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    動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)倍博特對(duì)老年收縮期高血壓的療效

    2016-12-28 13:01:40周海棠袁艷紅閆永
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年30期

    周海棠+袁艷紅+閆永

    【摘要】 目的 通過動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)觀察纈沙坦氨氯地平片(倍博特)對(duì)老年收縮期高血壓患者(ISH)的療效及降壓特點(diǎn)。方法 60例口服單一藥物治療未能達(dá)標(biāo)的老年收縮期高血壓患者, 采用口服倍博特(纈沙坦80 mg+氨氯地平5 mg)1片/d, 對(duì)60例患者進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)(ABPM), 觀察治療前及治療后患者24 h平均收縮壓、脈壓差、晨峰發(fā)生率。結(jié)果 所有患者治療后24 h平均收縮壓、脈壓差與治療前比較明顯降低(P<0.05), 治療后4、8周晨峰發(fā)生率分別為33.3%、21.7%, 均明顯低于治療前的63.3%(P<0.05)。結(jié)論 通過動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)發(fā)現(xiàn)倍博特降壓平穩(wěn)、有效、持久, 更加適合老年收縮期高血壓的治療。

    【關(guān)鍵詞】 動(dòng)態(tài)血壓;纈沙坦氨氯地平片;老年收縮期高血壓

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.30.147

    老年收縮期高血壓是指60 歲以上的老年人僅收縮壓高于正常, 舒張壓不高甚至偏低, 是一種特殊類型的高血壓, 是老年人發(fā)生心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, 是危害老年人健康的重要疾病。隨著我國人口老齡化加劇, 該類人群逐漸增多, 本文對(duì)老年收縮期高血壓患者口服倍博特前及服藥后4、8周進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè), 觀察其降壓的療效及降藥特點(diǎn), 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2014年7月~2016年7月60例本科門診及病房治療口服單一藥物治療未能達(dá)標(biāo)的老年收縮期高血壓患者, 男女比例為32∶28, 年齡最小60歲, 最大79歲, 平均年齡68.26歲, 病程2~8年, 患者間斷或長(zhǎng)期服用多種降壓藥, 如利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)等。排除先天性心臟?。ㄏ刃牟。?、心肌病、高血壓性心臟病、慢性肝腎疾病、慢性心力衰竭等慢性病患者, 且未聯(lián)合其他降壓藥。

    1. 2 方法 60例患者均停服以前任何降壓藥, 給予患者口服倍博特(纈沙坦80 mg+氨氯地平5 mg)1片/d。每天在測(cè)壓標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的指導(dǎo)下采用OSCSR2型動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀測(cè)壓患者的血壓, 其中白天和夜間的測(cè)壓間隔時(shí)間分別為30、60 min, 連續(xù)測(cè)量1 d, 患者在測(cè)定血壓前不再進(jìn)行任何運(yùn)動(dòng)。以國內(nèi)外動(dòng)態(tài)血壓正常值標(biāo)準(zhǔn)為參考:其中24 h平均動(dòng)態(tài)血壓值<130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 白天(6:00~22:00)均值<135/85 mm Hg, 夜間(22:00~6:00)均值<120/70 mm Hg。對(duì)24 h平均血壓收縮壓、脈壓差、晨峰現(xiàn)象發(fā)生率等進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)。以血壓波動(dòng)≥35 mm Hg記為晨峰發(fā)生。

    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    患者治療4、8周后24 h平均收縮壓、脈壓差、晨峰現(xiàn)象發(fā)生率均明顯降低(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    在臨床上, 老年收縮期高血壓也是一種較為常見的疾病, 雖然患者的舒張壓相對(duì)較低, 但是依然會(huì)損害人體的多種器官, 包括腦、心、眼、腎等。24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)不僅有助于患者的病情監(jiān)控, 也為患者的降壓治療提供了重要的參考依據(jù)[1]。本研究選取研究對(duì)象均為單一藥物并未實(shí)現(xiàn)良好的降壓效果的收縮期高血壓患者, 通過分析其在口服倍博特前及服藥后4、8周進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè), 觀察其24 h平均收縮壓、脈壓差、晨峰發(fā)生率;從本研究資料數(shù)據(jù)顯示:患者治療4、8周后24 h平均收縮壓、脈壓差、晨峰現(xiàn)象發(fā)生率均降低(P<0.05), 治療8周后血壓達(dá)標(biāo)率更高, 脈壓差進(jìn)一步縮小, 晨峰現(xiàn)象發(fā)生率進(jìn)一步降低。

