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    基于碳纖維織物的多組分材料的電磁屏蔽性能分析*

    2016-12-19 03:13:43蔣佩林陸思源趙涵卿沈嘉麗徐曉霞于偉東
    產(chǎn)業(yè)用紡織品 2016年2期
    關(guān)鍵詞:吡咯炭黑電磁波

    顧 昊 蔣佩林 陸思源 趙涵卿 沈嘉麗 徐曉霞 于偉東

    東華大學(xué)紡織學(xué)院,上海 201620

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    基于碳纖維織物的多組分材料的電磁屏蔽性能分析*

    顧 昊 蔣佩林 陸思源 趙涵卿 沈嘉麗 徐曉霞 于偉東

    東華大學(xué)紡織學(xué)院,上海 201620

    以碳纖維織物(碳布)為基體,采用丙酮濃硝酸前處理、導(dǎo)電聚合物表面聚合、導(dǎo)電炭黑涂層表面涂覆等方式制得多組分電磁屏蔽材料。分別測試經(jīng)過不同方式處理的碳布的電磁屏蔽性能,通過微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度測試,分析多組分碳布電磁屏蔽材料的屏蔽機(jī)理。

    碳纖維織物,多組分,遠(yuǎn)場,散射強(qiáng)度,電磁屏蔽

    電磁波作為電子設(shè)備信息傳遞的載體,與人們的現(xiàn)代生活密切相關(guān),但電磁波不僅會干擾其他電子設(shè)備[1],還會對人體健康造成一定的危害[2]。碳纖維不僅具有良好的電磁屏蔽性能,而且是一種高性能的增強(qiáng)纖維,其具有明顯的各向異性,以及沿纖維軸向的高強(qiáng)、高模和高介電性[3-4]。故人們常直接將碳纖維作為單一組分加入聚合物基體中或織成織物,前者未能很好地利用碳纖維的各向異性,而后者卻能極好地保留優(yōu)秀的力學(xué)性能和電磁屏蔽性能。本文以碳纖維織物(以下簡稱碳布)為基體,采用多種方法進(jìn)行表面處理,在保留其原有的高強(qiáng)、高模力學(xué)性能和各向異性的同時(shí)強(qiáng)化其電磁屏蔽性能,并通過對處理后碳布的微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度的測量分析,驗(yàn)證各處理后碳布的電磁屏蔽功效。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)原材料

    水性芳香族聚氨酯S339A,佛山翁開爾有限公司;導(dǎo)電炭黑DEG-1BC,無錫恩旗化工科技有限公司;水性附著力促進(jìn)劑DN-630,硅烷偶聯(lián)劑KH-550,南京道寧化工有限公司;丙酮(AR),硝酸(AR),氫氧化鈉(AR),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;碳纖維,臺塑集團(tuán),規(guī)格3K,密度1.8 g/cm3,單絲直徑7.0 μm,由宜興宏宇碳纖維有限公司加工成織物;去離子水,自制。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)備

    SG-5410A型磁力攪拌器,上海碩光電子科技有限公司;JJ-1/1A型機(jī)械攪拌器,紹興容納儀器有限公司;安立MG3642A型信號發(fā)生器;安立MS2661C型頻譜分析儀;發(fā)射天線和接收天線都采用拋物面天線,極化方式采用線性極化,極化方向?yàn)樗椒较騕5]。

    1.3 試樣制備

    1.3.1 丙酮濃硝酸處理

    將碳布剪成15 cm×15 cm的大小,裁剪前先用樹脂在裁剪路線上對碳布進(jìn)行涂覆,以保證裁剪后得到的碳布樣品不發(fā)生脫散。在60 ℃下烘干1 h, 等待樹脂晾干后將試樣浸入丙酮中,靜置1 d,取出后用清水反復(fù)沖洗,晾干。將經(jīng)丙酮處理的試樣放入體積分?jǐn)?shù)為70%的濃硝酸中,冷凝回流,溫度控制在80 ℃,反應(yīng)5 h[6]。取出試樣后先用大量清水進(jìn)行沖洗,最后使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氫氧化鈉溶液沖洗,直至沖洗后的溶液pH值檢測呈中性。

