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    急診給藥安全護(hù)理干預(yù)策略的研究進(jìn)展

    2022-10-16 15:32:03李珂韓舒羽楊振楠麥智德
    護(hù)理學(xué)報(bào) 2022年7期
    關(guān)鍵詞:搶救室急診科錯誤

    急診護(hù)理工作具有患者病情危急、 護(hù)士工作過程高壓力、工作環(huán)境高風(fēng)險(xiǎn)、工作空間過度擁擠等特點(diǎn)

    。 同時,急診科藥物治療管理方面具有以下特點(diǎn):急診患者就診時信息有限,急診醫(yī)護(hù)必須快速決定患者藥物治療;經(jīng)常多種藥物聯(lián)合使用,且需要快速準(zhǔn)確地完成給藥;護(hù)理的緊急性和突發(fā)性、較多的口頭醫(yī)囑、人員不足、高風(fēng)險(xiǎn)藥物使用量高;患者周轉(zhuǎn)率高等特點(diǎn)

    。 以上給藥錯誤高風(fēng)險(xiǎn)因素,對急診科用藥安全帶來挑戰(zhàn)。 2018 年Millichamp 等

    對284 名急診護(hù)士的調(diào)查顯示,急診19.4%的醫(yī)療差錯為用藥錯誤,有必要提高對醫(yī)療錯誤的認(rèn)識,組織培訓(xùn),減少藥物管理中的錯誤,制定針對急診科的改進(jìn)策略。2020 年,Hosseini 等

    涉及8 項(xiàng)研究,國外1 116名急診護(hù)士的系統(tǒng)評價顯示,46.2%受訪護(hù)士曾出現(xiàn)給藥錯誤相關(guān)事件。國內(nèi)研究顯示,急診給藥錯誤發(fā)生率可達(dá)1.14%~1.84%

    。 需要采取適當(dāng)措施,減少給藥錯誤的發(fā)生率及其潛在的負(fù)面影響。 筆者重點(diǎn)對急診科給藥安全護(hù)理干預(yù)策略進(jìn)行綜述, 為急診臨床給藥安全提供參考。

    1 急診科給藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)因素及早期識別

    1.1 急診科給藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)因素 急診科給藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)因素包括4 方面,為高?;颊?、高危場景因素、高危時間、高風(fēng)險(xiǎn)藥物。高危患者主要包括急診高齡患者、急診兒童患者。2017 年,Akhil 等

    對200 例急診患者的調(diào)查顯示:61~70 歲年齡組,藥物錯誤更為常見。 2016 年,Andreu 等

    對急診98 例患者的調(diào)查顯示,≥80 歲更易出現(xiàn)用藥錯誤。2019 年,Hirata 等

    對79 000 例5 歲以下急診兒童患者的調(diào)查顯示,雖然體質(zhì)量誤差率很低(0.63%),但34%的體質(zhì)量錯誤導(dǎo)致隨后的藥物給藥錯誤。 高危場景因素主要包括:急診給藥時間限制、患者病史細(xì)節(jié)缺乏、頻繁使用搶救用藥等。 2012 年,Wu 等

    提出,時間限制、患者病史細(xì)節(jié)的缺乏以及頻繁使用起效迅速搶救藥物, 是導(dǎo)致急診藥物錯誤率高的關(guān)鍵因素。 高危時間為下午及晚班,以及換班期間導(dǎo)致護(hù)理人力資源缺少等。2017 年,Pérez 等

    研究顯示,急診大多數(shù)給藥錯誤發(fā)生在下午/晚班。2020 年,Hosseini 等

    的系統(tǒng)評價顯示, 換班期間缺少護(hù)理人員和護(hù)患比不當(dāng)是急診護(hù)士發(fā)生給藥錯誤的最關(guān)鍵因素。 常見急診給藥錯誤高風(fēng)險(xiǎn)藥物種類主要包括:心血管藥物、抗菌藥物等。2020 年,Shitu 等

    對311 例急診患者調(diào)查顯示,給藥錯誤主要為鎮(zhèn)痛藥、心血管藥物、抗菌藥物、胃腸道藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物等。 Akhil 等

    研究顯示,發(fā)生給藥錯誤主要為抗菌藥物、抗高血壓藥物和抗血小板藥物。目前,國內(nèi)外尚未系統(tǒng)介紹急診給藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)因素,因此應(yīng)依據(jù)急診科特點(diǎn),從4 個方面進(jìn)行全面風(fēng)險(xiǎn)評估及改進(jìn)。

