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    抗癲癇藥對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)和睡眠障礙影響的研究進(jìn)展

    2016-12-16 07:14:19莊小鵬綜述嚴(yán)金柱季曉林審校
    關(guān)鍵詞:睡眠睡眠障礙癲癇

    莊小鵬(綜述), 嚴(yán)金柱, 季曉林(審校)

    1.福建醫(yī)科大學(xué) 臨床技能教學(xué)中心,福州 350108;

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    抗癲癇藥對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)和睡眠障礙影響的研究進(jìn)展

    莊小鵬1(綜述), 嚴(yán)金柱2, 季曉林2(審校)

    1.福建醫(yī)科大學(xué) 臨床技能教學(xué)中心,福州350108;

    關(guān)鍵詞:抗驚厥藥; 癲癇; 睡眠; 睡眠障礙

    癲癇是神經(jīng)科常見(jiàn)病,治療以藥物為主,故抗癲癇藥(antiepileptic drugs,AEDs)在臨床中廣泛使用,包括傳統(tǒng)AEDs和新一代AEDs。癲癇和睡眠相互影響,良好的睡眠有助于癲癇的控制,而AEDs在控制癲癇發(fā)作的同時(shí)也影響了睡眠結(jié)構(gòu),部分AEDs對(duì)睡眠障礙有治療作用。因此,了解不同AEDs對(duì)睡眠的影響,有助于臨床醫(yī)生針對(duì)癲癇患者的具體病情選擇合適的AEDs。但研究AEDs對(duì)癲癇患者睡眠的影響存在一定的困難,包括獲得服藥前基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的倫理學(xué)限制和諸如聯(lián)合用藥、藥物濃度波動(dòng)、不同年齡和合并癥等限制,目前文獻(xiàn)報(bào)道多數(shù)是小樣本研究,部分研究結(jié)果存在互相矛盾的現(xiàn)象。本文將AEDs對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)和睡眠障礙的影響進(jìn)行綜述。

    1傳統(tǒng)AEDs對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響

    傳統(tǒng)AEDs主要包括苯巴比妥(phenobarbital,PB)、苯妥英鈉(phenytoin,PHT)、氯硝西泮(clonazepam,CZP)、乙琥胺(ethosuximide,ESM)、卡馬西平(carbamazepine,CBZ)、丙戊酸鈉(valproate,VPA)等,其中PB、PHT較早研制,早期較常用,因其副作用較其他AEDs大而逐漸少用,目前以CBZ和VPA應(yīng)用較廣泛。

    1.1CBZCBZ廣泛應(yīng)用于臨床,已有較多研究報(bào)道其對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的影響。Placidi等報(bào)道,服用單劑CBZ緩釋片(CBZ-CR)400 mg后當(dāng)晚進(jìn)行多導(dǎo)睡眠圖(polysomnogram,PSG)檢查,與基線數(shù)據(jù)(未服藥前)比較,9例健康志愿者睡眠時(shí)相的轉(zhuǎn)換次數(shù)增多,7例癲癇患者REM睡眠期比例減少、REM睡眠片段增加;而癲癇組經(jīng)過(guò)1月的CBZ-CR(400 mg bid)治療后,復(fù)查PSG,發(fā)現(xiàn)該藥物對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的影響不大,提示CBZ對(duì)睡眠結(jié)果的影響可能和血藥濃度及用藥時(shí)間有關(guān),延長(zhǎng)服藥時(shí)間、血藥濃度相對(duì)穩(wěn)定后,對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的影響較小,這樣可提高患者的耐受程度[1]。而Legros等發(fā)現(xiàn)CBZ(600 mg/d)對(duì)10例部分性發(fā)作癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響[2],Cho等對(duì)15例新近診斷且尚未治療的部分性發(fā)作癲癇患者予以CBZ-CR(滴定至400 mg/d)治療4~6周,比較治療前后的PSG檢查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)治療后慢波睡眠比例增加[3]。對(duì)上述研究進(jìn)行分析,Legros的研究未進(jìn)行研究組和對(duì)照組的PSG參數(shù)基線數(shù)據(jù)比較,Placidi和Cho的研究未排除癲癇發(fā)作對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的影響。長(zhǎng)期服用CBZ對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響較小。

