• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    濃香型721型曲培養(yǎng)周期內(nèi)風(fēng)味成分變化的分析研究

    2016-12-23 06:03:12吳建峰唐群勇許桂林
    釀酒科技 2016年12期
    關(guān)鍵詞:酮類醇類大曲

    吳建峰,孫 瑩,季 方,唐群勇,許桂林

    (江蘇今世緣酒業(yè)股份有限公司,江蘇漣水223411)

    濃香型721型曲培養(yǎng)周期內(nèi)風(fēng)味成分變化的分析研究

    吳建峰,孫 瑩,季 方,唐群勇,許桂林

    (江蘇今世緣酒業(yè)股份有限公司,江蘇漣水223411)

    大曲是白酒釀造的糖化發(fā)酵劑,更是香味物質(zhì)的前驅(qū)體,與原酒的質(zhì)量和產(chǎn)量密切相關(guān)。以頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法跟蹤分析濃香型721曲(曲皮和曲心)在培養(yǎng)階段的風(fēng)味物質(zhì)成分的動(dòng)態(tài)變化,包括醇類、酸類、酯類、含氮類、醛酮類、含硫類、呋喃類。樣品分析結(jié)果表明,多數(shù)揮發(fā)性風(fēng)味成分在發(fā)酵第1天就會(huì)迅速增長(zhǎng),后期經(jīng)過轉(zhuǎn)化或分解,含量有所下降,20 d后趨于穩(wěn)定;含氮化合物前期主要是各種氨基酸,2~3 d后吡嗪、吡啶類開始迅速增長(zhǎng),20 d后趨于穩(wěn)定;種類和含量最高的是酯類化合物,最少的是含硫化合物;大曲發(fā)酵前中期可檢測(cè)風(fēng)味化合物豐富,曲皮的風(fēng)味成分種類高于曲心,曲心的風(fēng)味物質(zhì)含量總體高于曲皮。

    頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法; 721型曲; 培養(yǎng)階段; 風(fēng)味成分

    中國(guó)白酒發(fā)酵屬于典型的自然發(fā)酵過程,其特點(diǎn)是在開放的生產(chǎn)環(huán)境中,眾多不同微生物共同參與發(fā)酵,相互作用,最終形成了具有獨(dú)特風(fēng)格的產(chǎn)物白酒?!扒司浦恰保笄仁轻劸圃?,又是白酒釀造過程中生物催化劑和微生物的來(lái)源之一,對(duì)白酒的風(fēng)格和品質(zhì)起著至關(guān)重要的作用[1-3]。721型大曲是用小麥佐以大麥、豌豆經(jīng)粉碎,潤(rùn)水后,壓制成曲坯,置于曲房中,通過環(huán)境自然接種,依據(jù)不同的生長(zhǎng)狀態(tài)調(diào)節(jié)曲房的濕度和溫度,微生物菌群經(jīng)過30 d左右的繁衍交替生長(zhǎng)成新曲,隨后適當(dāng)存放則轉(zhuǎn)換為成品曲[4-5]。近年來(lái),多數(shù)學(xué)者開始關(guān)注大曲的風(fēng)味成分。2007年,范文來(lái)等[6]應(yīng)用GC-MS分析醬香型大曲的風(fēng)味物質(zhì),發(fā)現(xiàn)醬香型大曲中含有較多的芳香族化合物和吡嗪類化合物。2011年,張春林課題組采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法分析瀘州老窖中高溫大曲的揮發(fā)性成分,發(fā)現(xiàn)曲中含量較高的是醇類、酯類和酮類化合物,另外還含有吡嗪類化合物[7]。2015年,明紅梅團(tuán)隊(duì)對(duì)大曲中揮發(fā)性香味物質(zhì)進(jìn)行定性和半定量測(cè)定,并結(jié)合主成分分析法對(duì)檢測(cè)信息進(jìn)行處理和分析,為進(jìn)一步量化評(píng)價(jià)大曲香氣及完善大曲質(zhì)量評(píng)價(jià)體系提供了參考[8]。