    1.3.2 導(dǎo)電聚合物原位聚合

    采用液態(tài)化學(xué)氧化法在試樣表面聚合導(dǎo)電高聚物。首先將一塊規(guī)格為15 cm×15 cm的碳布進(jìn)行丙酮濃硝酸處理,將試樣放入濃度為0.02 mol/L的十二烷基苯磺酸鈉溶液中,浸漬1 h后取出,自然晾干;再將處理過的試樣放入濃度為0.13 mol/L的FeCl3溶液中,浸漬1 h后取出;將處理過的試樣浸漬于0.5 mol/L的吡咯單體溶液中進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為12 h,反應(yīng)溫度為0~5 ℃。待反應(yīng)結(jié)束后,先用無水乙醇對試樣進(jìn)行漂洗,再用清水反復(fù)清洗,直至清洗得到的溶液澄清;再將試樣放入真空干燥箱中進(jìn)行溫度為60 ℃的低溫干燥,持續(xù)時(shí)間為4 h。將聚合1~6次的碳布分別進(jìn)行電磁屏蔽性能的測試。

    1.3.3 導(dǎo)電炭黑涂層涂覆

    將不同質(zhì)量的導(dǎo)電炭黑粉末溶于一定量的水中,加入硅烷偶聯(lián)劑KH-550和水性附著力促進(jìn)劑DN-630,用超聲波振蕩器超聲處理30 min,使導(dǎo)電炭黑粉末均勻分散于水中,并與助劑充分混合;然后再加入一定質(zhì)量的水性聚氨酯,磁力攪拌30 min。 裁剪一塊15 cm×15 cm的碳布,先將其進(jìn)行丙酮濃硝酸處理,最后使用羊毛刷將上述混合涂料均勻涂覆在處理過的碳布上。采用額定質(zhì)量涂料進(jìn)行涂覆后的試樣厚度為3 mm,2層和3層涂料涂覆后試樣的厚度分別為5和7 mm。

    1.4 試樣測試

    采用自制微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度測試裝置,對經(jīng)過不同方式處理的碳布進(jìn)行散射強(qiáng)度的測試。

    1.4.1 自制微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度測試裝置

    微波吸收材料的反射率測量方法有很多,如弓形法、輻射計(jì)測量法、空間樣板移動法和微波分光計(jì)測量法,其中最常用的是弓形法。依據(jù)我國軍用標(biāo)準(zhǔn)GJB 2038—1994《雷達(dá)吸波材料反射率測試方法》,采用102-RAM反射率弓形測試方法[7],如圖1所示。將發(fā)射天線和接收天線對稱地放在圓形軌道上,該平面與吸波材料所在的平面相互垂直,天線應(yīng)采用線極化天線。電磁波從發(fā)射天線發(fā)出,發(fā)射到材料表面時(shí)被反射,其反射信號被接收天線接收,再與不存在試樣時(shí)處于同樣位置的接收天線接收到的發(fā)射信號進(jìn)行比較。將發(fā)射天線在圓形軌道上移動以改變?nèi)肷浣?,同時(shí)接收天線也在圓形軌道上進(jìn)行相應(yīng)的移動。該方法適用于1 GHz 以上的頻段。

    圖1 微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度測試示意圖

    1.4.2 微波遠(yuǎn)場散射工作頻率的確定

    采用弓形法進(jìn)行微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度測試,按照測試標(biāo)準(zhǔn),發(fā)射天線和接收天線在半徑為r的圓形軌道上分別移動,移動過程中拋物面天線軸線要始終對準(zhǔn)平板試樣中心。其中r要滿足:

    rmin=D2/λmin

    (1)

    式中:D——天線口徑面的最大尺寸;

