豬細(xì)小病毒病的再認(rèn)識(shí)與防控

左振華，姚晶，余慶，王科文

[碩騰（上海）企業(yè)管理有限公司，上海長寧200050]

豬病防制與保健

豬細(xì)小病毒病的再認(rèn)識(shí)與防控

左振華，姚晶，余慶，王科文

[碩騰（上海）企業(yè)管理有限公司，上海長寧200050]

豬細(xì)小病毒（Porcine parvovirus,PPV）于1983年在我國首次被分離到，目前在全國各地都有流行，能導(dǎo)致母豬以產(chǎn)木乃伊胎、死胎、弱仔和流產(chǎn)、返情、不孕為主要特征的繁殖障礙，特別是對(duì)初產(chǎn)母豬，是引起母豬繁殖障礙的主要病原體之一。隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)一些皮炎、腸炎、呼吸道問題的病例與PPV有關(guān)。本文將簡(jiǎn)要回顧豬細(xì)小病毒病，分析目前控制存在的問題，以及探討如何控制PPV。

1 豬細(xì)小病毒簡(jiǎn)要回顧

豬細(xì)小病毒病最早由Mary和Mahncel于1966年發(fā)現(xiàn)，Cartwright等（1967）首次分離到PPV，并證明了它的致病作用。潘雪珠等（1983）在我國首次分離到PPV。

1.1 病毒主要特點(diǎn)

PPV屬于細(xì)小病毒科，細(xì)小病毒亞科，細(xì)小病毒屬，為反單鏈DNA病毒，包含大約5 000個(gè)堿基（Molitoret等，1983），至少有兩個(gè)開放閱讀框（Bergeronet等，1993和1996）。Hao等（2011）將中國發(fā)現(xiàn)的PPV基因型分為4個(gè)群，中國早期分離到的屬于Ⅰ群，后來分離到的多屬Ⅱ群，也有PPV3和PPV4被分離到。該病毒粒子直徑大約28納米，由60個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白分子（VP1和VP2）構(gòu)成，其中VP2蛋白分子占到90%，為主要中和抗體目標(biāo)蛋白，為無囊膜病毒。目前PPV只有1個(gè)血清型，在各種血清試驗(yàn)（中和試驗(yàn)與血凝抑制試驗(yàn)）中，所有分離毒株表現(xiàn)出高水平的交叉反應(yīng)。

PPV主要在豬的心臟、肺臟、脾臟和性腺中復(fù)制。在母豬臟器中，主要攻擊子宮，子宮內(nèi)病毒含量最高，也破壞肺臟等呼吸器官和脾臟等免疫器官；在胎豬臟器中，病毒主要在心臟、肺臟、脾臟和性腺中復(fù)制，以性腺含量最高。對(duì)胎豬來說，破壞脾臟、性腺等，同時(shí)破壞心臟等核心器官，能造成死亡。它可以在PK-15、SPEV、ST等幾個(gè)豬細(xì)胞系中生長。

PPV的適應(yīng)性很強(qiáng)，熱穩(wěn)定性很好，可以抵抗90℃干熱環(huán)境（濕熱環(huán)境抵抗力差）；當(dāng)pH在3～10時(shí)，其感染性無明顯變化，對(duì)酶、脂溶劑及有機(jī)溶劑具有很強(qiáng)的抵抗力，用0.5%漂白粉溶液、2%燒堿水溶液作用5分鐘才可以殺死病毒。這些理化特性使得PPV可以在自然界長期、穩(wěn)定、廣泛存在。

PPV可通過母豬胎盤垂直感染胎兒，也可通過公豬精液、發(fā)病豬、帶毒的器具、病毒污染的環(huán)境和鼠類等傳播。

1.2 主要臨床表現(xiàn)