    1.2VPA早期研究認(rèn)為,治療劑量的VPA對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)起輕微作用或不起作用[4];后發(fā)現(xiàn)使用VPA可引起睡眠結(jié)構(gòu)改變:Legros等發(fā)現(xiàn)VPA(500 mg/d)明顯增加N1睡眠期比例[2];Schmitt等通過(guò)體動(dòng)記錄儀記錄和問(wèn)卷調(diào)查,對(duì)46例兒童癲癇患者在進(jìn)行長(zhǎng)期VPA維持治療期間和逐漸減量至停用后8~12周的睡眠情況進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)>6歲的兒童停用VPA后睡眠期時(shí)間縮短[5]。此外,Legros的研究還發(fā)現(xiàn),VPA可能減少REM睡眠期比例,但未進(jìn)行研究組和對(duì)照組的基線PSG參數(shù)比較;Schmitt的研究提示VPA增加睡眠期時(shí)間,但是未通過(guò)PSG獲得更具體的睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)。最近,Zhang等將60例癲癇患者分為VPA療程>3月組、VPA療程<3月組、未服用VPA組,發(fā)現(xiàn)與后兩組比較,長(zhǎng)療程組的N1睡眠期時(shí)間延長(zhǎng),REM睡眠期時(shí)間縮短,睡眠效率下降,覺(jué)醒次數(shù)增多,進(jìn)入REM睡眠期的次數(shù)減少[6];后兩組之間比較,睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示VPA對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的影響和療程有關(guān),長(zhǎng)期服用對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)有較大的負(fù)面影響,遺憾的是該研究未進(jìn)一步對(duì)服用VPA的劑量進(jìn)行分組研究。目前的研究還發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期使用VPA治療可使癲癇患者的體質(zhì)量增加10%~70%[7],而肥胖是睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea hyponea syndrome,OSAS)的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素,OSAS可導(dǎo)致睡眠結(jié)構(gòu)紊亂,這可能是長(zhǎng)期使用VPA治療影響睡眠結(jié)構(gòu)的一種可能原因。

    1.3PHTPHT對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)影響的研究可追溯到上個(gè)世紀(jì)。Sammaritano等發(fā)現(xiàn)PHT可降低睡眠效率,縮短入睡潛伏期,減少N1、N2睡眠期比例,減少REM睡眠期比例,增加覺(jué)醒次數(shù),增加或不影響慢波睡眠[4]。不過(guò),有些研究結(jié)果存在爭(zhēng)議。Roder-Wanner等發(fā)現(xiàn),首次睡前服PHT(100 mg)后入睡潛伏期縮短,第一個(gè)睡眠周期的慢波睡眠期比例增加;繼續(xù)服用達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后全夜慢波睡眠期比例增加,淺睡眠期比例減少;長(zhǎng)期服用僅發(fā)現(xiàn)入睡潛伏期縮短,提示PHT影響睡眠結(jié)構(gòu)可能和療程有關(guān)[8]。Legros等的研究發(fā)現(xiàn)PHT可增加N1睡眠期比例、減少慢波睡眠期和REM睡眠期比例[2]。PHT對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響還是比較明顯的。

    1.4PBPB對(duì)于癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響包括:增加總睡眠時(shí)間(短期治療,長(zhǎng)期治療無(wú)改變),縮短入睡潛伏期,N1、N2睡眠期比例增加,REM睡眠期比例減少(量效關(guān)系),進(jìn)入REM睡眠期的次數(shù)減少,覺(jué)醒次數(shù)減少[4,9]。PB對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響較顯著。