    λmin——所測試的最高頻率所對應(yīng)的波長。

    采用掃頻的方式,在1.4~2.0 GHz范圍內(nèi),以50 MHz為步長進(jìn)行測試。測試前將儀器預(yù)熱1 h,對試樣采取多次測量取平均值的方式,以提高測量的精確度。

    對以不同方式處理的碳布進(jìn)行微波遠(yuǎn)場掃頻測試,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度工作頻率測試

    從圖2可以看出,4種碳布在1.4~2.0 GHz范圍內(nèi)有許多峰值點(diǎn),其中比較集中的三個(gè)頻率點(diǎn)分別為1.5、 1.7及2.0 GHz,其中又以2.0 GHz頻率點(diǎn)4種試樣的電磁屏蔽性能最佳。因此,選擇2.0 GHz 作為微波遠(yuǎn)場散射測試的工作頻率。由于本試驗(yàn)采用的天線口徑面為0.6 m,根據(jù)式(1)計(jì)算,在頻率為2.0 GHz時(shí),最小圓形軌道半徑為2.4 m。

    假設(shè)發(fā)射天線和接收天線間的耦合效應(yīng)忽略不計(jì),設(shè)發(fā)射天線發(fā)射電磁波時(shí)接收天線所接收到的功率為Pm,發(fā)射天線不發(fā)射電磁波時(shí)接收天線所接收到的功率為Pr,那么,材料的散射強(qiáng)度γ為

    γ=Pr/Pm

    (2)

    用分貝的形式表示為

    γ(dB)=10 lg(Pr/Pm)

    (3)

    若功率P采用單位dBm,則

    γ(dB)=Pr-Pm

    (4)

    2 結(jié)果與討論

    考慮到在進(jìn)行測量時(shí)采用的是360°圓周的電磁波強(qiáng)度測量,為了能夠更直觀地表示出微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度的分布,采用極坐標(biāo)圖來表示散射強(qiáng)度。同時(shí),將試樣與發(fā)射天線之間的區(qū)域稱為反射區(qū),將不處于發(fā)射天線和試樣之間的區(qū)域稱為透射區(qū)。這樣可以從反射區(qū)看出試樣對電磁波反射作用的分布情況,從透射區(qū)看出試樣對電磁波的屏蔽性能。

    經(jīng)過不同方式處理的碳布的反射區(qū)和透射區(qū)雷達(dá)圖形相對面積(下同)如表1所示。

    表1 經(jīng)過不同方式處理的碳布的反射區(qū)和透射區(qū)面積

    2.1 普通碳布和經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    如圖3所示,普通碳布和經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布在對電磁波的遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度上有著明顯不同。首先,從反射區(qū)即圖像的上半部分來看,處理后的碳布在面積上明顯小于普通碳布,從3 878.87降低到了2 962.02。即便從特定頻率來看,不僅表現(xiàn)在垂直于織物的方向上,在反射區(qū)的180°范圍內(nèi)試樣對電磁波的反射強(qiáng)度都有了明顯的降低,降幅為0~5 dB。透射區(qū)即圖像的下半部分,反映出經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布的圖形面積近似于未處理的普通碳布,即電磁屏蔽性能近似于普通碳布。而經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布的反射區(qū)和透射區(qū)的總面積也從5 333.40降低到了4 457.80。 反射區(qū)反射強(qiáng)度的降低可能是因?yàn)椴牧蠈﹄姶挪ǖ钠帘文芰^差,大部分電磁波都透過材料,或者是材料對電磁波的反射減小、透射不變而產(chǎn)生的吸收增大的結(jié)果,由原先的強(qiáng)反射變?yōu)椴糠治?、部分反射。試?yàn)結(jié)果表明,試樣對電磁波的反射降低而透射不變,因此,可以認(rèn)為試樣對電磁波的吸收性能得到了明顯改善。這是因?yàn)榻?jīng)過丙酮濃硝酸處理的碳纖維表面會產(chǎn)生很小的溝壑,這些溝壑按照其大小的不一可能會形成一些小型導(dǎo)電回路,能夠?qū)﹄姶挪ㄆ鸬揭欢ǖ膿p耗作用。因此,導(dǎo)致材料對電磁波的反射性能減弱,散射吸收性能明顯增強(qiáng)。