    目前已有多篇關(guān)于成品曲風(fēng)味物質(zhì)成分及其含量的報(bào)道,為大曲的合理分級(jí)及配備使用提供依據(jù)。而關(guān)于大曲培養(yǎng)過程的研究較少,本課題組欲采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)跟蹤分析721型大曲培養(yǎng)全過程的風(fēng)味物質(zhì)成分及其含量變化,結(jié)合大曲發(fā)酵過程中的微生物群落演替規(guī)律和理化指標(biāo)變化規(guī)律初步闡述大曲風(fēng)味物質(zhì)產(chǎn)生及影響機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    大曲取樣:從曲房不同方位分別取數(shù)塊曲,取其皮(曲塊表面0~2 cm)和心(5~10 cm)分別進(jìn)行粉碎,混合均勻,堆成圓錐形,分成4等分,留1份作為待測(cè)樣[9]。取樣時(shí)間為1 d、3 d、6 d、9 d、13 d、16 d、20 d、25 d和29 d。

    耗材及試劑:2-辛醇購(gòu)自中國(guó)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng),正戊烷購(gòu)自Sigma公司,氯化鈉(AR級(jí))購(gòu)自國(guó)藥公司。

    儀器:美國(guó)LECO公司的全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC×GC-TOFMS);數(shù)顯恒溫磁力加熱攪拌器購(gòu)自匡貝實(shí)業(yè)上海有限公司;超聲波清洗器購(gòu)于上海安譜科學(xué)儀器有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 大曲樣品前處理方法

    稱取5 g絕干曲用50m L水溶解,攪拌10m in,超聲波30min(功率70W),然后在-4℃下以4500 r/m in離心10min,得到上層清液,備用。

    1.2.2 頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法

    在15m L頂空瓶中加入5 m L 0.10 g/m L大曲浸提液、2 g NaCl、0.020m L1mg/L 2-辛醇內(nèi)標(biāo)溶液,插入50/ 30μm DVB/CAR/PDMS萃取頭,50℃預(yù)熱平衡7m in,萃取吸附45min,GC解吸5m in(250℃),用于GC-MS分析。樣品通過DB-Wax毛細(xì)管柱(30m×0.25mm)進(jìn)行分離。進(jìn)樣口溫度250℃,載氣He,流速1.5m L/m in。不分流進(jìn)樣。升溫程序:50℃(保持2min);以6℃/m in升溫至240℃(保持10m in)。MS條件:電子電離,采集電壓:1500 V,電子能量:70 eV,離子源溫度:200℃,質(zhì)量范圍:30~500 u。未知化合物的質(zhì)譜通過與NIST譜庫(kù)進(jìn)行比對(duì),只有當(dāng)正反匹配對(duì)達(dá)到800才予以確認(rèn)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 大曲風(fēng)味成分提取與檢測(cè)方法的選取

    經(jīng)查閱文獻(xiàn),常見的風(fēng)味成分檢測(cè)分析的前處理方法主要采取有機(jī)溶劑萃取法[10]、液液萃取法[11]、頂空固相微萃取法等[12-14]。有機(jī)溶劑萃取法:稱取5 g絕干曲用50m L水溶解,攪拌30m in,取上層清液20m L,與20m L乙醚混勻,靜置2 h,用吸管吸取5m L上層溶液置于-4℃冰箱里冷凍,待分析。液液萃取法:稱取5 g絕干曲用50m L水或12%乙醇水溶液溶解,攪拌30m in,離心,取上層清液置于-4℃冰箱里冷凍,待分析。頂空固相微萃取法:取1 g絕干曲、5m L 0.5 g絕干曲水溶液或5m L 0.1 g/m L曲的浸提液置于頂空玻璃瓶中,于50℃水浴鍋中,用50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取頭萃取45m in,隨后采用氣相色譜-質(zhì)譜儀分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:有機(jī)溶劑萃取法取得的待分析物質(zhì)成分單一,峰少,且其峰面積和只有371288,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能夠說(shuō)明大曲的風(fēng)味物質(zhì)成分;12%乙醇水溶液萃取效果不完全,經(jīng)過NIST譜庫(kù)匹對(duì)和分析,僅有40種物質(zhì);而絕干曲、絕干曲水溶液或絕干曲浸提液的固相微萃取法可以取得200余種分析物,經(jīng)過NIST譜庫(kù)匹對(duì),有150余種可知風(fēng)味物質(zhì)成分。且絕干曲浸提液的固相微萃取法地相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.03%,多次能夠再現(xiàn),相對(duì)較全面地分析了大曲風(fēng)味物質(zhì)成分,故后期本課題組采用絕干曲浸提液的固相微萃取法。

