雷公藤多苷對(duì)早期糖尿病腎病微炎癥狀態(tài)的干預(yù)研究

董元正+楊煥榮

[摘要] 目的 觀(guān)察雷公藤多苷對(duì)早期糖尿病腎病（DKD）微炎癥狀態(tài)的影響。 方法 選取2014年7月～2015年9月濰坊市益都中心醫(yī)院腎臟內(nèi)科和糖尿病科收治的糖尿病患者共97例，選擇健康體檢者40名作為正常對(duì)照組。根據(jù)尿白蛋白/肌酐（ACR）水平將97例患者分為無(wú)蛋白尿組（DM組）30例及蛋白尿組（早期DKD組）67例。早期DKD組患者隨機(jī)分為雷公藤多苷治療組（A組）及一般治療組（B組）。觀(guān)察6個(gè)月，比較各組患者治療前后血清白細(xì)胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）等微炎癥因子及ACR水平，分析其相關(guān)性。 結(jié)果 早期DKD組hs-CRP、IL-6、TNF-α、ACR水平較DM組明顯增高（P < 0.01），且兩組各因子水平均顯著高于正常對(duì)照組（P < 0.05）；ACR與血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平呈正相關(guān)（r=0.895、0.701、0.616，均P < 0.01）。A組治療后hs-CRP、TNF-α、ACR水平較治療前顯著降低（P < 0.05），且明顯低于B組治療后（P < 0.05）；B組治療前后上述指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。 結(jié)論 微炎癥狀態(tài)持續(xù)存在于DKD整個(gè)病程中，是DKD發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素，與ACR密切相關(guān)。雷公藤多苷能夠顯著降低DKD的炎癥因子及ACR水平，能為DKD患者帶來(lái)全新有效的診治手段。

[關(guān)鍵詞] 尿白蛋白/肌酐比值；雷公藤多苷；糖尿病腎病；白細(xì)胞介素-6；腫瘤壞死因子–α；高敏C-反應(yīng)蛋白

[中圖分類(lèi)號(hào)] R692 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2016）10（c）-0016-04

[Abstract] Objective To observe the effects of Tripterygium Glycosides on the microinflammation state of patients with early diabetic kidney disease （DKD）. Methods 97 patients with diabetes were selected in Nephrology and Diabetes Departments of Weifang Yidu Central Hospital Affiliated to Weifang Medical College from July 2014 to September 2015. 40 healthy physical examination persons were selected as normal control group. Patients were divided into non-proteinuria group （DM group， n=30） and proteinuria group （early DKD group， n=67） according to the level of urinary albumin-to-creatinine ratio （ACR）. Patients with early DKD were randomly divided into the Tripterygium Glycosides treatment group （group A） and common treatment group （group B）. All groups were observed 6 months. The levels of interleukin-6 （IL-6）， tumor necrosis factor-α （TNF-α）， high sensitivity C-reactive protein （hs-CRP） and ACR were compared in each group， while the relationships among them were analyzed. Results The levels of IL-6， TNF-α， hs-CRP and ACR in early DKD group were obviously higher than those in the DM group （P < 0.01）； which in both DM group and early DKD group were significantly higher than those in the normal control group （P < 0.05）. ACR was positively correlated to the levels of hs-CRP， IL-6 and TNF-α （r=0.895， 0.701， 0.616. all P < 0.01）. The levels of hs-CRP， TNF-α and ACR in group A were decreased significantly after treatment than before treatment （P < 0.05）， which in group A after treatment were significantly lower than group B （P < 0.05）. There were no significant differences in levels of hs-CRP， TNF-α and ACR between before and after treatment in gorup B （P > 0.05）. Conclusion The microinflammation state persists in total course of DKD and aggravates in the progress. The microinflammation state is the key factor of the progress of DKD and has closely correlated with ACR. Tripterygium Glycosides can obviously decrease the levels of inflammatory factors and ACR， which brings a new method for the treatment of DKD patients.

