mm,1.8 μm),by a gradient elution using 0.1% formic acid aqueous solution-0.1% formic acid in acetonitrile as the mobile phase at a flow rate of 0.3 mL/min and at 40℃.Glue of tortoise shell were detected which were made from different kinds of tortoise shell.Results It was founded that the test results were positive which contained Trachemys scripta eleganns shell,while negative results were detected which were made by pure Chinemys reevesiis shell.Conclusion The method is simple,accucate,specific and high sensitivity which provided a basis for quality′s effective control of glue of tortoise shell.

    UPLC-MS;tortoise shell;glue of tortoise shell;bovine-h(huán)ide gelatin

    R286.0;R282.74

    A

    1006-4931(2016)10-0072-02

    彭婷婷(1986-),女,湖南衡陽人,碩士研究生,主要從事食品藥品檢驗工作,(電話)0734-8800112;江勛(1981-),男,湖南衡陽人,大學(xué)本科,主管藥師,主要從事食品藥品檢驗工作,本文通訊作者,(電話)0734-8800112。

    2016-01-14;

    2016-02-05)

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