    2.2 大曲培養(yǎng)周期內(nèi)風(fēng)味成分及其含量的分析研究

    大曲從0 d開始入房發(fā)酵,第3天倒?jié){,第5天1層平翻,第8天1層高加2層高,第11天小并房(4層高),第14天翻大火,第19天4層高加5層,第22天5層高加6層高,其得到的成品曲共檢測(cè)到揮發(fā)性風(fēng)味成分有158種,其中包括醇類19種、酯類15種、醛酮26種、酸類14種、含氮類化合物29種、呋喃類5種,含硫化合物3種及其他40多種,發(fā)酵過程的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)含量變化情況分別見圖1—圖7。

    圖1 發(fā)酵周期內(nèi)醇類化合物的含量變化

    大曲培養(yǎng)周期中生成主要的醇類物質(zhì)有乙醇、苯甲醇、苯乙醇、2-甲基丙醇、3-甲基丁醇、己醇、1-辛烯-3-醇等,一般從發(fā)酵的第1天開始增加,到發(fā)酵的第9天達(dá)到最大值,隨后含量下降明顯,15 d后又再次上升后趨于穩(wěn)定,尤其是苯乙醇。且醇類物質(zhì)種類在發(fā)酵前中期比較豐富,被微生物利用代謝,后期多數(shù)不能夠檢測(cè)。這些物質(zhì)一般呈現(xiàn)為水果和花香類氣味,可能是大曲香味的重要呈香物質(zhì)。初期入房大曲的溫度適宜,微生物尤其是酵母和霉菌開始大量生長(zhǎng)繁殖,進(jìn)行糖代謝、氨基酸代謝,活動(dòng)豐富,產(chǎn)生大量醇類物質(zhì),隨后隨著曲房溫度升高,多數(shù)不耐熱微生物死亡,且醇類和酸類形成酯,醇類含量大量下降;發(fā)酵后期細(xì)菌代謝旺盛,代謝產(chǎn)生苯乙醇、苯甲醇等揮發(fā)性物質(zhì)。

    圖2 發(fā)酵周期內(nèi)酸類化合物的含量變化

    大曲發(fā)酵培養(yǎng)期中檢測(cè)到的主要酸類物質(zhì)有乙酸、2-甲基丙酸、3-甲基丙酸、己酸等,曲皮的酸種類多于曲心,但曲心的酸含量高于曲皮。酸是白酒中的協(xié)調(diào)成分,具有多種功能,可以使酒體陳釀老熟,增長(zhǎng)酒的味感在口腔中持久的程度。酸類物質(zhì)從發(fā)酵的第1天開始增加,到發(fā)酵的第5天達(dá)到最大值,隨后其含量下降明顯,15 d后又再次上升后,趨于穩(wěn)定。培養(yǎng)初始時(shí),微生物代謝產(chǎn)生的醇類被氧化產(chǎn)生酸,且產(chǎn)酸菌代謝活動(dòng)活躍,乙酸、己酸大量生長(zhǎng),能夠明顯聞到發(fā)酵曲的酸味,尤其是曲心。溫度升高,多數(shù)產(chǎn)酸菌不耐高溫而死亡,且酸和醇形成酯導(dǎo)致酸含量下降。