    1.5CZP、ESMCZP、ESM對(duì)癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)影響的研究集中在上個(gè)世紀(jì),概括如下:CZP降低睡眠效率,縮短入睡潛伏期,減少N1、N3睡眠期比例,增加N2睡眠期比例,延長(zhǎng)REM睡眠潛伏期,減少覺(jué)醒次數(shù);ESM增加N1睡眠期比例,減少N3睡眠期比例,增加REM睡眠期比例,增加覺(jué)醒次數(shù)[4,9]。這兩種AEDs對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響均較顯著。

    綜上,傳統(tǒng)AEDs中,PHT、PB、CZP、ESM對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響較顯著,其次是VPA,而CBZ對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)影響較小。

    2新一代AEDs對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響

    從20世紀(jì)80年代末開(kāi)始,新一代的AEDs陸續(xù)被研制,包括拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)、加巴噴丁(gabapentin,GBP)、托吡酯(topiramate,TPM)、奧卡西平(oxcarbazepine,OXC)、左乙拉西坦(levtiracetam,LEV)、普瑞巴林(pregabalin,PGB)、氨己烯酸(vigabatrin,VGB)、唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)、噻加賓(tiagabine,TGB)、非氨酯(felbamate,F(xiàn)BM)等。

    2.1LTGPlacidi等對(duì)13例單藥或多藥治療效果欠佳的癲癇患者在原治療方案上聯(lián)合LTG(滴定至300 mg/d×3月),發(fā)現(xiàn)與加藥前比較,慢波睡眠期比例減少,REM睡眠期比例增加,進(jìn)入REM睡眠的次數(shù)減少,睡眠時(shí)相的轉(zhuǎn)換次數(shù)減少,其他PSG參數(shù)和多次睡眠潛伏期試驗(yàn)(multiple sleep latency test, MSLT)平均睡眠潛伏期差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[1]。而Foldvary等將7例CBZ治療和3例PHT治療的部分性發(fā)作癲癇患者聯(lián)合LTG(滴定至200 mg bid×3月),發(fā)現(xiàn)與加藥前比較,N2睡眠期比例增加,慢波睡眠期比例減少,而其他PSG參數(shù)及Epworth嗜睡評(píng)分量表評(píng)分差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[10]。Legros等發(fā)現(xiàn),LTG對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)無(wú)明顯改變,但該研究未對(duì)研究組和對(duì)照組的PSG參數(shù)基線數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,其結(jié)果可信度有限[2]。LTG對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的不利影響相對(duì)較小,是否對(duì)癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)有改善作用尚無(wú)統(tǒng)一結(jié)論。

    2.2GBPFoldvary-Schaefer等研究發(fā)現(xiàn),10例健康志愿者服用GBP(滴定至600 mg tid×16 d)后慢波睡眠時(shí)間增加[11]。Legros等在癲癇患者GBP單藥治療的研究也得到相同結(jié)果[2]。Legros等對(duì)18例部分性發(fā)作的癲癇患者,在原治療方案基礎(chǔ)上聯(lián)合GBP治療(1 800 mg/d)4月后,發(fā)現(xiàn)與加藥前相比,N1睡眠期比例減少,REM睡眠期比例增加,夜間覺(jué)醒次數(shù)減少,慢波睡眠期比例增加[2]。但Legros的研究未進(jìn)行研究組、對(duì)照組的PSG參數(shù)基線數(shù)據(jù)比較,Placidi的研究未排除癲癇發(fā)作對(duì)睡眠的影響(10/18的患者癲癇發(fā)作減少)??傊珿BP可能改善癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)。

