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    己二酸溶解度的測(cè)定方法

    2016-12-29 03:53:32本溪市化學(xué)工業(yè)學(xué)校
    大陸橋視野 2016年10期
    關(guān)鍵詞:環(huán)己醇己二酸環(huán)己酮

    許 慧/本溪市化學(xué)工業(yè)學(xué)校

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    己二酸溶解度的測(cè)定方法

    許 慧/本溪市化學(xué)工業(yè)學(xué)校

    【摘 要】己二酸具有廣泛的應(yīng)用。用硝酸氧化KA油制己二酸過(guò)程中,己二酸、戊二酸和丁二酸等一起存在于環(huán)己烷、環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合體系中,為了從這些混合體系中回收,提純己二酸,就需要對(duì)己二酸在其中的溶解性能進(jìn)行研究。而目前有關(guān)這方面的研究報(bào)道很少。為此本文對(duì)己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能進(jìn)行了研究。

    【關(guān)鍵詞】己二酸;環(huán)己烷;環(huán)己醇;環(huán)己酮;溶解度

    進(jìn)入工業(yè)社會(huì)以來(lái),最受人類(lèi)關(guān)注的問(wèn)題是環(huán)境問(wèn)題,如:工業(yè) “三廢”的排放、水資源污染、空氣污染、溫室效應(yīng)等。而這些問(wèn)題的根源是人類(lèi)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的破壞,化工生產(chǎn)活動(dòng)是其中一種最重要的活動(dòng),因此減少化工生產(chǎn)中的污染物的排放具有重要意義。本論文的研究課題——己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能的研究就是為了減少污染物的排放,并回收有用的化工產(chǎn)品,提高生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效率。

    己二酸,俗稱(chēng)肥酸,一種無(wú)色晶體,分子式HOOC (CH2)4 C00H。己二酸在工業(yè)上是最重要的二元羧酸。在自然界,它是甜菜的組成部分。熔點(diǎn)153℃,沸點(diǎn)265℃ (100毫米汞柱),相對(duì)密度 1.360 (25℃)。稍溶于水,微溶于乙醚,易溶于乙醇。加熱至300℃即脫羧失水,環(huán)合成環(huán)戊酮。

    己二酸的最大用途是生產(chǎn)尼龍,其消費(fèi)量約占全球己二酸產(chǎn)量的73%。己二酸與二元醇可形成聚醋,再進(jìn)一步與雙異氰酸醋反應(yīng),可制造人造橡膠[2]。己二酸與多支鏈的醇形成的酯是性能優(yōu)良的潤(rùn)滑油。己二酸還可以用于生產(chǎn)用于造紙化學(xué)品和合成潤(rùn)滑劑和潤(rùn)滑脂的濕潤(rùn)增強(qiáng)樹(shù)脂等。當(dāng)前國(guó)內(nèi)主要的己二酸生產(chǎn)廠家為遼陽(yáng)化工、河南神馬和太原化工,由于各種原因,現(xiàn)在只有遼化一家向國(guó)內(nèi)市場(chǎng)提供己二酸。

    目前,國(guó)內(nèi)外己二酸生產(chǎn)工藝大多以苯為起始原料,一般先由苯催化加氫制成環(huán)己烷,再用空氣氧化制取KA油(環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合物),或部分加氫生成環(huán)己烯,水合生成環(huán)己醇,利用硝酸氧化得己二酸,即二步氧化法;工業(yè)上由KA油生產(chǎn)己二酸大多采用硝酸氧化法。另外開(kāi)發(fā)的工藝路線有空氣氧化等多種工藝。

    用硝酸氧化KA油制己二酸過(guò)程中會(huì)有不同濃度的多種副產(chǎn)物,如戊二酸、丁二酸等。為了獲得質(zhì)量良好的己二酸,需要通過(guò)結(jié)晶工藝對(duì)硝酸氧化的初級(jí)產(chǎn)物進(jìn)行分離、回收和純化。而結(jié)晶工藝條件的選擇和確定與己二酸在不同溶劑中的溶解度密切相關(guān)。所以,為了從KA油初級(jí)產(chǎn)物中回收、提純己二酸,就需要對(duì)己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能進(jìn)行研究。

    目前,查閱相關(guān)書(shū)籍如無(wú)機(jī)化學(xué),物理化學(xué)等及國(guó)內(nèi)外最新資料如化工學(xué)報(bào)等,己二酸溶解度的測(cè)定方法有合成法和靜態(tài)平衡法,或稱(chēng)分析法。