豬細(xì)小病毒基因組差異較小，但病毒毒力有明顯差異，根據(jù)其不同的致病性至少可分為5組，即非致病性毒株、對(duì)免疫不完全胎兒致病能導(dǎo)致胎兒死亡的毒株、對(duì)免疫不完全胎兒致病能引起皮炎的毒株、腸炎型毒株和呼吸道型毒株。臨床表現(xiàn)為亞臨床感染，母豬繁殖障礙，腸炎、皮炎、呼吸道問題等多種形式。

1.2.1 繁殖障礙型表現(xiàn)免疫母豬群出現(xiàn)繁殖損失的情況比較少，但是在未免疫母豬群或者免疫失敗母豬群中，細(xì)小病毒會(huì)大面積暴發(fā)流產(chǎn)。豬細(xì)小病毒接種公豬、母豬，通常本身無臨床表現(xiàn)，也無眼觀病變，但可見微觀病變。母豬的微觀病變主要是子宮內(nèi)膜、子宮肌層周圍的血管廣泛地存在單核細(xì)胞的血管套現(xiàn)象，在腦、脊髓、眼脈絡(luò)血管周圍也可見血管套現(xiàn)象；公豬在睪丸接種病毒后，引起生精上皮細(xì)胞的嚴(yán)重脫化，并伴有多核細(xì)胞的形成與脫落。

豬細(xì)小病毒的發(fā)病機(jī)理主要體現(xiàn)在病毒通過胎盤屏障感染胎兒的能力。但是，PPV是如何通過胎盤屏障的仍然不清楚。PPV通過胎盤屏障有3種可能：通過體液（血液或淋巴液）、通過逐漸感染胎盤細(xì)胞逐層突破、通過細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞/淋巴細(xì)胞）運(yùn)輸（Mengeling等，2000）。因?yàn)樘ケP細(xì)胞對(duì)細(xì)小病毒并不易感，而且也沒有在胎盤細(xì)胞中看到細(xì)小病毒，所以第2種可能性很小。最可能的突破胎盤屏障的方法是通過免疫細(xì)胞的載體作用。有研究表明，在豬的淋巴組織中和胎兒的淋巴細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了細(xì)小病毒。一旦細(xì)小病毒進(jìn)入胎兒體內(nèi)，細(xì)小病毒利用胎兒的快速有絲分裂進(jìn)行復(fù)制，病毒在胎兒的很多器官和組織中都能檢測(cè)出，細(xì)小病毒對(duì)胎兒器官與組織沒有傾向性。

母豬的繁殖障礙臨床表現(xiàn)與感染時(shí)所處的妊娠階段有關(guān)。母豬感染PPV以后，往往需要10～14天才能由子宮而感染胚胎或胎兒。如圖1所示，如果胚胎在受精后6天內(nèi)感染PPV，PPV沒有能力突破透明帶的保護(hù)，胚胎將不受影響；如果胚胎在開始骨化之前（妊娠6～35天）感染PPV，胚胎將死亡，出現(xiàn)充血、水腫、出血、體腔血性漿液的積存以及出血性變色和脫水后逐漸變暗（木乃伊化）被母體吸收（Mengeling等，1975），母豬出現(xiàn)妊娠停止而返情；如果胎兒在母豬妊娠35天以后和能夠?qū)PV產(chǎn)生抵抗力的70天之前感染PPV，胎兒將死亡，這時(shí)胎兒已經(jīng)骨化，母體不能完全吸收，會(huì)出現(xiàn)胎兒的木乃伊化。一般情況下，PPV感染胎兒為逐個(gè)、緩慢進(jìn)行，如妊娠70天之前胎兒已全部感染，會(huì)出現(xiàn)妊娠70天以后母豬腹圍減小而出現(xiàn)空懷和不孕，如妊娠70天之后仍有胎兒未被感染，將出現(xiàn)不同大小的木乃伊（圖2）、活仔共存現(xiàn)象；如果胎兒在母豬妊娠70天以后接觸PPV，胎兒將存活。

