極小種群大樹杜鵑的保護探討

蘇凱文+沈立新+潘瑤

摘要：指出了大樹杜鵑（Rhododendron protistum var.giganteum）為杜鵑花科（ Ericaceae）杜鵑屬（Rhododendron）常綠樹種，由于分布地域的局限性和資源的稀少性，該植物被列為我國首批極小種群野生植物保護名錄，其生長緩慢，更新困難。從大樹杜鵑的發(fā)現(xiàn)、資源情況、瀕危原因等方面進行了論述，并提出了保護策略，旨在為大樹杜鵑的保護提供資料支撐。

關(guān)鍵詞：大樹杜鵑；極小種群；瀕危植物

中圖分類號：Q948

文獻標識碼：A 文章編號：1674-9944（2016）21-0065-03

1 引言

杜鵑花是世界名花之一，在植物分類上屬杜鵑花科杜鵑花屬（Rhododendron）植物。全世界已知的杜鵑花屬種類共967種，廣泛分布于亞洲、歐洲、美洲，主要產(chǎn)于東亞、東南亞[1]。我國是杜鵑花的重要產(chǎn)地，在全世界的杜鵑花屬種中，中國擁有561種杜鵑花，占全世界總數(shù)的58.01%，其中，420種是我國特有種，約占國產(chǎn)種類的74.87%[2，3]。因此我國素有“杜鵑花王國”之稱，云南更是杜鵑花群芳薈萃之鄉(xiāng)，是杜鵑花屬植物的分布中心和發(fā)祥地，共有243種杜鵑花分布，其中大樹杜鵑（Rhododendron protistum var.giganteum （Forr.ex Tagg） Chamberlain）被譽為“杜鵑花王”。

大樹杜鵑為杜鵑花科（Ericaceae）杜鵑屬（Rhododendron）常綠樹種，是翹首杜鵑（Rhododendron protistum Balf.f. et Forrest）的變種[4]，與原變種的區(qū)別是這一變種葉背面全面被毛，毛被淡肉桂色，疏松，不脫落。大樹杜鵑在中國分布于高黎貢山一帶海拔2100～3300 m的混交林中[5，6]，數(shù)量為3000株左右，主要分布于騰沖縣。因其生長緩慢，更新困難，數(shù)量較少，目前已被世界自然保護同盟（International Union for Conservationof Nature，IUCN）將其列為極危物種，云南省極小種群物種拯救保護規(guī)劃綱要（2010～2020年）將其列為極小種群物種進行保護[7]，針對大樹杜鵑的保護迫在眉睫。

2 大樹杜鵑的發(fā)現(xiàn)

早在20世紀初，云南的杜鵑花就被歐洲一些國家所注意，多次引種我國杜鵑和其他植物進行栽培。1919年，英國人在云南騰沖高黎貢山區(qū)，率先發(fā)現(xiàn)了杜鵑花樹王。他們采集了大樹杜鵑的花和果實標本，并取樣帶走了一段樹干。據(jù)記載這株樹的樹干徑圍2.6 m，株高25 m，樹齡280年，至今樹干圓盤狀的木材標本仍展覽在英國倫敦大英博物館里。1926年，英國人傅禮士（G. Forrest）和塔吉（Tagg）將大樹杜鵑定名為Rhododendron protistum，并在愛丁堡皇家植物園刊物上做為新種發(fā)表。大樹杜鵑在異國他鄉(xiāng)聲名鵲起。

在國內(nèi)，國人開始關(guān)注大樹杜鵑，是在60年后的1981年。1981年，中國科學(xué)院昆明植物研究所專家馮國楣通過查閱關(guān)于傅禮士的資料，在三次實地調(diào)查后，終于進入大塘，在海拔2400 m的密林深處找到了大樹杜鵑。其中一株樹齡在500年以上，高28 m，基徑3.07 m，樹冠61 m2，被植物學(xué)界公認為“世界大樹杜鵑王”[8]。據(jù)馮國楣記載，大樹杜鵑葉片革質(zhì)，呈橢圓形或倒披針形。總狀傘形花序，序著花20～24朵，整個花序構(gòu)成直徑達25 cm的花團?；ǔ仕t色，花冠漏斗狀鐘形，單花直徑6～8 cm，基部有8個深色蜜腺囊，雄蕊16枝，不等長，花藥暗紫色，子房16室，花柱長3.5～5 cm，淡綠白色，無毛。在大樹杜鵑種群內(nèi)還有厚樸（Magnolia officinalis）、木蓮（Manglietia）、含笑（Michelia）、樟（Cinnamomum）、楠（Phoebe）等樹種伴生。之后大樹杜鵑也引起了當(dāng)?shù)亓謽I(yè)單位的重視。1982年4月，騰沖縣林業(yè)局、林業(yè)學(xué)會組織了10人的考察隊，對騰沖縣界頭公社大塘大隊、大河頭生產(chǎn)隊以北的高黎貢山，海拔2100～2400 m的火草地、平岔一帶進行考察。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)大樹杜鵑40余株，胸徑在1 m以上的有12株。其中，發(fā)現(xiàn)一株特大大樹杜鵑，樹高25 m，地面基部直徑達3.07 m，離地面20 cm處分成兩大主干，胸徑分別為1.57 m和1.11 m[9，10]。