    老年人有其自身的特點(diǎn), 其動(dòng)脈壓力感受器的敏感性較正常成年人低, 動(dòng)脈缺乏足夠的彈性, 增加了血壓變異的可能, 一天當(dāng)中最明顯的血壓變異時(shí)段發(fā)生在清晨, 即晨峰現(xiàn)象。因此, 對(duì)老年收縮期高血壓患者而言, 單純的降壓治療難以取得最終治療目的, 基于老年人的自身身體特點(diǎn), 在保證血壓正常的情況下, 保證每日能平穩(wěn)持續(xù)地降壓, 使得血壓變異度降低, 減緩清晨血壓上升速度, 最大程度避免出現(xiàn)清晨心腦血管事件。

    環(huán)境因素、基因遺傳、自主神經(jīng)功能失調(diào)、腎素、血管緊張素、醛固酮活性變化, 內(nèi)皮功能受損等眾多因素共同導(dǎo)致老年人發(fā)生老年收縮期高血壓。其中動(dòng)脈硬化是老年收縮期高血壓的最主要的病理生理機(jī)制。隨著年齡的增加, 大動(dòng)脈膠原含量增多, 彈力纖維的含量減少, 動(dòng)脈中層鈣質(zhì)沉積增加而導(dǎo)致管腔變狹窄;上述因素致血管僵硬度增加, 進(jìn)而使大動(dòng)脈的順應(yīng)性下降。大動(dòng)脈硬化導(dǎo)致的順應(yīng)性降低也影響外周動(dòng)脈, 故舒張壓進(jìn)一步下降, 脈壓差進(jìn)一步加大。對(duì)于收縮壓, 大血管彈性或僵硬度是非常重要的影響因素, 老年收縮期高血壓患者的大動(dòng)脈彈性下降, 動(dòng)脈僵硬度增加, 中心動(dòng)脈壓力增加, 心腦血管事件的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。

    老年收縮期高血壓是老年高血壓特點(diǎn)之一, 隨年齡增加其發(fā)生率也提高, 同時(shí)腦卒中、急性冠脈病變的發(fā)生率也升高, 老年人的脈壓差與全因死亡率、總心血管事件呈明顯的正相關(guān), 因此關(guān)注脈壓差, 降低老年收縮期高血壓患者的脈壓差顯得尤為重要。

    在鈣離子拮抗劑中, 氨氯地平是長(zhǎng)效二氫吡啶類鈣拮抗劑, 其半衰期長(zhǎng)達(dá)35~50 h, 屬于真正意義上的分子長(zhǎng)效鈣通道阻斷劑(CCB), 實(shí)現(xiàn)24 h持續(xù)降壓的同時(shí)對(duì)清晨血壓上升速度也起到了較好的控制作用。研究結(jié)果顯示, 所有使用氨氯地平的患者的谷峰(T/P)比值都>50%, 實(shí)現(xiàn)了平穩(wěn)降壓目的, 因此就降壓本身而言, 氨氯地平是真正的高質(zhì)量降壓藥, 其特點(diǎn)是更平穩(wěn)、持續(xù)、高效降壓, 老年老年收縮期高血壓疾病治療藥物的第一選擇。

    纈沙坦屬于ARB, 其生理效應(yīng)主要是阻斷血管緊張素Ⅱ (AngⅡ), 松弛血管平滑肌, 使得腎血流灌注量增加, 在降壓的同時(shí)有效保護(hù)腎臟。另外, 纈沙坦還具有多種生理功能, 如還可改善左室肥厚癥狀, 減少惡性心律失常和心肌梗死等。除此之外, 纈沙坦口服后能快速被吸收, 也具有較高的生物利用度。