圖1 胚胎、胎兒發(fā)育不同階段感染PPV的結(jié)果

圖2 不同發(fā)育時(shí)間感染PPV的胎兒死亡、木乃伊化

胎兒的病理變化往往是廣泛性的，主要表現(xiàn)為發(fā)育器官細(xì)胞的壞死，在肺臟、腎、骨骼肌，尤其是肝臟和心臟常出現(xiàn)壞死與礦化，在肌肉組織和皮下可觀察到出血。

1.2.2 腸炎型表現(xiàn)1983年夏季，S Dea在加拿大魁北克省豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)大批仔豬出現(xiàn)腹瀉癥狀，仔豬大小集中在2～3周齡。病豬排泄量大、糞便形式為水樣或黃痢，持續(xù)時(shí)間一般為1周，無嘔吐現(xiàn)象，并且保持很好的食欲。研究人員通過多方認(rèn)證發(fā)現(xiàn)，病料中有大量直徑為18～26納米的細(xì)小病毒樣粒子存在，除輪狀病毒外，排除了其它病毒和細(xì)菌的干擾，證明PPV與仔豬腹瀉有一定關(guān)聯(lián)，但PPV是否是腹瀉產(chǎn)生的原發(fā)因素并未闡明。

Chea（2011）發(fā)現(xiàn)，在韓國豬細(xì)小病毒延長和誘導(dǎo)了地方性豬流行性腹瀉（PED），認(rèn)為感染PPV的仔豬會(huì)發(fā)生免疫抑制而對(duì)PEDV高度敏感。同時(shí)，他提到在韓國PED地方流行場(chǎng)，PEDV和PPV的共感染率高達(dá)46.6%。

2010年以后，我國豬群發(fā)生大范圍的PED，給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大損失，尚不清楚PPV是否像在韓國一樣，對(duì)地方性的PED起到推波助瀾的作用，但細(xì)小病毒科的另一個(gè)成員—博卡病毒（Boca virus）在腹瀉豬糞便中常被分離到。翟少倫等（2010）報(bào)道該病毒在我國豬群存在高陽性率。

1.2.3 皮炎型表現(xiàn)Kresse等（1975）發(fā)現(xiàn)了PPV的一個(gè)新毒株—Kresse株，并隨后進(jìn)行了一些研究，確定其為皮炎型強(qiáng)毒株。1985年，Kresse等再一次對(duì)其致病性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，試驗(yàn)從患有嚴(yán)重皮膚炎癥的豬體分離并培養(yǎng)PPV，用胎豬腎細(xì)胞系（FPK）和豬睪丸細(xì)胞系（ST）進(jìn)行傳代。用細(xì)胞毒和腳趾病變組織勻漿作為感染物，分別注射皮膚敏感部位（拱嘴、唇、舌、蹄上皮膚和腳趾間皮膚）或口服和同時(shí)腹腔注射，對(duì)12只同窩仔豬進(jìn)行攻毒處理。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，PPV作為唯一病原感染時(shí)，被感染豬拱嘴、舌和蹄部的皮膚出現(xiàn)了病變，臨床表現(xiàn)為厭食、腹瀉和結(jié)膜炎，證明PPV可以導(dǎo)致皮膚炎癥。之后的多位學(xué)者在嚴(yán)重皮膚炎癥的豬體病變部位分離到PPV（Kresse等，1986；Whitaker等，1990），并同時(shí)分離到金黃色葡萄球菌，分別得出這些病例中的嚴(yán)重皮膚炎癥是PPV與細(xì)菌共同作用以及PPV侵入引起細(xì)菌繼發(fā)感染的結(jié)論。

后來的學(xué)者（Lager等，1993）也證實(shí)PPV能夠在受傷的皮膚中復(fù)制，但是并未發(fā)現(xiàn)明顯的皮膚炎癥和前面所述的滲出性皮炎或者口蹄處嚴(yán)重潰爛等現(xiàn)象。Kim等（2004）還從滲出性皮炎的回顧性研究中發(fā)現(xiàn)PCV2（圓環(huán)病毒2型）和PPV的共感染現(xiàn)象。