    1.2 給藥錯誤相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)評估工具 風(fēng)險(xiǎn)評估工具包括結(jié)構(gòu)方程模型

    、路徑分析

    、風(fēng)險(xiǎn)評分

    、基于Agent的建模

    等。 2019 年,Park 等

    構(gòu)建了護(hù)士用藥差錯的結(jié)構(gòu)方程模型,其擬合優(yōu)度指數(shù)(GFI)為0.86,調(diào)整擬合優(yōu)度指數(shù)(AGFI)為0.81,模型質(zhì)量較高;該模型結(jié)果顯示,警惕性(β=-0.29)、患者安全文化(β=-0.20)、工作量(β=0.18)與護(hù)士用藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。2018 年,Yu 等

    通過路徑分析,用藥環(huán)境與不安全用藥行為呈負(fù)相關(guān)(r=-0.48)。2020 年,Audurier等

    開發(fā)了用藥錯誤預(yù)測風(fēng)險(xiǎn)評分,以識別在內(nèi)科患者中的用藥錯誤風(fēng)險(xiǎn),AUC 為0.681(95%CI:0.681~0.731),特異性為53%,靈敏度為74%。風(fēng)險(xiǎn)評分=女性性別×1+從急診室入院×1+在夜間或周末入院×1+(治療次數(shù)>7)×2。得分為≥3(OR,3.10,95%CI:1.15~8.37)的患者被認(rèn)為是用藥錯誤高風(fēng)險(xiǎn)。2020 年,Berg 等

    基于Agent 的建模, 模擬了給藥過程中護(hù)士的行為表現(xiàn), 有助于了解護(hù)士用藥過程中各系統(tǒng)要素的相互作用, 該模型旨在研究交互的本質(zhì)模式并為相應(yīng)的決策人員提供幫助。目前,尚無急診科給藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)評估工具,有待結(jié)合急診科特點(diǎn)進(jìn)行研發(fā)。

    2 急診給藥安全干預(yù)策略

    2.1 預(yù)充式給藥 IMSP 指南提出預(yù)充式藥物可以降低給藥錯誤發(fā)生率

    。 如使用預(yù)充式肌內(nèi)注射腎上腺素以保證過敏患者搶救室腎上腺素濃度及劑量安全, 兒科復(fù)蘇時彩色編碼預(yù)填充注射器以保證搶救用藥劑量安全和及時給藥。2010 年,Kanwar 等

    ,在急診搶救車中儲存預(yù)充式肌內(nèi)注射用腎上腺素,該藥物為0.3 mg(濃度1∶1 000),并標(biāo)記為“只用于過敏”,其顏色代碼不同于靜脈注射用腎上腺素。 該醫(yī)院使用預(yù)充式給藥后未再在發(fā)生腎上腺素過量問題。 對于兒科患者,給藥需要基于體質(zhì)量計(jì)算劑量,因此短時間內(nèi)完成搶救給藥對劑量安全造成影響。2015 年,Moreira 等

    的隨機(jī)對照研究,在兒童復(fù)蘇模擬搶救中,使用彩色編碼預(yù)填充注射器。該研究結(jié)果顯示, 常規(guī)組和預(yù)充式給藥組給藥時間中位數(shù)分別為47 s(95%CI:40~53 s)和19s(95%CI:18~20 s),降低了27 s(95%CI:21~33 s);給藥錯誤發(fā)生率為17%和0%(降低17%;95%CI:4%~30%)。 可見急診搶救情景下, 預(yù)充式搶救用藥對短時間內(nèi)完成準(zhǔn)確的劑量、途徑、濃度有積極意義。

    2.2 條碼輔助給藥(bar code medication administration,BCMA) 技術(shù) 條碼輔助給藥技術(shù)可以減少住院患者給藥錯誤發(fā)生率

    ,但其在急診科使用的研究報(bào)道較少, 可能與無法使用條碼輔助給藥執(zhí)行口頭醫(yī)囑、急診工作流程區(qū)別于普通住院患者,硬件受限等有關(guān)

    。2013 年,Bonkowski 等

    觀察性研究中,條碼輔助給藥前996 次給藥相較于條碼輔助給藥后982 次給藥, 給藥錯誤率由6.3%降低至80.7%(P<0.0001),劑量錯誤率減少了90.4%(P<0.0001)。2016 年劉然