    世界衛(wèi)生組織和(WHO)國際高血壓學(xué)會(huì)(ISH)將纈沙坦和氨氯地平作為一線降壓藥物推薦給患者, 其療效已經(jīng)被多數(shù)循證醫(yī)學(xué)的臨床實(shí)踐所證明, 普遍應(yīng)用在老年高血壓患者中[2]。纈沙坦、氨氯地平雖然同屬降壓藥物, 但是其具有不同的降壓機(jī)制, 兩者聯(lián)合可以在不同環(huán)節(jié)共同抑制血壓升高, CCB 能擴(kuò)展血管, 口服一段時(shí)間后會(huì)激活腎素血管緊張素系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng), 而纈沙坦等ARB 類藥對(duì)可腎素血管緊張素系統(tǒng)的活化具有抑制作用, 聯(lián)合用藥不僅可以增加降壓作用, 還可以顯著減少副作用[3]。目前, ARB/CCB 類藥物中唯一被美國 FDA 批準(zhǔn)即為纈沙坦氨氯地平復(fù)方制劑 [4] , 本研究在老年收縮期高血壓的治療上正是選用的該組合, 基于老年高血壓患者自身的特點(diǎn), 以脈壓差降低、血壓恢復(fù)正常、晨峰現(xiàn)象發(fā)生率降低為目的, 采用起始單片治療方法, 治療后4、8周后血壓穩(wěn)定達(dá)標(biāo)率顯著高于服藥前, 脈壓差逐步降低, 晨峰現(xiàn)象發(fā)生率明顯降低(P<0.05), 表明口服倍博特單片僅僅4周后就實(shí)現(xiàn)了對(duì)血壓的控制, 同單一的ARB或CCB治療相比, 該藥物能更加穩(wěn)定和持續(xù)地控制血壓, 服藥量也大大減少。除此之外, 纈沙坦氨氯地平單片復(fù)方制劑(SPC)可以連續(xù)24 h保持降壓效果, 且服藥次數(shù)僅需1次/d, 減少了不良反應(yīng), 使得患者長(zhǎng)期治療的依從性增加。研究指出, 同單一的纈沙坦或氨氯地平等或自由聯(lián)合用藥比較, 纈沙坦氨氯地平 SPC 使得急性心血管事件發(fā)生率減小, 患者治療從性增加, 經(jīng)濟(jì)效益大大提升[5], 分析原因認(rèn)為, CCB、ARB 類降壓藥物的聯(lián)合使用能使降壓效果增強(qiáng)的同時(shí)還能減少彼此的不良反應(yīng), 是由于兩類藥物的內(nèi)部作用機(jī)制決定的, ARB 具有動(dòng)、靜脈擴(kuò)張, 對(duì)CCB 的直接擴(kuò)張動(dòng)脈作用具有一定的拮抗重要, 很大程度上避免了多種血管性不良反應(yīng)的發(fā)生, 如踝部水腫等。部分老年高血壓患者對(duì)于CCB 類藥物不良反應(yīng)控制力或耐受力較弱, SPC的出現(xiàn)為其帶來了新的希望[6]。Weber 等[7]在研究不同降壓藥的聯(lián)合使用對(duì)于急性心血管疾病的預(yù)防和治療中發(fā)現(xiàn), 同其他單一藥物作為起始降壓藥物的效果相比, SPC顯著提高了血壓達(dá)標(biāo)率; 有研究[8]提倡將SPC作為控制高血壓的簡(jiǎn)化治療方案中的初始治療藥物, SPC 方案同階梯自由聯(lián)合治療相比, 血壓控制率較前者提高了20% , 本研究得到了與之類似的結(jié)論, 治療后血壓控制率顯著高于治療前, 且隨著時(shí)間延長(zhǎng), 血壓達(dá)標(biāo)率更高, 脈壓差進(jìn)一步縮小, 晨峰現(xiàn)象發(fā)生率進(jìn)一步降低。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 謝晉湘, 劉國仗, 劉力生. 動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)與高血壓治療的研究——中國APTH臨床試驗(yàn)(研究設(shè)計(jì)). 中華高血壓雜志, 1996, 4(2):83-84.

    [2] 王增武, 王馨, 張林峰, 等. 社區(qū)高血壓控制:血壓管理效果的評(píng)價(jià). 中華流行病學(xué)雜志, 2010, 31(4):1-4.

    [3] Cooperdehoff RM, Gong Y, Handberg EM, et al. Tight blood pressure control and cardiovascular outcomes among hypertensive patients with diabetes and coronary artery disease. Jama the Journal of the American Medical Association, 2010, 304(1):61-68.

    [4] 李小鷹, 張新軍, 孫寧玲. 新型單片聯(lián)合制劑治療老年高血壓中國專家共識(shí). 中華高血壓雜志, 2012, 20(4):272-278.

    [5] 張崖冰, 胡善聯(lián), 宋哲意, 等. 氨氯地平-纈沙坦復(fù)合片的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究. 中國新藥與臨床雜志, 2010, 29(2):143-147.

    [6] 柯元南, 黃峻, 諸駿仁. 纈沙坦/氨氯地平復(fù)方片劑對(duì)單藥控制不良的輕中度高血壓患者的療效觀察. 中華心血管病雜志, 2009, 37(9):794-799.

    [7] Weber MA, Bakris GL, Jamerson K, et al. Cardiovascular events during differing hypertension therapies in patients with diabetes. Journal of the American College of Cardiology, 2010, 56(1):77-85.

    [8] Feldman RD, Zou GY, Vandervoort MK, et al. A Simplified Approach to the Treatment of Uncomplicated Hypertension A Cluster Randomized, Controlled Trial. Hypertension, 2009, 53(4): 646-653.

    [收稿日期:2016-10-18]

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