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      臨床綜合干預對圍絕經(jīng)期骨量減少婦女臨床療效觀察

      2016-12-08 11:03:02金菊
      河南醫(yī)學研究 2016年11期
      關鍵詞:骨量雌二醇絕經(jīng)期

      金菊

      (西華縣人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科 河南 周口 466600)

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      臨床綜合干預對圍絕經(jīng)期骨量減少婦女臨床療效觀察

      金菊

      (西華縣人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科 河南 周口 466600)

      目的 觀察性激素、鈣劑及健康指導綜合干預對圍絕經(jīng)期婦女骨量減少的療效。方法 選取2012年5月至2015年4月西華縣人民醫(yī)院診斷為骨量減少的圍絕經(jīng)期婦女216例為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各108例。其中對照組給予鈣爾奇D治療,觀察組給予鈣爾奇D、激素和健康指導綜合干預治療,比較兩組骨密度、性激素變化情況。結(jié)果 觀察組總有效率高于對照組(P<0.05);兩組治療后第2~4腰椎(L2~3)骨密度均有所提高,且觀察組提高值顯著高于對照組(P<0.05);治療后觀察組雌二醇、卵泡刺激素均較治療前均有顯著改善(P<0.05),對照組治療前后比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 圍絕經(jīng)期骨量減少婦女通過性激素、鈣劑及健康指導綜合干預治療可提高骨密度,且不良反應少,值得臨床推廣。

      骨密度;骨質(zhì)疏松;圍絕經(jīng)期;婦女

      圍絕經(jīng)期婦女由于雌激素水平下降明顯,造成骨吸收與骨形成之間失去平衡,使骨量緩慢丟失。研究顯示,婦女在絕經(jīng)前4~5 a就已開始骨量下降,絕經(jīng)5 a以上的婦女骨量以2%~3%的速度丟失,易形成骨質(zhì)疏松,使骨脆性增加,可導致骨折危險性增加,嚴重影響婦女的工作和生活質(zhì)量[1]。近年來,本研究對圍絕經(jīng)期骨量減少婦女進行調(diào)查分析,并探討性激素、鈣劑及健康指導綜合干預治療對圍絕經(jīng)期骨量減少婦女的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2012年5月至2015年4月于西華縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科門診就診及健康體檢的圍絕經(jīng)期婦女216例為研究對象,均經(jīng)過定量超聲波測量儀診斷為骨量減少。按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各108例,年齡46~56歲,平均(49.05±6.13)歲。排除標準:糖尿病史、甲狀腺和甲狀旁腺疾病、性激素禁忌證、骨與關節(jié)疾病、心肌梗死及血栓性疾病等。兩組治療前3個月均未應用過雌激素、孕激素等藥物?;颊呔炇鹬橥鈺抑委煼桨妇?jīng)過西華縣人民醫(yī)院倫理委員會批準。兩組年齡、體質(zhì)量等基礎資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療和檢測方法 對照組:患者口服鈣爾奇D 600 mg,1次/d;觀察組:在對照組基礎上給予激素替代治療(安宮黃體酮片6 mg/d×10 d+倍美力625 μg/d×21 d),兩組均連續(xù)治療1 a。治療結(jié)束后采用DPX-L型X線骨密度分析儀檢測兩組婦女第2~4腰椎(L2~3)骨密度。采集兩組婦女治療前后空腹靜脈血,分離血清置-20 ℃冰箱保存,采用電化學發(fā)光法分別檢測雌二醇、促卵泡激素;采用B超檢測兩組婦女子宮內(nèi)膜的厚度。

      1.3 療效評定標準 根據(jù)相關文獻制定療效評定標準,顯效:腰椎(L2~3)檢查示骨密度增加,四肢疼痛消失;有效:骨密度下降不明顯,四肢疼痛有所緩解;無效:骨密度下降或無變化[2]??傆行?顯效率+有效率。

      2 結(jié)果

      2.1 治療效果 觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。

      2.2 骨密度 兩組婦女治療前腰椎(L2~3)骨密度檢測結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后腰椎(L2~3)骨密度檢測值均有所提高,且觀察組骨密度的提高值高于對照組(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組臨床療效比較(n,%)

      表2 兩組治療前后骨密度檢測結(jié)果比較

      2.3 雌二醇、促卵泡激素水平及子宮內(nèi)膜厚度 治療1 a后,觀察組雌二醇、卵泡刺激素較治療前有改善(P<0.05);對照組治療后與治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

      表3 兩組治療前后雌二醇、促卵泡激素水平及子宮內(nèi)膜厚度比較

      2.4 安全性評價 兩組婦女治療前后肝功能、腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)等實驗室指標均未發(fā)生異常改變。