    的干預(yù)性研究,對急診重癥患者使用PDA 移動掃描系統(tǒng),觀察組和對照組分別口服藥發(fā)放3 866 和3 769 次, 靜脈輸注2 162 和1 896 次。其中口服藥給藥差錯分別為8 次和43 次,輸液給藥差錯為1 次和11 次(P<0.05),提高了急診重癥患者口服藥及靜脈輸液的安全性。2020 年,Owens 等

    在急診開展條形碼藥物管理,實(shí)施前(656 次給藥)和實(shí)施后(676 次給藥)相比,給藥錯誤率由2.96%降至0.76%,降低了74.2%(P<0.01)。 雖然條碼輔助給藥技術(shù)在急診開展受限, 但其對用藥安全具有積極意義,應(yīng)嘗試探索合適急診的條碼輔助給藥技術(shù)。

    兒童緊急藥物配藥和給藥既復(fù)雜又耗時, 使這一人群比成年人面臨更高的藥物錯誤風(fēng)險(xiǎn)。 此外,心肺復(fù)蘇存活率和腦復(fù)蘇成功率與藥物制備時間成反比。2017年,Siebert等

    開發(fā)了一個移動設(shè)備應(yīng)用程序“兒科緊急情況下精確用藥應(yīng)用程序(PedAMINES)”,并于2019 年

    進(jìn)行多中心隨機(jī)對照試驗(yàn),將PedAMINES應(yīng)用程序與傳統(tǒng)計(jì)算方法進(jìn)行比較, 研究場景為模擬兒科心臟驟停直接靜脈注射急救藥物。 瑞士6 所兒科急診中心的128 例護(hù)士, 使用應(yīng)用程序或常規(guī)方法準(zhǔn)備急救藥物。PedAMINES 相較于傳統(tǒng)計(jì)算方式減少了68%的用藥錯誤(P<0.0001),藥物準(zhǔn)備時間由329.6 s 降至181.4 s (P<0.0001), 給藥時間由421.2 s 降至252.8 s(P<0.0001)。 因此,針對急診兒童患者急救用藥過程中, 建議使用智能化軟件以幫助其精確用藥。

    綜上所述,DM/PM及早診斷是獲得良好預(yù)后的關(guān)鍵。對于ILD疑似炎性肌肉病者,應(yīng)密切隨訪、完善免疫學(xué)相關(guān)檢查、及早治療,以期延緩肺纖維化進(jìn)展,尤其應(yīng)避免感染的發(fā)生發(fā)展,進(jìn)而誘發(fā)ARDS等,改善患者生活質(zhì)量,提高生存率。

    2.4 加強(qiáng)搶救用藥時的雙人核對 目前國外研究者關(guān)注于化療藥物、升壓藥物、血液制品等高警示藥物的雙重核對研究

    。急診搶救時經(jīng)常使用高警示藥物, 有必要討論急診科使用高警示藥物時進(jìn)行雙人核對的有效性,以提高用藥安全。 2018 年,Douglass等

    對于43 對(86 例)急診科及ICU 護(hù)士進(jìn)行隨機(jī)對照試驗(yàn), 以研究使用高警示藥物時雙人檢查是否會提高給藥錯誤檢出率。 該試驗(yàn)?zāi)M感染性休克患者搶救,過程持續(xù)約20 min。 在此期間,護(hù)士處理一系列醫(yī)囑,包括抽取血液標(biāo)本,使用藥物等。 單人核對組9%的護(hù)士檢查出劑量誤差,雙人核對組為33%(OR 5.0); 單人核對組54%的護(hù)士檢查出給藥種類錯誤,雙人核對組則為100%(OR 19.9)。 因此,急診科使用高警示藥物時,雙重核對可以避免用藥錯誤。何福鮮等

    研究顯示,實(shí)施“雙人雙邊同時核對”后,即配藥時在配藥臺邊和注射時在患者身邊執(zhí)行雙人同時核對,急診科用藥錯誤發(fā)生率明顯下降。 因此,即使急診搶救過程中存在時間緊迫、 用藥數(shù)量多等問題,也應(yīng)認(rèn)識到雙人核對的必要性。

    橋型圖非常適用于類比推理的教學(xué)環(huán)節(jié),教師可在橋形圖的上下面寫下相關(guān)的化學(xué)知識,然后與學(xué)生分析其中屬性,按照這種屬性,聯(lián)想出更多類似的例子,這也是化學(xué)教學(xué)中的一種常用方法。

    2.5 兒科緊急情況下精確用藥應(yīng)用程序(PedAMINES)