[Key words] Urinary albumin-to-creatinine ratio； Tripterygium Glycosides； Diabetic kidney disease； Interleukin-6； Tumor necrosis factor α； High sensitivity C-reactive protein

糖尿病腎?。╠iabetic kidney disease，DKD）是糖尿病最嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥，是導(dǎo)致終末期腎病的重要病因之一，以往經(jīng)典機(jī)制認(rèn)為其與糖脂代謝紊亂、血流動(dòng)力學(xué)改變等因素相關(guān)。近年許多研究表明，微炎癥狀態(tài)存在于DKD的各個(gè)階段，促進(jìn)了DKD的發(fā)生和發(fā)展，最終導(dǎo)致終末期腎病，并且與患者心血管病變、營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)變性等多種并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān)[1-2]。因此，重視早期DKD患者微炎癥狀態(tài)的預(yù)防及治療日益受到腎臟病工作者的廣泛重視，但目前對(duì)微炎癥狀態(tài)尚無(wú)有效的預(yù)防及治療措施。本研究對(duì)2014年7月～2015年9月濰坊醫(yī)學(xué)院附屬濰坊市益都中心醫(yī)院收治的97例糖尿病患者進(jìn)行了觀(guān)察，以探討早期DKD患者微炎癥狀態(tài)對(duì)機(jī)體的影響和防治對(duì)策，以期為防治早期DKD微炎癥狀態(tài)提供臨床依據(jù)。

1 對(duì)象與方法

1.1 對(duì)象

選取醫(yī)院腎臟內(nèi)科和糖尿病科收治的糖尿病患者共97例，均符合1999年世界衛(wèi)生組織（WHO）提出的糖尿病診斷及分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)2014年糖尿病腎病防治專(zhuān)家共識(shí)進(jìn)行早期DKD的診斷及分期[3]。其中，男51例，女46例；年齡21～83歲，平均（54.32±6.10）歲；平均病程（4.51±2.05）年。排除標(biāo)準(zhǔn)：①?lài)?yán)重感染患者；②原發(fā)腎小球疾病或非糖尿病引起的腎??；③糖尿病急性并發(fā)癥患者；④其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病腎損害者；⑤使用各種鎮(zhèn)痛劑、類(lèi)固醇、他汀類(lèi)降脂藥、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體阻滯劑及抗凝劑藥物者；⑥不同意參與研究者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核，符合倫理道德。另選取醫(yī)院同期40名健康體檢者作為正常對(duì)照組，其中，男22例，女18例；年齡20～78歲，平均（53.2±5.2）歲。

1.2 分組及干預(yù)方法

根據(jù)尿白蛋白/肌酐（urinary albumin-to-creatinine ratio，ACR）水平將97例患者分為無(wú)蛋白尿組（DM組）及蛋白尿組（早期DKD組），其中，DM組[Ⅰ～Ⅱ期：ACR<2.5 mg/mmol（男），<3.5 mg/mmol（女）]患者30例，早期DKD組[Ⅲ期：ACR為2.5～30 mg/mmol（男），3.5～30 mg/mmol（女）]患者67例。正常對(duì)照組、DM組、早期DKD組間性別、年齡、血脂、血脂水平、腎功能比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05），具有可比性。見(jiàn)表1。

采用隨機(jī)數(shù)字表法將67例早期DKD患者隨機(jī)分為雷公藤多苷治療組（A組，n=34）及一般治療組（B組，n=33）。A組男17例，女17例，平均年齡（53.8±5.3）歲；B組男17例，女16例，平均年齡（54.7±5.1）歲。A組和B組在性別、年齡等一般情況方面比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05），具有可比性。各組患者均給予相應(yīng)的降糖、降壓、降脂等藥物治療，A組給予雷公藤多苷（安徽新隴海藥業(yè)，國(guó)藥準(zhǔn)字Z34021048）20 mg，一日3次。B組不服用雷公藤多苷，其他用藥相同。各組均觀(guān)察6個(gè)月。