    圖3 未處理碳布和經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    2.2 未處理碳布和經(jīng)聚吡咯處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    如圖4所示,經(jīng)丙酮濃硝酸處理后,再經(jīng)聚吡咯處理的碳布在反射區(qū)面積為3 207.91,而只經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布的反射區(qū)面積為2 962.02,表明聚吡咯對電磁波有著較強(qiáng)的反射性能;在透射區(qū),經(jīng)聚吡咯處理后的試樣和未處理試樣相比,圖形面積從1 495.78上升到了1 641.36,即經(jīng)過導(dǎo)電聚合物表面聚合后,試樣對電磁波的屏蔽效果降低。但經(jīng)聚吡咯表面聚合后,反射區(qū)和透射區(qū)圖形的總面積由4 457.80上升到了4 842.79。分析其原因在于,導(dǎo)電聚合物[8]作為一種新型吸波材料,相比于傳統(tǒng)吸波材料具有諸多優(yōu)勢,導(dǎo)電聚合物有較高的電導(dǎo)率及介電常數(shù),能有效吸收微波頻段的電磁輻射,其對電磁波的吸收主要是依靠電損耗和介電損耗[9]。導(dǎo)電高聚物在雷達(dá)波的作用下,一方面材料被反復(fù)極化,分子電偶極子力圖跟上場的振蕩而受到分子摩擦;另一方面由于材料導(dǎo)電率不為零,在材料中形成感應(yīng)電流而產(chǎn)生焦耳熱,從而使得電磁波能量被耗散。同時(shí),經(jīng)過聚吡咯表面聚合的碳布中,由于聚吡咯的存在能起到一定的黏結(jié)效果,使碳纖維之間的穩(wěn)定性增強(qiáng),間隙減小,從而使得試樣具有更好的導(dǎo)電性及更強(qiáng)的電磁波反射性能。而由于經(jīng)過導(dǎo)電聚合物處理的碳布中存在許多黏結(jié)點(diǎn),碳纖維束之間的交叉、纏結(jié)變少,因此碳布的吸收和耗散的電磁屏蔽作用在此時(shí)減小,主要表現(xiàn)為電磁波反射。又因?yàn)椴牧系捏w積減小,且主要表現(xiàn)在厚度方向上,因此試樣對電磁波的反射性能有所增加,電磁波的透射也因此增大。綜上所述,試樣對電磁波的反射作用增強(qiáng),吸收作用減小,同時(shí),電磁屏蔽性能也出現(xiàn)一定的下降。

    圖4 未處理碳布和經(jīng)聚吡咯處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    2.3 未處理碳布和經(jīng)導(dǎo)電炭黑處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    由圖5可知,經(jīng)丙酮濃硝酸和導(dǎo)電炭黑處理的碳布在反射區(qū)的圖形面積為2 606.19,比只經(jīng)丙酮濃硝酸處理碳布的2 962.02有了一定的下降,表明經(jīng)導(dǎo)電炭黑處理的碳布對電磁波有著更小的反射作用;在透射區(qū),經(jīng)導(dǎo)電炭黑處理的碳布與未處理碳布相比,圖形面積從1 495.78上升到了2 193.87, 表明材料的電磁屏蔽性能較未處理時(shí)并沒有得到提升,反而出現(xiàn)了下降。經(jīng)導(dǎo)電炭黑處理碳布的反射區(qū)和透射區(qū)總面積從4 457.80 上升到了4 800.06,表明導(dǎo)電炭黑的涂覆并沒有提升材料的吸波性能。這是因?yàn)閷?dǎo)電炭黑涂層是一種主要依靠導(dǎo)電性來產(chǎn)生電磁屏蔽效果的電磁屏蔽材料,碳系屏蔽涂料具有價(jià)格低、密度小、不易沉降、耐腐蝕等一系列優(yōu)點(diǎn)[10],但是由于其導(dǎo)電性能較差,只有當(dāng)含量較大時(shí)才能產(chǎn)生導(dǎo)電效果,并且其表面存在大量的極性基團(tuán),在基體中分散時(shí)存在難分散、易集聚成球等缺點(diǎn)。涂料涂覆在碳布表面后,相當(dāng)于增加了碳布的厚度,并且由于導(dǎo)電炭黑涂層的導(dǎo)電性能小于碳布的導(dǎo)電性能,因此,試樣對電磁波的反射性能和電磁屏蔽性能都沒有增強(qiáng),反而下降。