    2.3LEVCicolin等的一項(xiàng)隨機(jī)雙盲交叉設(shè)計(jì)研究,發(fā)現(xiàn)14例健康志愿者經(jīng)LEV(滴定至1 000 mg bid×3周)治療后,總睡眠時(shí)間、N2睡眠期時(shí)間、慢波睡眠期時(shí)間增加,睡眠效率升高,睡眠時(shí)相轉(zhuǎn)換次數(shù)和覺(jué)醒次數(shù)減少[12];MSLT平均睡眠潛伏期和ESS評(píng)分差別均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Bell等發(fā)現(xiàn)16例經(jīng)CBZ單藥治療已控制的部分性發(fā)作癲癇患者,加用LEV(1 000 mg/d×1周)后N2睡眠期時(shí)間增多,慢波睡眠期時(shí)間減少[13]。Zhou等聯(lián)合應(yīng)用主客觀方法,排除癲癇發(fā)作等的干擾,發(fā)現(xiàn)與加用LEV前相比,加用LEV(1 000 mg/d)治療1周后,11例部分性發(fā)作癲癇患者的總睡眠時(shí)間減少、白天睡意增加(雅典失眠量表),ESS評(píng)分增加,但是PSG只發(fā)現(xiàn)REM睡眠期時(shí)間和比例減少,而MSLT平均睡眠潛伏期差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[14]。綜上所述,LEV可能增加癲癇患者的N2睡眠期時(shí)間,減少慢波睡眠期時(shí)間和REM睡眠期時(shí)間。

    2.4TPM目前有關(guān)TPM對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的研究較少,有報(bào)道TPM有嗜睡的副作用[15],但Bonanni等發(fā)現(xiàn)14例未服過(guò)AEDs的新近診斷的癲癇患者經(jīng)2月的TPM(200 mg/d)治療后,與治療前比較,PSG參數(shù)、MSLT平均睡眠潛伏期和ESS評(píng)分差別均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[16],提示嗜睡可能與TPM的給藥方式有關(guān),小劑量開(kāi)始、緩慢遞增有助于減少TPM的副作用發(fā)生率[17]。故目前的結(jié)論是合理使用TPM,對(duì)癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響。

    2.5PGBHindmarch等對(duì)健康志愿者進(jìn)行研究,與服用安慰劑比較,服用PGB(150 mg tid×3 d)后,問(wèn)卷調(diào)查發(fā)現(xiàn)睡眠質(zhì)量提高,PSG發(fā)現(xiàn)入睡潛伏期縮短,慢波睡眠期比例增加,REM睡眠期比例和睡眠期覺(jué)醒時(shí)間減少[18]。de Haas等對(duì)單藥治療控制良好的部分性發(fā)作癲癇患者加用PGB(300 mg/d×4周),發(fā)現(xiàn)與加用前相比,其睡眠效率升高,覺(jué)醒次數(shù)和時(shí)間減少[19]。目前的研究提示PGB可改善癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)。

    2.6TGBMathias等發(fā)現(xiàn)與安慰劑比較,單劑5 mg TGB可提高老年健康志愿者的睡眠效率,增加慢波睡眠期時(shí)間,而睡眠質(zhì)量問(wèn)卷調(diào)查無(wú)明顯改變[20]。Walsh等對(duì)老年健康志愿者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)與安慰劑比較,連續(xù)兩晚服用2 mg TGB對(duì)睡眠結(jié)果無(wú)明顯影響;4 mg TGB增加總睡眠時(shí)間和慢波睡眠期時(shí)間、減少睡眠期覺(jué)醒時(shí)間;8 mg TGB增加慢波睡眠期時(shí)間、延長(zhǎng)REM睡眠潛伏期、減少N1睡眠期和REM睡眠期時(shí)間[21],提示TGB有改善睡眠結(jié)構(gòu)的作用,且可能和劑量有關(guān)。目前尚無(wú)TGB對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)影響的研究。

    2.7OXC、VGB、ZNS、FBM目前尚無(wú)OXC和FBM對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)影響的研究,VGB和ZNS的研究各僅1例。Bonanni等發(fā)現(xiàn),加用VGB(滴定至2~3 g/d×2月)后癲癇患者的主觀白天睡意增加,但夜間睡眠結(jié)構(gòu)和MSLT平均睡眠潛伏期無(wú)明顯改變[22]。Romigi等發(fā)現(xiàn),加用ZNS(滴定至200~300 mg/d×3月)后對(duì)癲癇患者的夜間睡眠結(jié)構(gòu)、MSLT平均睡眠潛伏期和匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)評(píng)分無(wú)明顯影響[23]。