1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

所有患者均在入組后第1天及第6個(gè)月時(shí)檢測(cè)空腹血糖（FBS）、各項(xiàng)生化指標(biāo)（血清白蛋白、尿素氮、肌酐、總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇）、炎癥因子[超敏C反應(yīng)蛋白（high sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）]及ACR（尿肌酐/尿白蛋白×1000）水平。尿白蛋白測(cè)定試劑盒及肌酐測(cè)定試劑盒均購(gòu)于凱創(chuàng)公司，尿白蛋白測(cè)定應(yīng)用瑞士產(chǎn)Cobas MIRA plus全自動(dòng)生化分析儀，肌酐檢測(cè)采用Jaffe′s法。hs-CRP、IL-6、TNF-α檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自深圳晶美生物工程有限公司，hs-CRP檢測(cè)采用熒光免疫比濁法，IL-6、TNF-α檢測(cè)采用雙抗體夾心ELISA法，操作步驟嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn)；相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析；以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組炎癥因子水平比較

早期DKD組hs-CRP、IL-6、TNF-α、ACR水平較DM組明顯增高（P < 0.01），且兩組顯著高于正常對(duì)照組（P < 0.05），見(jiàn)表2。結(jié)果表明糖尿病患者無(wú)論DM期還是DKD期都存在微炎癥，并隨病情的進(jìn)展逐漸加重。

2.2 早期DKD患者ACR與炎癥因子水平相關(guān)性分析

Pearson分析結(jié)果顯示，早期DKD患者ACR與血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平呈正相關(guān)（r=0.895、0.701、0.616，均P < 0.01）。

2.3 雷公藤多苷對(duì)早期DKD微炎癥的影響

兩組治療前hs-CRP、TNF-α、ACR水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）；A組治療前后比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；B組治療前后比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）；治療后A組上述指標(biāo)水平低于B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。見(jiàn)表3。結(jié)果表明雷公藤多苷能夠明顯降低早期DKD微炎癥水平及ACR水平。

3 討論

微炎癥狀態(tài)是指機(jī)體在微生物、內(nèi)毒素、各種化學(xué)物質(zhì)、補(bǔ)體、免疫復(fù)合物等的刺激下，激活單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，形成以IL-1、IL-6和TNF-α等促炎癥細(xì)胞因子釋放為主的緩慢發(fā)生并持續(xù)存在的微炎癥反應(yīng)，其本質(zhì)是免疫性炎癥。這種微炎癥狀態(tài)，臨床上沒(méi)有明顯癥狀，但它卻促進(jìn)了DKD的發(fā)生發(fā)展，增加了DKD患者的病死率[4-7]。本資料結(jié)果顯示，早期DKD組和DM組的微炎癥指標(biāo)顯著高于正常對(duì)照組，并且早期DKD組的微炎癥指標(biāo)高于DM組，表明微炎癥狀態(tài)普遍存在于糖尿病患者中，并隨著病情的進(jìn)展而逐漸加重。機(jī)制可能是糖尿病患者的某些異常因素，如糖脂代謝紊亂、胰島素抵抗、非酶糖基化、腎臟血流動(dòng)力學(xué)改變、氧化應(yīng)激、激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)激活等導(dǎo)致血管活性物質(zhì)及細(xì)胞因子激活引起炎性反應(yīng)，損傷腎臟固有細(xì)胞并進(jìn)一步導(dǎo)致單核（巨噬）細(xì)胞的浸潤(rùn)和活化，釋放IL-6、TNF-α、CRP等炎癥因子，這些炎癥因子還通過(guò)炎癥細(xì)胞的自分泌和旁分泌釋放炎性介質(zhì)，炎性介質(zhì)及炎癥因子交互作用加重了腎臟損傷，使得DKD患者長(zhǎng)期持續(xù)處于一種慢性低濃度炎癥損害的循環(huán)中[8-9]。