    2.3 急診自動配藥柜 自動配藥柜的優(yōu)點(diǎn)包括使藥物儲存更簡單, 減少醫(yī)囑執(zhí)行時間及取藥走動距離等

    。 2016 年,F(xiàn)anning 等

    對急診室808 例患者的前后對照研究顯示, 使用自動配藥柜可降低藥物選擇和藥物制備錯誤發(fā)生率降低64.7%(1.96%降低至0.69%,P=0.017)。 2019 年,沈秀蘭等

    研究結(jié)果顯示,急診搶救室使用智能電子藥柜后,發(fā)藥錯誤發(fā)生率由0.2‰降低至0‰,取藥時間由(7.3±1.6)min降低至為(4.8±1.9)min。 因此,急診自動配藥柜可降低用藥錯誤發(fā)生率及減少取藥和藥物準(zhǔn)備時間。

    2.6 護(hù)理質(zhì)量改進(jìn)措施 護(hù)理質(zhì)量管理措施能夠識別給藥過程中的潛在問題,并進(jìn)行系統(tǒng)化改進(jìn),進(jìn)而促進(jìn)用藥安全

    。 急診科護(hù)士采用了失效模式與效應(yīng)分析

    、5S 管理方式

    、持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)

    等方法對用藥錯誤中出現(xiàn)問題的環(huán)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化管理。 2017 年,陳秋菊等

    對急診搶救室收治11 009例患者的研究顯示, 基于HFMEA模式的搶救室用藥信息化再造流程后, 用藥不良事件發(fā)生率顯著低于實(shí)施前(P<0.01)。 2020 年,方丹楓

    對6605 例搶救室患者的研究顯示,HFMEA 實(shí)施后,降低了等藥時間(P<0.05),提高了患者滿意度(P<0.05)及搶救成功率(P<0.05)。 2013 年,Lee 等

    成立了持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)(CQI)工作組,調(diào)查影響藥物安全的問題,并制定相應(yīng)策略,經(jīng)過持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)后,藥物安全事故由16 起減少到6 起。2016 年,曹悅玲等

    通過5S 管理方式對急診輸液流程實(shí)施了重點(diǎn)改造, 患者滿意度提高,擺藥差錯率明顯降低(P<0.05)。

    Experimental study and mechanism analysis of temperature constraint stress in super-long concrete intermittent construction

    3 展望

    目前, 已有成年住院患者的用藥安全指南內(nèi)容分析

    等綜合干預(yù)方案,對臨床護(hù)理實(shí)踐具有指導(dǎo)意義。 同時??朴盟幪攸c(diǎn)也對安全給藥方案提出了新的要求, 越來越多的研究者開始關(guān)注??祁I(lǐng)域的安全用藥,例如:手術(shù)室

    、重癥監(jiān)護(hù)室

    開發(fā)了適用于本科室的安全用藥指南或?qū)<夜沧R, 以適用于本科室用藥特點(diǎn)。急診科用藥具有時間受限、缺乏病史細(xì)節(jié)以及頻繁使用起效迅速的搶救藥物、 頻繁執(zhí)行口頭醫(yī)囑等特點(diǎn), 有必要開發(fā)適用于急診科特點(diǎn)的安全給藥方案。本研究結(jié)果顯示,急診給藥安全涉及到藥物儲存及分發(fā)、 藥物準(zhǔn)備、 患者信息及藥物核對、標(biāo)準(zhǔn)化給藥預(yù)案、信息化支持、給藥風(fēng)險(xiǎn)識別及流程改進(jìn)。因此,應(yīng)將給藥安全實(shí)踐貫穿于給藥全過程。 目前,國內(nèi)外研究者對急診用藥安全關(guān)注于復(fù)蘇

    、感染性休克

    、過敏

    、心臟驟停

    等場景。此類給藥場景均需要短時間內(nèi)迅速給藥, 基于患者體質(zhì)量調(diào)整用藥劑量,根據(jù)患者病情調(diào)整給藥方式,且需要配合醫(yī)生完成各項(xiàng)護(hù)理操作(如心臟按壓)等。實(shí)際工作中, 以上用藥場景能夠代表急診護(hù)理工作特點(diǎn),即緊急性和突發(fā)性、較多的口頭醫(yī)囑、高風(fēng)險(xiǎn)藥物使用多。因此,有必要對急診工作中高風(fēng)險(xiǎn)用藥場景進(jìn)行關(guān)注,并開展針對性干預(yù)措施。護(hù)士是防止藥物錯誤的最后一道防線, 護(hù)理人員需要關(guān)注急診科給藥安全風(fēng)險(xiǎn)因素及實(shí)踐, 為急診科給藥安全提供參考。

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