1.2.4 呼吸道型表現(xiàn)Kennedy等（2000）研究證實(shí)，仔豬單純感染PCV2能導(dǎo)致PMWS（斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征），臨床比例低而且溫和，但是，雙重感染PCV2和PPV的仔豬發(fā)生PMWS的機(jī)會(huì)高得多，臨床也嚴(yán)重得多，肺部、淋巴、肝臟等器官病理病變更嚴(yán)重，PCV2在這些器官中的抗體滴度明顯更高，說明PPV促進(jìn)了PCV2的繁殖和病變表現(xiàn)。

2010年，Cheung等在和PCV2共感染的肺部發(fā)現(xiàn)PPV4，該毒株在中國豬群也被發(fā)現(xiàn)（Huang等，2010）。另外，Xiao等（2013）報(bào)道在美國的豬肺中發(fā)現(xiàn)PPV5毒株（但無臨床表現(xiàn)）。至目前為止，對(duì)這些從豬呼吸道分離到的PPV的致病作用還缺乏進(jìn)一步的研究。

2 目前控制存在的問題

2.1 PPV在陽性豬群廣泛、持續(xù)存在

一方面，PPV經(jīng)急性感染豬只的糞便與分泌物排毒后，對(duì)環(huán)境具有很高的耐受性，病毒在環(huán)境、污染欄舍與設(shè)備中可存活數(shù)月，并仍然具有感染性。

另一方面，母豬群通過免疫或者自然感染可獲得很好的免疫力，但是，研究表明免疫母豬攻毒后的抗體滴度比未免疫豬上升更快，并且免疫母豬攻毒后仍然可以排毒，這說明PPV能夠在免疫豬只體內(nèi)復(fù)制（Józwik等，2009），母豬的免疫并不能完全阻止PPV在豬群的循環(huán)。

第三，PPV還可通過鼠類等多種途徑傳播病毒（Cartwright等，1967；Ruckerbauer等，1978）。

實(shí)際中，我們通過PPV血清調(diào)查發(fā)現(xiàn)（未發(fā)表），許多豬群的后備母豬盡管配種前已經(jīng)免疫兩次PPV疫苗，但是低胎齡母豬（3胎以下）仍有抗體上升的過程；另外，許多豬群在生長肥育階段12～20周齡之間，有PPV抗體轉(zhuǎn)陽過程。盡管我們尚不能確定它們對(duì)養(yǎng)豬生產(chǎn)的影響，但是很顯然，PPV在這些豬群持續(xù)循環(huán)。

2.2 免疫效果容易受母源抗體干擾

母豬的母源抗體差異較大，可持續(xù)3～9個(gè)月，在母源保護(hù)存在的情況下免疫，往往會(huì)導(dǎo)致免疫失敗。許多低胎齡母豬群陽性率較低，可能與免疫時(shí)間過早、受到母源抗體干擾有關(guān)。

2.3 共感染現(xiàn)象較為普遍

徐君等（2012）從四川省21個(gè)規(guī)?；i場(chǎng)采集樣品273份，利用PCR方法檢測(cè)并分析了豬細(xì)小病毒和豬圓環(huán)病毒2型的單獨(dú)感染及混合感染情況。檢出PPV陽性豬場(chǎng)8個(gè)（占38.1%），陽性樣本47份（占17.22%），并發(fā)現(xiàn)種豬的感染率較高，仔豬感染率相對(duì)較低；檢出PCV2陽性豬場(chǎng)18個(gè)（占85.7%），陽性樣本143份（占52.38%），并發(fā)現(xiàn)PCV2感染率隨豬年齡的增長而升高，檢出PPV和PCV2混合感染樣品29份（占10.62%）；同時(shí)檢出PPV和PCV2陽性的豬場(chǎng)6個(gè)（占28.7%），混合感染主要集中在母豬和保育豬階段；僅有3個(gè)豬場(chǎng)未檢出PPV和PCV2病原，占14.3%。該結(jié)果說明PPV與PCV2感染及其混合感染在該地區(qū)流行廣泛。