    綜上所述,新一代AEDs對(duì)癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)的影響歸納如下:LTG、LEV稍有影響,TPM、OXC、FBM、VGB、ZNS無(wú)明顯影響,GBP、PGB、TGB有改善作用。

    3AEDs對(duì)癲癇合并睡眠障礙患者的影響

    癲癇患者常合并睡眠障礙,包括OSAS、不寧腿綜合征(restlessleg’s syndrome,RLS)、周期性肢體運(yùn)動(dòng)障礙(periodic limb movement disorder,PLMD)、REM期睡眠行為障礙(REM sleep behavior,RBD)、失眠等[24],而AEDs對(duì)這些睡眠障礙亦可產(chǎn)生影響。

    AEDs可通過(guò)兩種途徑影響OSAS:一是中樞鎮(zhèn)靜作用,包括PB和苯二氮卓類(lèi)如CZP,可惡化OSAS;二是影響體質(zhì)量,VPA、GBP、PGB可增加體質(zhì)量,可能惡化OSAS,而TPM、ZNS、FBM可減少體質(zhì)量,可能改善OSAS。對(duì)于RLS,歐洲指南指出對(duì)其短期治療,GBP緩釋片、GBP、PGB有效,CBZ、VPA可能有效;對(duì)其長(zhǎng)期治療,GBP緩釋片很可能有效,GBP、PGB可能有效;CZP治療RLS的研究很少,指南建議可能有效[25]。對(duì)于PLMD的藥物治療,目前尚無(wú)充足的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),歐洲指南僅提及有個(gè)別研究發(fā)現(xiàn)GBP對(duì)PLMD有效[25]。對(duì)于RBD,CZP是有效的。

    另外,癲癇患者常合并焦慮、抑郁[26],這些疾病可引起失眠,而AEDs對(duì)這些疾病亦可產(chǎn)生影響,如LEV、TPM、TGB可能誘發(fā)或惡化焦慮、抑郁,GBP、LTG對(duì)這些疾病影響較小,PGB可用于治療焦慮[27]。對(duì)于合并焦慮、抑郁引起的失眠的癲癇患者,應(yīng)注意AEDs對(duì)焦慮、抑郁的影響,合理選擇藥物。此外,AEDs中CZP亦有治療失眠效果。

    綜上所述,傳統(tǒng)AEDs對(duì)癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)的不利影響相對(duì)較大,而新一代AEDs則影響較小,甚至有改善作用。良好的睡眠質(zhì)量有助于癲癇的控制,臨床醫(yī)師選用AEDs前應(yīng)評(píng)估其對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響。癲癇患者常合并睡眠障礙,而部分AEDs對(duì)睡眠障礙亦有影響,臨床醫(yī)師對(duì)此應(yīng)有充分的了解,結(jié)合患者的病情,選用適當(dāng)?shù)腁EDs。目前AEDs對(duì)癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)和睡眠障礙影響的研究相對(duì)較少,尤其是新一代AEDs,部分?jǐn)?shù)據(jù)結(jié)論尚未統(tǒng)一,樣本量小、缺乏隨機(jī)對(duì)照研究,需經(jīng)大樣本、多中心、隨機(jī)對(duì)照的研究進(jìn)一步證實(shí)。

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    (編輯:張慧茹)

    收稿日期:2015-11-09

    作者簡(jiǎn)介:莊小鵬(1990-),男,助教,醫(yī)學(xué)碩士通訊作者: 季曉林. Email:jixl163@foxmail.com

    中圖分類(lèi)號(hào):R33; R338.63; R741; R742.1; R971.6

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-4194(2016)01-0065-04

    2.福建省級(jí)機(jī)關(guān)醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,福州350001

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