    圖3 發(fā)酵周期內(nèi)酯類化合物的含量變化

    大曲中檢測(cè)到的酯類物質(zhì)主要有乙酯類和己酯類,如乙酸乙酯、丙酸乙酯、己酸乙酯、乙酸己酯等。酯類化合物呈現(xiàn)出花香和水果似香味,能通過醇類和脂肪酸的酯化反應(yīng)生成,也可以由微生物發(fā)酵過程中的乙酰輔酶A途徑生成。一般來(lái)說(shuō)大曲中的酯類合成前期可能與乙酰輔酶A途徑有關(guān),而后期與酯化反應(yīng)有關(guān)[15]。培養(yǎng)前期,微生物如假絲酵母活動(dòng)產(chǎn)生酯化酶,促使酸和醇合成酯;培養(yǎng)中期,隨著溫度的升高,酵母、霉菌死亡,酶活力減弱,酯合成減少;后期溫度下降酵母復(fù)蘇,醇類和酸類化合物增加,合成的酯類化合物增加。

    圖4 發(fā)酵周期內(nèi)醛酮類化合物的含量變化

    醛酮類化合物主要有乙醛、苯乙醛、己醛、苯丙酮、丙酮、2,3-丁二酮等。醛酮類能使酒的香氣飄逸,在發(fā)酵過程中,原料中的蛋白質(zhì)和多糖類物質(zhì)被分解成氨基酸和小分子的還原糖,微生物利用糖和氨基酸代謝產(chǎn)生醛酮等中間體,且氨基酸和還原糖發(fā)生美拉德反應(yīng)產(chǎn)生醛酮類化合物中間體成分[16],在發(fā)酵的第20天就達(dá)到最大值,隨后趨于穩(wěn)定。

    圖5 發(fā)酵周期內(nèi)含硫化合物的含量變化

    含硫化合物有甲硫醇、3-甲硫基丙醇、三甲基二硫醚、甲硫基乙酸乙酯、2-氯乙基硫化苯等,具有強(qiáng)烈的放香作用,甲硫醇整個(gè)培養(yǎng)周期內(nèi)都有,其可由細(xì)菌或酵母代謝原料中的蛋白質(zhì)蛋氨酸產(chǎn)生,在第15天左右達(dá)到最大,隨后趨于穩(wěn)定,在整個(gè)發(fā)酵周期內(nèi)含量相對(duì)較低。

    圖6 發(fā)酵周期內(nèi)含氮化合物的含量變化

    含氮化合物前期主要是氨基酸,后期主要是吡嗪類、吡啶類、吡唑類化合物。培養(yǎng)初期,微生物將原料中的蛋白質(zhì)代謝成各種小分子氨基酸,在細(xì)菌的作用下迅速生成吡嗪、吡啶、吡唑等化合物,且培養(yǎng)中微生物如芽孢桿菌代謝一些酶,促進(jìn)醛酮類和氨基酸物質(zhì)的美拉德反應(yīng),第15天含量達(dá)到最大值,隨后開始下降,20 d接近一個(gè)穩(wěn)定的水平。

    圖7 發(fā)酵周期內(nèi)呋喃類化合物的含量變化

    呋喃類化合物主要是糠醛、糠醇、糠酮等,多數(shù)原料自身就有。培養(yǎng)前期糠醛含量增加,在第15天之后迅速減少。整個(gè)培養(yǎng)過程中,呋喃類化合物在第9天和第16天左右有增長(zhǎng)點(diǎn),隨后趨于穩(wěn)定。在發(fā)酵過程中有微生物代謝產(chǎn)生糠醛、糠酮,高溫進(jìn)行分解,含量減少。且糠醛可以被微生物利用生成糠醇[17]。