鄔捷等（1986）國內(nèi)首次報(bào)道了我國豬細(xì)小病毒與乙型腦炎病毒混合感染。隨后相繼（藺文成等，2010）報(bào)道豬細(xì)小病毒經(jīng)常與豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）、偽狂犬病病毒、豬瘟病毒、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌和豬肺炎支原體等病原混合感染，并報(bào)道混合感染加重了疾病的嚴(yán)重程度。黃夏等（2007）也發(fā)現(xiàn)廣西地區(qū)豬細(xì)小病毒與豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、豬圓環(huán)病毒2型和偽狂犬病病毒等4種病毒均有混合感染現(xiàn)象，混合感染樣品占豬細(xì)小病毒陽性樣品的48.00%。

筆者也臨床發(fā)現(xiàn)多例臨床出現(xiàn)較高死胎、流產(chǎn)的豬群在排除PRRSV、PRV、JEV（乙型腦炎病毒）等常見導(dǎo)致母豬繁殖障礙的病原后，確定為PPV和PCV2混合感染。

2.4 缺乏迅速確診和血清學(xué)鑒別診斷

近年來，豬細(xì)小病毒的分子生物學(xué)診斷方法的研究進(jìn)展迅速，為快速、準(zhǔn)確診斷豬細(xì)小病毒病起到了重要的作用。但臨床上諸多類似癥狀的疾病會(huì)干擾診斷，特別是與偽狂犬病、乙型腦炎和豬布魯氏菌病的區(qū)別。如在臨床上確實(shí)出現(xiàn)了木乃伊胎，應(yīng)將幾個(gè)這種胎兒（長度小于16厘米）或其肺臟送交實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行診斷。建議不要把大的（即妊娠超過70天）木乃伊胎、死胎和新生仔豬送到實(shí)驗(yàn)室檢查，因?yàn)榧幢氵@些胎兒感染了細(xì)小病毒，它們的組織內(nèi)也含有抗體，將干擾實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)。

目前的血清學(xué)檢測(cè)不能鑒別診斷野毒和疫苗刺激產(chǎn)生的抗體，給評(píng)估母豬群PPV的穩(wěn)定狀態(tài)帶來一定的困難。

2.5 缺乏重視

近年來藍(lán)耳病、偽狂犬病和圓環(huán)病毒病等繁殖障礙病單獨(dú)或混合感染后對(duì)豬場(chǎng)造成了重大損失，轉(zhuǎn)移了疾病防控核心，使防控焦點(diǎn)總是凝聚在藍(lán)耳病、偽狂犬病和豬圓環(huán)病毒病這3大疾病之中，使之防控策略缺乏對(duì)豬細(xì)小病毒病的重視。

3 豬細(xì)小病毒的防控措施

3.1 制定科學(xué)的免疫程序

由于豬細(xì)小病毒的血清型單一，并具有較高的免疫原性，從而接種疫苗就能有效的防控豬細(xì)小病毒病。在早期的研究報(bào)告中，豬細(xì)小病毒疫苗的免疫為2次，一般間隔2～3周，隨著疫苗生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，一次免疫也能達(dá)到良好的效果，免疫后的后備母豬在妊娠40天時(shí)用強(qiáng)毒攻擊，可以獲得完全保護(hù)（丁壯等，2006）。

Edwards等認(rèn)為豬細(xì)小病毒疫苗只能用于沒有母源抗體的豬，因?yàn)樵谔镩g條件下母源抗體可能在不同程度上干擾疫苗的效果。Paul等（1986）發(fā)現(xiàn)豬群在接種豬細(xì)小病毒滅活疫苗時(shí)，母源抗體水平低的豬與血清陰性豬的免疫應(yīng)答完全一樣，而中等水平的母源抗體對(duì)疫苗免疫有輕微干擾作用，高效價(jià)抗體對(duì)疫苗有明顯的干擾作用。