      3 討論

      骨質(zhì)疏松是一種骨微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生退化和骨量降低,骨脆性增加,易引起以骨折為特征的全身性骨病,其發(fā)生與年齡、激素水平變化、不良飲食習慣、運動較少、體質(zhì)量及體質(zhì)量指數(shù)等因素相關[3]。近年來,隨著我國老齡化人口的增加,骨質(zhì)疏松發(fā)生率呈不斷上升趨勢,其中25%~59.8%的圍絕經(jīng)期婦女可發(fā)生骨質(zhì)疏松,嚴重影響中老年女性的健康和生活質(zhì)量。研究顯示,由于雌激素具有促進腸道鈣吸收,抑制破骨細胞的活性等功能,圍絕經(jīng)期婦女因卵巢功能逐漸減退,雌激素水平下降,導致破骨細胞功能活躍,骨轉(zhuǎn)換加快和骨吸收增加,從而加快了骨量的丟失[4],因此絕經(jīng)后婦女是骨質(zhì)疏松的高危人群。

      促卵泡激素是垂體前葉嗜堿細胞分泌的一種激素,其血液中水平增加可導致骨量累積不足、低骨密度,引起圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松的發(fā)生。潘國華等[5]研究顯示,圍絕經(jīng)期婦女血液中促卵泡激素水平增加,骨密度顯著降低,促卵泡激素對骨密度有負性影響。雌二醇是一種由卵巢合成、分泌的具有最強活性的雌激素,可促進VitD和成骨細胞的活性,其血液中水平變化可直接影響婦女的骨代謝,圍絕經(jīng)期婦女雌激素水平降低可導致機體不能對下丘腦垂體系統(tǒng)進行反饋性調(diào)節(jié),造成垂體前葉分泌的促卵泡激素水平失控[6]。商敏等[7]研究顯示,代償性高水平促卵泡激素分泌、雌激素分泌不足可導致圍絕經(jīng)期婦女骨量丟失,血液中雌激素水平與圍絕經(jīng)期婦女骨密度之間呈正相關。此外,圍絕經(jīng)期婦女還應該加強飲食、合理運動、糾正不良生活習慣及避免使用可引起骨質(zhì)疏松的藥物等多方面的健康教育,以預防骨質(zhì)疏松的發(fā)生。

      本文研究結(jié)果顯示,觀察組療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),且治療后觀察組腰椎(L2~3)骨密度提高值顯著高于對照組(P<0.05);觀察組治療后雌二醇、卵泡刺激素均較治療前有改善(P<0.05),而對照組治療前后比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明激素替代治療可補充婦女外源性雌激素,有效減少骨吸收,降低骨的重建,對圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松的預防和治療可起到積極的作用。圍絕經(jīng)期婦女激素替代治療后可能并發(fā)子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌及心血管事件,本文研究結(jié)果顯示,108例婦女應用激素替代治療后均未發(fā)生嚴重不良反應,治療前后子宮內(nèi)膜厚度未發(fā)生明顯變化。綜上,圍絕經(jīng)期骨量減少婦女通過性激素、鈣劑及健康指導綜合干預治療可提高骨密度,且不良反應少,值得臨床推廣。

      [1] 張珍珍,李李,沈瑩.皖北地區(qū)圍絕經(jīng)期女性骨質(zhì)疏松影響因素調(diào)查及健康教育[J].中華全科醫(yī)學,2013,11(11):1745-1746.

      [2] 陸竹梅,孟曉紅,李曉玲.低劑量激素替代療法聯(lián)合舍曲林對圍絕經(jīng)期婦女抑郁癥及骨密度的影響[J].廣東醫(yī)學院學報,2014,32(3):326-328.

      [3] 王振鵬,楊茂偉,楊陽,等.絕經(jīng)后婦女骨密度影響因素的相關性分析[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2013,19(10):1026-1030.

      [4] 徐苓.絕經(jīng)后激素治療與骨健康[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2011,27(5):346-348.

      [5] 潘國華,顧建娟.雌二醇與孕激素預防絕經(jīng)期婦女骨量丟失的觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(5):130-132.

      [6] 邢玉鑒.圍絕經(jīng)期女應用HRT對血脂及骨密度的影響[J].中國實驗診斷學雜,2014,18(2):286-287.

      [7] 商敏,藺莉,黃建平.圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性雌二醇和卵泡刺激素水平與骨密度的關系[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2013,14(2):132-135.

      R 580

      10.3969/j.issn.1004-437X.2016.11.023

      2016-05-11)

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