    3 結(jié)論

    應(yīng)用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜儀跟蹤分析了春季721型大曲培養(yǎng)周期內(nèi)的風(fēng)味成分的動(dòng)態(tài)變化,包括醇類、酸類、醛酮類、酯類、含氮類、含硫類、呋喃類化合物,其在大曲生成過程中經(jīng)歷了一個(gè)先升高后降低的過程。醇類、酸類、醛酮類、酯類從發(fā)酵的第1天開始快速生長(zhǎng),20 d后趨于穩(wěn)定。培養(yǎng)初期生成各種氨基酸,導(dǎo)致含氮類化合物快速增長(zhǎng),隨后與還原糖作用生成吡嗪類、吡啶類等物質(zhì),豐富了大曲的香味成分。種類和含量最多的是酯類,最少的是含硫類化合物。后期將結(jié)合本課題結(jié)果與以原料培養(yǎng)的主要微生物的代謝風(fēng)味成分進(jìn)行比較,研究大曲中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)變化的內(nèi)在本質(zhì)和大曲香味類型的聯(lián)系。

    [1]Zheng XW,TabriziM R,NoutM JR,etal.Daqu-a traditional Chinese liquor fermentation starter[J].Journalof the Institute of Brew ing,2012,117(1):82-90.

    [2] 呂云懷,王莉,汪地強(qiáng),等.不同香型白酒大曲風(fēng)味物質(zhì)與其產(chǎn)品風(fēng)格特征關(guān)系的分析[J].釀酒科技,2012(7):72-75.

    [3] 施安輝,關(guān)紀(jì)奎,張文璞,等.徐坊大曲的微生物區(qū)系及其優(yōu)勢(shì)菌的鑒定[J].釀酒科技,2001(6):26-28.

    [4] 趙金松,陳澤軍,吳重德,等.濃香型大曲曲塊部位間微生物群落結(jié)構(gòu)與風(fēng)味組分差異的研究[J].釀酒科技,2013(12):9-12.

    [5]Zhang C L,Ao ZH,ChuiW Q,etal.Characterization of volatile compounds from Daqu-a traditionalChinese liquor fermentation starter[J].Food Scienceand Technology International,2011,46:1591-1599.

    [6]范文來(lái),張艷紅,徐巖.應(yīng)用HS-SPME和GC-MS分析白酒大曲中微量揮發(fā)性成分[J].釀酒科技,2007(12):74-78.

    [7] 張春林,敖宗華,炊偉強(qiáng),等.頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用快速測(cè)定大曲中的揮發(fā)性風(fēng)味成分[J].食品科學(xué),2011(32):137-140.

    [8] 明紅梅,姚霞,周健,等.中高溫濃香型大曲中揮發(fā)性香味物質(zhì)分析[J].釀酒科技,2015(6):73-79.

    [9] 余婷婷,賴世強(qiáng),曹文濤,等.高溫大曲中產(chǎn)醬香耐高溫細(xì)菌的篩選及鑒定[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(11):109-112.

    [10] 劉雄,闞建全,陳宗道,等.花椒風(fēng)味成分的提取[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2003(12):62-66.

    [11] 王玲玲,范文來(lái),徐巖,等.醬香型白酒液液微萃取-毛細(xì)管色譜骨架成分與香氣重組[J].食品工業(yè)科技,2012(19):304-308.

    [12] 陳勇,陳澤軍,周瑞平,等.頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定大曲中的揮發(fā)性組分[J].中國(guó)調(diào)味品,2013(2):70-75.

    [13] 郭兆陽(yáng),高洪波,鐘其頂,等.頂空-固相微萃取測(cè)定大曲香氣組分的條件優(yōu)化[J].釀酒科技,2011(4):99-102.

    [14] 趙東,李揚(yáng)華,向雙全.頂空固相微萃取氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定曲藥中的香味成分[J].釀酒科技,2006(5):92-94.

    [15] 張春林,敖宗華,炊偉強(qiáng),等.固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法分析中高溫大曲發(fā)酵、貯存過程中揮發(fā)性風(fēng)味成分的變化[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2011(04):198-203.

    [16] 胡寶東,王曉丹,班世棟,等.白酒大曲酶系研究進(jìn)展[J].釀酒, 2015(1):17-22.

    [17] 楊國(guó)先.醬香型白酒中糠醛的作用及測(cè)定方法研究[J].計(jì)量與測(cè)試技術(shù),2009(9):78-79.