    圖5 未處理碳布和經(jīng)導(dǎo)電炭黑處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    2.4 未處理碳布和經(jīng)聚吡咯導(dǎo)電炭黑處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    從圖6可以看出,在反射區(qū),經(jīng)丙酮濃硝酸、聚吡咯和導(dǎo)電炭黑處理碳布的圖形面積比只經(jīng)過丙酮濃硝酸處理的碳布小,面積從2 962.02下降到了2 429.18,即經(jīng)過丙酮濃硝酸、聚吡咯和導(dǎo)電炭黑處理的碳布對電磁波有著較小的反射作用;在透射區(qū),經(jīng)過聚吡咯和導(dǎo)電炭黑處理碳布的圖形面積比只經(jīng)過丙酮濃硝酸處理的碳布大,面積從1 495.78 上升到了1 581.61,即有著稍弱的電磁屏蔽性能。而經(jīng)過聚吡咯和導(dǎo)電炭黑處理后,反射區(qū)和透射區(qū)的總面積從4 457.80下降到了4 010.79, 即材料對電磁波的吸收性能有了明顯的提高。造成這個(gè)現(xiàn)象的原因可能是因?yàn)樵诮?jīng)過導(dǎo)電聚合物和導(dǎo)電炭黑處理后,碳布形成了一種組織結(jié)構(gòu)比較緊密的新型集合體,電磁波在多層次材料的內(nèi)部經(jīng)過多次反射和折射而造成了一定的損耗。

    圖6 未處理碳布和經(jīng)聚吡咯導(dǎo)電炭黑處理碳布的電磁屏蔽性能比較

    2.5 多組分材料的電磁屏蔽機(jī)理分析

    經(jīng)過聚吡咯和導(dǎo)電炭黑處理碳布的電磁屏蔽機(jī)理見圖7。當(dāng)電磁波入射到電磁屏蔽材料表面時(shí),由于導(dǎo)電炭黑涂層的阻抗和空氣的阻抗不同,使電磁波一部分進(jìn)入屏蔽層,一部分被界面反射回空氣介質(zhì)中,降低了屏蔽材料對電磁波的反射損耗,所以能實(shí)現(xiàn)對電磁波的低反射;電磁波在經(jīng)過最外層的導(dǎo)電炭黑涂層后,透射波會再次接觸到聚合在碳纖維上的聚吡咯涂層,在經(jīng)過電磁屏蔽性能逐漸增強(qiáng)的三種不同介質(zhì)之后,電磁波仍然可以透過屏蔽材料繼續(xù)在余下的不同介質(zhì)中傳播。因此,電磁波在屏蔽材料內(nèi)部會發(fā)生4~7次反射和透射。由于導(dǎo)電炭黑和碳纖維都是電阻型吸波材料,且導(dǎo)電聚合物有較高的電導(dǎo)率及介電常數(shù),具有較好的吸波性能,因此,電磁波在屏蔽材料中的多重反射會在電磁場中產(chǎn)生電損耗、磁損耗及介電損耗等消耗電磁波的部分能量,這部分損耗統(tǒng)稱為吸收損耗。當(dāng)碳纖維的排布方向與入射電場的夾角不確定時(shí),由于反射電場與入射電場不相平行,反射電場會產(chǎn)生一個(gè)與入射電場垂直的反射電場分量,從而起到一定的消波作用[11]。同時(shí),多種介質(zhì)的存在會使電磁波的多重反射路程增加,電磁波的損耗也增加,因而提高了屏蔽材料的吸波性能。剩余部分的電磁波在到達(dá)屏蔽材料另一界面時(shí)同樣由于材料表層的阻抗匹配層能與電磁波空間波阻抗匹配,使透過屏蔽層的電磁波減少,進(jìn)一步降低了屏蔽材料對電磁波的反射損耗,從而實(shí)現(xiàn)對電磁波的低反射和高吸收。