蛋白尿是早期DKD的主要臨床表現(xiàn)，而ACR是糖尿病早期腎損傷的敏感指標(biāo)。因?yàn)橥ǔ＜◆院愣ǖ乃俣冉?jīng)腎臟通過(guò)尿液排出，所以尿肌酐與尿量密切相關(guān)，采用尿肌酐做校正可去除尿量對(duì)尿白蛋白排泄量的影響，因此ACR能更準(zhǔn)確地反映腎功能的狀態(tài)。本研究采用ACR水平作為早期DKD的診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)。研究結(jié)果表明，早期DKD患者ACR與血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平呈正相關(guān)（均P < 0.01）。提示DKD患者出現(xiàn)蛋白尿與微炎癥狀態(tài)有關(guān)，DKD患者長(zhǎng)期處于微炎癥狀態(tài)，引起糖脂質(zhì)代謝紊亂，從而激活多種途徑（糖基化終末產(chǎn)物途徑、蛋白激酶途徑、多元醇途徑和氨基己糖途徑），導(dǎo)致線(xiàn)粒體呼吸鏈中生成過(guò)多氧自由基（ROS）[10]，引起腎小球基底膜磷脂過(guò)氧化，損傷腎小球基底膜結(jié)構(gòu)和電荷屏障，導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)高壓力、高灌注、高濾過(guò)等血流動(dòng)力學(xué)改變，加重蛋白尿[11]。

早期DKD患者微炎癥狀態(tài)的預(yù)防及治療日益受到臨床工作者的廣泛重視，但目前對(duì)微炎癥狀態(tài)尚無(wú)有效的預(yù)防及治療措施。本研究采用雷公藤多苷對(duì)早期DKD患者微炎癥狀態(tài)進(jìn)行了干預(yù)，結(jié)果顯示，雷公藤多苷治療前后比較，各因子水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），而常規(guī)治療前后比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。表明雷公藤多苷能夠明顯降低早期DKD微炎癥及ACR水平。雷公藤多苷是從雷公藤植物中分離得到的一種含有3個(gè)環(huán)氧二萜內(nèi)酯化合物，具有顯著的抗炎、抗腫瘤、抗生育及免疫調(diào)節(jié)作用，并已作為基本免疫抑制藥物廣泛應(yīng)用于各種原發(fā)性和繼發(fā)性腎炎的治療，在器官移植中也可作為抗排斥的維持用藥[12-13]。研究表明，雷公藤多苷對(duì)細(xì)胞免疫及體液免疫均有明顯的抑制作用[14]。雷公藤多苷對(duì)早期DKD的干預(yù)機(jī)制如下：①減少抗原抗體復(fù)合物的沉積，減輕足細(xì)胞損傷，維持腎小球基底膜屏障的完整性，降低早期DKD患者的尿蛋白；②誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及抑制細(xì)胞增殖，減少CRP、IL-6、TNF-α的產(chǎn)生與分泌；③抑制腎小球系膜細(xì)胞增生及調(diào)控細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)，延緩DKD患者腎小球硬化及腎間質(zhì)纖維化的進(jìn)程[15-22]。

DKD患者多數(shù)會(huì)發(fā)展為腎功能衰竭，嚴(yán)重影響糖尿病患者生活質(zhì)量，而微炎癥狀態(tài)持續(xù)存在于DKD病程中，是DKD發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素。因此，早期DKD患者微炎癥狀態(tài)的防治成為臨床關(guān)注的焦點(diǎn)，但目前對(duì)微炎癥狀態(tài)尚無(wú)有效的預(yù)防及治療措施。雷公藤多苷能夠顯著降低DKD患者的炎癥因子及ACR水平，延緩腎小球硬化及腎間質(zhì)纖維化的速度，可能為DKD患者帶來(lái)全新有效的診治手段。

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（收稿日期：2016-06-06 本文編輯：程 銘）