為應(yīng)對越來越嚴重的環(huán)境，掌握大樹杜鵑的分布情況和數(shù)量信息等科學(xué)資料，2009年5～11月，高黎貢山保山管理局騰沖分局大塘管理站分別于5月及11月在轄區(qū)內(nèi)又進行了40 d的野外調(diào)查。調(diào)查結(jié)果顯示：大樹杜鵑集中分布在大塘火草地及南部茨竹河轄區(qū)中山濕性常綠闊葉林中海拔2340～2600 m的溝谷兩側(cè)，少數(shù)沿溝谷上升到2780 m，共發(fā)現(xiàn)大樹杜鵑1437株（火草地1325株、占92.2%，茨竹河112株、占7.8%），兩個分布地點之間的直線距離近11 km。前人的這一系列發(fā)現(xiàn)，都為今后大樹杜鵑的研究和保護提供了珍貴的基礎(chǔ)資料。

3 大樹杜鵑的資源狀況

大樹杜鵑目前主要分布在高黎貢山國家級自然保護區(qū)大塘管理站西坡的大河頭和茨竹河。但不僅限于騰沖縣，瀘水縣、福貢縣和貢山縣也有極少量分布，物種總數(shù)量為3000株左右[5，7，11]。其主要分布地高黎貢山山區(qū)海拔2340～2600 m，年平均氣溫11 ℃，最熱月平均氣溫約16 ℃，極端最高溫約27.8 ℃，最冷月平均氣溫約3.50 ℃，極端最低溫在0 ℃以下；年均降水量約2000 mm，干濕季分明，雨季（5～10月）集中年降水量的85%，其中7～9月雨量尤多，旱季（11月至次年4月）雨量較少，屬典型的亞熱帶季風(fēng)氣候[12]。該區(qū)域年平均相對濕度在80%以上，土壤為黃棕壤，中等厚度。整體生境多為多雨高濕，氣候溫涼，土壤疏松排水良好的地段。由于特殊的地質(zhì)歷史和上述獨特的自然環(huán)境，高黎貢山山區(qū)成為杜鵑花科植物的主要分布區(qū)，云南所產(chǎn)10屬中有9屬在高黎貢山有分布（只有當(dāng)年枯（Arctous ruber）1屬1種未見在高黎貢山地區(qū)分布），共產(chǎn)187種（包括亞種、變種），分別占中國總種數(shù)的約34%及云南種數(shù)的49%。高黎貢山地區(qū)杜鵑花科植物種類最多的是杜鵑屬（Rhododendron），計140種（變種），占該屬云南種數(shù)的45%[13]。

大樹杜鵑在高黎貢山國家級自然保護區(qū)主要分布于溝谷兩側(cè)，植被類型為中山濕性常綠闊葉林，群落外貌上層木以常綠樹為主，同時也有少量干季換葉的樹種混雜，林冠參差不齊。主要群落類型包括青岡-南亞含笑群落、薄片青岡群落與旱冬瓜群落等，殼斗科（Fagaceae）、樟科（Lauraceae）、木蘭科（Magnoliaceae）、山茶科（Theaceae）、金縷梅科（Hamamelidaceae）、杜鵑花科（Ericaceae）植物是喬木層主要優(yōu)勢樹種，主要伴生植物包括曼青岡（Cyclobalanopsis oxyodon）、薄片青岡（Cyclobalanopsis lamellosa）、毛脈青岡（Cyclobalanopsis tomentosinervis）、南亞含笑（Michelia doltsopa）、紅花木蓮（Manglietia insignis）、印度木荷（Schima khasiana）、滇西紅花荷（Rhodoleia forrestii）、黃心樹（Machilus gamblei）、紅梗潤楠（Machilus rufipes）、云南柃（Eurya yunnanensis）、清香木姜子（Litsea mollis）、山柿子果（Lindera longipedunculata）、角柄厚皮香（Ternstroemia biangulipes）等[14]。

4 大樹杜鵑的瀕危原因

一般認為造成物種瀕危的原因主要來自兩方面：一為物種的內(nèi)部因素，包括遺傳力、生殖力、生活力、適應(yīng)力的衰竭等，是物種本身的生物學(xué)特性和對環(huán)境的適應(yīng)能力的體現(xiàn)，它們是威脅植物生長繁衍導(dǎo)致其稀有瀕危的重要原因；二為外部因素，指外界干擾對物種繁育造成的影響，包括自然因素和人為因素等。自然因素是指地質(zhì)史上由于陸地的隆起和下沉、冰期和后冰后干熱期的交替等造成的大規(guī)模的氣候變遷，往往使許多植物滅絕。部分得以存活的種類也因環(huán)境的變化成為稀有種類， 如銀杏、蘇鐵（Cycas revoluta）等。人為因素是人類活動所引起的使植物生存受到威脅的災(zāi)害[15]。