    1、合成法

    即先精確稱(chēng)量樣品中的固體量及液體量以確定其組成,然后緩慢升溫觀察最后一顆晶粒消失溫度,即為平衡點(diǎn),偶爾也先將樣品加熱溶解再緩慢降溫,觀測(cè)第一粒晶體析出時(shí)的溫度。有時(shí)也用恒溫法,即在恒定溫度下少量多次向樣品加入溶劑,每次加入后都經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間攪拌,直到固相消失,根據(jù)原來(lái)的樣品組成和加入的溶劑量可確知該溫度下的溶解度。

    合成法較為簡(jiǎn)單、迅速,無(wú)需取樣分析、對(duì)高溫下溶解度測(cè)定更具有優(yōu)勢(shì)。由于平衡時(shí)間相對(duì)較短,不易達(dá)到真正平衡,需要加強(qiáng)攪拌,控制升溫速度,減小實(shí)驗(yàn)誤差。在合成法中,緩慢升溫的方法可避免過(guò)飽和影響,較為常用。另外,對(duì)溶解過(guò)程很緩慢的物質(zhì)合成法是難于使用的。

    2、靜態(tài)平衡法

    靜態(tài)平衡法是測(cè)定在真實(shí)反應(yīng)液中的溶解度,將氧化反應(yīng)產(chǎn)物加入熱力學(xué)測(cè)試釜內(nèi),開(kāi)啟磁力攪拌裝置,使固-液兩相混合均勻,加熱達(dá)到測(cè)定溫度后維持恒溫?cái)嚢?充分靜置后平行取樣3 次,記錄取樣時(shí)的溫度,壓力。

    平衡法實(shí)驗(yàn)設(shè)備簡(jiǎn)單,測(cè)定精度決定于長(zhǎng)時(shí)間的恒溫、取樣、分析的可靠性。該法耗時(shí)長(zhǎng),過(guò)程復(fù)雜,取樣時(shí)很難保證固液兩相完全分離。液相夾帶細(xì)小晶粒會(huì)引起誤差。另外,高溫或在一定壓力下取樣較為困難,有液相揮發(fā)問(wèn)題。平衡法更多用于常壓和溫度不太高的情況下。

    本文采用合成法來(lái)測(cè)定己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮的單一溶劑體系、二元混合溶劑體系和三元混合溶劑體系中的溶解度。

    采用合成法測(cè)定己二酸在以上幾種溶劑體系中的溶解度后,選取適當(dāng)?shù)墓桃浩胶鈹?shù)學(xué)模型可進(jìn)行溶解度測(cè)定數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)。

    通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以得出以下結(jié)論:

    己二酸在一元溶劑體系中的溶解性能,在20~60℃,環(huán)己酮的溶解度大于環(huán)己醇;但60~80℃時(shí),環(huán)己醇的溶解度大于環(huán)己酮。己二酸在二元溶劑體系中的溶解性能,在20~26℃,環(huán)己酮的二元混合溶劑的溶解度略大于環(huán)己醇的二元混合溶劑的溶解度;但26~80℃時(shí),環(huán)己醇的二元混合溶劑的溶解度明顯大于環(huán)己酮的二元混合溶劑的溶解度。己二酸在三元溶劑體系中的溶解性能,隨著環(huán)己醇與環(huán)己酮含量的增加,己二酸的溶解度增大。

    從世界范圍看, 己二酸具有廣泛的應(yīng)用前途,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,一定會(huì)開(kāi)拓出更多更新的應(yīng)用領(lǐng)域。雖然我國(guó)在己二酸開(kāi)發(fā)利用上取得了一些成效,但還不夠廣泛。相信今后在國(guó)家有關(guān)部門(mén)、地方政府的領(lǐng)導(dǎo)支持下,在有識(shí)企業(yè)的積極參與和廣大專(zhuān)業(yè)科技工作者的共同努力下,相互協(xié)作定能使己二酸這一寶貴的資源得到合理的開(kāi)發(fā)利用,形成產(chǎn)業(yè)化,變資源優(yōu)勢(shì)為經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。

    參考文獻(xiàn):

    [l]王常有,李忠.化工百科全書(shū) (第 7卷)[M],北京:化學(xué)工業(yè)出版,1990.

    [2]翌晨.己二酸需求呈增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)[J],精細(xì)化工經(jīng)濟(jì)與技術(shù)信息,2003,(10):4-6.

    [3]翌晨.己二酸市場(chǎng)需求前景看好[J],化工管理,2003, (04).26.

    [4]馬沛生.己二酸,化工文摘[J].2002,(9):24.

    [5]塑編.我國(guó)己二酸需求穩(wěn)步增長(zhǎng)[J],增塑劑,2004(2):30.

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