呂建強(qiáng)等（2003）進(jìn)行豬細(xì)小病毒母源抗體對(duì)滅活疫苗免疫效果影響的研究，結(jié)果證實(shí)不論母源抗體水平高低均不會(huì)明顯抑制疫苗的主動(dòng)免疫反應(yīng)，但是具有低效價(jià)母源抗體豬的主動(dòng)免疫抗體反應(yīng)規(guī)律，與具有高效價(jià)母源抗體豬的主動(dòng)免疫抗體反應(yīng)規(guī)律不同。在母源抗體滴度大于1∶149.5時(shí)，滅活疫苗接種后抗體水平先降低然后上升，增幅只有1～3倍；而母源抗體滴度小于1∶25.6時(shí)，主動(dòng)免疫抗體持續(xù)上升，母源抗體陰性的豬抗體增幅最大。根據(jù)豬細(xì)小病毒的流行病學(xué)特點(diǎn)，仔豬哺乳后2～3天即可在血液中檢測(cè)到母源抗體，并于8～14天達(dá)到高峰，母源抗體可持續(xù)20～24周，因此多建議豬細(xì)小病毒疫苗的免疫接種時(shí)間應(yīng)選擇在20周左右。

目前用于防治豬細(xì)小病毒的疫苗主要為滅活疫苗、弱毒活疫苗。試驗(yàn)表明，豬細(xì)小病毒可被充分致弱，即使在懷孕期間不慎接種，也不可能引起繁殖障礙。盡管已有弱毒活疫苗在臨床上使用，但由于豬細(xì)小病毒強(qiáng)毒的大量存在，我們不得不考慮病毒重組和弱毒返強(qiáng)。因此，我們建議最好使用滅活苗。

免疫程序。原則上，應(yīng)在母源抗體消失后免疫后備母豬。對(duì)于單點(diǎn)生產(chǎn)豬場(chǎng)，我們可以根據(jù)PPV在豬群的流行狀況把豬場(chǎng)分為兩類，第一類是PPV基本穩(wěn)定豬場(chǎng)，該類場(chǎng)生長豬群不存在或很少存在PPV循環(huán)，后備母豬免疫以前PPV抗體陰性；第二類是PPV不穩(wěn)定場(chǎng)，該類場(chǎng)后備母豬或肥育豬多在10周齡以后某個(gè)階段PPV抗體轉(zhuǎn)陽。對(duì)于第一類豬場(chǎng)，后備母豬可在5月齡以后，配種前20天完成2次免疫，3胎之內(nèi)母豬可在產(chǎn)后15天免疫1次；對(duì)于第二類豬場(chǎng)，為減少PPV的循環(huán)，后備種豬可以選擇在20周齡進(jìn)行免疫，之后3～4周再免疫1次,每胎母豬需在產(chǎn)后15天進(jìn)行免疫1次，如有可能，可考慮一段時(shí)間內(nèi)在合適的時(shí)間免疫生長肥育豬（具體免疫時(shí)間可視生長豬群的PPV抗體轉(zhuǎn)陽時(shí)間而定）以減少PPV的循環(huán)。種公豬每年春秋兩季分別進(jìn)行免疫（仇錚等，2013）。對(duì)于兩點(diǎn)或多點(diǎn)生產(chǎn)豬場(chǎng)，多可采用第一類豬場(chǎng)的免疫方式。

3.2 健全生物安全措施

如前所述，PPV對(duì)環(huán)境耐受性很強(qiáng)，在環(huán)境中幾個(gè)月后仍具感染性。

對(duì)于PPV沒有循環(huán)或陰性豬群，主要是防止PPV通過各種途徑的傳入。需做好的事項(xiàng)包括：1）外來人員流動(dòng)的控制；2）抓好運(yùn)輸工具、物品流動(dòng)的控制；3）強(qiáng)化衛(wèi)生消毒；4）做好鳥類、鼠和昆蟲等的控制；5）不從PPV陽性場(chǎng)引進(jìn)帶毒精液。