    Changeof Flavoring Com ponentsof Nongxiang 721Daqu in the Culture Stage

    WU Jianfeng,SUN Ying,JIFang,TANG Qunyong and XU Guilin
    (Jinshiyuan Distillery Co.Ltd.,Lianshui,Jiangsu 223411,China)

    Daqu is the saccharifying&fermenting agent in Baijiu production,and the precursor of flavoring components.It is closely related to the quality and the yield of base liquor.The dynam ic changes in flavoring components of Nongxiang 721 Daqu including alcohols,acids,esters,nitrogen-containing compounds,aldehydesand ketones,sulfur-containing compoundsand furans in the culture stagewere tracked and analyzed by headspace solid-phasem icroextraction-gas chromatography-mass spectrometry.The results showed that,most volatile flavoring compounds increased rapidly in the 1st day of the fermentation,then decreased through transformation or decomposition and became stable after 20 d of the fermentation.Themajority of nitrogen-containing compoundswere all kindsof amino acids atearlier stage.2~3 d later,pyrazines and pyridines began to increase and keptstable after 20 d.Esterswere prom inent in variety and contentand sulfur-containing compoundswere the least compounds.Rich flavoring components could be detected in former fermenting stage,w ith the varieties of flavoring components in the skin of Duqu higher than that in the core of Duqu,and the contentof flavoring components in the core of Duqu higher than that in the skin of Duqu.

    headspace solid-phasem icroextraction-gas chromatography-mass spectrometry;721Daqu;culture stage;flavoring components

    TS262.3;TS261.1;TS261.7

    A

    1001-9286(2016)12-0043-04

    10.13746/j.njkj.2016068

    2016-03-02

    吳建峰(1966-),男,江蘇南通人,江蘇今世緣酒業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理,研究員級(jí)高級(jí)工程師,國(guó)家白酒評(píng)酒專家,全國(guó)五一勞動(dòng)獎(jiǎng)?wù)芦@得者,發(fā)表論文數(shù)篇。

    許桂林(1988-),女,安徽合肥人,碩士,發(fā)表SCI論文數(shù)篇,E-mail:youniguilin@sina.com。

    優(yōu)先數(shù)字出版時(shí)間:2016-11-21;地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.1051.TS.20161121.1648.008.htm l。