大樹杜鵑十分集中地分布在高黎貢山自然保護區(qū)，相比我國其他瀕危植物來說，外界干擾的影響很小，它的瀕危主要由于自身原因。大致可分為以下幾方面。

4.1 種群分布局限性強，拓殖途徑狹窄

大樹杜鵑分布集中于高黎貢山山區(qū)海拔2340～2600 m的原始森林中，鄰近山體鮮有分布，地理分布范圍十分狹窄，具有很強的局限性和特殊性?，F(xiàn)有的人工繁育和引種栽培技術(shù)表明，大樹杜鵑幼苗建成與人工繁育對外界生態(tài)因子的需要極其茍刻，昆明植物研究所在1984年曾經(jīng)引種過200多株大樹杜鵑，僅存活下來幾株，但至今也沒有開花。此外，大樹杜鵑的種子很小，靠風(fēng)力和重力傳播，生長和繁育的生態(tài)幅范圍狹窄。這些都造成大樹杜鵑僅在適宜的小生境中生長、繁育，導(dǎo)致大樹杜鵑種群增加和更新困難。

4.2 環(huán)境因子影響顯著，群落更新困難

在室內(nèi)試驗中，大樹杜鵑的種子萌發(fā)率較高（86%～88%），但對環(huán)境的依賴顯著，其年生長量僅為6.6 cm/年，營養(yǎng)生長的緩慢直接導(dǎo)致了生殖生長的的延長，而在生長過程中大樹杜鵑耐寒能力較弱，不耐-1 ℃的低溫，溫度在-1 ℃時，大樹杜鵑葉芽變?yōu)樽厣?2 ℃時，植株死亡[5]。同時，大樹杜鵑的生境中凋落物厚度大，靠風(fēng)力和重力傳播的種子很難散布到有效的土壤基質(zhì)層。這些都導(dǎo)致，大樹杜鵑群落中成年植株較多，幼苗幼樹較少，形成更新結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的衰退型種群，限制了物種的自然更新。

5 大樹杜鵑的保護策略

綜上所述，大樹杜鵑能夠在當(dāng)?shù)丨h(huán)境中恢復(fù)穩(wěn)定的自然更新，但不能適應(yīng)改變的環(huán)境條件，如低溫會很大程度上限制大樹杜鵑的生長、繁育，所以，保護策略應(yīng)以就地保護為主，異地保護并用，具體策略如下。

5.1 對殘存種群就地保護

對珍稀顏危植物的保護，目前認為最關(guān)鍵而又最有效的措施就是就地保護，即保護現(xiàn)有種群及其生境[16]。從大尺度來說，就地保護是以各種類型自然保護區(qū)（包括風(fēng)景名勝區(qū)、森林公園）的方式， 將有價值的自然生態(tài)系統(tǒng)和野生生物生境，或?qū)⒅参锒鄻有载S富、具有珍稀瀕危植物分布的區(qū)域保護起來。我國目前屬于自然保護和生物多樣性保護的主要區(qū)域有3種類型：自然保護區(qū)、森林公園、風(fēng)景名勝區(qū)。大樹杜鵑種群集中分布于高黎貢山國家級自然保護區(qū)的核心區(qū)，因此，對大樹杜鵑種群的保護首先就是對高黎貢山自然保護區(qū)的保護，確保現(xiàn)有的群居和生境得到保護和提升，減少人為干擾和破壞。特別值得注意的是近年來國家對國家級自然保護區(qū)開展生態(tài)旅游幵發(fā)的步伐逐步加快，大樹杜鵑作為高黎貢山自然保護區(qū)的核心保護植物資源，極具旅游價值，這是保護大樹杜鵑的機遇也是挑戰(zhàn)，應(yīng)在未來的工作中把重點放在處理好保護與開發(fā)的關(guān)系，在開發(fā)生態(tài)旅游的同時，做好瀕危植物資源的保護，杜絕破壞性的開發(fā)。

5.2 就地展開適當(dāng)?shù)娜藶楦蓴_促進群落更新

從生物特性上來說，大樹杜鵑在自然生境中的大樹杜鵑開花、結(jié)實正常，自然結(jié)實量大，室內(nèi)試驗條件下種子萌發(fā)率也較高，這說明大樹杜鵑本身可以完成自我更新，但在自然環(huán)境中，光照條件、凋落物厚度等顯著影響著種子的出苗率。所以，應(yīng)該適當(dāng)?shù)脑谠猩持姓归_人為干擾促進群落的更新，如清除凋落物、灌木、草本保證種子的能接觸到有效的土壤基質(zhì)層；擴大幼樹、幼苗集中分布區(qū)的林窗面積，保證光照條件，促進幼齡樹苗的更新。

5.3 異地保護，開展馴化繁殖

大樹杜鵑由于種群環(huán)境獨特，又多處于過熟年齡，繁殖能力低下，加之人們對大樹杜鵑的繁殖方法知之甚少，因此應(yīng)加大大樹杜鵑人工繁殖技術(shù)的研究，通過采取種子采集、人工育苗的保護措施，擴大種群數(shù)量。另外，大樹杜鵑具有很高的觀賞價值，人工馴化繁殖若取得成功，可為該種遷地保護和增添我國園藝樹種打下基礎(chǔ)。

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