對(duì)于PPV存在循環(huán)的陽性豬群，要盡量減少場(chǎng)內(nèi)污染物、感染豬的傳播。需做好的事項(xiàng)包括：1）內(nèi)部豬只流動(dòng)控制，特別是肥育豬群流動(dòng)的控制；2）加強(qiáng)內(nèi)部人員的管理，特別是接觸PPV循環(huán)的人員不能隨意進(jìn)入易感豬群；3）加強(qiáng)器具的管理，特別是在母豬群和生長肥育豬、后備種豬舍的器具被PPV污染的可能性較大，要加強(qiáng)管理；4）加強(qiáng)全進(jìn)全出，尤其是針對(duì)生長豬舍；5）嚴(yán)格清洗、消毒程序，尤其對(duì)肥育豬上市以后豬舍嚴(yán)格的清洗、消毒程序，包括上市豬可能污染的過道，從而減少PPV的污染；6）做好滅鼠及鳥類、昆蟲等的控制。

3.3 加強(qiáng)藍(lán)耳病、偽狂犬病和圓環(huán)病毒病的防控，減少與豬細(xì)小病毒的混合感染

對(duì)于藍(lán)耳病、偽狂犬病和圓環(huán)病毒病的控制可以參照《碩騰技術(shù)通報(bào)》第60、61和66期?？刂坪昧似渌《静「腥荆貏e是藍(lán)耳病、偽狂犬病和圓環(huán)病毒病，單獨(dú)控制豬細(xì)小病毒就相對(duì)容易得多。

3.4 淘汰正在使用的陽性種公豬，加強(qiáng)引入后備豬的監(jiān)控、隔離和馴化工作

按季度重復(fù)監(jiān)控公豬精液是否帶毒，對(duì)于帶毒公豬予以淘汰，防止病毒傳播而引起基礎(chǔ)群生產(chǎn)波動(dòng)。按計(jì)劃引進(jìn)所需要的后備種公豬或補(bǔ)充所需要的后備母豬時(shí)，首先，必須了解后備種豬的豬群是否存在豬細(xì)小病毒循環(huán)；其次，隔離飼養(yǎng)必須60天，并遠(yuǎn)離主生產(chǎn)區(qū)500米以上。如果后備母豬的豬群存在PPV循環(huán)，可考慮配合合適的馴化措施，例如，在隔離飼養(yǎng)2周后，接觸老母豬或者種公豬的糞便3次/周，至少喂3周左右；或在隔離飼養(yǎng)3周后，和老公豬或母豬鼻對(duì)鼻接觸，至少持續(xù)3周左右。之后，按免疫程序接種好疫苗。為安全起見，對(duì)于不存在PPV循環(huán)的豬群，強(qiáng)烈建議只使用疫苗免疫，而不使用糞便接觸等其它馴化措施來控制PPV。

4 小結(jié)

綜上所述，PPV是引起母豬繁殖障礙的主要病原體之一，可以導(dǎo)致敏感母豬妊娠早期胚胎死亡而返情以及產(chǎn)死胎、木乃伊胎和流產(chǎn)、不育等，還可能在腹瀉、皮炎以及呼吸道疾病中扮演一定角色，以及與豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬圓環(huán)病毒2型等常見病毒混合感染現(xiàn)象較為普遍存在，可能給養(yǎng)豬業(yè)造成更大損失。目前多數(shù)豬群同時(shí)存在多個(gè)疾病的情況下，應(yīng)首先考慮有效控制PPV。免疫疫苗是控制豬細(xì)小病毒病的有效方式，在充分認(rèn)識(shí)豬群PPV循環(huán)狀況的情況下，選擇穩(wěn)定、有效的PPV疫苗和合理的免疫，配合生物安全和馴化等措施能有效地控制PPV。

（編輯：柳青）

S858.285.3

A

1002-1957(2016)03-0089-04

2016-04-02

左振華（1982），男，湖南永州人，碩士,主要從事養(yǎng)豬技術(shù)服務(wù)工作.E-mail:ZhenHua.Zuo@zoetis.com