    猜你喜歡
    酮類醇類大曲
    固銹材料和低表面處理涂料及其制備方法及涂料工藝
    能源化工(2022年3期)2023-01-15 02:26:43
    兩宋大曲異同考
    戲曲研究(2020年2期)2020-11-16 01:21:10
    唐雅樂大曲存辭考略
    中華戲曲(2020年1期)2020-02-12 02:28:10
    連云港市化工園區(qū)VOCs排放情況調(diào)查研究
    人教版高中化學(xué)必修與選修之間進(jìn)階關(guān)系分析
    梵凈山土壤鏈霉菌Streptomyces sp. FJS 31-2生產(chǎn)的Ⅲ型聚酮類化合物
    冬蟲夏草定殖菌Aspergillus fumigatus中一個(gè)新的聚酮類化合物
    貴州大曲
    遵義(2017年1期)2017-07-12 17:57:38
    貴州大曲
    遵義(2017年5期)2017-07-05 13:50:16
    3-芳基苯并呋喃酮類化合物的合成
    国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久9热在线精品视频| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 此物有八面人人有两片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品成人免费网站| 韩国精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 9热在线视频观看99| 色综合欧美亚洲国产小说| 夜夜爽天天搞| av福利片在线| 久久人妻av系列| 两人在一起打扑克的视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | avwww免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91精品三级在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| bbb黄色大片| 国产精品二区激情视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av天堂久久9| 黄片大片在线免费观看| 天堂√8在线中文| 午夜福利影视在线免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费高清在线观看日韩| 国产精品免费一区二区三区在线| 9热在线视频观看99| 亚洲五月天丁香| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产亚洲精品av在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女大奶头视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久中文字幕人妻熟女| 纯流量卡能插随身wifi吗| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一级黄色大片毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美激情在线| 久久热在线av| 性少妇av在线| 国产免费av片在线观看野外av| 麻豆成人av在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产色视频综合| 88av欧美| 精品人妻1区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | xxx96com| 久久青草综合色| 国产97色在线日韩免费| 91成年电影在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利在线观看吧| 在线视频色国产色| 一区二区三区精品91| 欧美成人午夜精品| 99精品久久久久人妻精品| 日韩欧美三级三区| 色老头精品视频在线观看| 久9热在线精品视频| 成人免费观看视频高清| 免费在线观看影片大全网站| 不卡av一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品无人区乱码1区二区| 香蕉丝袜av| 国产私拍福利视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费看十八禁软件| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久伊人香网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲成人精品中文字幕电影| 多毛熟女@视频| 中国美女看黄片| 亚洲,欧美精品.| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久精品91蜜桃| 精品第一国产精品| 人妻久久中文字幕网| 欧美色视频一区免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 不卡一级毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲avbb在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 18禁观看日本| 免费在线观看日本一区| 91成年电影在线观看| 十八禁网站免费在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品一区二区三区四区五区乱码| 1024香蕉在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人久久性| 999精品在线视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 麻豆av在线久日| a在线观看视频网站| 中国美女看黄片| 国产一区在线观看成人免费| 制服人妻中文乱码| 女人精品久久久久毛片| aaaaa片日本免费| 天天一区二区日本电影三级 | 村上凉子中文字幕在线| 婷婷六月久久综合丁香| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 麻豆国产av国片精品| 长腿黑丝高跟| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品免费视频内射| 美女大奶头视频| 久久久精品欧美日韩精品| 日日夜夜操网爽| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 99香蕉大伊视频| 免费高清在线观看日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 高清黄色对白视频在线免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄色片一级片一级黄色片| 成人精品一区二区免费| 91成人精品电影| 一夜夜www| 久久久久国产一级毛片高清牌| 757午夜福利合集在线观看| 美女午夜性视频免费| 两个人视频免费观看高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲中文字幕日韩| 露出奶头的视频| 国产区一区二久久| 亚洲国产精品合色在线| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜激情av网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品久久久久久,| 满18在线观看网站| 日韩大尺度精品在线看网址 | 女人被狂操c到高潮| 精品福利观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲成人久久性| 露出奶头的视频| 人妻久久中文字幕网| 在线观看66精品国产| 99在线人妻在线中文字幕| 久久这里只有精品19| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品免费视频内射| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产激情久久老熟女| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品亚洲一级av第二区| 色综合婷婷激情| 中文字幕色久视频| 香蕉国产在线看| 欧美日韩一级在线毛片| 99riav亚洲国产免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人啪精品午夜网站| 国产片内射在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 久热这里只有精品99| tocl精华| 色老头精品视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产麻豆69| 九色亚洲精品在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 九色国产91popny在线| 曰老女人黄片| 99久久综合精品五月天人人| 18禁观看日本| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99久久国产精品久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 无人区码免费观看不卡| 多毛熟女@视频| 波多野结衣巨乳人妻| 九色亚洲精品在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲 国产 在线| 久久人人精品亚洲av| 好男人电影高清在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩大码丰满熟妇| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲欧美精品永久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲 国产 在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 多毛熟女@视频| 999精品在线视频| 黄色视频不卡| tocl精华| 黄色丝袜av网址大全| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区三区视频了| 日韩三级视频一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 怎么达到女性高潮| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av精品麻豆| 麻豆av在线久日| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产午夜精品久久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲 欧美一区二区三区| 嫩草影视91久久| or卡值多少钱| 性欧美人与动物交配| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美色视频一区免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 老司机在亚洲福利影院| www.999成人在线观看| 欧美乱妇无乱码| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜激情av网站| 淫秽高清视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品一品国产午夜福利视频| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产欧美网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人影院久久av| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲avbb在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 