    圖7 經(jīng)聚吡咯和導(dǎo)電炭黑處理碳布的電磁屏蔽機(jī)理示意圖

    3 結(jié)語

    為了研究經(jīng)過不同方式處理的試樣在試樣所在平面的散射強(qiáng)度分布,制備了不同處理的試樣進(jìn)行試驗(yàn),包括普通碳布,以及經(jīng)丙酮濃硝酸處理、聚吡咯處理、導(dǎo)電炭黑涂覆、聚吡咯處理再加導(dǎo)電炭黑涂覆的碳布。

    自制微波遠(yuǎn)場散射強(qiáng)度分布測試臺,在2.0 GHz 頻率下測試了各試樣在平面內(nèi)圓形軌道上的反射和透射強(qiáng)度,并且通過調(diào)整入射電磁波和試樣的夾角來分析試樣的電磁屏蔽機(jī)理。

    結(jié)果表明:在反射區(qū)的180°范圍內(nèi),經(jīng)丙酮濃硝酸處理的碳布對電磁波的反射強(qiáng)度明顯降低,降幅為0~5 dB,而對電磁波的透射性能基本不變,對電磁波的吸收性能明顯增強(qiáng);經(jīng)聚吡咯表面原位聚合的碳布與未經(jīng)任何處理的碳布相比,反射性能增強(qiáng),在透射區(qū)表現(xiàn)出電磁屏蔽性能降低;經(jīng)導(dǎo)電炭黑處理的碳布與未經(jīng)處理的碳布比較,具有更強(qiáng)的反射性能,同時(shí)電磁屏蔽性能也有所下降;經(jīng)聚吡咯處理及導(dǎo)電炭黑處理的碳布與未經(jīng)處理的碳布相比,由于具有多層次結(jié)構(gòu),材料內(nèi)部具有4~7次的反射和散射,因此,對電磁波的反射性能明顯降低,屏蔽性能略有下降,但對電磁波的吸收性能明顯提高。

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    Analysis of the electromagnetic shielding performance of multi-component materials based on the carbon-fiber fabric

    GuHao,JiangPeilin,LuSiyuan,ZhaoHanqin,ShenJiali,XuXiaoxia,YuWeidong

    College of Textiles, Donghua University, Shanghai 201620, China

    Based on the carbon-fiber fabric, treated by acetone nitric acid pretreatment, conductive polymer surface polymerization and conductive carbon black coating, multi-component electromagnetic shielding materials were prepared. The electromagnetic shielding performances of carbon-fiber fabric samples, treated in different ways, were tested. With the help of electromagnetic shielding performance test and far-field microwave scattering intensity test, the shielding mechanism of multi-component electromagnetic shielding material was analyzed.

    carbon-fiber fabric, multi-component, far-field, scattering intensity, electromagnetic shielding

    *上海市2013年度市級大學(xué)生創(chuàng)新活動計(jì)劃項(xiàng)目(201310255017);2012年度高??蒲谐晒a(chǎn)業(yè)化推進(jìn)工程項(xiàng)目(JHB2012-70)

    2015-02-11

    顧昊,男,1989年生,在讀碩士研究生,研究方向?yàn)樘祭w維織物的電磁屏蔽性能

    TS101.8

    A

    1004-7093(2016)02-0039-06

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