一本久久中文字幕| 搡老岳熟女国产| 亚洲中文av在线| 精品国产一区二区久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品一品国产午夜福利视频| 黄片大片在线免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美性长视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 久久九九热精品免费| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区二区三区视频了| 国产亚洲精品第一综合不卡| 香蕉丝袜av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| www日本在线高清视频| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲第一青青草原| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91麻豆av在线| 亚洲三区欧美一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜福利视频1000在线观看 | 啦啦啦免费观看视频1| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩大尺度精品在线看网址 | 88av欧美| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲视频免费观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 看黄色毛片网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| av中文乱码字幕在线| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩黄片免| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产欧美网| 成人免费观看视频高清| 国产精品野战在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色av中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 超碰成人久久| 免费观看人在逋| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲激情在线av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久热这里只有精品99| 校园春色视频在线观看| avwww免费| 最新在线观看一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产成人系列免费观看| 成人国语在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 波多野结衣av一区二区av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩欧美国产一区二区入口| 99久久国产精品久久久| 免费看a级黄色片| e午夜精品久久久久久久| 韩国精品一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久9热在线精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲av电影在线进入| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 亚洲五月色婷婷综合| 十八禁网站免费在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品亚洲美女久久久| 18禁国产床啪视频网站| e午夜精品久久久久久久| 精品国产亚洲在线| 99国产综合亚洲精品| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲全国av大片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看免费午夜福利视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产又色又爽无遮挡免费看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品在线美女| 91av网站免费观看| 91大片在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲人成电影观看| 搞女人的毛片| 国产黄a三级三级三级人| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线观看舔阴道视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品精品国产色婷婷| 婷婷丁香在线五月| 午夜精品国产一区二区电影| 一a级毛片在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久蜜臀av无| 18禁观看日本| 国产欧美日韩一区二区精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产午夜福利久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲第一青青草原| 91麻豆av在线| 精品不卡国产一区二区三区| 免费少妇av软件| 啦啦啦 在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 妹子高潮喷水视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇 在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 看片在线看免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本 av在线| 在线av久久热| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲成a人片在线一区二区| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产精品成人综合色| 又黄又粗又硬又大视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人手机av| 黑人操中国人逼视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲最大成人中文| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产野战对白在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色精品久久人妻99蜜桃| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一夜夜www| 大香蕉久久成人网| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日本欧美视频一区| 免费观看人在逋| 9191精品国产免费久久| 午夜福利一区二区在线看| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三 | av天堂在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国内精品久久久久精免费| 色在线成人网| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲人成电影免费在线| 91字幕亚洲| 亚洲成av人片免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 一区二区三区精品91| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆国产av国片精品| 丝袜在线中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| aaaaa片日本免费| 国产精品综合久久久久久久免费 | 麻豆一二三区av精品| 色综合站精品国产| 日日夜夜操网爽| 亚洲中文av在线| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产片内射在线| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美大码av| 99国产精品免费福利视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产看品久久| 一区在线观看完整版| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品永久免费网站| 色综合亚洲欧美另类图片| av天堂久久9| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产97色在线日韩免费| 丁香六月欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 极品人妻少妇av视频| 午夜福利18| 女人精品久久久久毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 色老头精品视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 男人操女人黄网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 丝袜美足系列| 亚洲无线在线观看| 国产免费男女视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国内精品久久久久精免费| 色哟哟哟哟哟哟| 国产麻豆成人av免费视频| 波多野结衣高清无吗| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 国产精品一区二区免费欧美| 久久香蕉国产精品| 99国产精品一区二区三区| 日韩高清综合在线| ponron亚洲| 国产亚洲欧美98| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人免费av一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲 国产 在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 18禁观看日本| 亚洲人成伊人成综合网2020| 韩国精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 色在线成人网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 宅男免费午夜| 国产成人av激情在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜免费鲁丝| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久中文字幕人妻熟女| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 1024香蕉在线观看| 精品高清国产在线一区| 老鸭窝网址在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中亚洲国语对白在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 男人操女人黄网站|